L'ABMed procède à une mise en quarantaine des lots du produit KOPIVITAMIN infusion en sachet B/8...
pharmacovigilance - Lire
L’OMS a demandé aux fabricants de produits de diagnostic in vitro de la mpox de manifester leur intérêt en vue d’une autorisation d’utilisation d’urgence dans le cadre du protocole EUL (en anglais). L’OMS est actuellement en discussion avec les fabricants, sachant la nécessité de disposer de produits de diagnostic efficaces, en particulier dans les pays à faible revenu. Cet appel à manifestations d’intérêt, lancé à l’intention des fabricants au titre du protocole EUL, est la dernière avancée intervenue lors de ces échanges.
Les tests de diagnostic jouent un rôle clé pour traiter et soigner le plus rapidement possible les personnes touchées et empêcher ainsi la propagation du virus. Depuis 2022, l’OMS a fourni environ 150 000 tests de diagnostic de la mpox au niveau mondial, dont plus d’un quart ont été acheminés à des pays de la Région africaine. Dans les semaines à venir, l’Organisation livrera 30 000 tests supplémentaires aux pays africains...
Variole du singe - Lire
La variole devenant une urgence sanitaire mondiale, les responsables de la santé mondiale doivent mieux coordonner leurs plans et les sociétés pharmaceutiques doivent être prêtes à rendre les vaccins abordables.
Avant que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) ne déclarent, à la mi-août, l'épidémie de variole dans un nombre croissant de pays africains comme une urgence de santé publique, on craignait que l'expérience de la pandémie de COVID-19 ne soit pas prise en compte dans cette nouvelle crise de santé publique. La communauté internationale commence maintenant à se ressaisir et certaines leçons sont appliquées. Des vaccins sont disponibles et il est possible d'en fabriquer davantage. En outre, un mécanisme de financement a été mis en place pour les acheter et les distribuer. Mais à d'autres égards, tout n'est pas en ordre dans la lutte pour maîtriser la variole et préserver la vie (et les moyens de subsistance) de millions de personnes en Afrique...
Variole du singe - Lire
Les pharmaciens d’officine ont obtenu le feu vert du ministère de la Santé afin de pouvoir mener les tests rapides d'orientation diagnostique. Cette autorisation a été actée au bulletin officiel au grand bonheur des professionnels. Détails.
Les professionnels se sont réjouis de cette autorisation qu’ils revendiquent depuis longtemps. Contacté par nos soins, le président de la Confédération des Syndicats des Pharmaciens du Maroc, Mohamed Lahbabi fait état d’une “une étape importante dans le combat de la profession pour l'amélioration des conditions de travail des pharmaciens au Maroc”...
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Une récente étude menée par une équipe de chercheurs marocains met en lumière des insuffisances significatives dans la prescription de médicaments psychotropes par des praticiens non spécialisés en psychiatrie. L’étude, qui vise à identifier les pratiques actuelles et les besoins éducatifs, révèle que de nombreux médecins n’ont pas une maîtrise suffisante des traitements des troubles mentaux courants, ce qui pourrait avoir des conséquences graves pour les patients.
L’étude intitulée «Prescription de médicaments psychotropes par des spécialistes non psychiatres au Maroc : pratiques actuelles et besoins éducatifs» a été menée par une dizaine de chercheurs marocains, des facultés de médecine et de pharmacie, des universités Hassan II de Casablanca, Mohammed V de Rabat, Abdelmalek Essaadi de Tanger et du Centre Mohammed VI pour la recherche et l’innovation de Rabat...
pharmacovigilance - Lire
Au début de ses travaux, le Conseil du gouvernement suivra un exposé du ministre de l’Éducation nationale, du Préscolaire et des Sports sur les nouveautés de la rentrée scolaire, avant d’examiner un projet de décret-loi complétant la loi portant Code du médicament et de la pharmacie.
Par la suite, le Conseil examinera cinq projets de décrets, dont le premier fixe les conditions et modalités de délivrance du certificat de reconnaissance officielle de l'aptitude de la part au conditionnement et à la commercialisation, et le second modifiant le décret portant création de la zone franche d’exportation de Tanger Automotive City...
Règlementation - Lire
Fidèle à son combat contre les dérapages en matière de santé, la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc dénonce la distribution gratuite d’échantillons de médicaments par les laboratoires pharmaceutiques. En pointant du doigt plusieurs fractions, la confédération des pharmaciens espèrent un avenir où la santé des citoyens demeure une priorité.
Dans une missive adressée au ministre de la Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb, la confédération a exprimé son mécontentement face à la pratique de certains laboratoires pharmaceutiques consistant à distribuer gratuitement des échantillons de médicaments aux médecins, y compris des psychotropes, sans aucune limite de temps...
Règlementation - Lire
L’émergence de la variole du singe dans plusieurs pays africains, mettent à rude épreuve la capacité mondiale à fabriquer et à distribuer des vaccins pour lutter contre la menace. De nouvelles options sont nécessaires, et une étude publiée mercredi suggère qu’une autre pourrait se profiler à l’horizon.
Le fabricant de vaccins Moderna a rapporté dans la revue Cell qu’un vaccin à base d’ARN messager mpox qu’il développe était plus protecteur qu’un vaccin fabriqué à partir de la même plateforme que le vaccin Jynneos de Bavarian Nordic dans une étude dans laquelle des primates non humains ont été vaccinés, puis délibérément infectés par le mpox...
Variole du singe - Lire
Alors que le pays s’apprête à accueillir la Réunion annuelle des autorités nationales de régulation pharmaceutique et des entreprises du médicament, l’Agence nationale du médicament et des autres produits de santé (ANMAPS) informe que le Gabon compte à ce jour environ 600 établissements pharmaceutiques.
Combien d’établissements pharmaceutiques compte le Gabon en 2024 ? Si la question se posait depuis quelques années, l’Agence nationale du médicament et des autres produits de santé (ANMAPS) y a récemment répondu. La structure dirigée par Dr Ange Mibindzou Mouelet dont la mission est, entre autres, de réglementer la production, l’importation, la mise sur le marché, l’utilisation et la destruction des produits pharmaceutiques les estime à environ 600 sur tout le territoire national. Elle précise néanmoins que 122 d’entre eux sont des officines de pharmacies principalement implantées dans la province de l’Estuaire. Si l’Agence semble se satisfaire de ce chiffre, c’est que, selon elle, celui-ci témoigne de l’importance du secteur de la santé pour les populations et des autorités du pays.
Ces autorités qui ont accepté d’accueillir dans trois mois une rencontre internationale regroupant les régulateurs du domaine pharmaceutique d’Afrique et d’ailleurs. Libreville accueillera en effet les 27 et 28 novembre prochain la Réunion annuelle des autorités nationales de régulation pharmaceutique et des entreprises du médicament. Déjà adopté la semaine dernière en Conseil interministériel, le projet sera soumis pour validation au président de la transition qui devrait trancher lors du prochain Conseil des ministres. Le Gabon succédera ainsi au Togo ayant abrité la même rencontre en avril 2023 dans sa capitale, Lomé...
Règlementation - Lire
Face à la dépendance persistante de l’Afrique vis-à-vis des grandes entreprises pharmaceutiques internationales, le Cameroun se positionne comme un modèle de résilience et de stratégie proactive.
Le 29 août 2024, lors de la soixante-quatrième session du Comité Régional de l’OMS Afrique, le Cameroun s’est distingué en présentant son approche innovante pour améliorer l’accès aux médicaments et la disponibilité des produits pharmaceutiques sur le continent. Invité à partager son expérience, le Ministre de la Santé Publique, Dr Malachie Manaouda, a exposé les efforts du Cameroun pour transformer le secteur pharmaceutique en un pilier économique important...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le Maroc se positionne dans l’échiquier mondial de l’industrie pharmaceutique. La construction de l’usine pharmaceutique de Benslimane, qui est un mégaprojet constitue un Game Changer dans la politique industrielle pharmaceutique du pays en lui permettant d’assurer la souveraineté nationale médicamenteuse ainsi que la souveraineté vaccinale. Et aussi de se prémunir contre d’éventuelle pandémie à l’avenir en produisant localement les vaccins.
Selon les données de la Chambre de Commerce d’Industrie et de Services Casablanca-Settat (CCISCS), l’industrie pharmaceutique représente 1,5% du PIB et 5,2% du PIB industriel national. Le secteur pharmaceutique marocain se situe aujourd’hui au 2ème rang en Afrique avec un chiffre d’affaires qui dépasse les 21,630 milliards de dirhams, dont plus de 15 milliards de dirhams réalisés uniquement sur le marché pharmaceutique privé. Le Royaume couvre 75% de la demande nationale de médicaments en volume et exporte entre 8% et 20% de sa production vers l’étranger, principalement vers l’Afrique subsaharienne, la région MENA et l’Europe. Cependant, les capacités de production du tissu industriel pharmaceutique marocain dépassent largement celles de la consommation nationale des médicaments...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Avec l’apparition de la COVID-19, les vulnérabilités en matière de réponses aux crises sanitaires mondiale ont été révélés et selon l’OMS, l’Afrique a enregistré plus de 12 millions de cas confirmé de COVID-19 et près de 250000 décès. La variole du singe auparavant limitée à quelques régions reculées, a refait surface avec près de 17541 cas dont 2863 confirmés par un test et 517 décès rapportés dans 13 pays africains depuis le début de l’année 2024 toujours selon l’OMS.
Ces épidémies ont souligné l’urgente nécessité d’une industrie pharmaceutique solide et indépendante en Afrique. En effet les dirigeants africains doivent penser au développement d’une industrie pharmaceutique locale afin de réduire sinon faire disparaitre la dépendance de l’Afrique aux importations de médicaments...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le Kenya a procédé mercredi au rappel d’un lot du Benylin Paediatric. Et pour cause, le niveau de toxicité élevé du sirop contre la toux de la société pharmaceutique Johnson and Johnson.
Les lots mis en cause ont été importés au Kenya en mai 2021. C'est une jurisprudence nigériane qui a sonné l’alerte. Des gendarmes du médicament de plusieurs pays africains ayant collaboré sur le sujet.
"Dans le cas du sirop Benylin Paediatric, l'autorité nigériane, la NAFDAC (National Authority for Food and Drug Administration and Control), a prélevé des échantillons de ce médicament sur le marché nigérian et a constaté qu'il était de mauvaise qualité. Les niveaux d'impureté du diéthylène glycol étaient plus élevés que prévu. Ils ont donc ordonné ce que nous appelons un 'rappel' de ce produit sur le marché nigérian", a expliqué Anthony Toroitich, directeur adjoint de l'agence kényane pour la sécurité du médicament...
pharmacovigilance - Lire
Novo Nordisk Algérie a annoncé le 3 septembre 2024 son intention d’initier l’exportation de stylos à insuline modernes vers le marché africain à partir du mois en cours. Cette décision s’inscrit dans le cadre de la stratégie d’expansion internationale de l’entreprise.
