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L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative à la reconnaissance des inspections des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)... - Lire ce document
Décision N° 0191/D/MINSANTE/SG/DPML du 17 mars 2026 rendant publique le Guide de Bonnes Pratiques de la Promotion des Produits Pharmaceutiques. - Lire ce document
Décision N° 0190/D/MINSANTE/SG/DPML du 17 mars 2026 rendant publique le Guide de Bonnes pratiques de la Pharmacie Hospitalière - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne directrice relative au Programme de Surveillance Post‑Commercialisation (PMS) des médicaments et produits de santé.
Cette ligne directrice encadre la mise en œuvre d’une surveillance basée sur le risque, visant à renforcer la qualité, la sécurité et la conformité des produits mis sur le marché.
Elle décrit l’organisation du programme, les exigences de planification et d’analyse, ainsi que les mécanismes de prévention, de détection et d’intervention relatifs aux produits de qualité inférieure ou falsifiés. - Lire ce document
L’Université du Witwatersrand et la Harvard T.H. Chan School of Public Health, à travers l’African Regulatory Leadership Programme, ont organisé du 3 au 6 mars 2026 à Johannesburg (Afrique du Sud) un forum annuel en présentiel d’une durée de quatre jours, suivi d’un cycle de mentorat virtuel de six mois auquel ont pris part des experts en leadership réglementaire pharmaceutique.
Cette session avait pour objectif d’accompagner les structures ayant atteint le Niveau de Maturité 3 (NM3) et qui se projettent vers le Niveau de Maturité 4 (NM4), à travers une mise à niveau et une utilisation accrue de l’outil Global Benchmarking Tool (GBT) de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS)... - Lire ce document
Relative à la 2ème édition de la Conférence et Exposition Arabe Internationale des PME (SMEX) qui se tiendra du 6 au 8 avril 2026... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique lance le premier numéro de sa tribune d’information, un espace dédié au décryptage de l’actualité pharmaceutique, aux enjeux de régulation et aux avancées vers la souveraineté sanitaire. À travers analyses, chroniques d’experts et éclairages institutionnels, VIGIPHARMA ambitionne d’informer, de sensibiliser et de renforcer la culture réglementaire au service de la santé publique.
Nous vous invitons à découvrir ce premier numéro et à plonger au cœur des défis, des innovations et des perspectives qui façonnent aujourd’hui l’avenir du médicament au Sénégal. - Lire ce document
Lignes directrices relatives à l'octroi d'une autorisation d'utilisation de produits pharmaceutiques en situation d'urgence de santé publique - Lire ce document
Dans le cadre de la préparation au lancement du portail eCTD pour la soumission des demandes d’AMM le 1er Avril 2026, vous êtes invités à remplir le formulaire sur le lien suivant: - Lire ce document
Suite à une réévaluation du rapport bénéfice/risque, et dans un objectif d’optimisation des pratiques et de lutte contre l’antibiorésistance, il a été décidé de procéder au retrait des autorisations de mise sur le marché (AMM) des spécialités à base de Nifuroxazide suspension buvable à 4%, avec effet immédiat. - Lire ce document
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