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Ce document officiel recense l’ensemble des établissements régulièrement autorisés à exercer des activités de distribution ou de vente en gros de produits pharmaceutiques sur le territoire national. Il constitue un outil stratégique de référence, contribuant à la transparence, à la traçabilité et à la sécurisation du circuit du médicament au Burkina Faso.
À travers cette publication, l’ONPBF réaffirme son engagement en faveur d’un exercice pharmaceutique conforme aux normes, et invite l’ensemble des acteurs du secteur à consulter et utiliser ce répertoire dans le cadre de leurs activités professionnelles. - Lire ce document
Cette ligne directrice a pour objectif d'expliquer les différentes étapes réalisées pour l'élaboration, la validation, l'adoption et la publication des textes règlementaires et législatifs relevant du Ministère de l'Industrie Pharmaceutique afin de garantir la conformité aux standards de législation et de règlementation dans le secteur de l'industrie pharmaceutique. - Lire ce document
Dans le cadre de la promotion des études cliniques et de la recherche et du développement, le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique prévoit des dispositions favorables à l’activité de la recherche clinique et à l’innovation dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, grâce à des procédures harmonisant l’ensemble de la documentation relative à la recherche et permettant le développement du secteur des études cliniques qui constituent, jusqu’à ce jour, le moyen le plus rapide et le plus sûr de trouver de nouveaux traitements. - Lire ce document
Cette ligne directrice a pour objectif de définir les exigences règlementaires applicables à l'obtention de l'agrément des établissements pharmaceutiques exerçant les activités d'importation, de distribution en gros ou d'exploitation de produits pharmaceutiques et/ou de dispositifs médicaux conformément à la règlementation en vigueur en Algérie. - Lire ce document
Cette ligne directrice définit les modalités à suivre pour le dépôt, l'examen, l'instruction et le traitement des demandes d'autorisation d'importation de produits pharmaceutiques (médicaments, dispositifs médicaux, matières premières, etc.) par les établissements pharmaceutiques importateurs algériens, conformément à la législation en vigueur. - Lire ce document
La mission de l’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed) est de garantir l'accès de la population béninoise à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces à travers la mise en œuvre des différentes fonctions réglementaires pharmaceutiques. Notre vision est d’être un centre d’excellence de la règlementation pharmaceutique. Pour ce faire, notre politique se définit comme suit... - Lire ce document
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de Santé (ABMed) est l’organe de réglementation des activités pharmaceutiques en République du Bénin. En vertu du décret No 2023-422 du 26 juillet 2023 portant approbation des statuts de l’ABMed, elle est chargée globalement de coordonner la politique nationale en matière de médicaments et des autres produits de Santé. A cet effet, elle est compétente pour l’homologation des produits de santé, l'inspection pharmaceutique, la surveillance du marché, la promotion de l’usage rationnel des médicaments, la vigilance, l’octroi des licences et la supervision des essais cliniques. Pour la mise en œuvre de ses attributions, l’ABMed collecte, traite, utilise et partage des données à caractère personnel des acteurs avec lesquels elle interagit. La présente politique de confidentialité a pour but de définir les modalités de la confidentialité de ses actions et de celles relatives aux données qu’elle collecte et manipule dans le cadre de ses activités conformément à la loi sur la protection des données personnelles en République du Bénin (Loi N° 2017-20 portant code du numérique en République du Bénin) et de la Loi N° 2009-09 du 22 mai 2009 portant protection des données à caractère personnel... - Lire ce document
Entrée en vigueur : le 29 Décembre 2025 - Lire ce document
Ce guide est un outil résumant les principales dispositions encadrant la réalisation d'une opération d'importation des Médicaments et Autres Produits de Santé (MAPS) en République gabonaise.
Le présent "Guide de l’importateur" a été élaboré par le Ministère en charge de la Santé et les administrations partenaires intervenant dans le processus d’importation, dans le but d’assembler en un seul document les informations et les procédures de base que doit connaître tout opérateur économique de droit gabonais et partenaires au développement appelé à réaliser des opérations d’importation des MAPS... - Lire ce document
La mise en place et le maintien de systèmes réglementaires matures nécessitent des ressources adéquates, notamment des ressources humaines qualifiées et compétentes, ainsi qu’un investissement financier important. La mondialisation des marchés, l’accélération des innovations dans le domaine des technologies de la santé, l’évolution rapide de la science et la complexité croissante des chaînes d’approvisionnement ont montré aux autorités de réglementation l’importance de coopérer à l’échelle internationale pour garantir l’innocuité, la qualité, l’efficacité ou la performance des produits utilisés localement... - Lire ce document
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