Si vous souhaitez accéder à ce lien, cliquez sur Continuer.
Réunie à Dakar du 15 au 17 décembre 2025, la Commission Nationale du Médicament a clôturé sa dernière session de l’année en examinant plus de deux cents dossiers.
La Commission Nationale du Médicament a tenu sa quatrième et dernière session de l’année à Dakar sous la présidence du Secrétaire général de l’ARP, M. Alassane Mbengue. Au total, 209 dossiers ont été examinés, dont 103 demandes d’AMM, 37 dossiers de compléments nutritionnels, 64 compléments de dossiers et 05 demandes de hausse de prix. La Commission a relevé un faible taux d’acceptabilité, appelant à une amélioration de la qualité des soumissions et à une réduction des délais de réponse... - Lire ce document
Dans le cadre du suivi de la mise en œuvre des recommandations formulées par ses services, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a effectué une mission d’inspection au sein de l’usine SOFTCARE SN COMPANY LIMITED, à Sindia. L’Agence informe, à travers le présent communiqué, l’opinion publique des conclusions issues de cette mission et réaffirme son engagement en faveur de la qualité des produits et de la protection de la santé des consommateurs. - Lire ce document
Mardi 16 décembre 2025, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), en collaboration avec la Brigade nationale de Lutte contre la Piraterie et la Contrefaçon (BNLPC), a procédé au démantèlement d’un point de vente illégal de médicaments... - Lire ce document
... L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a récemment publié une nouvelle analyse du Comité consultatif mondial sur la sécurité des vaccins (GAVISAC), qui a conclu qu’aucune relation causale entre les vaccins utilisés durant l’enfance et la grossesse n’a été prouvée et les troubles du spectre de l’autisme chez les enfants... - Lire ce document
Ce Conseil d’administration, qui fait suite à la première session tenue en janvier 2025 et consacrée à la mise en place des éléments constitutifs de l’Agence, a permis de dresser un bilan détaillé des réalisations accomplies par l’AMMPS en matière de régulation du secteur pharmaceutique. Il a également constitué une occasion d’examiner les avancées majeures enregistrées dans l’opérationnalisation des chantiers structurants inscrits dans le cadre du plan d’action 2025... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu une retraite stratégique de quatre jours à la Résidence Mamoune, réunissant ses agents, des cadres du Bureau Organisation et Méthodes ainsi que d’autres experts. Cette rencontre a permis de consolider et d’orienter le document stratégique quadriennal, appelé à porter la vision et les ambitions de l’institution.
Articulé autour d’axes majeurs tels que le positionnement régional, la relance de l’industrie pharmaceutique et la digitalisation, ce plan stratégique intègre pleinement les orientations de l’Agenda national de transformation sociale « Sénégal 2050 ». Prenant part aux travaux, le Directeur général de l’ARP, Dr Alioune Ibnu Abou Talib Diouf, a souligné que ces réflexions constituent une opportunité pour l’institution d’affiner ses orientations dans un climat de concertation et de construction collective. - Lire ce document
S’inscrivant dans la continuité du processus de suivi de la mise en œuvre des Plans de Développement Institutionnels (PDI) du Maroc, assuré par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) a clôturé une nouvelle phase de mission stratégique dédiée au renforcement du système national de réglementation, à travers l’optimisation de l’évaluation selon le Global Benchmarking Tool(GBT), en perspective de l’atteinte du niveau de maturité ML3 pour les médicaments et les vaccins... - Lire ce document
Le Ministère de la Santé, à travers l’ABMed, a clôturé ce jeudi 4 décembre 2025, le Projet GSK consacré au renforcement du Système National de Vigilance des Produits de Santé. Cet atelier marque la fin de deux années de collaboration fructueuse avec GSK et confirme l’engagement des acteurs sanitaires pour une meilleure sécurité des produits de santé au Bénin. Il a été présenté au cours de cet atelier les acquis du projet, les défis restants et des recommandations pour une vigilance plus performante, plus intégrée et durable.
Grâce à ce projet, des avancées majeures ont été enregistrées pour structurer, professionnaliser et dynamiser le Système National de Vigilance des Produits de Santé... - Lire ce document
Le Directeur Général de l’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed), Dr Yossounon CHABI, a pris part à la 10ᵉ réunion plénière du Comité MEDICRIME, tenue les 9 et 10 décembre à Strasbourg au Conseil de l’Europe.
Cet événement a réuni plus de 85 participants, dont les représentants de 27 pays (16 États parties et 11 nouveaux pays) ainsi que les observateurs d’organisations internationales telles qu’Interpol, Europol, l’OMS et l’OMSA... - Lire ce document
L’ARP informe les professionnels de santé et le public du retrait immédiat des couches et serviettes hygiéniques SOFTCARE, suite à la découverte de matières premières périmées dans leur fabrication. La commercialisation est suspendue jusqu’à mise en conformité de l’usine... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email