Affaire de produits contrefaits et de vente illicite de médicaments : un vaste réseau démantelé à la Zone B par la police.
L’affaire continue de défrayer la chronique. Ce mercredi 16 juillet 2025, une équipe de la police, en collaboration avec des inspecteurs pharmaciens de l’Agence de Régulation Pharmaceutique (ARP), a mené une nouvelle opération coup de poing dans un site bien connu pour abriter des activités illicites.
La découverte fut, une fois encore, stupéfiante. Après une première opération ayant permis la saisie de 3 375 produits prohibés, les forces de l’ordre ont mis la main cette fois sur une quantité encore plus impressionnante de marchandises interdites. L’inventaire, fastidieux, a nécessité plusieurs heures tant le volume était important... - Lire ce document
La Division Spéciale de Cybercriminalité (DSC) a démantelé un vaste réseau de vente illégale de produits médicaux et de compléments alimentaires, installé dans un bâtiment discret situé à Fass Delorme, non loin de l’établissement Amadou Hampâté Bâ.
C’est en analysant des contenus diffusés sur les réseaux sociaux que les enquêteurs ont repéré des publicités suspectes, renvoyant vers un numéro utilisé pour vendre, sans aucune autorisation, des produits souvent dangereux pour la santé. Ces produits étaient accessibles via des plateformes de messagerie et les réseaux sociaux, échappant ainsi à tout contrôle réglementaire.
Après des investigations approfondies, une opération a été confiée aux éléments de la DSC, qui sont intervenus dans le quartier de Fass Delorme. Sur place, ils ont découvert un bâtiment R+1 entièrement loué à des fins illégales. Il abritait un vaste entrepôt rempli de produits non autorisés — médicaments, aphrodisiaques, compléments alimentaires — mêlés à des articles divers comme des objets électroniques, jouets, chaussures, montres, etc. Aucun respect des normes sanitaires, aucun contrôle ni traçabilité n’étaient observés... - Lire ce document
Relatif à une saisie de 3 375 médicaments contrefaits pour une valeur estimée de 60 millions de francs CFA... - Lire ce document
Ce mardi 1er juillet, le Directeur Général de l’Autorité de Régulation de la Commande Publique (ARCOP) a accueilli dans ses locaux son homologue, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), pour une importante séance de travail axée sur le renforcement de la collaboration entre les deux institutions.
Cette rencontre a permis d’explorer plusieurs pistes de coopération visant à garantir une meilleure efficacité et une conformité accrue dans les procédures de commande publique liées au secteur pharmaceutique. L’ARCOP s’est engagée à accompagner l’ARP dans la réalisation de ses missions, à travers un appui stratégique, technique et réglementaire.
Parmi les points clés abordés lors des échanges, on note : ... - Lire ce document
Dr Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF, Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), a marqué sa participation au SENPHARMA en soulignant l’importance d’une collaboration sectorielle pour bâtir une filière pharmaceutique résiliente, équitable et ancrée dans l’innovation.
Dans son intervention, il a rappelé les avancées majeures portées par l’ARP, alignées sur les objectifs du SENPHARMA :
- Délais d’homologation réduits grâce à une transition numérique accélérée.
- Lutte renforcée contre la contrefaçon, pour protéger la santé des populations.
- Soutien accru à la production locale, favorisant l’émergence d’une industrie pharmaceutique sénégalaise compétitive.
- Alignement sur les normes OMS et ISO, gage de qualité et de confiance.
- Décentralisation des services via les pôles régionaux de Kaolack, Saint-Louis,Tambacounda et Ziguinchor
- Leadership africain à travers des partenariats stratégiques, dont l’Agence Africaine du Médicament. - Lire ce document
Brevet de Technicien Supérieur (BTS) en maintenance en industries pharmaceutiques (MIP) - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a procédé, ce jeudi 26 juin 2025 à Dakar, à la clôture de l’atelier national de révision de la Liste Nationale des Médicaments et Produits Essentiels (LNMPE).
Organisé du 24 au 27 juin avec l’appui technique et financier de partenaires tels que l’UNFPA, l’OMS, CHAI, entre autres, cet atelier a réuni plus de 80 participants issus du secteur médical, pharmaceutique, universitaire et institutionnel.
Présidant la cérémonie de clôture, le Directeur général de l’ARP, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a salué la qualité des travaux menés et a souligné l’importance capitale de cette révision pour le système national de santé. Il a rappelé que la mise à jour régulière de la LNMPE constitue un levier essentiel pour améliorer la disponibilité des médicaments essentiels, garantir leur usage rationnel et renforcer la couverture sanitaire universelle.
Les recommandations issues de cette rencontre serviront de base pour la validation officielle de la nouvelle liste, en cohérence avec les priorités nationales de santé publique et les standards internationaux, ajoute-t-il en fin de propos. - Lire ce document
Du 24 au 27 juin 2025, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) organise, à Dakar, un atelier national de révision de la Liste Nationale des Médicaments et Produits Essentiels (LNMPE). Soutenue par l’UNFPA, l’OMS, CHAI et d’autres partenaires, cette rencontre vise à adapter la liste aux besoins actuels du système de santé.
Plus de 80 acteurs du secteur médical, pharmaceutique et institutionnel sont mobilisés pour mettre à jour la LNMPE, améliorer la disponibilité des médicaments et renforcer la rationalité des prescriptions à tous les niveaux de la pyramide sanitaire, a rappelé Alassane Mbengue SG de l'ARP.
La mise à jour de cette liste revêt un enjeu stratégique pour garantir à chaque citoyen un meilleur accès à des soins de qualité, sûrs et adaptés, propos relayés par les participants. - Lire ce document
Un atelier de partage du rapport de l’étude de faisabilité de la sérialisation au Sénégal s’est tenu ce mercredi 18 juin 2025 à l’Hôtel AXIL de Dakar.
Cette rencontre a réuni les principaux acteurs du secteur pharmaceutique, les partenaires techniques et financiers, les ministères sectoriels (intérieur, Finances) ainsi que les parties prenantes concernées par la mise en œuvre d’un système de sérialisation efficace et conforme aux normes internationales.
Cet atelier avait pour objectif de présenter les conclusions de l’étude de faisabilité menée récemment sur l’implémentation d’un système de sérialisation des médicaments au Sénégal.
Ce mécanisme, reposant sur l’identification unique des produits, permet de lutter contre la contrefaçon, de sécuriser la chaîne d’approvisionnement et de renforcer la confiance des usagers dans les produits de santé disponibles sur le marché.
Les échanges ont également permis de recueillir les avis des participants, de discuter des enjeux techniques, réglementaires et opérationnels, et d’identifier les prochaines étapes vers une adoption nationale de la sérialisation.
La participation active des parties prenantes est essentielle pour assurer la réussite de cette initiative stratégique pour la santé publique au Sénégal. - Lire ce document
Le Dr Amath Niang, président de l’Ordre national des pharmaciens, a été désigné pour présider cette nouvelle structure stratégique. Il aura la lourde responsabilité de coordonner la riposte contre le fléau des médicaments falsifiés, véritable menace pour la santé publique. L’annonce a été faite par le ministre de la Santé, Dr Ibrahima Sy. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email