Filtrer par rubrique :
Formulaires
Documentation
Les Entreprises du médicament ont pour missions de représenter et défendre l’industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l’Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l’éthique. - Lire ce document
MED SAFETY de la DPML est une application mobile pour androïd. MED SAFETY facilite la déclaration en ligne des effets indésirables liés aux médicaments. - Lire ce document
Pharmacovigilance, matériovigilance et vaccinovigilance - Lire ce document
La maladie COVID-19, est une pathologie infectieuse provoquée par un nouveau virus qui n'avait encore jamais été identifié chez l'être humain. Il n'existe pas de médicament spécifique permettant de prévenir ou de traiter la COVID-19. - Lire ce document
Médicaments Dosés au Centre National de Pharmacovigilance dans le Cadre du Suivi Thérapeutique Pharmacologique - Lire ce document
La mission de l’Agence du Médicament de Madagascar est d’assurer la qualité des médicaments fournis à la population. Pour ce faire, elle transmet aux professionnels de santé les informations sur les évènements liés aux médicaments (EIM, retraits de lots, lettres aux professionnels pour une meilleure sécurité de prescription et d’utilisation des médicaments à travers le bulletin annuel de pharmacovigilance. (Récapitulation 2018-2019) - Lire ce document
La seconde moitié du vingtième siècle a connu un essor sans précédent dans le développement du médicament. La valeur thérapeutique des médicaments est bien reconnue. Elle présente plusieurs avantages dont, la réduction de la morbi-mortalité, l'éradication de certaines maladies, la prolongation de l'espérance de vie et l'amélioration de la qualité de vie. Néanmoins, les effets indésirables inhérents aux médicaments sont une réalité. Les risques d'effets indésirables sont une conséquence inévitable des médicaments. C'est l'une des principales causes d'hospitalisation et de mortalité dans de nombreux pays. En général malgré toute la prudence avec laquelle les médicaments sont administrés, ils peuvent causer des effets indésirables sérieux chez certains patients. De ce fait, le médicament peut devenir un facteur de risque pour la santé individuelle et collective de la population... - Lire ce document
Lettre Circulaire portant désignation de la personne qualifiée responsable de la pharmacovigilance Lettre Circulaire N° D36-76/LC/MINSANTE/SG/DPML/SDP du 16 octobre 2018. - Lire ce document
Le guide manuel de pharmacovigilance destiné aux professionnels de santé aussi bien du secteur public que privé est un outil de référence qui résume les profils d’effets indésirables de médicaments les plus utilisés dans les Centre de santé de base, des médicaments les plus pourvoyeurs d’Effets Indésirables Médicamenteux dans la base de données de la pharmacovigilance et des médicaments des programmes sanitaires. Le contenu du document est extrait du manuel de curriculum de formation en pharmacovigilance en 2007, des guides de référence des programmes sanitaires destinés à l’usage des prestataires de soins et des revues de littérature sur les médicaments. Ce guide n’est pas exhaustif. - Lire ce document
Le document de plan stratégique National de la Pharmacovigilance est mis en place afin de servir d'outil pour tous les professionnels de santé et mettre en pratique l'harmonisation des activités de pharmacovigilance et à terme la remontée des effets indésirables liés aux médicaments. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email