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L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique lance le premier numéro de sa tribune d’information, un espace dédié au décryptage de l’actualité pharmaceutique, aux enjeux de régulation et aux avancées vers la souveraineté sanitaire. À travers analyses, chroniques d’experts et éclairages institutionnels, VIGIPHARMA ambitionne d’informer, de sensibiliser et de renforcer la culture réglementaire au service de la santé publique.
Nous vous invitons à découvrir ce premier numéro et à plonger au cœur des défis, des innovations et des perspectives qui façonnent aujourd’hui l’avenir du médicament au Sénégal. - Lire ce document
Dans le cadre de la préparation au lancement du portail eCTD pour la soumission des demandes d’AMM le 1er Avril 2026, vous êtes invités à remplir le formulaire sur le lien suivant: - Lire ce document
Lignes directrices relatives à l'octroi d'une autorisation d'utilisation de produits pharmaceutiques en situation d'urgence de santé publique - Lire ce document
Suite à une réévaluation du rapport bénéfice/risque, et dans un objectif d’optimisation des pratiques et de lutte contre l’antibiorésistance, il a été décidé de procéder au retrait des autorisations de mise sur le marché (AMM) des spécialités à base de Nifuroxazide suspension buvable à 4%, avec effet immédiat. - Lire ce document
L’établissement pharmaceutique industriel BAYER, en accord avec l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), procède au rappel de tous les lots de la spécialité pharmaceutique Gastrografine® 370 mg d’iode/ ml, Solution buvable ou rectale, Flacon de 100 ml.
Ce rappel fait suite aux résultats des tests de confirmation de l'impureté N-nitroso-méglumine (appelée NO-méglumin). - Lire ce document
Il est porté à la connaissance de l'ensemble des établissements impliqués dans le domaine des études cliniques qu'un Guide des bonnes pratiques cliniques applicable sur les études cliniques en Algérie a été mis en ligne sur notre site web pour consultation publique... - Lire ce document
L'Insitut Pasteur Maroc, en accord avec l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), procède au rappel des lots de la spécialité pharmaceutique SERUM ANTITOXINE TETANIQUE 1500 U.I.B.P – solution injectable(DCI : Fragments F(ab')2 d’immunoglobuline antitétanique équine). - Lire ce document
La Direction de l’Homologation et de la Sérialisation des médicaments et autres produits de Santé, à travers son directeur, le Pr Serigne Omar Sarr apporte des clarifications à la suite d’une communication de la section SAMES – sous-section SUTSAS de l’ARP, qualifiée de « fausse alerte », relative à la Commission nationale du médicament des 16 et 17 février 2026.
Elle réaffirme la régularité de la procédure et l’engagement de l’ARP pour une homologation rigoureuse et transparente, au service de la santé publique. - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) et Expertise France se sont réunies, ce vendredi 20 février 2026, autour de la promotion des droits et de la santé de la reproduction en Afrique de l’Ouest.
Cette rencontre, présidée par le Directeur de l’Homologation, le Pr Serigne Omar Sarr, avait pour objectif de finaliser le plan de travail budgétisé du Projet régional de renforcement des droits et de la santé de la reproduction en Afrique de l’Ouest... - Lire ce document
La présente décision fixe les modalités de retrait de lot, de suspension et de destruction des produits pharmaceutiques sous standard et falsifiés, dénommés SSF, sans préjudice de la définition à l'article 1 de la loi sur l'exercice de la pharmacie susvisée... - Lire ce document
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