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Un atelier de partage du rapport de l’étude de faisabilité de la sérialisation au Sénégal s’est tenu ce mercredi 18 juin 2025 à l’Hôtel AXIL de Dakar.
Cette rencontre a réuni les principaux acteurs du secteur pharmaceutique, les partenaires techniques et financiers, les ministères sectoriels (intérieur, Finances) ainsi que les parties prenantes concernées par la mise en œuvre d’un système de sérialisation efficace et conforme aux normes internationales.
Cet atelier avait pour objectif de présenter les conclusions de l’étude de faisabilité menée récemment sur l’implémentation d’un système de sérialisation des médicaments au Sénégal.
Ce mécanisme, reposant sur l’identification unique des produits, permet de lutter contre la contrefaçon, de sécuriser la chaîne d’approvisionnement et de renforcer la confiance des usagers dans les produits de santé disponibles sur le marché.
Les échanges ont également permis de recueillir les avis des participants, de discuter des enjeux techniques, réglementaires et opérationnels, et d’identifier les prochaines étapes vers une adoption nationale de la sérialisation.
La participation active des parties prenantes est essentielle pour assurer la réussite de cette initiative stratégique pour la santé publique au Sénégal. - Lire ce document
Relative aux modalités de recouvrement et d'affectation du produit de la redevance des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux... - Lire ce document
Le Dr Amath Niang, président de l’Ordre national des pharmaciens, a été désigné pour présider cette nouvelle structure stratégique. Il aura la lourde responsabilité de coordonner la riposte contre le fléau des médicaments falsifiés, véritable menace pour la santé publique. L’annonce a été faite par le ministre de la Santé, Dr Ibrahima Sy. - Lire ce document
La mission principale de l'ANMPS est de garantir la qualité, l'efficacité et la sécurité des médicaments et des produits de santé en Tunisie.
Dans le cadre de ses missions, l'ANMPS s'engage à garantir la transparence de la gestion du médicament et des produits de santé et l'indépendance des travaux, des avis et des décisions de ses structures, institutions et experts et ainsi donner la possibilité à nos partenaires ou bénéficiaires de service de contester une décision prise par l’Agence.
Ce document est conçu pour aider toute personne souhaitant déposer une plainte ou une réclamation concernant les activités, les décisions ou les services de l'Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé. Il fournit des informations sur les types de situations pouvant faire l'objet d'une plainte et les procédures générales à suivre... - Lire ce document
AKWABA / BIENVENUE
Dans ce numéro, nous aborderons un sujet essentiel de la pharmacovigilance : le mésusage des médicaments. La pharmacovigilance implique la surveillance, l'évaluation, la prévention et la gestion des risques d'effets indésirables (EI) dans le cadre d'une utilisation normale des médicaments, mais également les cas de leur mésusage. À ce titre, nous mettrons en lumière les avis et recommandations scientifiques concernant la cyproheptadine et les risques associés à une supplémentation vitaminique non contrôlée.
Vous trouverez également un récapitulatif des récentes communications de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique à destination des professionnels de santé, ainsi qu'un aperçu des notifications d'effets indésirables (EI) reçues au cours de ce premier trimestre.
Bonne lecture ! - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), avec l’appui de la GIZ à travers le projet SenPharm, a organisé les 3 et 4 juin 2025 un atelier de validation interne du rapport de l’étude de faisabilité sur la sérialisation des médicaments au Sénégal.
Cet atelier a réuni le comité technique, la consultante internationale ayant réalisé l’étude, et les partenaires du projet, pour valider les recommandations en vue de la mise en place d’un système de traçabilité numérique des médicaments. Ce système permettra de lutter contre la contrefaçon, d’assurer l’authenticité des produits pharmaceutiques et de renforcer la sécurité des patients.
Le projet s’inscrit dans la stratégie globale de souveraineté pharmaceutique portée par SenPharm et s'aligne à la vision 2050. - Lire ce document
Identification de lots falsifiés de la spécialité IMFINZI (durvalumab) injection 500mg/10ml dans les régions OMS de la Méditerranée orientale et de l'Europe.
Par alerte citée ci-dessus en référence, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a notifié à l'attention des États membres, la détection de trois lots de la spécialité IMFINZI ( durvalumab) injection 500mg/10ml falsifiés en République islamique d'Iran et en Turquie. Le tableau ci-après renseigne sur les différents lots incriminés... - Lire ce document
Afin de s'aligner aux exigences internationales, une procédure est établie ayant pour objectif de réorganiser le contrôle analytique dans le cadre du contrôle en cours d'enregistrement et en Post Marketing.
Ce changement doit dans tous les cas respecter le principe fondamental de mettre à la disposition de la population un médicament répondant aux exigences normatives et réglementaires surtout en ce qui concerne la qualité pharmaceutique.
Cette procédure n'est applicable qu'après l'entrée en vigueur du guide d'enregistrement du médicament à usage humain version 2025... - Lire ce document
Communiqué relatif au bon usage de la Chlorhexidine gel 7% chez les nouveau-nés... - Lire ce document
Suite à l’adoption par le Sénat de la réforme de la loi encadrant l’exercice pharmaceutique, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a tenu à rassurer l’opinion publique. Lors d’une conférence de presse le 8 juin 2025, son directeur général, Dr Assane Coulibaly, a expliqué que cette réforme s’inscrit dans le cadre de l’harmonisation sous-régionale, en conformité avec les engagements de l’UEMOA.
Les modifications apportées aux articles 13 et 14 de la loi n° 533-2015 visent à faciliter la libre circulation des pharmaciens dans l’espace UEMOA, sans pour autant affaiblir le dispositif national de régulation. Dr Assane Coulibaly a insisté : « Le cadre réglementaire ivoirien restera rigoureux. Il ne s'agit pas de déréguler mais d’intégrer intelligemment notre secteur. »
Selon lui, cette réforme ouvre des perspectives économiques majeures pour la Côte d’Ivoire, déjà considérée comme un futur hub pharmaceutique régional. Elle renforcera aussi l’accès aux soins, en cohérence avec la Couverture Maladie Universelle (CMU), en plein essor.
L’AIRP prévoit également le déploiement de nouvelles officines dans les zones insuffisamment couvertes, pour répondre à la demande croissante en médicaments et offrir des débouchés aux jeunes pharmaciens.
Enfin, Dr Coulibaly a alerté sur le danger bien plus réel que représente le marché parallèle de médicaments falsifiés, appelant la population à privilégier les circuits légaux : pharmacies agréées et structures de santé publique. - Lire ce document
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