Dans cette optique, le Directeur général de Novo Nordisk Algérie, M. Hamza Benharkat, a souligné la priorité accordée à l’optimisation des installations de fabrication actuelles. Cette approche vise à garantir une disponibilité durable des médicaments innovants pour les patients algériens, tout en exploitant pleinement les capacités de production de l’entreprise.
Pour atteindre ces objectifs, Novo Nordisk Algérie opère deux sites de production en Algérie. Le site de Boufarik (Blida), spécialisé dans la production de stylos à insuline modernes, a réalisé sa première opération d’exportation vers l’Arabie Saoudite en avril 2024. Cette opération, effectuée en trois phases, a concerné 2,5 millions de stylos à insuline, générant un chiffre d’affaires estimé à 11 millions d’euros...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dans le monde de la santé et de l’industrie pharmaceutique, les collaborations internationales revêtent une importance cruciale. C’est dans ce contexte que le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique algérien, M. Ali Aoun, a récemment effectué une visite en Tunisie, où il a été reçu par le chef du Gouvernement tunisien, M. Ahmed Hachani. Cette rencontre a été l’occasion de discuter des moyens de renforcer le partenariat bilatéral en matière de développement de l’industrie pharmaceutique entre les deux pays.
La visite de travail de M. Ali Aoun en République de Tunisie a été marquée par des discussions fructueuses sur l’avenir de l’industrie pharmaceutique en Algérie et en Tunisie. Lors de sa rencontre avec le chef du Gouvernement tunisien, les deux parties ont convenu de l’importance de renforcer leur partenariat dans ce secteur vital.
Le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique a partagé les détails de cette rencontre sur sa page officielle Facebook, soulignant l’engagement des deux pays à développer conjointement l’industrie pharmaceutique. Cette démarche témoigne de la volonté de l’Algérie et de la Tunisie de collaborer étroitement pour répondre aux besoins en médicaments de leurs populations respectives et contribuer au développement du secteur pharmaceutique en Afrique du Nord.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La société pharmaceutique danoise Novo Nordisk a signé un accord avec la société sud-africaine Aspen Pharmacare en vue de produire de l'insuline humaine pour les patients diabétiques en Afrique, où le besoin de ce traitement vital est criant.
Le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies s'est félicité de cette décision mercredi, affirmant qu'elle aurait "un impact considérable sur la lutte contre le diabète" en Afrique.
Novo Nordisk a passé un contrat avec Aspen pour convertir l'insuline en doses finies dans son usine de Gqeberha, en Afrique du Sud, ont indiqué les deux entreprises lors de l'annonce du partenariat dans des déclarations distinctes mardi.
Elles prévoient la production de 16 millions de flacons en 2024, soit la quantité annuelle nécessaire pour traiter 1,1 million de patients en Afrique, et une augmentation de la quantité d'insuline pour traiter annuellement 4,1 millions de patients diabétiques sur le continent d'ici à 2026. La production commencera au début de l'année prochaine...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Avec un chiffre d’Affaires en hausse de 50 % par rapport à 2022, l’industrie pharmaceutique au Maroc a connu une année record en 2023. Cette étude est consacrée à l’une des trois composantes de ce secteur :la composante industrielle. Elle regroupe 50 Établissements pharmaceutiques industriels (EPI). (Source : la Direction des médicaments et de la pharmacie (DMP).
L’analyse de chacun de ces EPI met en évidence un écosystème, amorcé dès 1933 avec la création de Pharma-Cooper. Écosystème constitué, en 2024, d’EPI, en synergie, dont les effectifs vont de quelques dizaines à plusieurs milliers. Écosystème très ouvert aussi à l’international, où 21 EPI sont des filiales marocaines de multinationales étrangères, leaders mondiaux dans leur domaine.
En 2024, cet écosystème est particulièrement dynamique, avec un fort potentiel de développement à partir d’un double moteur de croissance : interne et externe. Pôle d’excellence, spécialisédanslaproductiondegénériquesdemoinsenmoinschers,quigénère deséconomies importantes, indispensables à la préservation des équilibres financiers de l’assurance maladie, mais aussi à l’amélioration de la balance commerciale. Pôle confronté de nos jours à un autre défi mis en évidence par la pandémie de la Covid-19 et les conséquences de la guerre Russo- Ukrainienne : la souveraineté sanitaire. En priorisant l’usage des génériques et en diversifiant son offre, ce pôle est-il prêt à relever le défi de la souveraineté sanitaire du Maroc ? ...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La 74ème session du Comité régional de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) pour l’Afrique (RC74) s’est clôturée le 30 août 2024 aux Tours Jumelles de Brazzaville, République du Congo. Cette rencontre cruciale, qui a rassemblé les représentants des 47 États membres de la région africaine de l’OMS, a été marquée par des décisions importantes et des engagements renouvelés pour l’amélioration de la santé sur le continent.
L’un des moments forts de cette session a été l’élection du Dr Faustine Engelbert Ndugulile, de Tanzanie, au poste de Directeur régional de l’OMS pour l’Afrique. Cette nomination marque le début d’une nouvelle ère pour la santé publique dans la région, avec l’espoir de voir se concrétiser des approches innovantes face aux défis sanitaires persistants et émergents...
Santé publique - Lire
L’Association Tunisienne de Pharmacologie organise son Deuxième Congrès National qui se tiendra les 10, 11 et 12 octobre 2024 à Hammamet et portera sur les thèmes suivants : « Médicaments innovants, Value-added medicines, Médicaments biosimilaires, Pharmacogénétique et Suivi thérapeutique pharmacologique ».
Pour tout renseignement, veuillez nous contacter à l’adresse e-mail suivante : asso.tun.pharmaco@gmail.com ou sur notre page Facebook : Association Tunisienne de Pharmacologie - ATP.
Pour vous inscrire : https://atp.dotcom.tn/
pharmacovigilance - Lire
Note d'information aux importateurs relative aux solutions injectables d'acide hyaluronique utilisées en ophtalmologie et en rhumatologie qui ont désormais besoin d'une AMM en Tunisie...
Règlementation - Lire
Ce lundi 19 août 2024 s’est tenue dans la salle de réunion de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), la passation de service entre Dr Oumy Kalsoum Ndiaye NDAO, DG sortant et Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, DG entrant.
Nomination - Lire
Rapport de la 2ème session de la commission nationale du médicament du 24 au 25 juillet 2024
Règlementation - Lire
L'AIRP, suite à une alerte de l'OMS (Réf : WHO medical product alert n°3/2024 falsified (contaminated) Oxymorphone Hydrochloride 40 mg), vous informe qu'un lot de chlorhydrate d'oxymorphone dosé à 40 mg a été détecté par la FIMEA...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
... Considérant que dans le cadre de ses missions de surveillance du marché pharmaceutique, l'AIRP a constaté que l'agence Nouram Pharma procède à la distribution de médicaments à des centres de santé privé... et qu'il y a lieu d'infliger à l'agence Nouram Pharma une sanction financière et de suspendre son autorisation d'exercice...
Règlementation - Lire
La deuxième session de demandes d'autorisations de publicité se déroulera du 2 septembre au 4 novembre 2024...
Règlementation - Lire
L’un des maillons faibles de la chaîne médicale en Afrique reste l’accès au médicament et la disponibilité du produit pharmaceutique. La démarche camerounaise a été exposée ce jour à Brazzaville, par le Ministre de la Santé Publique.
C’est en leader, avec un capital empirique plus aguerri que le Cameroun a été une fois de plus été invité à monter à la tribune de cette soixante-quatorzième session du Comité Régional de l’OMS Afrique. Surtout que la thématique convoquée est l’une des plus pertinentes, la au coeur des systèmes de santé sur le continent. Car en effet, la dépendance à « Big pharma », cet ensemble de majors de l’industrie pharmaceutique mondiale qui irrigue généralement la planète dont l’Afrique, dans sa quasi-totalité, peut s’avérer handicapante pour l’évolution des Etats dans leur quête d’émergence...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Note d'information relative à la suspension temporaire de création d'établissements de fabrication et de commercialisation de produits cosmétiques...
Règlementation - Lire
L'Agence africaine du médicament (AMA) ouvre la voie à l'autosuffisance et à la dépendance réglementaires de l'Afrique. En s'alignant sur les normes mondiales, cet écosystème réglementaire à l'échelle du continent devrait révolutionner les soins aux patients et l'accès aux médicaments dans toute l'Afrique d'une manière nouvelle et sans précédent.
Lors de DIA Europe 2024, la Fédération internationale de l'industrie du médicament (FIIM) a organisé une session Africa Townhall en collaboration avec l'Agence européenne des médicaments (EMA) qui a rassemblé divers experts en réglementation de l'Agence de développement de l'Union africaine-NEPAD, de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), de la Fondation Bill et Melinda Gates, de la Communauté économique des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO), et de l'industrie. Elle a porté sur les progrès réalisés par les différents partenaires pour enrichir l'écosystème réglementaire de l'Afrique en mettant en œuvre une AMA solide et moderne...
Agence Africaine du Médicament - Lire
Ce 30 juillet 2024, une étape majeure dans l’amélioration de la santé maternelle en République du Congo a été franchie. Dans une atmosphère empreinte de solennité, le Ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki, a patronné une cérémonie marquant l’arrivée d’un important lot de médicaments destinés à soutenir la politique de la gratuité de la césarienne...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Du lundi 29 au mardi 30 juillet 2024, l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) en collaboration avec l'Académie des Sciences et Techniques du Sénégal (ANSTS) a organisé les journées pharmaceutiques de l’ANSTS.
Ces rencontres qui avaient pour thème « La Politique pharmaceutique du Sénégal : de la formation du pharmacien à la dispensation du médicament », ont été l’occasion de passer en revue les différents aspects de la pharmacie au Sénégal.
pharmaciens - Lire
Ce mercredi 31 juillet 2024, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) avec l’appui de l’USP PQM + et du Projet PMI de l’ USAID a organisé un atelier de partage des résultats de la surveillance de la qualité des médicaments antipaludiques dans le cadre du programme PMS selon l'approche basée sur le risque.
