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Le présent document a été préparé par Wilko von Klüchtzner (Expert associé en développement industriel) sur la base d’une méthodologie élaborée par Kay Weyer, sous la direction générale d’Alastair West (Coordonnateur de l’ONUDI chargé du Plan de Fabrication Pharmaceutique pour l’Afrique) et avec la participation d’Assane Coulibaly (Coordonnateur régional du projet) et Martin Nicholson (Expert dans le secteur pharmaceutique). L’élaboration de ce document s’est déroulée en étroite coopération avec l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS), représentée par Carlos Brito et Sybil Ossei Agyeman Yeboah. L’Agence Nationale de Régulation Pharmaceutique du Burkina Faso, y compris en particulier Hyacinthe Ouedraogo, le point focal national du projet désigné par le Ministre de la Santé,a apporté des informations et repères précieux. - Lire ce document
Cette première édition de «Avis aux importateurs de produits soumis au Contrôle Technique à l’Importation au niveau de la Direction de la Pharmacie et du Médicament»est destinée àclarifier aux parties prenantes les exigences et procédures applicables à ces produits. - Lire ce document
Portant interdiction de la publicité sur les professions médicales, les activités médicales, les médicaments et autres produits médicinaux - Lire ce document
Arrêté n°2017-458 portant conditions de la publicité sur les médicaments et autres produits pharmaceutiques - Lire ce document
Arrêté n°2017-451 portant condition d'ouverture et d'exploitation d'une agence de promotion médicale ou de représentation d'établissement pharmaceutique de préparation - Lire ce document
Arrêté n°2017-456 portant condition d'exercice de la profession de visiteur médical - Lire ce document
Année 2016 n°0406/MS/DC/SGM/CT/DAF/DPMED/SA/007SGG16 Arrêté fixant les redevances d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain et leurs modalités d'utilisation - 2 novembre 2016 - Lire ce document
Arrêté interministériel n° 21759/2016 Portant dispositions règlementant le dédouanement des médicaments importés, destinés à la vente ou à la consommation. - Lire ce document
Une approche cohérente de la réglementation des médicaments dans l’Union européenne. - Lire ce document
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