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Le Professeur Adama Diedhiou et Monsieur Alioune Diallo ont représenté l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) à l’atelier régional SafeBIRTH, tenu à Lusaka, en Zambie, du 8 au 12 septembre 2025. Cet atelier a été organisé par le bureau pays de l’UNFPA et portait sur l’assurance qualité des produits destinés à la prise en charge de l’hémorragie post-partum (HPP)... - Lire ce document
Lundi 08 septembre, l’adjoint au Gouverneur de Thiès, M. Georges Diouf, a présidé un Comité régional de développement consacré au lancement des plateformes réglementaires destinées à renforcer la chaîne d’approvisionnement en médicaments... - Lire ce document
Avec l’appui technique de l’OMS, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique veut hisser la réglementation des dispositifs médicaux au même niveau que celle des médicaments et vaccins. Ce lundi 08 septembre, experts et acteurs se sont retrouvés pour poser les bases d’un plan institutionnel garantissant la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux. - Lire ce document
Relative à l'ouverture d'une session ordinaire d'enregistrement des médicaments et autres produits pharmaceutiques qui se tiendra du lundi 6 au vendredi 31 octobre 2025... - Lire ce document
Des alertes ont été enregistrées concernant des cas de manifestations indésirables post-vaccinaux (MAPI) à la suite de la campagne Rougeole-Rubéole de 2024, ainsi que des cas d’événements indésirables graves liés à l’utilisation de produits anesthésiques et radiologiques dans certaines structures sanitaires à travers le pays... - Lire ce document
Décision portant confiance règlementaire et/ou reconnaissance des certificats, rapports ou décisions d'autres autorités nationales de règlementation pharmaceutique, organismes et institutions - Lire ce document
Note n°37 relative aux dispositifs médicaux importés non-homologués... - Lire ce document
Note n°38 relative au canevas des déclarations des dispositifs médicaux importés non homologués... - Lire ce document
Lancement de la phase test de la plateforme digitale de l'homologation.
Dans le cadre de la modernisation de ses outils de gestion et conformément aux dispositions du Règlement n°04/2020/CM/UEMOA relatif à l'enregistrement des médicaments à usage humain, l'Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a procédé à la digitalisation de la plateforme de l'homologation pour la gestion des enregistrements, des variations et des renouvellements d'Autorisations de Mise sur le Marché (AMM).
Il est demandé à chaque structure concernée de se connecter à l'adresse suivante : ... - Lire ce document
Ouverture de la plateforme digitale de prise de rendez-vous.
La plateforme permet de sélectionner un créneau en fonction de vos disponibilités et des services souhaités. Elle a été conçue pour vous offrir un service rapide, transparent et sécurisé. Nous vous invitons à en faire un usage rigoureux et responsable, afin de garantir son bon fonctionnement et de contribuer à l'efficacité de nos services.
Chaque structure concernée est invitée à se connecter à l'adresse suivante : ... - Lire ce document
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