Relative à la promotion et la distribution des substituts du lait maternel - Lire ce document
Le dossier d'appel d'offres référencé sous le numéro AOIPQ N°2025/001/CAMEC peut être retiré à partir du 11 août 2025 auprès du Directeur Général de la CAMEC... - Lire ce document
La résistance aux anti-microbiens (RAM) constitue aujourd’hui l’une des plus graves menaces pour la santé publique, compromettant le traitement des infections et augmentant les risques sanitaires à l’échelle mondiale. Face à ce défi, la Côte d’Ivoire, à travers son engagement dans le programme GLASS de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), renforce ses efforts pour surveiller et combattre ce phénomène grâce à une collecte rigoureuse de données.
Dans le cadre de sa mission de vigilance et de surveillance de la sécurité des produits pharmaceutiques, l’AIRP participe activement, à travers le Groupe Technique de Travail sur la Résistance aux Anti-microbiens (GTT-RAM), au système national de surveillance de la RAM en Côte d’Ivoire. Elle agit en tant que point focal national de la surveillance de la consommation des anti-microbiens via son Service Vigilances et Essais Cliniques... - Lire ce document
Après vérification, il ressort que cette structure ne dispose d'aucune autorisation d'exercice en clientèle privée... - Lire ce document
Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication de notre 3ᵉ bulletin d'informations sur la vigilance et à la sécurité des produits de santé au Bénin.
Au sommaire de cette édition :
• Analyse approfondie des tendances en pharmacovigilance
• Retours d'expérience des campagnes de vaccination
• Recommandations pratiques pour les professionnels et usagers
• Fiche technique sur l'identification des produits à risque
• Bonnes pratiques d’utilisation des corticoïdes pour éviter les risques. - Lire ce document
Abidjan, le 25 juillet 2025 — L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) ont officiellement signé ce vendredi un protocole d’accord stratégique visant à renforcer leur coopération en matière de régulation pharmaceutique. La cérémonie s’est tenue à la salle de réunion de l’annexe 1 de l’AIRP, en présence des directeurs généraux des deux institutions.
Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’AIRP, et Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’ARP, ont paraphé ce document fondamental qui jette les bases d’une collaboration renforcée entre les deux agences. Cette alliance vise à harmoniser les pratiques réglementaires, améliorer l'efficacité des processus d’évaluation et de surveillance du marché, et renforcer la sécurité des produits pharmaceutiques circulant dans la sous-région... - Lire ce document
Relative aux nouveaux horaires de réception des demandes d'enregistrement, de renouvellement et de variation des visas... - Lire ce document
Relative à la disponibilité des SR afin de procéder au contrôle de qualité... - Lire ce document
Relative aux mentions obligatoires figurant sur les articles de conditionnement des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux - Lire ce document
Titre du projet : Projet de rédaction du plan stratégique 2026- 2030 de la CAMEPS - Lire ce document
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