L’ Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) annonce sa participation à la première édition de GITEX FUTURE HEALTH Africa Morocco, qui se tiendra à Casablanca du 04 au 06 mai 2026... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) annonce la publication de nouveaux référentiels réglementaires relatifs à la libération officielle des lots de vaccins et sérums à usage humain... - Lire ce document
Cette ligne directrice s’inscrit dans l’approche de reconnaissance réglementaire conformément aux bonnes pratiques réglementaires et aux bonnes pratiques de reconnaissance de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et vise à renforcer l’efficience, la transparence et la performance du dispositif national d’enregistrement des médicaments... - Lire ce document
Élaborée conformément aux recommandations de l’OMS, cette ligne directrice définit les principes, les domaines d’application et les modalités de mise en œuvre des mécanismes de reconnaissance, tout en préservant l'indépendance, la souveraineté et la responsabilité de décision de l’AMMPS... - Lire ce document
Élaborée conformément aux standards internationaux de l’OMS et de l’ICH, cette ligne directrice définit les exigences scientifiques et réglementaires encadrant le développement, l’évaluation et l’enregistrement des médicaments biosimilaires au Maroc... - Lire ce document
Ce projet vise à améliorer la performance, la traçabilité et la sécurité des données, tout en optimisant les délais et en renforçant l’alignement avec les standards internationaux. Une étape clé pour moderniser le système national de contrôle des médicaments et soutenir l’excellence en santé publique. - Lire ce document
Ce projet vise à améliorer la performance, la traçabilité et la sécurité des données, tout en optimisant les délais et en renforçant l’alignement avec les standards internationaux.
Une étape clé pour moderniser le système national de contrôle des médicaments et soutenir l’excellence en santé publique. - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative aux modalités de retrait, suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et arrêt d’enregistrement des médicaments à usage humain... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative aux recommandations et aux exigences réglementaires applicables à la publicité des médicaments à usage humain... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) informe de la publication de la Ligne Directrice relative à la reconnaissance des inspections des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email