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La première édition du "Guide l’enregistrement des médicaments à usage humain via les procédures de confiance réglementaire (Reliance)" a été élaborée dans un contexte d’harmonisation des pratiques réglementaires qui constitue un levier stratégique pour renforcer les capacités nationales tout en garantissant la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments. Ce guide s’inscrit dans une dynamique d’alignement avec les recommandations internationale, visant à améliorer la performance et la maturité des autorités nationale de réglementation. Ce document propose un cadre opérationnel pour la mise en œuvre des approches de reliance appliquée à la l’enregistrement des médicaments, permettent à l’ANMPS de s'appuyer sur les évaluations et les décisions d'autorités réglementaires de confiance ou d'organisations internationales comme l'OMS, afin d'accélérer l'accès à des médicaments de qualité, sûrs et efficaces.
Le présent document entre en vigueur le 1 septembre 2025. - Lire ce document
L’institut des sciences du médicament (ISMED) a pour vocation notamment la formation des pharmaciens inspecteurs de la santé, en vue de la réalisation des missions des autorités nationales de réglementation (ANR) pharmaceutiques des ministères de la santé africains, du développement de médicaments à base de plantes et de substances naturelles, de la valorisation des résultats de la recherche sur les plantes médicinales, de la formation des chercheurs et spécialistes dans le domaine du médicament et des plantes médicinales... - Lire ce document
Ouverture de la plateforme digitale de prise de rendez-vous.
La plateforme permet de sélectionner un créneau en fonction de vos disponibilités et des services souhaités. Elle a été conçue pour vous offrir un service rapide, transparent et sécurisé. Nous vous invitons à en faire un usage rigoureux et responsable, afin de garantir son bon fonctionnement et de contribuer à l'efficacité de nos services.
Chaque structure concernée est invitée à se connecter à l'adresse suivante : ... - Lire ce document
Lancement de la phase test de la plateforme digitale de l'homologation.
Dans le cadre de la modernisation de ses outils de gestion et conformément aux dispositions du Règlement n°04/2020/CM/UEMOA relatif à l'enregistrement des médicaments à usage humain, l'Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a procédé à la digitalisation de la plateforme de l'homologation pour la gestion des enregistrements, des variations et des renouvellements d'Autorisations de Mise sur le Marché (AMM).
Il est demandé à chaque structure concernée de se connecter à l'adresse suivante : ... - Lire ce document
Appel d'Offres International Ouvert avec Pré qualification N° AOIPQ n°2025/001/CAMEC lancé par La Centrale d'Achats de Médicaments Essentiels, Matériel et Consommables Médicaux (CAMEC). Date limite de dépôt des dossiers de pré Qualification : 20/10/2025 à 12h00 ... - Lire ce document
La Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) a ordonné le retrait immédiat de deux médicaments des circuits pharmaceutiques : Parafizz 500 mg comprimés effervescents (boîte de 48) et Paracétamol 500 mg comprimé blister... - Lire ce document
Relative à la session de réception des demandes d'autorisation de commercialisation qui aura lieu du 2 au 15 septembre 2025... - Lire ce document
Le Bulletin de sante publique poursuit sa mission d’alerte, d’information et de plaidoyer en matiere de sante. Ce cinquieme numero met en lumiere trois defis sanitaires majeurs auxquels nos communautes demeurent confrontees : le paludisme, la meningite et les accouchements en milieu communautaire, souvent assures par·des accoucheuses villageoises... - Lire ce document
La troisième session de la Commission Nationale des Médicaments s’est tenue les 20, 21 et 22 août à Dakar. Les experts réunis ont procédé à l’examen rigoureux de 253 dossiers, répartis comme suit :
- 127 demandes d’homologation de médicaments ;
- 38 demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour des compléments nutritionnels et du lait ;
- 17 demandes de hausse de prix ;
- 61 dossiers complémentaires... - Lire ce document
Le vendredi 22 août, le Ministère de la Santé et de l'Action sociale (MSAS) a été informé de la confirmation d'un cas de Mpox, communément appelée variole du singe... - Lire ce document
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