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Garantir un accès équitable à des médicaments et produits de santé de qualité constitue un pilier essentiel de toute politique de santé publique. C’est dans cette dynamique que, le 30 mars 2026, l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP), en collaboration avec Africa Resource Centre, a organisé une réunion du Comité de pilotage consacrée à la validation du Plan stratégique national de la chaîne d’approvisionnement en médicaments et autres produits de santé (PSN CAPS) 2024-2028... - Lire ce document
Dans le cadre de la modernisation du processus d’octroi des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), et en continuité du communiqué du 22 janvier 2026, l’Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé (ANMPS) informe les opérateurs économiques de la mise à jour de la feuille de route relative à l’implémentation du format eCTD. - Lire ce document
Relative à la 8ème édition du salon des produits et services Algériens à Nouakchott (Mauritanie) qui se tiendra du 5 au 11 mai 2026... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative aux recommandations et aux exigences réglementaires applicables à la publicité des médicaments à usage humain... - Lire ce document
Il est porté à la connaissance des demandeurs d' Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et d' Autorisation de Commercialisation (AC) de produits pharmaceutiques qu'à la suite de l'appel à manifestation d'intérêt lancé le 08 septembre 2025, une session ordinaire d'enregistrement des médicaments et des autres produits pharmaceutiques se tiendra du mardi 07 avril au vendredi 17 avril 2026. - Lire ce document
Relative au salon "Pharma West Africa" prévu du 14 au 16 avril 2026 à Lagos (Nigeria)... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative à la reconnaissance des inspections des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)... - Lire ce document
Décision N° 0190/D/MINSANTE/SG/DPML du 17 mars 2026 rendant publique le Guide de Bonnes pratiques de la Pharmacie Hospitalière - Lire ce document
Décision N° 0191/D/MINSANTE/SG/DPML du 17 mars 2026 rendant publique le Guide de Bonnes Pratiques de la Promotion des Produits Pharmaceutiques. - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne directrice relative au Programme de Surveillance Post‑Commercialisation (PMS) des médicaments et produits de santé.
Cette ligne directrice encadre la mise en œuvre d’une surveillance basée sur le risque, visant à renforcer la qualité, la sécurité et la conformité des produits mis sur le marché.
Elle décrit l’organisation du programme, les exigences de planification et d’analyse, ainsi que les mécanismes de prévention, de détection et d’intervention relatifs aux produits de qualité inférieure ou falsifiés. - Lire ce document
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