Cette importante activité présidée par Dr Oumy Kalsoum Ndiaye Ndao, Directeur général de l’ARP a été l’occasion de rassurer les populations et les professionnels de santé sur la bonne qualité des médicaments antipaludiques utilisés au Sénégal.
pharmacovigilance - Lire
Suspension provisoire de l'utilisation de la spécialité pharmaceutique IMMUGLO 5%
pharmacovigilance - Lire
Se rapprocher des différentes parties partenaires de la Nouvelle PSP CI, être attentif à leurs attentes et y apporter des réponses, tel est le crédo de Dr KOUYATE Ibrahim. Le Directeur Général de la Nouvelle Pharmacie de la Santé publique de Côte d’Ivoire a ainsi organisé plusieurs rencontres d’échanges avec des acteurs impliquées dans la chaîne d’approvisionnement en médicaments en Côte d’Ivoire (Industriels, partenaires techniques et financiers, établissements sanitaires etc)...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Deux cas confirmés non mortels de Variole du Singe ou Monkeypox ont été enregistrés en juillet 2024 respectivement dans les districts de Tabou et de Koumassi à Abidjan. Le premier cas est un patient de 46 ans, ouvrier agricole résident à lboké à Tabou qui a consulté dans le centre de santé d'lboké V2 le 1er juillet 2024 pour une fièvre, des céphalées et des éruptions cutanées. Le second cas, âgé de 20 ans élève, domicilié à Koumassi Campement à Abidjan a présenté le 14 juillet des éruptions cutanées et de la muqueuse buccale. Le diagnostic de Variole du Singe a été établi après l'analyse des échantillons biologiques effectuée par les Instituts Pasteur d'Abidjan et de Dakar...
pharmacovigilance - Lire
Depuis le 29 juillet 2024, six (06) pharmaciens de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) participent à une formation intensive en inspection pharmaceutique. Cette formation, qui se déroule dans les locaux de l'AIRP à Cocody-Riviera Bonoumin, est organisée en collaboration avec l'École des Hautes Études en Santé Publique (EHESP) en France. Elle vise à renforcer les compétences des pharmaciens en matière de contrôle et d’inspection des établissements pharmaceutiques, conformément à la loi n°2017-541 du 03 Août 2017 relative à la régulation du secteur pharmaceutique. Ainsi, pendant cinq (05) jours, jusqu'au 2 août 2024, les participants suivent un programme rigoureux incluant des cours théoriques et des mises en situation pratiques. L’objectif principal est de garantir une meilleure sécurité et qualité des produits pharmaceutiques en Côte d'Ivoire. À la fin de cette formation, chaque stagiaire devra rédiger un rapport de stage et le présenter devant un jury. Cette initiative de l'AIRP s'inscrit dans une démarche de renforcement des capacités pour assurer une régulation efficace du secteur pharmaceutique et protéger la santé publique.
Règlementation - Lire
L'AIRP vous invite à consulter son sute web pour prendre connaissance des documents...
Règlementation - Lire
Le 19 juillet 2024, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a accueilli une réunion importante au siège de l’AIRP pour présenter la liste des médicaments antidiabétiques et antihypertenseurs prescrits dans le cadre de la Couverture Maladie Universelle (CMU). Présidée par Dr Assane COULIBALY, DG de l’AIRP, et M. DIOMANDE, DGA de la CNAM, cette réunion a réuni des experts en diabétologie, hypertension et autres acteurs du déploiement de la CMU. Dr COULIBALY a exprimé sa satisfaction quant à cette rencontre, essentielle pour l’intégration du diabète et de l’hypertension dans le panier de soins de la CMU. Dr KONAN Cyriaque, pharmacien à l’AIRP, a présenté le processus de sélection des médicaments, basé sur le statut réglementaire et le prix, aboutissant à une sélection de 185 spécialités. Les experts ont plaidé pour l’inclusion de la gliflozine et des stylos d’insuline, ainsi que pour l'ajout de combinaisons antihypertensives spécifiques. Les listes proposées ont été adoptées par acclamation, avec un engagement à les réviser périodiquement tous les 6 à 12 mois.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le dépôt des dossiers de demande d'autorisation de commercialisation des tests de diagnostic rapide de la dengue, en vue de leur mise sur le marché, se fera à l'AIRP du 5 au 30 août 2024 de 09h00 à 16h00...
Règlementation - Lire
Arrêté ministériel N°689/MSHPCMU/MU/MCI du 2 août 2021 fixant les conditions d'autorisation de commercialisation des substituts du lait maternel.
Règlementation - Lire
Carvedi-Denk (cardévilol) 25 mg présentant des problèmes de stabilité identifié dans la région européenne de l'OMS.
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Nous rappelons aux établissements pharmaceutiques de fabrication et/ou d'exploitation de dispositifs médicaux que, conformément à l'article 230 de la loi de santé n° 18-11 du 29 juillet 2018 « Tout produit pharmaceutique et dispositif médical prêt à l'emploi fabriqué industriellement, importé ou exporté doit faire l'objet, avant sa mise sur le marché, d'une décision d'enregistrement ou d'homologation délivrée par l'agence nationale des produits pharmaceutiques [ .. } ».
Nous vous rappelons également que la date limite réglementaire pour le dépôt des demandes de régularisation, prévue à l'article 1 du Décret exécutif n° 23-101 du 5 mars 2023 modifiant les dispositions de l'article 44 du Décret exécutif n°20-324 du 22 novembre 2020 relatif aux modalités d'homologation des dispositifs médicaux, est le 22 novembre 2024.
Ainsi, tout dispositif médical non homologué, à cette date, ne pourra être mis sur le marché.
Règlementation - Lire
Dans le cadre de l'assurance de la qualité et de la sécurité des médicaments et conformément aux dispositions des articles 10 et 16 de la loi susvisée, les établissements pharmaceutiques industriels ainsi que les établissements de distribution en gros des médicaments sont respectivement soumis à la conformité aux bonnes pratiques de fabrication et aux bonnes pratiques d'importation et de distribution.
En conséquence, à partir du 1er juillet 2025, aucun établissement pharmaceutique ne sera autorisé à fabriquer, à importer encore moins à distribuer des médicaments s'il ne détenait un certificat de conformité aux bonnes pratiques pharmaceutiques tel que prescrit par la législation en vigueur.
Cette obligation est élargie aux sous-traitants exécutant une partie des activités devant faire l'objet de conformité aux bonnes pratiques pharmaceutiques comme les laboratoires de contrôle de qualité de secondes et de tierces parties exploités par les établissements de fabrication ne faisant pas leur contrôle qualité à l'interne. Il en est de même pour les sociétés de transport exploitées par les établissements de distribution qui ne procèdent pas par eux-mêmes au transport des médicaments.
Règlementation - Lire
Sanofi a nommé Najla Cherif Hamdi au poste de Président Directeur Général de Sanofi Maroc.
Basée à Casablanca, Najla Cherif Hamdi a pris ses fonctions le 15 juillet 2024 et est également
en charge des activités de Sanofi Pharma (médecine générale et médecine de spécialités) en
Tunisie et en Libye.
Elle succède à Adrien Delamare-Deboutteville qui a été nommé Pharma General Manager Africa
basé au Caire (Egypte).
Diplômée de l’institut supérieur de Gestion de Tunis, Najla Cherif Hamdi a occupé des
responsabilités dans les ressources Humaines, la qualité, les affaires publiques et le Market
Access dans différents secteurs d’activité et entreprises multinationales, notamment Air Liquide,
Orange, UFI group en Tunisie et à l’étranger...
Nomination - Lire
Conformément aux dispositions législatives et réglementaire en vigueur, toute structure qui
importe les produits de santé, sollicite et obtient du directeur général de l'agence en charge
du Médicament une autorisation d'enlèvement avant l'entrée desdits produits sur le territoire
national.
A cet effet, les importateurs de produit de santé dont la nature ou la quantité de produits
importés ne peut permettre un contrôle au sein des locaux de l'ABMed sont désormais
invités à transmettre au moins 72 heures à l'avance, la programmation de leurs arrivages à
l'adresse : inspections.abmed@gouv.bj et en copie : aagbanou@gouv.bj
Règlementation - Lire
La relance de l’industrie pharmaceutique en Afrique, particulièrement, au Sénégal est au cœur des politiques publiques. Le but visé est d’arriver à faire de la souveraineté pharmaceutique une réalité au niveau local et sur le plan continental. Il ressort de la volonté du gouvernement sénégalais et des promoteurs du secteur d’atteindre une production de 20% de la demande en 2025 et de 25% d’ici 2030. Comment faudrait-il s’y prendre ? Sur quels leviers il faudrait s’appuyer pour l’atteinte des objectifs ? Le coordonnateur de la Delivery Unit (DU) du ministère de la Santé chargé de la relance de l'industrie pharmaceutique locale, Yérim Mbagnick Diop expose les orientations dans cet entretien avec Dakaractu.
Professeur agrégé titulaire de la chair de chimie analytique au département pharmacie de la faculté de médecine de pharmacie et odontologie de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar, M. Diop revient sur les objectifs principaux de la relance de l'industrie pharmaceutique locale au Sénégal, les principaux défis, les mesures concrètes prises pour favoriser la production locale de médicaments et le renforcement de capacités des acteurs locaux. Il a également fait part des besoins en termes de soutien financier, de formation et d'infrastructures pour stimuler la croissance de l'industrie pharmaceutique locale...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
A compter du 1er juillet prochain, la vente de médicaments dans les pharmacies sera conditionnée par la présentation d’une ordonnance médicale établie par un praticien inscrit à l’Ordre National des Médecins. Cette mesure ne semble pas convaincre certains Camerounais dans un pays où le circuit illicite représente près de 25% du marché du médicament.
C'est désormais officiel. A partir du 1er juillet 2024, toutes les pharmacies au Cameroun ne devront valider que des ordonnances délivrées par des médecins reconnus par l’Ordre National des Pharmaciens du Cameroun (ONMC). Selon ce dernier, 25% des médicaments vendus au Cameroun proviennent des circuits d’approvisionnement illicites communément appelés «médicaments de la rue. Près de 40% des médicaments de la rue proviennent de la contrebande»...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Le développement d’une industrie pharmaceutique de pointe se précise en Afrique, avec le soutien financier massif de l’Union européenne et de partenaires internationaux. Dans une communication récente, la Commission européenne détaille son initiative AVMA visant à favoriser l’émergence d’une capacité industrielle africaine de production de vaccins d’ici 2034.
Aux heures chaudes de la COVID-19, lorsque la pandémie mettait en évidence les vulnérabilités des chaînes d’approvisionnement mondiales en vaccins, l’Union africaine a affirmé son ambition de produire localement 60% des vaccins nécessaires au continent. Il y a à peine quelques jours, l’Union européenne a apporté un soutien financier et technique substantiel à cet objectif. Le 20 juin 2024, la Commission européenne a dévoilé les contours du nouveau jalon de son initiative phare «Manufacturing and Access to Vaccines, Medicines and Health Technologies» (MAV+), axée sur le développement d’un écosystème industriel pharmaceutique africain viable, et de son soutien financier à l’Accélérateur africain de fabrication de vaccins (AVMA)...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L’adoption des biosimilaires en Afrique représente un enjeu majeur pour l’accès aux soins sur le continent. Mais tous les pays ne sont pas logés à la même enseigne. Trois pays africains, en particulier, sont les mieux préparés à l’arrivée des biosimilaires selon un récent rapport. Lesquels ?
D'ici 2027, des médicaments biologiques d’une valeur de 1,6 milliard de dollars devraient perdre leur exclusivité dans la région Moyen-Orient et Afrique (MEA), ouvrant la voie aux biosimilaires moins coûteux. De quoi donner le sourire aux patients, professionnels de santé, payeurs, décideurs politiques et associations de patients de la région.
C’est donc à dessein que Act4Biosimilars, une initiative mondiale, fondée et sponsorisée par Sandoz, division génériques et biosimilaires du groupe pharmaceutique suisse Novartis, œuvre à accélérer l’adoption des biosimilaires, qui pourrait augmenter d’au moins 30 points de pourcentage dans plus de 30 pays d’ici 2030...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Un nouveau projet visant à accélérer la mise au point de vaccins expérimentaux à ARN messager (ARNm) contre la grippe aviaire humaine (H5N1) et à les rendre plus rapidement accessibles aux fabricants des pays à revenu faible et intermédiaire a été inauguré aujourd’hui. Le fabricant argentin Sinergium Biotech dirigera cette opération en s’appuyant sur le Programme de transfert de technologie ARNm de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et du Medicines Patent Pool (MPP).
