https://ammps.sante.gov.ma/Texte_Reglementaires - Lire ce document
Relative aux attestations de régulation pour l'importation des matières premières - exercice 2026 - Lire ce document
Le ministre camerounais de la Santé publique, Malachie Manaouda, met en garde contre la circulation de médicaments falsifiés ou de qualité inférieure signalés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) dans plusieurs pays.
Dans un communiqué d’alerte, le ministre de la Santé publique appelle à la vigilance après un signalement de l’OMS faisant état de lots de médicaments falsifiés ou non conformes aux normes de qualité. Les produits concernés sont notamment IMFINZI (durvalumab) injection 500 mg/10 ml, HEALMOXY capsules 500 mg, FENTANILO HLB (fentanilo citrato) 0,05 mg/ml et SIMULECT (basiliximab) injection. - Lire ce document
L'Agence Nationale des Médicaments et Autres Produits de Santé (ANMAPS) adresse ses plus vives félicitations au Pr Elza Ayo epse Bivigo, à l'occasion de sa nomination aux hautes fonctions de ministre de la santé du Gabon... - Lire ce document
Relative au recensement du parc du matériel roulant utilisé par les établissements pharmaceutiques agréés par les services du Ministère de l'industrie pharmaceutique... - Lire ce document
Dans le cadre de la mise en œuvre du projet FA-COVID, financé par la Banque mondiale, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a procédé à la réception d’un camion mobile de contrôle qualité des médicaments, destiné à renforcer le dispositif national de surveillance pharmaceutique... - Lire ce document
La Commission Nationale d'AMM approuve 35 médicaments... - Lire ce document
L'Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé approuve l'enregistrement de 330 compléments alimentaires. - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) publie une nouvelle ligne directrice relative au Certificat des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les produits importés. https://ammps.sante.gov.ma/Texte_Reglementaires - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu, le 19 décembre 2025, une rencontre du Comité de dialogue social à la salle de réunion du siège de l’ARP, dans le cadre de sa stratégie de renforcement de la concertation interne et de prévention des conflits sociaux... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17