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Circulaire N°D36-65 LC/MINSANTE/SG/DPML du 04 Juin 2020 Contrôle des importations des produits pharmaceutiques en général et des dispositifs médicaux et réactifs de diagnostic in vitro en particulier. L’importation des médicaments, l’importation des dispositifs médicaux et réactifs de diagnostic in vitro est strictement limitée aux structures régulièrement agréées par le Ministre de la Santé Publique et est, à compter de la date de signature de la présente lettre circulaire subordonnée à l’obtention préalable d’un « Visa Technique d’importation » délivré par le Ministre de la Santé Publique. - Lire ce document
A travers ce répertoire, vous avez accès à une partie de l'information officielle sur les produits pharmaceutiques ayant obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Base de données - Lire ce document
Lettre Circulaire N°D36-36 LC/MINSANTE/SG/DPML du 09 Août 2019 L’accessibilité géographique et financière des médicaments et dispositifs médicaux de qualité est une priorité de la Politique Pharmaceutique Nationale. - Lire ce document
Toutes les structures de stockage, de distribution et de dispensation des médicaments doivent intégrer dans leur gestion la CODIFICATION PHARMACEUTIQUE NATIONALE NORMALISEE (CPNN) dont la listes des codes est présentée ici. Ainsi donc, tout médicament géré dans le SYNAME doit avoir un code unique dans toutes les structures de stockage, de distribution et de dispensation. - Lire ce document
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