Élaboré conjointement par l’OMS et le MPP, le Programme de transfert de technologie ARNm a été mis sur pied en juillet 2021 dans le but de renforcer les capacités des pays à revenu faible et intermédiaire en matière de développement et de production de vaccins à base d’ARNm. Sinergium Biotech, partenaire du Programme de transfert de technologie ARNm, a mis au point des vaccins candidats contre le H5N1 et veut procéder à une validation de principe sur des modèles précliniques. Une fois le corpus de données précliniques constitué, d’autres fabricants partenaires pourront bénéficier de la technologie, des matériels et du savoir-faire, ce qui contribuera à accélérer la mise au point de vaccins expérimentaux contre le H5N1 et à renforcer les mesures de préparation aux pandémies...
Vaccination - Lire
Depuis 2022, les pays connaissent des pénuries non seulement au niveau de l'UE, mais aussi dans de nombreux pays du monde. La demande de ces médicaments continue d'augmenter et l'offre actuelle ne peut pas suivre. Que fait l'Agence européenne des médicaments pour minimiser l'impact de ces pénuries sur les patients qui en ont le plus besoin ? Le point sur un webinaire très instructif de l'Agence européenne des médicaments animé par Emer Cooke, directeur exécutif de l'EMA, et Karl Broich, président de BFArM.
Les agonistes du GLP-1 sont autorisés pour traiter le diabète de type 2, l'obésité ou les deux. Ces maladies ont atteint des niveaux épidémiques dans de nombreux pays, y compris en Europe où 1 Européen sur 6 est obèse et où 38 millions de diabétiques européens sont attendus d'ici 2030. Les pénuries de médicaments nécessaires au traitement de ces problèmes constituent donc un problème majeur de santé publique et exigent une action urgente et coordonnée de la part des gouvernements, des autorités de réglementation, de l'industrie, des prescripteurs, des professionnels de la santé et des patients. L'Europe a signalé des pénuries d'ozempic, de sacsenda et de trulicity. Les médias sociaux, y compris les célébrités, se font l'écho de ces pénuries...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
«Comparé à la Tunisie, qui est connue pour avoir un secteur biomédical plus développé avec des infrastructures de santé modernes, des institutions de recherche renommées et un plus grand nombre de professionnels de la santé, le Niger peut être en retard en termes de développement dans ce domaine», c’est ce qu’a affirmé Salifou Souleymane, directeur général adjoint à «Acak Bio Médical» au Niger. Sa participation récente au Tabm avait pour objectif de chercher des opportunités avec des entreprises tunisiennes et des partenaires africains.
Salifou Souleymane, directeur général adjoint à «Acak Bio Médical» au Niger, et Thierry Hermann Palenfo, directeur général adjoint à «Burkina Medical Facility» au Burkina Faso, ont tous les deux pris part à la troisième édition du «Tunisia Africa Business Meetings» organisée, au début du mois, par le Centre de promotion des exportations (Cepex). Leur participation à cet évènement avait pour objectif de chercher des opportunités avec des entreprises tunisiennes et des partenaires africains...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministère de la santé et de la protection sociale a publié une nouvelle liste des médicaments dont les prix vont baisser. Cette nouvelle liste comporte des médicaments prescrits dans le traitement des douleurs neuropathiques, arthrose, cancer, épilepsie et schizophrénie.
Le ministère de la santé et de la protection sociale a procédé à une nouvelle baisse de prix de plusieurs médicaments. Cette décision a été publiée dans le dernier Bulletin officiel du 4 juillet 2024. Cette nouvelle baisse concerne principalement les médicaments prescrits dans le traitement des douleurs neuropathiques, arthrose, cancer, épilepsie, schizophrénie ainsi que des médicaments visant à réduire la dépendance à l’alcool. La baisse la plus importante concerne le médicament «Erluntas», destiné à traiter le cancer, dont le prix est passé de 9.451 DH à 8.943 DH, ce qui représente une baisse de 508 DH. Le médicament Pradaxa 110mg (boîte de 60 gélules), prescrit pour le traitement des thromboses veineuses profondes et des embolies pulmonaires chez l’adulte, a vu son prix baisser de 199 DH en passant de 1.002 DH à 803 DH. Parmi les autres médicaments dont le prix a baissé figure aussi «Immunohbs 180 UI/ml» (solution injectable, boîte d’un flacon de 1ml), destiné à la prévention de la réinfection du virus de l’hépatite B après transplantation du foie. Son tarif public est passé de 1.111 dirhams à 1.035 dirhams, soit une baisse de 76 DH. Pour d’autres médicaments, la baisse reste dérisoire, se chiffrant à seulement quelques centimes...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Centrale Danone annonce la nomination, à compter du 1er juillet 2024, d’Hervé Orama Barrere en tant que nouveau Président Directeur Général, succédant à Nathalie Alquier, appelée à exercer de nouvelles responsabilités au sein du Groupe.
Hervé Orama Barrere apporte avec lui une riche expérience en management et en leadership. Avant de rejoindre Centrale Danone, il a occupé le poste de Directeur Général de Danone Afrique du Sud, et depuis le début de cette année, ses responsabilités se sont étendues à l’Afrique sub-saharienne. Dans ce rôle, il a supervisé un portefeuille de marques telles que NutriDay, Ultra Mel, Yogi Sip, Inkomazi, DanUp et FanMilk...
Nomination - Lire
En mai 2023, Bayer a lancé l‘initiative novatrice NADAR, un programme visant à offrir des unités gratuites de notre spécialité ophtalmologique destinées aux patients souffrants d’œdème maculaire diabétique (OMD) et de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Aujourd’hui, Bayer est fier d’annoncer l’extension de ce programme, reflétant son engagement à rendre les soins de santé plus accessibles et à améliorer la qualité de vie des patients sans couverture médicale.
Depuis son lancement, Nadar a transformé la vie de nombreux patients. Grâce à cette initiative, de nombreux patients ont pu bénéficier de traitements innovants, leur permettant de préserver leur vision et de continuer à vivre pleinement. L’engagement de la communauté médicale à travers le royaume a également été massif, avec une adhésion croissante des professionnels de santé...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le Conseil de gouvernement a adopté plusieurs projets de décrets relatifs à la création de nouvelles institutions sanitaires, présentés par le ministre le Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb.
Ce projet s’inscrit dans le cadre de la mise en œuvre des dispositions réglementaires de la loi n° 08.22 relative à la création des groupements sanitaires territoriaux, notamment les articles 3, 6 et 20, en application des Hautes orientations Royales visant à promouvoir le système national de santé et à améliorer son attractivité, de manière à assurer une prestation de services de santé au bénéfice de la population de façon équitable et juste au niveau territorial, a indiqué le ministre délégué chargé des Relations avec le Parlement, porte-parole du gouvernement, Mustapha Baitas lors d'un point de presse à l'issue du Conseil...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
En regardant ce tableau, nous imaginons ce qui pourrait être possible en Afrique si la maturité réglementaire de l'Afrique était mise à profit avec des investissements significatifs et un soutien international pour intégrer les économies africaines productrices de médicaments dans la chaîne de valeur mondiale des produits médicaux.
Il s'agit là d'un excellent moyen de résoudre un problème mondial insoluble, à savoir comment parvenir à la sécurité sanitaire mondiale d'une manière qui permette à la population africaine d'en bénéficier en même temps que tous les autres. Contrairement aux traités internationaux tels que l'accord sur la pandémie, cette approche particulière serait réalisable et constituerait une solution plus pratique que la négociation de traités exigeant des autres pays qu'ils sacrifient leurs propres intérêts au profit des populations d'autres pays. L'intention des traités internationaux tels que l'accord sur la pandémie est bonne, mais ils sont terriblement peu pratiques et nous craignons qu'ils ne constituent jamais la solution réalisable dont le monde a besoin...
Règlementation - Lire
À la suite d'une non-conformité constatée sur le lot « 27374 » (Fabriqué le 05/2022 et expirant le 05/2025) de la spécialité CARVEDI-DENK 25MG BOITE DE 30 COMPRIMES et notifiée par l'OMS Tchad, l'ABRP ordonne le rappel dudit lot.
Cette non-conformité se traduit par un résultat hors spécifications obtenu pour le test de dissolution dans le cadre de l'étude de stabilité du produit dans les conditions normales de stockage. Par la présente, tous les établissements pharmaceutiques et toutes les formations sanitaires sont invités à retirer de leurs stocks, les boîtes du lot susvisé et à les retourner, sans délai, aux Sociétés de Grossistes-Répartiteurs pour les dispositions qui s'imposent.
pharmacovigilance - Lire
D'ici à 2050, la population jeune de l'Afrique dépassera les 830 millions, ce qui représente une opportunité majeure pour la croissance économique et l'innovation. L'enseignement et la formation techniques et professionnels (EFTP) sont essentiels pour doter les jeunes Africains des compétences indispensables sur le marché du travail actuel. Malgré son potentiel, l'EFTP est confronté à des défis, notamment la stigmatisation et le manque de modèles.
En accordant la priorité à l'éducation et au développement des compétences, on peut exploiter l'énergie et l'ingéniosité de la jeunesse africaine, ce qui conduira à un avenir prospère. L'AUDA-NEPAD et Humana People to People se concentrent sur l'autonomisation des jeunes et l'amplification de leurs voix, dans le but de former les futurs leaders. L'initiative "Africa Skills Revolution", inspirée par l'Année de l'éducation 2024 de l'UA, cherche à libérer ce potentiel et à changer les perceptions négatives de l'EFTP.
L'initiative met l'accent sur l'inclusion, en garantissant l'accès à une éducation et une formation de qualité pour tous les jeunes, quel que soit leur milieu d'origine. La promotion de l'égalité des sexes et le soutien aux groupes vulnérables contribueront à une société plus juste.
L'initiative invite les gouvernements, les secteurs privés, les établissements d'enseignement, les ONG et les organismes internationaux à collaborer. Ensemble, ces efforts favoriseront le développement des compétences, stimuleront l'innovation et créeront une croissance économique durable, conformément à la vision de l'Union africaine d'une Afrique prospère et unifiée où chaque jeune peut s'épanouir...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Qu'il s'agisse d'apprendre à utiliser les outils de conservation du génome pour déposer des séquences sur la plateforme africaine et mondiale de partage et d'archivage des données sur les pathogènes ou de comprendre les normes de qualité et les formats des données, les scientifiques africains acquièrent de nouvelles connaissances grâce aux cours de formation proposés par Africa CDC...
Agari, développé en 2023, est une plateforme continentale destinée à être utilisée par les institutions nationales de santé publique, les laboratoires nationaux de référence et les institutions universitaires et de recherche en Afrique pour télécharger, gérer et partager les séquences de pathogènes et les métadonnées associées afin de répondre efficacement et de manière coordonnée aux menaces pour la santé publique dans les États membres de l'Union africaine...
