 
Filtrer par rubrique :
         Contrefaçon / falsification
Contrefaçon / falsification
         Industrie pharmaceutique
Industrie pharmaceutique
         Liste médicaments
Liste médicaments
         Pharmacies
Pharmacies
        
Listes des établissements pharmaceutiques agrées en Côte d’Ivoire.
Les responsables des établissements pharmaceutiques sont invités à consulter ces listes provisoires, à finaliser leurs renseignements en ligne et à notifier à l’AIRP leurs observations.
Par ailleurs, les documents afférents (voir annexe) à chaque type d’établissement doivent être déposés auprès du service courrier de l’AIRP ou transmis par e-mail à lietabpharmaci@airp.ci - Lire ce document
La publicité pour les produits pharmaceutiques fait l’objet d’un contrôle a priori. Elle est soumise à un visa délivré par l’agence nationale des produits pharmaceutiques. La durée de validité du visa de publicité ne peut excéder celle restant à courir pour la décision d'enregistrement. Le dossier de demande de visa de publicité doit comporter les pièces suivantes : ... - Lire ce document
Les délégués médicaux doivent disposer d’une carte professionnelle. La demande d’attribution de cette carte est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires. - Lire ce document
La carte professionnelle de délégué médical doit être renouvelée. La demande est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires. - Lire ce document
L’exploitation d’une société de distribution de réactifs, consommables et dispositifs biomédicaux de laboratoire d’analyses de biologie médicale est soumise à l’obtention d’une licence. La demande est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Lire ce document
Dossier à fournir. - Lire ce document
Demande de délivrance de Certificat officiel d’importation des psychotropes et des stupéfiants , stupéfiants, précurseurs chimiques et des étalons de références de psychotropes et de stupéfiants avec les informations suivantes... - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique informe les sociétés, laboratoires et agences de représentation pharmaceutique dûment agréés que la quantité prévisionnelle d'échantillons de médicament destinés à la promotion médicale doit être établie en respectant la classe thérapeutique et la date d'enregistrement du médicament. - Lire ce document
Check-list De déclaration des établissements opérant dans le domaine des produits de santé - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
    LEEM, Direction des Affaires publiques
    58 bd Gouvion Saint Cyr
    75858 Paris CEDEX 17