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Dans le but d'améliorer la prise en charge des patients, les formations sanitaires privées sont désormais autorisées à titre exceptionnel, à s'approvisionner auprès des grossistes-répartiteurs... - Lire ce document
Décision portant fixation des prix de cession des produits de santé aux formations sanitaires privées par les grossistes répartiteurs - Lire ce document
Une réunion d’évaluation stratégique s’est tenue ce mercredi 07 mai 2025 dans la salle de réunion du Cabinet du Ministre, centrée sur la mise en œuvre des recommandations du Fonds mondial en matière de gestion des subventions destinées à la santé publique. Le Ministre de la Santé Publique, Dr MANAOUDA Malachie, y a dressé un état des lieux sans complaisance, tout en appelant à une réforme plus stricte de la chaîne d’approvisionnement et des mécanismes de contrôle... - Lire ce document
Avis de recrutement externe de pharmaciens Mai 2025 - Lire ce document
Vous êtes invités à faire les tests nécessaires et préparer vos questions pour un webinaire de formation sur le e-Validator le 9 juin à 14h... - Lire ce document
De nombreux pays africains disposent actuellement de politiques de remboursement et de fixation des prix des produits pharmaceutiques et/ou travaillent à la mise en place de telles politiques. Cependant, étant donné les différences dans la mise en œuvre de ces politiques entre les pays, il est essentiel d'échanger sur la manière d'adapter au mieux les politiques de tarification et de remboursement des produits pharmaceutiques au contexte spécifique d'un pays.
Le réseau PPRI Afrique vise à permettre aux autorités publiques travaillant sur la tarification et le remboursement des produits pharmaceutiques de s'informer sur les politiques et de comparer les mécanismes mis en œuvre. Cela permet d'améliorer leur mise en œuvre ciblée dans les contextes nationaux et régionaux respectifs et de mieux gérer l'impact des prix des produits pharmaceutiques sur les budgets publics et privés. Ainsi, le projet contribuera à renforcer les politiques de couverture (remboursement) des régimes nationaux d'assurance maladie, à améliorer l'accès des patients aux médicaments essentiels et, en fin de compte, à améliorer les résultats en matière de santé pour les populations.
Compte tenu de l'expérience acquise par le département Pharmacoéconomie de l'Institut national autrichien de santé publique (Gesundheit Österreich GmbH / GÖG) dans le cadre du réseau PPRI élargi, un projet a été commandé par ENABEL à GÖG pour la mise en place d'un réseau africain d'autorités travaillant sur les politiques de fixation des prix et de remboursement (PPRI Afrique). Les experts du département Pharmacoéconomie, qui est un centre collaborateur désigné de l'OMS pour les politiques de prix et de remboursement des produits pharmaceutiques, constitueront le secrétariat du PPRI Afrique et soutiendront sa mise en place et son fonctionnement... - Lire ce document
L'emballage pharmaceutique est essentiel pour protéger les médicaments, assurer la sécurité des patients, maintenir la qualité des produits et respecter des normes réglementaires strictes. Il couvre les systèmes primaires, secondaires et tertiaires utilisant des matériaux spécialisés tels que le plastique et le verre, avec des efforts croissants pour améliorer la durabilité grâce à l'innovation dans les solutions d'emballage recyclables, biosourcées et à haute barrière.
Le dernier livre blanc de l'EFPIA, intitulé "Pharmaceutical Packaging : Driving Value for Patients, Healthcare Systems and Industry ", explore comment l'emballage peut évoluer d'un outil de conformité vers un contributeur dynamique à la sécurité des patients, à la durabilité et à la transformation numérique. Avec des idées provenant de l'ensemble de la chaîne de valeur pharmaceutique, le document décrit comment des solutions d'emballage innovantes peuvent soutenir la traçabilité, réduire l'impact environnemental et améliorer l'expérience des patients. - Lire ce document
Remboursement, taux, levier, coût, politique de couverture maladie : autant de questions soulevées par les participants lors de cette deuxième journée du 23.
Après un rappel des activités de la journée précédente, la séance du 22 s’est poursuivie avec une synthèse présentée par Catarina Habimana. Cette étape a été suivie d’une phase de questions-réponses, offrant de riches moments d’interaction et d’échanges d’expériences entre les participants.
Parmi les interventions marquantes, l’exemple de la réussite algérienne a retenu l’attention, notamment grâce à la forte présence d’industries pharmaceutiques. Cette industrialisation a eu un impact significatif sur la politique de santé du pays, comme l’a souligné Redha Belkacemi, représentant du ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Ce succès a été mis en perspective par le Dr Alioune Diouf, directeur général de l’ARP, qui, dans son rôle de modérateur, a évoqué plusieurs leviers exploitables par les États présents pour initier des politiques similaires. - Lire ce document
Relative aux demandes de renouvellement de l'agrément d'ouverture... - Lire ce document
Une délégation de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, composée d'inspecteurs assermentés, effectue une mission d’étude en Inde, du 19 au 28 avril, afin d’évaluer la conformité des usines pharmaceutiques Zydus, situées à Goa et Ahmedabad. Cette mission vise à vérifier le respect des normes de bonnes pratiques de fabrication établies par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), ainsi que des exigences spécifiques de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, en vue de l’octroi des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM).
Cette initiative s’inscrit dans le cadre de la Vision 2050, qui ambitionne de garantir à la population sénégalaise un accès à des médicaments sûrs, efficaces et de qualité. - Lire ce document
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