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En prélude à la réorganisation des contrôles techniques à l'importation, l'ABMed organise une session de formation sur les Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), avec un accent particulier sur les exigences applicables aux opérations d'importation et de réception des produits de santé.
À cet effet, vous êtes invités à prendre part à ladite formation, qui se tiendra le jeudi 29 janvier 2026, à 09 heures, par visioconférence via la plateforme Microsoft Teams, accessible au lien suivant : https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_YmZlMTM5MTUtNTZhYy00ODNkLTliZTAtNDZkNzFiNGU3NDdi%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%220520c841-84d2-4f31-969c-c983712bf622%22%2c%22Oid%22%3a%22b1346eaf-70ab-42da-ac8e-033cbe9a1721%22%7d
Compte-tenu des aspects qui seront abordés, vous êtes priés de vous faire représenter par votre pharmacien responsable ou toute autre personne dûment habilitée et directement impliquée dans les activités d'importation et de réception des produits de santé. - Lire ce document
Il est porté à la connaissance de l'ensemble des établissements pharmaceutiques, la publication de la ligne directrice relative à l'élaboration des textes législatifs et règlementaires, mise en consultation. Nous invitons l'ensemble des parties à consulter ce document disponible sur le site du ministère chargé de l'industrie pharmaceutique à l'adresse suivante : https://www.miph.gov.dz/fr/wp-content/uploads/2026/01/2026-01-21-1.pdf - Lire ce document
L'ONPBF porte à la connaissance des professionnels de santé, des partenaires institutionnels et du grand public la publication du répertoire des établissements pharmaceutiques de vente ou de distribution en gros, élaboré par l'agence Nationale de Régulation (ANRP).
Ce document officiel recense l’ensemble des établissements régulièrement autorisés à exercer des activités de distribution ou de vente en gros de produits pharmaceutiques sur le territoire national. Il constitue un outil stratégique de référence, contribuant à la transparence, à la traçabilité et à la sécurisation du circuit du médicament au Burkina Faso... - Lire ce document
Le Secrétariat de l'Agence africaine des médicaments a eu l'honneur d'accueillir une délégation du bureau régional africain de la Fondation Gates. Le directeur général de l'AMA, S.E. Dr Delese Mimi Darko, a reçu la délégation et a exprimé sa gratitude à la Fondation pour son soutien continu et son partenariat étroit dans la mise en œuvre de l'Agence africaine des médicaments (AMA). Cette rencontre a été l'occasion de partager les principales priorités de l'AMA pour l'année, notamment le renforcement des capacités, la promotion de la ratification universelle du traité de l'AMA et le soutien à la fabrication pharmaceutique locale à travers le continent. - Lire ce document
Du 24 au 28 novembre 2025, la Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM) a organisé, dans le département du Pool, un atelier de validation des développements de la solution Open mSupply. Cette rencontre marque une étape clé dans la mise en œuvre du système électronique national d’information de gestion logistique (eSIGL), destiné à améliorer la disponibilité et la traçabilité des produits de santé sur l’ensemble du territoire.
Un enjeu stratégique pour la chaîne d’approvisionnement
L’approvisionnement continu en médicaments et produits de santé demeure un défi majeur en République du Congo, marqué par des ruptures de stock, des pertes liées à la péremption et des retards dans la remontée des données logistiques. Ces difficultés limitent la capacité du système de santé à disposer d’informations fiables pour orienter efficacement la prise de décision.
Face à ce constat, le Ministère de la Santé et de la Population, à travers la Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM) et la Direction des Technologies de l’Information et de la Communication (DTIC), a engagé la modernisation du Système d’Information de Gestion Logistique. Cette initiative repose sur le déploiement d’un eSIGL interopérable avec les plateformes nationales DHIS2 et SAGE, couvrant l’ensemble des produits de santé, dans une logique de mutualisation des appuis des partenaires techniques et financiers.
Un atelier dédié à la validation technique et fonctionnelle
L’atelier avait pour objectif principal de valider la version personnalisée d’Open mSupply, intégrant les exigences spécifiques du Congo, afin d’en garantir la conformité technique et fonctionnelle avant son déploiement à grande échelle... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu, ce jeudi 15 janvier 2026, une rencontre de travail avec les responsables du laboratoire PHARMET, une filiale turque, désireuse d’exploiter les opportunités offertes par les autorités sénégalaises à travers les politiques publiques mises en place.
Ces investisseurs ambitionnent de contribuer à la souveraineté pharmaceutique du Sénégal à travers l’installation d’une unité de production, visant à diversifier le marché et à garantir la disponibilité des médicaments, un enjeu majeur de santé publique.
Les échanges ont permis aux différentes parties d’explorer les pistes de collaboration et d’accompagnement, notamment en ce qui concerne l’octroi de licences, l’acquisition du site d’implantation, ainsi que l’actualité des textes réglementaires encadrant l’environnement pharmaceutique... - Lire ce document
Aujourd'hui, le Secrétariat de l'AMA a eu l'honneur d'accueillir une délégation de Utopia Pharmaceuticals Ltd (Égypte), alors que la société explore les possibilités d'expansion et de renforcement des capacités à travers l'Afrique.
S.E. Dr Delese Mimi Darko, directeur général de l'AMA, a félicité Utopia pour ses mesures audacieuses en faveur de la souveraineté sanitaire et son engagement à stimuler la croissance et les partenariats à travers le continent.
Au cours de la visite, le Dr Elsaid Kamel, PDG d'Utopia Pharmaceuticals et membre du conseil d'administration de la Chambre de l'industrie pharmaceutique de la Fédération des industries égyptiennes, a souligné l'urgence d'accélérer l'harmonisation de l'enregistrement des produits médicaux à travers l'Afrique, sous l'égide de l'AMA.
Cette collaboration est un exemple fort de leadership et une lueur d'espoir pour l'Afrique dans sa quête de systèmes de santé durables. - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) publie une nouvelle ligne directrice relative aux dons. Cette ligne directrice vise à encadrer les dons de médicaments et des dispositifs médicaux dans le respect des exigences de qualité, de sécurité, de pertinence et de transparence, contribuant ainsi à la protection de la santé publique, conformément aux recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et au cadre réglementaire national. - Lire ce document
Il est porté à la connaissance de l'ensemble des directeurs médicaux des établissements impliqués dans le domaine des études cliniques, que de nouveaux formulaires ont été mis en ligne à l'adresse suivante : https://www.miph.gov.dz/fr/etudes-cliniques/ - Lire ce document
Dans le cadre de sa mission de veille permanente sur la disponibilité des médicaments sur le marché national ; l’Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé (ANMPS) informe les professionnels de santé sur la situation des spécialités antalgiques sous forme orale à base de sulfate de morphine... - Lire ce document
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