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Ces lignes directrices sont élaborées par la DPM/ANRP afin de définir les mécanismes de communication et diffusion de toute information relative à la sécurité d'emploi du médicament ou autre produit de santé et la manière dont les différentes parties prenantes doivent remplir les obligations ainsi que les mécanismes de collaboration entre elles. - Lire ce document
Ce manuel a été élaboré au titre de l’objectif stratégique 4 du Plan d’action mondial pour les vaccins 2011- 2020 (Les systèmes de vaccination performants font partie intégrante d’un système de santé efficace), son but est de garantir les capacités nécessaires pour les activités de sécurité vaccinale, y compris l’aptitude à recueillir et à interpréter les données dans ce domaine en améliorant notamment les moyens des pays qui introduisent de nouveaux vaccins. Ce document devrait aider les parties prenantes à tous les niveaux à participer au renforcement du système de surveillance des MAPI à Madagascar. - Lire ce document
Le Maroc, à travers son Centre National de Pharmacovigilance, participe au réseau international de la Pharmacovigilance. La sécurité d’emploi des médicaments et des produits de santé figure parmi les actions prioritaires du Ministère de la Santé au même titre que l’assurance de la qualité et de l’accessibilité des médicaments commercialisés dans notre pays. - Lire ce document
La mise en œuvre du contenu de ce document contribuera, sans aucun doute, à l’amélioration de la prescription et incitera la population à fréquenter davantage les centres de santé, permettant ainsi le dépistage et la prise en charge des effets indésirables médicamenteux ainsi que leur notification. - Lire ce document
Afin de faciliter la collecte, la transmission et le traitement des données sur les effets indésirables liés à l’usage du médicament, ce guide a été élaboré pour une meilleure maîtrise des concepts de la Pharmacovigilance et du fonctionnement du SNPV au Sénégal. - Lire ce document
Grille institution - Lire ce document
Document en français et en anglais - Lire ce document
L’imputabilité en pharmacovigilance est l’évaluation clinique systématisée du lien causal susceptible d’exister entre un événement indésirable et l’administration d’un médicament. La méthode d’imputabilité française est une méthode progressive en 3 étapes dans laquelle on impute chaque médicament pris et chaque effet indésirable. - Lire ce document
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