Santé publique - Lire
Ce 13/07/24, le Congo a franchi une étape cruciale dans sa quête d’autonomie vaccinale. Dans le cadre de l’Initiative d’Indépendance Vaccinale (VII), le Ministre de la Santé et de la Population a personnellement accueilli à l’aéroport international Maya-Maya une livraison vitale de 230 000 doses de vaccin BCG, accompagnées de 230 000 doses de diluant...
... L’Initiative d’Indépendance Vaccinale (VII) est un programme ambitieux visant à renforcer la capacité du Congo à assurer la vaccination de sa population de manière autonome. Cette initiative s’inscrit dans une stratégie plus large d’amélioration de la santé publique et de réduction de la dépendance aux importations dans le domaine médical...
Vaccination - Lire
Une révolution dans la santé infantile au Congo ! Le 12 juillet 2024, le Ministre de la Santé et de la population, M. Gilbert MOKOKI a découvert MANGWELE, une application innovante qui pourrait transformer la vaccination des enfants de 0 à 18 mois.
Développée en partenariat avec l’@UNICEF Congo Brazza, cette solution digitale promet de simplifier le suivi vaccinal, offrant ainsi un avenir plus sain à nos tout-petits...
Vaccination - Lire
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Ce retrait fait suite à des non-conformités constatées dans le cadre de l'étude de la surveillance post-marketing de la qualité des médicaments antipaludiques utilisés au Sénégal...
pharmacovigilance - Lire
Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 1447-24 du 20 kaada 1445 (29 mai 2024) modifiant et complétant l’arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc.
Règlementation - Lire
Hello cher @followers ! Nous sommes ravis de vous partager la newsletter du mois de juin 2024.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Une convention d'une durée de cinq ans entre l'État de Côte d'Ivoire et la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique (nouvelle PSP) relative à l'approvisionnement et à la distribution de médicaments essentiels et intrants stratégiques, a été approuvée par le Gouvernement en Conseil des ministres, le mercredi 10 juillet 2024 à Abidjan-Plateau.
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Afin d’améliorer la disponibilité continue des médicaments essentiels et intrants stratégiques de santé dans l’ensemble des établissements sanitaires publics et parapublics pour le bénéfice des populations vivant en Côte d’Ivoire, un atelier de quantification des besoins en produits pharmaceutiques est organisé chaque année par le Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle (MSHPCMU).
Cet atelier est piloté par la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) du Ministère qui assure le secrétariat technique de la Commission Nationale pour la Coordination des Approvisionnements en Médicaments essentiels et produits de santé stratégiques en Côte d’Ivoire (CNCAM-CI), en collaboration avec la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique de Côte d’Ivoire et l’appui technique du projet « Local Health Supplies Procurement and Logistics Activities » (LHSPLA) en français Projet Local d’Approvisionnement de produits de santé.
La quantification consiste en la sélection des produits, l’estimation des besoins prévisionnels et de planification des approvisionnements pour les produits recouvrables (vente), produits de la gratuité ciblée (Gratuit) et des consommables de service.
L’atelier de quantification au titre de l’année 2025 se déroule à Grand Bassam du 08 au 13 juillet 2024 et regroupent en plus de la DAP et de la Nouvelle PSP CI, des participants issus de plusieurs directions centrales du ministère de la Santé de l’Hygiène Publique et de la couverture maladie universelle ( la conseillère technique du Ministre, la DGS, DAP, DIS, DAF SANTE, DG CMU) ; des programmes nationaux de santé (PNSME, PNLCA, PNSM) ; des centres spécialisés et sociétés savantes (CNRAO, SOGOCI, SIAR etc…) et d’autres acteurs clés de la gestion des produits recouvrables, gratuité ciblée et consommables de service (gestionnaires en pharmacie, prescripteurs, …).
Par la suite, les besoins seront présentés au ministre de la Santé pour approbation et mobilisation des ressources. Ensuite l’acquisition des produits de santé se fera par la Nouvelle PSP-CI. Elle procède essentiellement par des processus de mise en concurrence de fournisseurs préalablement pré-qualifiés, ceci dans le but de garantir la qualité et un coût accessible de ses produits aux patients.
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La gestion de la chaîne d'approvisionnement dépend de ressources humaines solides, motivées et responsables. Des gestionnaires de produits de santé bien formés et compétents en management et leadership sont essentiels pour mettre en œuvre efficacement les politiques et stratégies d'amélioration continue afin de répondre aux besoins des populations cibles.
Pour répondre à ce besoin, le Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle (MSHP-CMU), via la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) et avec l’appui financier et technique de l’USAID et de CHEMONICS, a initié la formation STEP 2.0, « Strategic Training Executive Program ». Développée en 2015, cette stratégie vise la formation, la transformation et le perfectionnement des cadres de la chaîne d'approvisionnement du secteur public. Ce programme de développement du leadership aide les participants à améliorer leurs compétences en résolution de problèmes et à renforcer l'esprit d'équipe. Ils sont également jumelés à des mentors du secteur privé pour appliquer de nouvelles compétences et créer un réseau de contacts pour partager les connaissances...
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Abidjan, le 10 juillet 2024 – Pour mieux protéger la santé publique, la Direction Générale des Douanes Ivoiriennes a initié une formation spécialisée, en partenariat avec le CAMPC et le PAGDS de la Banque Mondiale. Cette formation, visant à renforcer les compétences des agents des douanes dans la détection des médicaments de qualité inférieure et falsifiés (PMQIF), a bénéficié de l’expertise de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).
L’AIRP, en tant que structure coordonnatrice de la lutte contre le trafic illicite des PMQIF, a activement participé à l’élaboration et à la dispensation des modules de formation. Le lancement officiel de cette initiative a eu lieu le 10 juillet 2024 dans les locaux du CAMPC, en présence du Directeur Général de l’AIRP, qui a réaffirmé l’engagement de son institution dans cette lutte...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
OZEMPIC (sémaglutide) falsifié identifié dans la région OMS des Amériques et dans la région européenne de l'OMS...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Programme de réception des dossiers de demandes d'autorisation de commercialisation (AC) et d'autorisation de mise sur le marché (AMM) des produits pharmaceutiques au titre de l'année 2024...
Règlementation - Lire
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique porte à la connaissance des Laboratoires et Agences de représentation pharmaceutique et parapharmaceutique, que les produits pharmaceutiques dont les Dénominations Communes Internationales (DCI) sont listées en annexe de la présente note, ne seront pas pris en compte pour les prochaines sessions de demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché en 2024...
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1400 décisions d'enregistrement sur 2615 dossiers traités (variations, renouvellement, transfert de DE), ont été approuvées par l'ANPP en 2023 dont 458 sont concernées par le transfert de DE/extension d'indication.
169 dossiers relatifs au dispositif médical ont été soumis à la commission d'homologation.
L'ANPP à validé au cours de la même année 51 laboratoires de contrôle de qualité après l 'audit de 103 laboratoires de contrôle de qualité des établissements pharmaceutiques fabrication.
Règlementation - Lire
Il est porté à la connaissance des opérateurs pharmaceutiques que le dépôt des programmes prévisionnels d'importation des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des matières premières, au titre de l'exercice 2025, se fera à partir du 15 juillet 2024 jusqu'au 15 septembre 2024...
Règlementation - Lire
Le Ministre de la Santé Publique, Dr. MANAOUDA Malachie, a donné ce mardi 09 juillet 2024 un point de presse pour le lancement du plan de transition de l'algorithme de dépistage du VIH à trois tests au Cameroun.
Avec une prévalence du VIH de 2,7 % (EDS 2018), le Cameroun, qui met actuellement en œuvre une stratégie à deux tests, a opté pour une transition vers un algorithme de dépistage à trois tests, tel que le recommande l'Organisation Mondiale de la Santé. Cet algorithme exige que toute nouvelle personne déclarée VIH positive passe par trois tests réactifs consécutivement au sein des formations sanitaires et organisations communautaires. Aussi, pour mener à bien cette transition, un groupe technique de travail a été mis en place par décision N/1403 du MINSANTE du 19 mars 2024, après une étude de vérification des tests conduite au niveau du CIRCB (Centre International de Référence Chantal BIYA pour la recherche sur la prévention et la prise en charge du VIH/Sida), tel que recommandé par l’OMS.
La transition sera menée en deux phases. La première phase, prévue pour la deuxième moitié de 2024, se déroulera dans les régions du Centre, du Sud, du Littoral et de l’Ouest. Cette phase initiale de trois mois permettra une évaluation technique. Quant à la deuxième phase, en 2025, elle étendra l’algorithme à l’ensemble du territoire national, intégrant progressivement la population générale.
Dans l'optique de réaliser une transition efficace, il est prévu une feuille de route décrivant les stratégies de sensibilisation et de communication, notamment la sensibilisation des équipes de gestion sanitaire, des promoteurs de la santé communautaire, et du personnel de santé des formations sanitaires. Elle inclut également l’élaboration des notes d'information destinées au personnel du Ministère de la Santé et l'engagement des médias. Ladite feuille de route prévoit aussi les besoins de la chaîne d'approvisionnement pour la transition, le suivi et l'évaluation, ainsi que le plaidoyer .L’objectif du Cameroun est d’atteindre les triples 95 d’ici 2030, avec une stratégie plus large de triple élimination des infections majeures (VIH, syphilis et hépatite B), en particulier chez les femmes enceintes et les populations clés.
Avec près de 39 millions de personnes vivant avec le VIH au niveau mondial, le VIH/Sida demeure un problème de santé publique et nécessite une réponse adaptée à l’évolution de la pandémie. Le Cameroun, qui compte près de 500,000 personnes vivant avec le VIH, entre dans une nouvelle ère dans sa riposte grâce au succès du programme ayant conduit à une baisse de 50% de la prévalence du VIH durant les décennies passées.
Raison pour laquelle le Dr MANAOUDA Malachie a lancé un appel à la mobilisation de toutes les forces et ressources pour assurer la réussite de cette nouvelle politique de dépistage, car dit-il, cela permettra d’atteindre efficacement l’élimination de cette pandémie à horizon 2030, conformément l’engagement du Président de la République, Son Excellence Paul BIYA.
Audrey Orock/ Celcom-Minsanté
VIH/SIDA - Lire
En 2040, l’Afrique ambitionne de produire sur son sol 60 % des vaccins dont elle a besoin. La période du Covid a permis une prise de conscience internationale sur l’importance de ces sujets, mais tous les obstacles sont loin d’être levés.
Fin juin, alors que la France était en pleine ébullition électorale à la suite de la dissolution de l’Assemblée nationale, Paris accueillait le Forum pour la souveraineté et l’innovation vaccinale. Un événement coorganisé par la France et l’Union africaine (UA) visant à sensibiliser la communauté internationale sur les questions de production locale de vaccins et à récolter des promesses de don. L’occasion aussi de lancer l’AVMA, nouveau programme de financement qui prend la suite de Covax, dont il a beaucoup été question pendant la pandémie de Covid-19...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Abidjan, le 10 juillet 2024- Une convention d’une durée de cinq ans entre l’État de Côte d’Ivoire et la Nouvelle Pharmacie de la Santé publique (nouvelle PSP) relative à l’approvisionnement et à la distribution de médicaments essentiels et intrants stratégiques, a été approuvée par le gouvernement en Conseil des ministres, le mercredi 10 juillet 2024 à Abidjan-Plateau.
