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Dr Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF, Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), a marqué sa participation au SENPHARMA en soulignant l’importance d’une collaboration sectorielle pour bâtir une filière pharmaceutique résiliente, équitable et ancrée dans l’innovation.
Dans son intervention, il a rappelé les avancées majeures portées par l’ARP, alignées sur les objectifs du SENPHARMA :
- Délais d’homologation réduits grâce à une transition numérique accélérée.
- Lutte renforcée contre la contrefaçon, pour protéger la santé des populations.
- Soutien accru à la production locale, favorisant l’émergence d’une industrie pharmaceutique sénégalaise compétitive.
- Alignement sur les normes OMS et ISO, gage de qualité et de confiance.
- Décentralisation des services via les pôles régionaux de Kaolack, Saint-Louis,Tambacounda et Ziguinchor
- Leadership africain à travers des partenariats stratégiques, dont l’Agence Africaine du Médicament. - Lire ce document
Brevet de Technicien Supérieur (BTS) en maintenance en industries pharmaceutiques (MIP) - Lire ce document
Ce mardi 1er juillet, le Directeur Général de l’Autorité de Régulation de la Commande Publique (ARCOP) a accueilli dans ses locaux son homologue, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), pour une importante séance de travail axée sur le renforcement de la collaboration entre les deux institutions.
Cette rencontre a permis d’explorer plusieurs pistes de coopération visant à garantir une meilleure efficacité et une conformité accrue dans les procédures de commande publique liées au secteur pharmaceutique. L’ARCOP s’est engagée à accompagner l’ARP dans la réalisation de ses missions, à travers un appui stratégique, technique et réglementaire.
Parmi les points clés abordés lors des échanges, on note : ... - Lire ce document
Relative au mode de paiement des taxes et redevances - Lire ce document
Relative à l'importance cruciale d'importer en Côte d'Ivoire, exclusivement des médicaments dûment autorisés... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a procédé, ce jeudi 26 juin 2025 à Dakar, à la clôture de l’atelier national de révision de la Liste Nationale des Médicaments et Produits Essentiels (LNMPE).
Organisé du 24 au 27 juin avec l’appui technique et financier de partenaires tels que l’UNFPA, l’OMS, CHAI, entre autres, cet atelier a réuni plus de 80 participants issus du secteur médical, pharmaceutique, universitaire et institutionnel.
Présidant la cérémonie de clôture, le Directeur général de l’ARP, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a salué la qualité des travaux menés et a souligné l’importance capitale de cette révision pour le système national de santé. Il a rappelé que la mise à jour régulière de la LNMPE constitue un levier essentiel pour améliorer la disponibilité des médicaments essentiels, garantir leur usage rationnel et renforcer la couverture sanitaire universelle.
Les recommandations issues de cette rencontre serviront de base pour la validation officielle de la nouvelle liste, en cohérence avec les priorités nationales de santé publique et les standards internationaux, ajoute-t-il en fin de propos. - Lire ce document
Du 24 au 27 juin 2025, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) organise, à Dakar, un atelier national de révision de la Liste Nationale des Médicaments et Produits Essentiels (LNMPE). Soutenue par l’UNFPA, l’OMS, CHAI et d’autres partenaires, cette rencontre vise à adapter la liste aux besoins actuels du système de santé.
Plus de 80 acteurs du secteur médical, pharmaceutique et institutionnel sont mobilisés pour mettre à jour la LNMPE, améliorer la disponibilité des médicaments et renforcer la rationalité des prescriptions à tous les niveaux de la pyramide sanitaire, a rappelé Alassane Mbengue SG de l'ARP.
La mise à jour de cette liste revêt un enjeu stratégique pour garantir à chaque citoyen un meilleur accès à des soins de qualité, sûrs et adaptés, propos relayés par les participants. - Lire ce document
La LIPA a le plaisir d’annoncer la tenue de la deuxième édition de son séminaire reglementaire international, qui vise à renforcer la coopération entre les acteurs du secteur pharmaceutique et à promouvoir une réglementation efficace, harmonisée et adaptée aux réalités locales. Une telle démarche constitue un levier stratégique pour garantir un accès durable à des médicaments de qualité en Afrique francophone subsaharienne. Ce séminaire se tiendra en présentiel les 23 et 24 juillet 2025 à l'hôtel Azalaï d'Abidjan sur le thème : Les affaires règlementaires et la pharmacovigilance en Afrique francophone subsaharienne au service du patient : état des lieux, avancées et perspectives... - Lire ce document
Le Ministre de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle de Côte d’Ivoire participe depuis ce mardi 24 juin au Sommet mondial sur la santé et la prospérité par la vaccination, organisé à Bruxelles. Ce rendez-vous d’envergure réunit des partenaires stratégiques, notamment l’Union européenne, Gavi, l’Alliance du vaccin, et la Fondation Bill & Melinda Gates.
Ce sommet international a pour objectif majeur de mobiliser des ressources financières et politiques afin de vacciner 500 millions d’enfants à l’horizon 2030. Les ambitions sont claires : sauver 8 millions de vies, prévenir 150 flambées épidémiques et consolider la souveraineté vaccinale des pays africains... - Lire ce document
Le mardi 15 avril 2025 s'est tenue à Abidjan, au Seen Hôtel Plateau, la première session 2025 de la Commission Nationale des Vigilances (CNV) de l' AIRP, sous la présidence du Professeur BALAYSSAC Eric. Cette session a rassemblé les membres de la CNV, deux consultants experts externes (en pédiatrie et ORL), ainsi que des représentants de l' AIRP.
L' ordre du jour portait principalement sur l'examen de trois dossiers :
1. La pseudoéphédrine et autres vasoconstricteurs décongestionnants ;
2. Le caproate de 17-hydroxyprogestérone (17-OHPC);v
3. La bupivacaïne utilisée en rachianesthésie.
A l'issue des échanges, des recommandations ont été émises... - Lire ce document
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