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Ce projet vise à améliorer la performance, la traçabilité et la sécurité des données, tout en optimisant les délais et en renforçant l’alignement avec les standards internationaux.
Une étape clé pour moderniser le système national de contrôle des médicaments et soutenir l’excellence en santé publique. - Lire ce document
Dans une dynamique de renforcement de la régulation et de sécurisation des produits de santé, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), en collaboration avec la GIZ, a pris part ce mercredi 15 avril 2025 à une rencontre stratégique aux côtés de la Direction générale des Douanes.
Au cœur des échanges : la sérialisation des médicaments au Sénégal et le déploiement du projet de marquage fiscal, deux leviers majeurs pour lutter contre la fraude, garantir la traçabilité et protéger la santé des populations.
Cette rencontre a permis d’échanger sur les mécanismes de traçabilité des produits, en vue de lutter efficacement contre la fraude, la contrefaçon et la circulation de produits non conformes sur le marché... - Lire ce document
Acquisition, installation et mise en service des équipements médico-techniques de stérilisation au profit des formations sanitaires - Lire ce document
Les bonnes pratiques de promotion des produits pharmaceutiques s'inscrivent dans un système d'assurance de la qualité de l'information sur les produits pharmaceutiques. Elles constituent un pilier essentiel du bon usage du médicament et de la protection de la santé publique au Cameroun.
La promotion d'un médicament ne peut se faire sans l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché permettant sa vente ou son approvisionnement selon la réglementation en vigueur. Toute exception à cette règle devra faire l'objet d'un accord préalable du Ministre de la Santé Publique. Cette disposition n'a pas pour objet de restreindre les échanges d'informations scientifiques réalisées au sujet d'un médicament, notamment la diffusion des résultats d'études cliniques dans un cadre non promotionnel.
Le présent guide est destiné à l'ensemble des collaborateurs et structures impliqués dans des activités promotionnelles... - Lire ce document
L’atelier technique consacré à la sérialisation des médicaments, organisé par l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) à travers sa Direction de l’Homologation et de la Sérialisation des médicaments et autres produits de santé, s’est tenu le 13 avril 2026 à l’hôtel Le Ndiambour. Il s’est déroulé dans un cadre de haut niveau, propice à des échanges riches et constructifs autour des enjeux actuels liés à la modernisation du système d’information pour la gestion des médicaments. Les discussions ont notamment porté sur l’intégration de nouvelles technologies visant à renforcer la sécurité de la chaîne d’approvisionnement, ainsi que sur la mise en place d’un système garantissant l’authenticité et la traçabilité des médicaments, dans un objectif clair de lutte contre la contrefaçon... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative aux modalités de retrait, suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et arrêt d’enregistrement des médicaments à usage humain... - Lire ce document
Relative a l’acquisition de réactifs biologiques - Lire ce document
L’intégration des activités de pharmacovigilance est une démarche indispensable pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques à la charge de l’ensemble des acteurs du système national des vigilances dont les programmes de santé. Cette approche renforce non seulement la gestion des risques liés à leur utilisation, à leur profil de sécurité mais aussi à la performance globale des programmes de santé. Ce numéro spécial fait un focus sur la collaboration entre la Direction de Coordination du Programme Elargi de Vaccination (DC-PEV) et l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) dans le cadre de la surveillance de la sécurité vaccinale. - Lire ce document
L'ONPBF porte à la connaissance des pharmaciens responsables des établissements de vente et de distribution en gros un rappel relatif au respect strict des dispositions réglementaires en vigueur.
Ce rappel fait suite à la nécessité de veiller à la conformité des pratiques professionnelles, notamment en ce qui concerne la régularité des autorisations d’exploitation, l’inscription à l’Ordre ainsi que le respect des conditions encadrant la distribution des produits pharmaceutiques.
À travers cette démarche, l’ONPBF réaffirme son engagement en faveur d’un exercice pharmaceutique conforme aux normes et appelle l’ensemble des professionnels concernés à faire preuve de rigueur et de vigilance dans l’application des textes en vigueur.
Le respect strict de la réglementation demeure un impératif essentiel pour garantir la qualité, la sécurité et la traçabilité des produits de santé au Burkina Faso.
La note de service est jointe à la présente publication... - Lire ce document
La plateforme de lutte contre les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Falsifiés (PMQIF), initiée par l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), a tenu au SILVER MOON Hôtel sa première réunion de l’année 2026, marquant le démarrage de ses activités dans un contexte de renforcement de la sécurité sanitaire. Présidée par le Directeur Général de l’AIRP, le Dr Assane Coulibaly, en présence de représentants de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et du Ministère de la Santé, cette rencontre a réuni plusieurs acteurs nationaux et internationaux engagés dans la régulation pharmaceutique... - Lire ce document
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