"Cette convention détermine les termes de l’efficacité de la nouvelle PSP de façon à garantir durablement l’accès aux médicaments essentiels et aux intrants stratégiques. Elle prévoit, notamment, la quantification des besoins des établissements sanitaires publics et des autres établissements sanitaires associés au service public sanitaire, ainsi qu’une liste de médicaments définie et actualisée périodiquement par le ministre chargé de la Santé devant être distribués régulièrement par la nouvelle PSP", a indiqué le ministre de la Communication, porte-parole du gouvernement Amadou Coulibaly...
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Le continent africain dépend largement de l’étranger pour les vaccins. Seul 1 % des vaccins administrés sont produits localement, le restant est importé, majoritairement en provenance d’Asie. Cette dépendance vis-à-vis de l’extérieur engendre des risques en matière de chaînes d’approvisionnement et donc d’accès aux vaccins, comme l’a douloureusement révélé la pandémie de Covid-19.
Les questions éthiques et morales de cette iniquité vaccinale ont réveillé les consciences des communautés africaine et internationale, et fait ressurgir le débat sur la mise en place d’industries locales de fabrication de vaccins. De nombreuses parties prenantes publiques et privées sont aujourd’hui impliquées dans le développement de tels systèmes de production. Mais plusieurs obstacles demeurent. Explications...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le nouveau bureau de l'association professionnelle "Les Entreprises du Médicament au Maroc" (LEMM) compte sept membres. Il s'agit de : Roche, représenté par Sanaa Sayagh (présidente) ; AstraZeneca, représenté par Amine Sekhri ; Bayer, représenté par Anas Ziati ; Merck Sharp & Dohme (MSD) représenté par El Mehdi Rakhi en tant que vice-présidents ; Janssen, représenté par Mehdi Seqat (Trésorier) ; Sanofi, représenté par Adrien Delamare-Deboutville (Secrétaire général) et Fadela Benjelloun désignée directrice exécutive.
« Je suis honorée et fière de la confiance témoignée par les membres de l’association à mon égard. Tous ensemble, nous continuerons à soutenir les grands projets structurants pour l’intérêt du pays et du patient/citoyen en renforçant notre engagement envers le développement sain et durable du secteur de la santé au Maroc. Le nouveau Bureau s’inscrit dans la lignée de son prédécesseur, que nous remercions vivement pour toutes les réalisations enregistrées, pour promouvoir une médecine moderne accessible équitablement à tous, » a déclaré à cette occasion la présidente nouvellement élue...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Bien que l'étude de bioéquivalence assurée, aujourd'hui, au niveau local par le Groupe Saidal soit un un acte volontaire des opérateurs, elle est, fortement, recommandée. Car la bioéquivalence est un facteur-clé pour l'enregistrement des médicaments, notamment le générique, produits localement et un visa pour l'introduction des médicaments fabriqués localement sur les marchés internationaux.
Le Centre de bioéquivalence Equival Biocenter' du Groupe Saidal, agréé par le ministère de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, va lancer, pour la première fois en Algérie, les premières études de bioéquivalence avant la fin de ce mois de juillet. Il s'agit d'études qui seront donc lancées avec l'objectif de réaliser 12 études de bioéquivalence, d'ici la fin de l'année 2024, selon le directeur général du Centre de bioéquivalence du Groupe Saidal, Mourad Touati...
pharmacovigilance - Lire
Le processus d'ouverture des plis pour l'appel d'offres national et international pour l'acquisition de médicaments, lancé par la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) se poursuit pour la troisième journée consécutive, à l'Institut national de santé publique (l'INSP) à Alger. Et ce, en présence de 122 participants sur les 146 soumissionnaires qui ont retiré le cahier des charges. L'opération devrait se clôturer aujourd'hui en attendant bien évidemment l'opération d'approbation des offres retenues.
829 médicaments sont concernés par cet appel d'offres n°08/2024, qui a été lancé par la Pharmacie centrale des hôpitaux, le 9 mai 2024, deux annonces ayant été publiées dans deux journaux nationaux et sur le site spécialisé BOMOP. Cet appel d'offres a connu une première prolongation, dont les délais ont expiré le 23 juin 2024, et une deuxième prolongation, qui a expiré le 8 juillet 2024. Une façon de donner la possibilité au plus grand nombre possible d'opérateurs de participer, afin de renforcer l'esprit de compétitivité et améliorer les services de santé...
Appel d'offres - Lire
Dakar, 3 juil (APS) – Un bon écosystème réglementaire est nécessaire au développement d’une industrie pharmaceutique, affirme Yérim Mbagnick Diop, responsable de Delivery unit (DU), l’unité de gestion du projet de relance de l’industrie pharmaceutique locale.
“Pour développer l’industrie pharmaceutique, il faut également un environnement réglementaire et un écosystème réglementaire aligné aux standards internationaux”, a déclaré M. Diop, pharmacien et professeur de chimie analytique, dans un entretien accordé à l’APS...
Règlementation - Lire
Le Premier ministre ,Victoire Tomégah-Dogbé, a inauguré jeudi à Lomé les travaux de la 23ème édition du Forum pharmaceutique international (FPI). Cet événement, qui se déroule jusqu’à samedi, réunit des experts de la gestion des médicaments pour débattre des enjeux, défis et perspectives de l’accès universel aux soins.
Les experts internationaux apporteront leur expertise à leurs homologues togolais afin d'améliorer la mise en œuvre du programme d’assurance maladie universelle (AMU) en cours au Togo. Ce forum est particulièrement bienvenu pour les autorités togolaises, qui saluent la mobilisation des pharmaciens face aux défis du secteur de la santé...
Congrès, foires, salons - Lire
Le plan arrêté pour la relance de l’industrie pharmaceutique au Sénégal va nécessiter un budget de 350 milliards de francs CFA, dont 200 sont déjà mobilisés, appris l’APS du responsable de l’unité de gestion du projet de relance de l’industrie pharmaceutique locale, le professeur Professeur Yérim Mbagnick Diop. “Le budget du plan de relance de l’industrie pharmaceutique, c’est quelque 350 milliards de francs CFA pour les projets publics et privés, et les 200 milliards sont déjà mobilisés”, a-t-il indiqué dans un entretien avec l’APS.
“Le Sénégal veut aller plus loin et être souverain. Nous allons proposer à l’État, aux décideurs de dire que […] d’ici décembre 2025, nous n’allons plus […] importer” une centaine de molécules, mesure qui sera mise en œuvre de concert avec la Pharmacie nationale d’approvisionnement par exemple”, a déclaré le professeur Diop. “C’est une affirmation engageante, s’ils [les industriels] savent que sur les 100 molécules, ils peuvent produire et avoir un retour d’investissements. C’est la prochaine étape sur laquelle nous sommes en train de travailler avec la PNA qui entre temps a changé de statut. C’est important parce que la Pharmacie nationale a tout le marché public, les hôpitaux, il a un rôle à jouer”, a-t-il expliqué...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Liste des autorités réglementaires nationales (ARN) opérant au niveau de maturité 3 (ML3) et au niveau de maturité 4 (ML4) (selon l'outil d'étalonnage mondial de l'OMS) (par ordre alphabétique) - A partir de juin 2024.
Règlementation - Lire
La vérité dure à avaler et souvent non dite sur l'état du contrôle effectif des produits médicaux contrefaits de qualité inférieure en Afrique est que la majorité (89%) des pays (en rouge) n'ont tout simplement pas la capacité de contrôler efficacement les médicaments contrefaits de qualité inférieure à l'intérieur de leurs frontières parce que leur niveau de maturité réglementaire est trop faible pour qu'ils disposent des systèmes dont ils ont besoin pour relever le défi de manière efficace. Sur les 54 pays du continent, 48 se situent actuellement aux niveaux 1 et 2 de maturité réglementaire, ce qui signifie généralement qu'ils n'ont pas de système formel ou qu'ils ont un système réactif incapable de contrôler les médicaments contrefaits sur leurs marchés. C'est un fait que nous ne pouvons plus ignorer et que nous devons affronter sans détour pour protéger la sécurité des patients. Avec seulement six pays au niveau de maturité 3, ce qui signifie qu'ils ont un système réglementaire stable, fonctionnel et intégré (c'est-à-dire le Ghana, l'Afrique du Sud, le Zimbabwe, le Nigeria et la Tanzanie) et les autres au niveau ML1/2, cette carte montre que nous avons beaucoup de travail à faire pour protéger la sécurité des patients sur le continent. Personne n'est en sécurité tant que tout le monde ne l'est pas...
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La 6ème Conférence Scientifique Biennale sur la Réglementation des Produits Médicaux en Afrique se tiendra au Caire (Egypte) du 5 au 7 décembre 2024.
Thème ꞉ Renforcer les systèmes réglementaires pour promouvoir la production locale et améliorer l'accès des Africains aux produits et technologies médicaux.
Informations et inscriptions :
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Les domaines prioritaires ont été identifiés et précisés lors des réunions des groupes thématiques en 2022-2023, qui se sont concentrés sur les points suivants
- l'engagement des patients
- les voies accélérées dans la réglementation et l'évaluation des technologies de la santé (ETS)
- Les mesures.
Les réactions de ces groupes, l'examen minutieux du paysage ainsi que les conversations avec diverses entreprises membres du CIRS, des agences et d'autres parties prenantes ont été examinés et organisés dans le cadre de la stratégie suivante. Celle-ci sera réalisée par le biais de projets de recherche, d'ateliers et d'autres réunions, et est regroupée en trois thèmes :
- Permettre la mise en place de cadres décisionnels pour de nouvelles méthodes de travail et de nouvelles techniques de production de preuves : Faire passer la mise en œuvre du concept à la pratique
- Définir et promouvoir les bonnes pratiques pour les modèles d'examen et d'évaluation collaboratifs en matière de réglementation et d'ETS
- Mesures sur les nouvelles méthodes de travail et la production d'éléments probants et leur impact sur la prise de décision - Perspectives stratégiques et mesures d'impact...
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Dans le cadre du programme OpERA (Optimising Efficiencies in Regulatory Agencies), le CIRS a travaillé en étroite collaboration avec les agences réglementaires actives dans ZaZiBoNa, l'initiative collaborative d'enregistrement des médicaments de la Communauté de développement de l'Afrique australe (SADC), afin d'évaluer l'efficacité et l'efficience du modèle opérationnel actuel de ZaZiBoNa. Parallèlement, une étude a été réalisée pour recueillir les points de vue de l'industrie pharmaceutique. Ces deux études ont été publiées dans le même numéro de Frontiers in Medicine, et c'est la première fois que ZaZiBoNa est évalué de cette manière par les régulateurs et l'industrie.
