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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Règlementation pharmaceutique au Gabon

Règlementation pharmaceutique au Gabon

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Gestion des octrois des autorisations d'ouverture des établissements pharmaceutiques : conditions d'Ouverture d'une Agence de Promotion - 30/09/2024 - Agence Nationale du Médicament et des Autres Produits de Santé - Gabon

Les conditions d’ouverture et d’exploitation d'une Agence de promotion de produits pharmaceutiques à usage humain et vétérinaire en République Gabonaise sont les suivantes : - Lire ce document


La règlementation pharmaceutique : demande d'ouverture ou de transfert d'un établissement pharmaceutique - 30/09/2024 - Agence Nationale du Médicament et des Autres Produits de Santé - Gabon

Le dossier de demande d'ouverture ou de transfert d'un établissement pharmaceutique doit comporter : - Lire ce document


Gestion de la publicité des médicaments - 30/09/2024 - Agence Nationale du Médicament et des Autres Produits de Santé - Gabon

Pour toute impression locale du matériel promotionnel, la procédure est la suivante : - Lire ce document


Arrêté - 000254/MSAS portant réduction des importations de médicaments en République Gabonaise - 11/11/2022 - Ministère de la santé du Gabon - Gabon

Liste des produits concernés par la réduction des importations... - Lire ce document


Liste des médicaments remboursables par la CNAMGS Edition 2021 - 06/04/2021 - Caisse Nationale d'Assurance Maladie et de Garantie Sociale - Gabon

L’approche participative des différents acteurs en charge du médicament dans notre pays a permis de recenser les contributions dans le strict respect des critères de sélection préétablis, ce qui a permis de finaliser ladite liste et ce conformément aux dispositions contenues dans la politique générale de l’entreprise, notamment celle de maîtriser les dépenses, tout en facilitant à nos assurés, l’accès à des médicaments de qualité.
La grande majorité des médicaments retenus dispose d’une autorisation des mises sur le marché gabonais délivrée par l’Agence du Médicament.
Ceux qui n’en ont pas sont identifiés avec la mention : accord provisoire et sont pris en charge à 50% afin d’inciter les laboratoires fabricants à se mettre aux normes. L’un des avantages de cette liste réside dans le fait qu’elle détaille les éléments à prendre en compte pour la prescription dans certaines spécialités, facilitant ainsi leur utilisation. - Lire ce document




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