IL est porté à la connaissance de l’ensemble des établissements pharmaceutique de fabrication d’exportation et d’exploitation que dans le cadre de l’évaluation de la mise en œuvre de la politique nationale de promotion des exportations pour l’exercice 2022 , au plus tard le 30 octobre 2021 ; selon le modèle type de programme prévisionnel d’exportation, à télécharger sur le lien suivant... - Lire ce document
Mandatée par le ministère français de l'Europe et des Affaires étrangères pour la mise en place de l’assistance technique française, sur financement MEAE, Expertise France recherche un expert technique international (ETI) auprès de l’équipe du secrétaire permanent de l'ACAME pour :
- La conception et l’appui à la mise en œuvre de programmes de renforcement et d'études au bénéfice des centrales d'achats membres de l’ACAME en cohérence avec son Plan stratégique 2022-2026 ;
- Le développement d’un projet de Centre de formation et d’expertise de l’ACAME ;
- Le soutien aux activités de plaidoyer et promotion de l’ACAME, notamment auprès d’organisations internationales en santé mondiale... - Lire ce document
Le Ministère de la Santé et du développement social communique : - Lire ce document
Modalités d'homologation de test de diagnostic in vitro... - Lire ce document
Les fabricants sont tenus d'apposer la code à barre sur le conditionnement secondaire des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux. L'application sera effective sur les programmes prévisionnels d'importation 2022 pour les fabricants qui ne disposent pas de code à barre. - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des compléments alimentaires ou nutritionnels des produits diététiques et des produits de régime... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des laits et farines infantiles... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des produits cosmétiques et des produits d'hygiène corporelle... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des produits issus de la pharmacopée traditionnelle... - Lire ce document
Modalités de demande d'AMM des médicaments génériques... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email