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L’intégration des activités de pharmacovigilance est une démarche indispensable pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques à la charge de l’ensemble des acteurs du système national des vigilances dont les programmes de santé. Cette approche renforce non seulement la gestion des risques liés à leur utilisation, à leur profil de sécurité mais aussi à la performance globale des programmes de santé. Ce numéro spécial fait un focus sur la collaboration entre la Direction de Coordination du Programme Elargi de Vaccination (DC-PEV) et l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) dans le cadre de la surveillance de la sécurité vaccinale. - Lire ce document
Registre des Essais Cliniques - Juillet 2025 - Lire ce document
AKWABA / BIENVENUE
Dans ce numéro, nous aborderons un sujet essentiel de la pharmacovigilance : le mésusage des médicaments. La pharmacovigilance implique la surveillance, l'évaluation, la prévention et la gestion des risques d'effets indésirables (EI) dans le cadre d'une utilisation normale des médicaments, mais également les cas de leur mésusage. À ce titre, nous mettrons en lumière les avis et recommandations scientifiques concernant la cyproheptadine et les risques associés à une supplémentation vitaminique non contrôlée.
Vous trouverez également un récapitulatif des récentes communications de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique à destination des professionnels de santé, ainsi qu'un aperçu des notifications d'effets indésirables (EI) reçues au cours de ce premier trimestre.
Bonne lecture ! - Lire ce document
MED SAFETY de la DPML est une application mobile pour androïd. MED SAFETY facilite la déclaration en ligne des effets indésirables liés aux médicaments. - Lire ce document
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