L’atelier de validation des Lignes Directrice de l’ABMed, organisé du 07 au 11 juillet 2025 à Bénin Royal Hôtel, a pris fin ce 11 juillet 2025 dans une ambiance constructive et participative.
Organisé avec l’appui technique et financier des partenaires de l’ABMed, cet atelier avait pour objectif principal de valider le document des Lignes Directrices des Fonctions Réglementaires de l’ABMed devant orienter les actions futures de l’Agence en matière de réglementation pharmaceutique.
Durant cinq (5) jours d’échanges, les participants ont minutieusement examiné le contenu du document des Lignes Directrices, formulé des recommandations pertinentes et procédé à des ajustements en vue d’en garantir la cohérence, la faisabilité et l’alignement avec les politiques publiques nationales, en conformité avec les standards internationaux.
Au terme de l’atelier, le document a été validé de manière consensuelle. Il servira désormais de référentiel stratégique pour la mise en œuvre des missions de l’Agence et contribuera à renforcer la gouvernance, l’efficacité et la transparence dans les activités de réglementation pharmaceutiques de l’ABMed.
L’ABMed exprime sa profonde gratitude à l’endroit de tous les participants pour leur engagement, leur expertise et leurs contributions enrichissantes. - Lire ce document
Relatif à une saisie de 3 375 médicaments contrefaits pour une valeur estimée de 60 millions de francs CFA... - Lire ce document
Dans le cadre de la Campagne de Chimio-Prévention du Paludisme Saisonnier (CPS), l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) continue de jouer pleinement son rôle de garant de la sécurité sanitaire en Côte d’Ivoire. Après avoir contribué activement à la mise en place du système de pharmacovigilance et à la formation des Superviseurs Techniques Nationaux impliqués dans la campagne, l’AIRP a réalisé une mission de supervision terrain pour évaluer l’application concrète des bonnes pratiques de pharmacovigilance.
Cette mission avait un double objectif : accompagner les acteurs du CPS dans l’intégration effective des mécanismes de pharmacovigilance, et évaluer leur niveau de compréhension et d’appropriation des procédures liées à la sécurité des médicaments administrés pendant la campagne. En allant directement au contact du terrain, l’AIRP a pu constater les progrès, identifier les écarts éventuels et renforcer les capacités des équipes engagées.
Cette démarche proactive confirme l’engagement fort de l’AIRP à accompagner les programmes de santé publique et les instituts de santé dans leur responsabilité de surveillance de la sécurité des produits de santé. Plus qu’un rôle de régulateur, l’AIRP se positionne comme un partenaire technique stratégique, engagé aux côtés des acteurs de terrain pour une pharmacovigilance rigoureuse, efficace et ancrée dans les réalités locales.
Avec cette action, l’AIRP réaffirme sa volonté de faire de la sécurité des produits de santé un pilier central de la lutte contre les maladies prioritaires en Côte d’Ivoire. - Lire ce document
L'Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP) a reçu plusieurs notifications d'évènements indésirables en lien avec la Bupivacaine. L'analyse de ces cas révèle un usage inapproprié dont des indications qui n'étaient pas adaptées et des réutilisations des flacons entamés contraires au résumé des caractéristiques du produit (RCP)... - Lire ce document
Relative à la mise à disposition en ligne des formulaires de réception de produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux destinés au contrôle des lots importés... - Lire ce document
Brevet de Technicien Supérieur (BTS) en maintenance en industries pharmaceutiques (MIP) - Lire ce document
Relative à la réévaluation de la balance bénéfice/risque des spécialités pharmaceutiques à base de Nifuroxazide... - Lire ce document
Les 12e Journées de l’Ordre National des Pharmaciens de Côte d’Ivoire (JONPCI) se sont ouvertes au Radisson Blu Hôtel sous le thème « Synergie des acteurs du secteur pharmaceutique pour des services de santé de qualité en Côte d’Ivoire ». Une thématique qui résonne dans un contexte de défis sanitaires urgents.
Présent à la cérémonie, le Ministre de la Santé, Pierre N'gou Dimba, a réaffirmé le soutien de l’État à une pharmacie accessible et de qualité. L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), représentée par son Président du Conseil de Régulation, Pr Yavo Jean Claude, et son Directeur Général, Dr Assane Coulibaly, a souligné que seule une synergie concrète entre acteurs publics, privés et institutionnels permettra d’assainir durablement le secteur... - Lire ce document
Ce mardi 1er juillet, le Directeur Général de l’Autorité de Régulation de la Commande Publique (ARCOP) a accueilli dans ses locaux son homologue, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), pour une importante séance de travail axée sur le renforcement de la collaboration entre les deux institutions.
Cette rencontre a permis d’explorer plusieurs pistes de coopération visant à garantir une meilleure efficacité et une conformité accrue dans les procédures de commande publique liées au secteur pharmaceutique. L’ARCOP s’est engagée à accompagner l’ARP dans la réalisation de ses missions, à travers un appui stratégique, technique et réglementaire.
Parmi les points clés abordés lors des échanges, on note : ... - Lire ce document
Dr Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF, Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), a marqué sa participation au SENPHARMA en soulignant l’importance d’une collaboration sectorielle pour bâtir une filière pharmaceutique résiliente, équitable et ancrée dans l’innovation.
Dans son intervention, il a rappelé les avancées majeures portées par l’ARP, alignées sur les objectifs du SENPHARMA :
- Délais d’homologation réduits grâce à une transition numérique accélérée.
- Lutte renforcée contre la contrefaçon, pour protéger la santé des populations.
- Soutien accru à la production locale, favorisant l’émergence d’une industrie pharmaceutique sénégalaise compétitive.
- Alignement sur les normes OMS et ISO, gage de qualité et de confiance.
- Décentralisation des services via les pôles régionaux de Kaolack, Saint-Louis,Tambacounda et Ziguinchor
- Leadership africain à travers des partenariats stratégiques, dont l’Agence Africaine du Médicament. - Lire ce document
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