L'AIRP porte à votre connaissance une adaptation transitoire aux modalités d'application des sanctions financières pour retard de dépôt des demandes de renouvellement des AMM... - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance de l'ensemble des usagers et partenaires du secteur pharmaceutique que des individus mal intentionnés se font actuellement passer pour les agents de l'AIRP... - Lire ce document
Le 29 septembre 2025, les Directeurs Généraux de la CNAM, de la CMU et de l’AIRP ont signé la Décision n°0016, fixant les tarifs conventionnés des médicaments essentiels contre le diabète et l’hypertension artérielle... - Lire ce document
La Commission d’évaluation des demandes d’agrément des agences de promotion a tenu sa troisième session les 22 et 23 septembre 2025, dans les locaux de l’ARP. Organisée par la Direction des Affaires Juridiques, cette session avait pour but d’examiner la conformité et la recevabilité des dossiers déposés.
Les travaux ont été présidés par le Secrétaire Général de l’ARP, M. Alassane MBENGUE, Il a salué la qualité du travail accompli par la commission, tout en insistant sur la nécessité d’accélérer les délais de traitement pour une meilleure efficacité administrative... - Lire ce document
Le guide révisé de pharmacovigilance est disponible pour consultation jusqu’au 15 octobre 2025. Nous invitons tous les professionnels de santé et parties intéressées à lire le guide et à nous faire part de leurs remarques et suggestions. - Lire ce document
Le Préfet Mamadou Gueye a présidé, ce jeudi 02 octobre 2025, le lancement de la plateforme réglementaire pilote de l'ARP à Tivaouane, en partenariat avec l'OMS.
Ce nouveau dispositif sécurise l'approvisionnement en médicaments et produits de santé et renforce la lutte contre la contrefaçon dans les districts de Tivaouane, Mékhé et Mboro.
Cette initiative place désormais la santé des populations de Tivaouane sous haute surveillance, posant les fondations d'un engagement communautaire renforcé et d'une sécurité pharmaceutique pérenne pour tout le Sénégal. - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a officiellement entamé son processus de pré-adhésion au Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S), une organisation mondiale regroupant plus de 50 autorités de réglementation pharmaceutique.
Cette démarche permettra de : ... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu, le mardi 30 septembre 2025 à Dakar, la troisième session de son Comité ad hoc chargé de l’évaluation des demandes de visas publicitaires.
La rencontre, présidée par le Secrétaire général, Monsieur Alassane Mbengue, a permis d’examiner 11 demandes émanant de 9 agences de promotion et de 2 laboratoires pharmaceutiques. Au total, 64 supports portant sur 124 produits ont été analysés.
À l’issue des travaux, 50 avis favorables et 14 défavorables ont été rendus. Cette rigueur s’inscrit dans la mission de l’ARP de garantir une information fiable, objective et scientifiquement validée sur les médicaments et autres produits de santé, afin de protéger la population et de promouvoir leur usage rationnel. - Lire ce document
En réponse à la détection d’un sachet non conforme de lait en poudre Nestlé Nido saveur chocolat, le Ministère de la Santé Publique a ordonné son retrait immédiat du marché. Une mesure préventive en attendant les résultats des enquêtes en cours. - Lire ce document
Relative au lancement de la plateforme E-TASJIL V2 - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email