Les neuf agences ZaZiBoNa (Afrique du Sud, Botswana, Malawi, Mozambique, Namibie, République démocratique du Congo, Tanzanie, Zambie et Zimbabwe) ont participé à la première étude. Les agences ont convenu que l'initiative ZaZiBoNa a facilité un meilleur partage de l'information et l'harmonisation des exigences en matière d'enregistrement, contribuant en fin de compte à améliorer la disponibilité et l'accessibilité des médicaments dont la qualité est garantie. Des recommandations visant à améliorer l'efficacité et l'efficience de ZaZiBoNa ont également été identifiées, notamment une meilleure mesure et un meilleur suivi des délais réglementaires, le renforcement des capacités et la création d'une autorité régionale des médicaments de la SADC.
19 entreprises pharmaceutiques ont participé à la seconde étude, qui a montré un consensus avec les points de vue de l'agence lors de la première étude. En plus de faciliter le partage d'informations et l'harmonisation des exigences en matière d'enregistrement, l'initiative ZaZiBoNa a permis à l'industrie de gagner du temps et d'économiser des ressources. Les recommandations d'amélioration identifiées du point de vue de l'industrie comprenaient l'amélioration des procédures de soumission, l'automatisation des systèmes de gestion de l'information et la promotion des voies de dépendance.
Les deux documents peuvent être téléchargés via les liens ci-dessous : ...
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Nous sommes ravis de présenter notre dernier rapport annuel, qui fournit un résumé des projets, des publications, des ateliers multipartites et des forums techniques des domaines de travail de la réglementation et de l'évaluation des technologies de la santé (ETS) entrepris en 2023. Le rapport comprend également un examen ciblé de notre travail sur les mesures d'étalonnage des agences au fil des ans et de l'impact qu'il a eu dans le paysage pharmaceutique.
L'année 2023 a été particulièrement riche, avec de nombreuses activités visant à clôturer notre programme de recherche 2021-2023 et, dans le même temps, beaucoup de travail de codéveloppement pour façonner notre programme de recherche 2024-2026. Cette planification stratégique a fait l'objet d'un processus complet, à commencer par l'initiative des groupes thématiques, qui a mobilisé des représentants des entreprises membres, des agences de réglementation et d'évaluation des technologies de la santé, ainsi que des établissements d'enseignement. Ces groupes ont apporté des contributions inestimables, suggérant des initiatives de recherche ciblées qui s'alignent sur nos objectifs primordiaux en matière d'engagement des patients, d'utilisation des voies accélérées dans la réglementation et l'impact que cela a sur l'ETS, et d'amélioration de notre collecte de données. Les résultats de cet exercice sont détaillés dans les pages de ce rapport...
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L'accès à l'information, y compris aux documents d'évaluation des agences réglementaires nationales (ARN) de référence, est un élément clé de la prise de décision réglementaire fondée sur le risque. Il permet de comprendre ce qui a été examiné par l'ARN de référence, justifie la prise de décision et favorise la confiance.
Ce CIRS R&D Briefing se concentre sur une étude qui vise à mieux comprendre la fourniture de documents et de rapports d'examen réglementaire - quels types de documents sont demandés, à quelle fréquence et comment ils sont utilisés pour la prise de décision basée sur le risque (par exemple, la confiance). Un autre objectif était de comprendre les perspectives et l'interprétation des rapports d'évaluation non expurgés afin de déterminer si une meilleure terminologie pour les rapports d'évaluation non expurgés pourrait être appropriée. L'étude, qui comprenait deux enquêtes de perception, l'une auprès des entreprises et l'autre auprès des ARN, visait à évaluer l'utilisation et l'importance des documents non publics (par exemple, les rapports d'évaluation complets) et des documents publics (par exemple, les rapports d'évaluation publics) au cours d'une évaluation de la fiabilité. Des réponses ont été reçues de 11 grandes entreprises pharmaceutiques et de 10 ARN au niveau mondial. En raison d'un taux de réponse relativement faible, les résultats ci-dessous ne reflètent pas toujours la situation générale...
Règlementation - Lire
Les manifestations d'intérêt doivent être envoyées à l'adresse ci-dessous au plus tard le 23 juillet 2024 à 17h00 (GMT) et mentionner "Manifestation d'intérêt pour le recrutement d'un Consultant Principal" au coordinateur du projet de l'industrie pharmaceutique en Afrique de l'Ouest Commission de la CEDEAO, 101 Yakubu Gowon Crescent, Asokoro, Abuja, 900103, P.M.B 401, Territoire de la capitale fédérale, République Fédérale du Nigeria
Courriel : cedeao.phasao.ugp@gmail.com et procurement@ecowas.int avec copie à : industrydirectorateecowas@gmail.com , Coordinateur du projet, sbangoura@ecowas.int , Directeur de l'Administration et des Services Généraux, ikkamara@ecowas.int , Chef de la Division des Achats.
End Date: 2024-07-23 17:00:00 UTC
Appel d'offres - Lire
Novo Nordisk nomme Hamza Benharkat au poste de directeur général de la filiale algérienne à compter du 1er juillet. Il succède à Malika de Maillard qui a dirigé avec succès les opérations de Novo Nordisk dans le pays pendant les quatre dernières années.
«Malika de Maillard déménage à Zurich où elle a été nommée responsable du portefeuille diabète pour la région Europe du Sud-Est, Moyen-Orient et Afrique», indique le communiqué de Novo Nordisk. A noter que le nouveau PDG a rejoint Novo Nordisk en 2008 en Algérie dans le domaine de l’analyse des performances et de la finance...
Nomination - Lire
Le ministère de la santé et de la protection sociale fixe de nouvelles règles de bonnes pratiques officinales. Un avant–projet d’arrêté a été déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement. Les détails.
Le ministère de la santé et de la protection sociale a élaboré un avant–projet d’arrêté fixant les règles de bonnes pratiques officinales. Le texte est actuellement au niveau du Secrétariat général du gouvernement (SGG) pour commentaires. Les bonnes pratiques officinales requièrent que le pharmacien a pour premier souci la santé et la qualité de vie du patient qui s’adresse à lui, ainsi que le bien-être de la population en général. L’activité pharmaceutique doit être centrée sur la dispensation des médicaments et autres produits de santé avec une information adéquate pour le patient. Le pharmacien est tenu de respecter les dispositions législatives et réglementaires en vigueur. En vertu de ce texte, les locaux doivent être aménagés et adaptés à l’ensemble de l’activité de la pharmacie, permettant un service optimal. Les zones de réception, de stockage, de préparation et de dispensation sont agencées de manière à minimiser le risque de confusion, d’erreur et de contamination...
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Le ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait taleb, fixe de nouvelles modalités concernant les procédures de rappel de lots de médicaments. Les détails.
Un arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait Taleb fixant les modalités de déclaration d’un incident ou d’un accident et les procédures de rappel de lots a été déposé au Secrétariat général du gouvernement (SGG). L’article 3 dudit arrêté stipule clairement que le retrait du médicament du circuit de distribution doit être réalisé, sans délai, après réception d’une notification du ministère de la santé informant le pharmacien responsable de la décision de suspendre ou de retirer l’autorisation de mise sur le marché du médicament, associée du rappel de lot ou des lots concernés. Ce retrait doit être effectué lorsque le pharmacien responsable a connaissance après commercialisation d’un lot de médicaments, d’un incident ou accident survenu lors de la fabrication, de l’importation ou de la distribution, susceptible d’entraîner un risque pour la santé publique. Le retrait doit être réalisé lorsqu’il s’agit d’un défaut de qualité d’un lot particulier à l’origine d’un effet indésirable dans le cadre de la pharmacovigilance...
Règlementation - Lire
La République du Congo s'est engagée dans le processus de l'Examen universel de l'état de santé et de préparation (UHPR), devenant ainsi le troisième pays d'Afrique à souscrire à cette initiative mondiale.
L'uhpr s'appuie sur une théorie du changement, permettant aux pays de développer des plans d'action ciblés afin de se préparer aux futures épidémies et urgences sanitaires. Retour sur les temps forts de la mission de haut niveau au Congo. Grâce à cet engagement dans l'uhpr, le Congo entend renforcer de manière significative ses capacités de préparation et de réponse face aux crises sanitaires à venir. Cette initiative s'inscrit dans les efforts continus du pays pour améliorer son système de santé et assurer une meilleure protection de sa population.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le conditionnement primaire, secondaire et la notice doivent être rédigés en langue française et/ou arabe...
Règlementation - Lire
L'ANMPS adoptera le format électronique commun technique de dossier (eCTD) pour la soumission des dossiers de demande d'AMM...
Digitalisation - Lire
Note d'information à l'attention des fabricants locaux de médicaments et autres produits de santé du démarrage des dépôts des dossiers de demande de corrélation des médicaments et autres produits de santé fixé au lundi 24 juin 2024...
Règlementation - Lire
Cette alerte produit médical de l’OMS concerne trois lots falsifiés d’OZEMPIC (sémaglutide). Ce produit falsifié a été détecté au Brésil (octobre 2023), au Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord (octobre 2023) et aux États-Unis d’Amérique (décembre 2023). Il a été distribué dans le cadre d’une chaîne d’approvisionnement réglementée...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
L'Agence sénégalaise de la Réglementation pharmaceutique (ARP) a coorganisé la 10ème édition du Salon International du Médicament, des dispositifs médicaux et de la Parapharmacie (SENPHARMA), tenu les 26 et 27 juin 2024 au CICAD.
À ce titre, l'Agence a partagé son expérience lors des communications scientifiques, notamment sur la digitalisation et sur le renforcement de la coordination de la chaîne d'approvisionnement au niveau des districts sanitaires.
L'ARP a aussi partagé avec les acteurs de la santé sur la réglementation pharmaceutique lors de cette journée du 27 juin qui lui était dédiée. En outre, cette journée a offert à l'ARP l'opportunité de mener des sensibilisations sur la nouvelle loi pharmaceutique, l'inspection pharmaceutique et la pharmacovigilance.
L'occasion aussi a été saisie pour ouvrir une séance de questions-réponses entre les participants et l'ARP.
Congrès, foires, salons - Lire
La disponibilité des produits de santé de qualité, sûrs, efficaces, accessibles géographiquement et correctement utilisés par les populations et les cliniciens demeure l'une des préoccupations principales de la politique sanitaire de l'État de Côte d'Ivoire.
Dans le but de satisfaire cette finalité, le Ministère de la Fonction Publique et de la Modernisation de l'Administration a recruté, pour le compte du Ministère de la Santé, de l'Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle, 68 pharmaciens et 107 préparateurs gestionnaires en pharmacie pour l'animation de la chaîne d'approvisionnement en produits de santé sur l'ensemble du territoire national.
Pour répondre aux nouvelles missions qui leur seront confiées dans le secteur pharmaceutique public, il est nécessaire de renforcer les capacités des gestionnaires de produits de santé nouvellement affectés par la fonction publique, notamment en ce qui concerne l'environnement du secteur pharmaceutique public et son organisation.
L'objectif de cette formation d'habilitation est de fournir à ces nouvelles ressources humaines les bases de la gestion logistique et de la chaîne d'approvisionnement des produits de santé.
