Si vous souhaitez accéder à ce lien, cliquez sur Continuer.
Ce lundi 28 Avril 2025, s’est tenue dans la salle de réunion du Complexe le MAFE de Niamey, l’atelier de formation des cadres de la santé sur le protocole de collecte des échantillons de produits de santé dans le cadre de la lutte contre le paludisme au Niger. Cet atelier a été organisé avec l’appui technique et financier de CRS. Il a regroupé plusieurs participants dont ceux de l’ANRP, du PNLP, du LANSPEX, de l’ONPPC, de la DPH/LS/MT et des pharmaciens des régions de Dosso, Maradi, Niamey, Tahoua et Zinder.
La Directrice des Vigilances, de l’usage rationnel et essais cliniques de l’Agence Nigérienne de Réglementation du secteur Pharmaceutique (ANRP) assurant l’intérim du Directeur Général empêché qui après avoir souhaité labienvenue aux participants, a rappelé le contexte de cette activité et à demander aux participants d’être attentifs aux différentes présentations afin d’aboutir à un meilleur résultat à l’issu de la collecte des échantillons qui aura lieu après cette formation. Il faut noter la présence de Dr Mamoudou Idrissa Souleymane, Directeur de l’Inspection pharmaceutique, la Surveillance du marché, l’ Assurance et le Contrôle qualité (DISAC) et de deux facilitateurs à savoir Dr Maty Guiet Fatima ,pharmacienne au HGR et Dr Zoubeida Mayaki, chef service surveillance du marché à l’ANRP... - Lire ce document
Le mardi 15 avril 2025 s’est ouvert l’atelier de validation de la Liste Nationale des Médicaments Essentiels (LNME) dans la salle de réunion du COMPLEXE LE MAFE. Après le mot de bienvenue de la directrice des vigilances, de l’usage rationnel et essais cliniques de l’Agence Nigérienne de Réglementation du secteur Pharmaceutique (ANRP) qui dans son intervention a souligné l’importance de cette liste de médicaments pour une meilleure prise en charge des pathologies les plus courantes a exhorté les participants d’être concentrés et participatifs afin de finaliser ce long processus de révision.
Le Directeur Général de l’ANRP lors de son allocution a rappelé l’importance de la LNME car elle sert de document de base pour l’approvisionnement des structures à tous les niveaux de la pyramide sanitaire. Il a ressorti également que la LNME sert de document de plaidoyer pour la mise à disposition des nouvelles molécules nécessaires à la prise en charge des pathologies les plus courantes... - Lire ce document
Dans le cadre de sa mission de protection de la santé publique, l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), en collaboration avec les Forces de Défense et de Sécurité (FDS), a lancé une campagne nationale de lutte contre le trafic illicite de médicaments.
Cette opération d’envergure visait plusieurs objectifs :
- Contrôler le respect du circuit légal de distribution des médicaments ;
- Identifier et saisir les produits pharmaceutiques illicites ;
- Sanctionner les contrevenants conformément à la réglementation en vigueur ;
- Sensibiliser la population sur les dangers liés à l’achat et à la consommation de médicaments issus de circuits non autorisés.
Un planning rigoureux a été établi afin de couvrir l’ensemble du territoire national. Des opérations de contrôle ont ainsi été menées dans toutes les régions, mobilisant les équipes de l’ARP et les FDS pour inspecter les points de vente et les structures suspectes... - Lire ce document
L’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), en partenariat avec TCIS Africa, organise un sommet d’envergure internationale axé sur l’intégration de la médecine traditionnelle dans le système d’information sanitaire. Cette rencontre stratégique réunit des experts et acteurs clés du secteur de la santé autour de cette problématique majeure pour l’avenir de la souveraineté sanitaire.
En ouverture, Sérigne Omar Sarr, Directeur de l’Homologation à l’ARP, a livré un discours inspirant, proposant plusieurs pistes de réflexion. Il a appelé à une reconfiguration des politiques publiques en faveur d’une meilleure reconnaissance et intégration de la médecine traditionnelle. Cette dynamique s’inscrit pleinement dans la vision portée par le Directeur Général de l’ARP, Dr Alioune Diouf, engagé à faire de cette approche un axe stratégique de l’innovation sanitaire.
Les interventions se sont poursuivies avec celle du Professeur Yoro Tine, Chef du service des Essais Cliniques de l’ARP. Celui-ci a rappelé le cadre réglementaire et juridique qui encadre la pharmacopée traditionnelle, tout en soulignant la volonté des autorités de positionner cette dernière comme un levier sûr et efficace pour l’atteinte de la souveraineté sanitaire à l’horizon 2050, tel que prévu dans le programme de transformation du secteur de la santé. - Lire ce document
Dans le but d'améliorer la prise en charge des patients, les formations sanitaires privées sont désormais autorisées à titre exceptionnel, à s'approvisionner auprès des grossistes-répartiteurs... - Lire ce document
Décision portant fixation des prix de cession des produits de santé aux formations sanitaires privées par les grossistes répartiteurs - Lire ce document
Une réunion d’évaluation stratégique s’est tenue ce mercredi 07 mai 2025 dans la salle de réunion du Cabinet du Ministre, centrée sur la mise en œuvre des recommandations du Fonds mondial en matière de gestion des subventions destinées à la santé publique. Le Ministre de la Santé Publique, Dr MANAOUDA Malachie, y a dressé un état des lieux sans complaisance, tout en appelant à une réforme plus stricte de la chaîne d’approvisionnement et des mécanismes de contrôle... - Lire ce document
Avis de recrutement externe de pharmaciens Mai 2025 - Lire ce document
Vous êtes invités à faire les tests nécessaires et préparer vos questions pour un webinaire de formation sur le e-Validator le 9 juin à 14h... - Lire ce document
En marge du Forum International Pharmaceutique qui se tient à Tunis, les agences de réglementation pharmaceutique du Sénégal et du Burkina Faso ont conclu un accord de partenariat, formalisé par la signature d'une convention.
Le Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, représentant le Sénégal, et son homologue burkinabè, le Dr Issiaka Soulama, ont décidé d’unir leurs efforts afin de relever ensemble les défis liés à l’accès aux médicaments et de progresser vers l’objectif ambitieux de souveraineté sanitaire à l’horizon 2050. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email