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Le concept des médicaments essentiels a été utilisé pour la première fois par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) dans les années 70 pour permettre aux Etats membres de faire face à la prolifération des médicaments sur le marché en tirant un meilleur rapport coût/efficacité des resources allouées à la santé grâce à une sélection et à une gestion rationnelle des médicaments.
Les médicaments essentiels permettent de soigner à moindre coût et de manière efficace la majorité des pathologies d'une région donnée. Ce concept s'est étendu depuis peu aux réactifs pour analyse médicales et aux dispositifs médicaux.
La première édition de la Liste Nationale des Médicaments Essentiels dans le pays a été élaboré en 1992 en s'inspirant de la première liste modèle de l'OMS.
Depuis cette première édition, la Liste Nationale des Médicaments Essentiels a été révisée successivement en 1995, 1999, 2003, 2007, 2010, 2015, 2017 et 2022.
Pour cette édition 2022, les médicaments ont été classés par catégorie de formation sanitaire. Ainsi, par ordre ascendant, des molécules spécifiques y sont ajoutées selon le plateau technique en incluant celle du niveau inférieur. - Lire ce document
Loi n°2023-06 relative aux médicaments, aux autres produits de santé et à la pharmacie - Lire ce document
Arrêté portant création et fixant les règles d'organisation de fonctionnement du comité de pilotage de la chaine d'approvisionnement des médicaments et autres produits de santé - Lire ce document
Ligne directrice pour les plaintes, réclamations contre les décisions réglementaires - Lire ce document
Liste nationale des médicaments et produits essentiels du Sénégal - Version 2022 - Lire ce document
Nomenclature hospitalière 2023 - Lire ce document
Arrêté portant fixation des prix de vente des consommables médicaux essentiels au Burkina Faso - Lire ce document
Arrêté conjoint n°2023-00165_portant fixation des prix de vente des médicaments essentiels génériques sous dénomination commune internationale au Burkina Faso - Lire ce document
Les lignes directrices tripartites harmonisées de la CIH, intitulées « Good Clinical Practice: Consolidated Guideline » ou « Les bonnes pratiques cliniques: directives consolidées », ont été élaborées par un Groupe de travail d'experts de la CIH et, conformément à la façon de procéder de la CIH, ont fait l'objet de consultations menées par les pays participants, dont le Canada. Le Comité directeur de la CIH a approuvé la version finale et a recommandé son adoption par les organismes de réglementation de l'Union européenne, du Japon et des États-Unis... - Lire ce document
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