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Complément au communiqué du 31 mars 2026 relatif à la mise à jour de la feuille de route d’implémentation de l’eCTD. - Lire ce document
Afin de consolider durablement le pilotage du SAP et d’améliorer le suivi de l’optimisation de la distribution des produits de santé jusqu’au dernier kilomètre y compris le niveau communautaire, la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) procède, avec le soutien de la Banque Mondiale dans le cadre du GFF, au recrutement de trois (03) consultants... - Lire ce document
L’ Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) annonce sa participation à la première édition de GITEX FUTURE HEALTH Africa Morocco, qui se tiendra à Casablanca du 04 au 06 mai 2026... - Lire ce document
Clôturée ce vendredi à Dakar, la formation sur la mise en œuvre et la régulation des essais cliniques, organisée du 13 au 24 avril 2026, a réuni durant deux semaines, des acteurs de la recherche clinique en Afrique francophone, en vue de renforcer leurs capacités... - Lire ce document
Le Ministre de la Santé et de l’Hygiène publique a signé, en date du 17 avril 2026, un arrêté fixant les conditions d’octroi de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de plante. Ce texte encadre leur classification, leur fabrication et leur évaluation, en vue de garantir leur qualité, leur sécurité et leur efficacité au bénéfice des populations. Ci-après, l’intégralité de l’arrêté... - Lire ce document
Ouvert ce 23 avril 2026 au Novotel Abidjan Plateau, le forum consacré à l’optimisation de la production et de la logistique pharmaceutique en Afrique réunit, durant trois jours, décideurs publics, industriels et partenaires internationaux autour d’un impératif majeur : améliorer l’accès aux médicaments et renforcer la résilience des systèmes de santé sur le continent... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) annonce la publication de nouveaux référentiels réglementaires relatifs à la libération officielle des lots de vaccins et sérums à usage humain... - Lire ce document
Abidjan, 24 avril 2026 – Réunis aujourd’hui à l’hôtel Silver Moon, les experts de la commission publicité de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) ont validé les résultats de la première session 2026. Sur 540 supports publicitaires examinés (échantillons médicaux, gadgets, fiches posologiques), 70 % ont été acceptés, contre seulement 14,62 % six mois plus tôt. Une progression spectaculaire, mais qui soulève autant de questions qu’elle n’apporte de réponses... - Lire ce document
Cette ligne directrice s’inscrit dans l’approche de reconnaissance réglementaire conformément aux bonnes pratiques réglementaires et aux bonnes pratiques de reconnaissance de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et vise à renforcer l’efficience, la transparence et la performance du dispositif national d’enregistrement des médicaments... - Lire ce document
Relative à la suspension de la réception de nouveaux dossiers de demande d'agrément jusqu'à nouvel ordre... - Lire ce document
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