C'est dans ce cadre que le Ministère de la Santé, de l'Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle (MSHPCMU), à travers la Direction de l'Activité Pharmaceutique et la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique, en collaboration avec la Direction des Ressources Humaines du ministère de tutelle et avec l'appui technique et financier des partenaires, organise la 7ème édition de la formation d'habilitation des pharmaciens et préparateurs gestionnaires en pharmacie nouvellement recrutés pour la gestion de la chaîne d'approvisionnement des produits de santé.
Notons que cette formation a été organisée en quatre sessions du 18 mars au 26 avril 2024.
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Dans le cadre de l'accès universel aux services et soins de santé, le Gouvernement de la Côte d'Ivoire vise à rendre disponibles les produits pharmaceutiques sur tous les sites de prise en charge des maladies.
C'est dans cette optique que le Projet Last Mile (PLM), dont l'objectif principal est de renforcer les capacités des systèmes de santé publique et l'efficacité de la chaîne d'approvisionnement des entités du ministère responsable de la distribution des médicaments, a mené un pilote en 2021 dans les districts sanitaires de Treichville-Marcory, Adjamé-Plateau-Attécoubé et Koumassi.
Ce pilote a été réalisé avec la collaboration de la Direction de l'Activité Pharmaceutique (DAP), de la Nouvelle Pharmacie de Santé Publique (NPSP) et de son projet LHSPLA dans ces trois districts sanitaires, afin de s'assurer que les bons produits, dans les bonnes quantités et en bonne condition, soient livrés au bon endroit et au bon moment.
En 2023, dans le cadre de l'élargissement du programme et de l'optimisation de la mise en œuvre de la Gratuité Ciblée, le district sanitaire de Tiassalé a été choisi comme site bénéficiaire du projet, afin d'accroître la disponibilité des produits, notamment des produits contraceptifs, au dernier kilomètre.
Il serait donc opportun de coordonner, chaque semestre, une plateforme d'acteurs en vue d'harmoniser leurs actions pour assurer la disponibilité des produits au dernier kilomètre.
Ainsi, la Direction de l'Activité Pharmaceutique (DAP), en collaboration avec la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique (NPSP) et son projet LHSPLA, les Programmes Nationaux de Santé (PNSME, PNLP, PNLS et PNLT), ainsi que le partenaire technique Project Last Mile (PLM), ont organisé, le 17 mai 2024 à Abidjan, la Réunion de Coordination Conjointe de la Chaîne d'Approvisionnement dans le Cadre de la Mise en Œuvre du Project Last Mile.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le Conseil a adopté un décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement du Point focal national du Règlement sanitaire international (PFN RSI) au Burkina Faso.
Le Règlement sanitaire international est un instrument qui recommande aux Etats membres de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) d’évaluer leurs capacités essentielles minimales en santé publique tous les cinq (05) ans. Il a pour objectif de prévenir la propagation internationale des maladies, de s’en protéger, de la maîtriser et d’y réagir par une action de santé publique proportionnée et limitée aux risques qu’elles présentent pour la santé publique. Ce décret vise la mise en œuvre de la recommandation de l’OMS à travers la création du Point focal national du Règlement sanitaire international au Burkina Faso. Ce point focal est organisé en structure de coordination et en structure membre, et fonctionnera de sorte à notifier toute urgence de santé publique à l’OMS dans un délai de 24 heures à compter de la date d’identification de l’évènement.
L'adoption de ce décret permet à notre pays de créer son Point focal national du Règlement sanitaire international et de renforcer ses capacités de détection et de réponse aux évènements de santé publique.
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Le Conseil a adopté un décret instituant l’Initiative présidentielle pour la santé (IPS).
Depuis quelques années, le Burkina Faso s’est engagé à améliorer son offre de santé. Le Gouvernement a donc conçu et mis en œuvre des politiques publiques telles l’assurance maladie universelle et la gratuité des soins au profit des enfants de 0 à 5 ans et des femmes enceintes. A ce jour, le constat reste l’insuffisance du plateau technique et la non disponibilité des produits sanguins labiles qui sont des motifs récurrents d’évacuations vers les grandes villes et posent un problème d’équité et de faible accès aux soins de santé de qualité.
Face à ces contraintes, le Président du Faso lance l’Initiative présidentielle pour la santé (IPS). Cette initiative ambitionne de moderniser les structures de santé et d’améliorer la qualité des soins au Burkina Faso. D’une durée de mise en œuvre de cinq (05) ans, l’IPS sera logée au sein du Bureau national des grands projets du Burkina (BN-GPB) et comporte quatre (04) composantes :
Composante 1 : la construction et l’équipement de 55 Centres
médicaux communaux. Cette composante vise la transformation de 55 Centres de santé et de promotion sociale (CSPS) en centres médicaux communaux dans les 13 régions administratives. Des médecins généralistes, du personnel de laboratoire, des spécialistes pour l’imagerie médicale ainsi que du personnel de soutien et de maintenance seront affectés dans lesdits centres. En outre, les infrastructures existantes pour la plupart des CSPS sont constituées de bâtiments isolés dont l’état actuel demande une réfection. La mise en œuvre de l’IPS permettra de construire à court et moyen terme des bâtiments juxtaposés à niveau en deux phases. Cette juxtaposition permettra une meilleure coordination des soins.
Composante 2 : la construction et l’équipement de 5 services d’anesthésie réanimation dans des hôpitaux. Cette composante vise à doter des Centres hospitaliers universitaires et régionaux de services d’anesthésie-réanimation pour assurer une certaine autonomie et réduire les évacuations sanitaires.
Composante 3 : la création d’un Institut du cœur au Centre hospitalier universitaire de Tengandogo.
La mise en place de l’Institut du cœur permettra au Burkina Faso de disposer d’un centre d’excellence dans la sous-région en matière de cardiologie couvrant la chirurgie des enfants et des adultes, le pontage, les greffes de cœur, les mécanismes d’assistance du cœur, le traitement des maladies congénitales et acquises, la recherche sur le développement du cœur artificiel.
Composante 4 : le diagnostic moléculaire du cancer de sein. Cette composante vise à mettre à la disposition des structures de santé des produits innovants de classe mondiale encore absents sur le sol africain. Cela permettra au Burkina Faso de faire un grand pas dans l’amélioration de la prise en charge des malades du cancer de sein. Le financement de l’IPS est assuré par le Bureau national des grands projets du Burkina, le ministère en charge de la Santé et les communautés locales.
L’adoption de ce décret consacre l’institution de l’Initiative présidentielle pour la santé.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Ce jeudi 27 juin 2024, la Centrale d'achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) est fière d'annoncer qu’elle est recommandée à la Re-certification de son système de management qualité selon la norme ISO 9001 : 2015 sur les trois (03) années à venir ; obtenue à la suite d’un audit mené par la British Standards Institution (BSI) du 24 au 27 juin 2024.
ette distinction couronne les efforts continus de la Nationale des médicaments essentiels génériques pour offrir des produits et services de qualité à ses clients. Elle démontre l'engagement de l'organisation envers l'amélioration continue de ses processus et la satisfaction de toutes ses parties intéressées. Déjà certifiée à la norme ISO 9001 en mai 2021, la CAMEG a vu son système de management de la qualité s’amélioré en continu et son certificat confirmé par des audits de surveillance en 2022 et en 2023...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le message a été déroulé au cours de l'audience accordée par le Dr MANAOUDA Malachie Ministre de la Santé Publique, à la mission de GAVI, en séjour de deux semaines, en terre camerounaise.
Le Cameroun est l'un des tout premiers pays à avoir réussi le pari de l'introduction du vaccin contre le paludisme chez les enfants de 0 à 5 ans. Un défi relevé qui lui vaut aujourd'hui des messages de félicitations de la part du groupe GAVI.
Au cours de cette rencontre d'une trentaine de minutes, il s'est également agi, de saluer l'organisation par le Cameroun, de la dernière conférence ministérielle sur le paludisme qui s'est tenue à Yaoundé en mars dernier. La réussite de ces deux événements amène à voir dans quelle mesure passer à l'échelle supérieure. Mais avant, il est question pour la mission de descendre sur le terrain notamment à Maroua, en vue de s'assurer que l'acceptation vaccinale est effective sur toute l'étendue du territoire national...
Vaccination - Lire
Le Pr Louis Richard NJOCK, Secrétaire Général du Ministère de la Santé Publique, a présidé le mercredi 12 juin 2024, au nom du Ministre de la Santé, la cérémonie officielle de lancement du portefeuille complet des financements de l'Alliance mondiale pour la vaccination, GAVI. C'était en présence de la Directrice des finances et portefeuille de GAVI et de tous les partenaires santé présents au pays...
Vaccination - Lire
Le Syndicat des pharmaciens du Gabon (Sypharga) a élu son nouveau bureau, le 29 juin à Libreville. Le bureau sortant conduit par la Dre Sandrine Itou-Y-Maganga rempile quasiment et entend, pour les trois prochaines années, s’activer autour de trois grands dossiers : la taxe sur la publicité, l’amélioration de la collaboration avec la CNAMGS et la relation avec les assurances privées.
Conformément à ses statuts, le Syndicat des pharmaciens du Gabon (Sypharga) a renouvelé son bureau le 29 juin à Libreville. «Le bureau sortant a été plus ou moins reconduit de façon tacite par la profession. À part le changement de deux postes. Donc c’est presque le même bureau qui va conduire le syndicat pour les trois prochaines années», a fait savoir la Dre Sandrine Itou-Y-Maganga. Présidente sortante, elle rempile au même titre que certains de ses confrères. «On a beaucoup travaillé même si les principaux dossiers ne sont pas arrivés à terme», a-t-elle fait savoir évoquant trois principaux dossiers que le nouveau bureau devra gérer...
pharmaciens - Lire
Le développement d’une industrie pharmaceutique de pointe se précise en Afrique, avec le soutien financier de l’Union européenne (UE) et de partenaires internationaux.
Lorsque la pandémie de la covid-19 mettait en évidence les vulnérabilités des chaînes d’approvisionnement mondiales en vaccins, l’Union africaine (UA) affirmait son ambition de produire localement 60% des vaccins nécessaires au continent. L’UE a apporté un soutien financier et technique substantiel à cet objectif. La Commission européenne a dévoilé les contours du nouveau jalon de son initiative phare « Manufacturing and Access to Vaccines, Medicines and Health Technologies » (MAV+), axée sur le développement d’un écosystème industriel pharmaceutique africain viable et de son soutien fiancier à l’Accélérateur africain de fabrication de vaccins (AVMA). La Commissaire européenne Jutta Urpilainen a annoncé le lancement de l’AVMA avec une contribution de 220 millions d’euros, portant l’engagement total de «Team Europe» à plus de 800 millions d’euros. Cet instrument innovant qui vise à «améliorer la prévisibilité de la demande pour les vaccins fabriqués en Afrique» et à «soutenir la croissance durable de la base de production africaine», affiche également les ambitions géopolitiques et économiques de Bruxelles. Parmi les pistes prometteuses évoquées, un certain nombre de pays se démarque...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dans ses premières directives sur le sevrage tabagique (en anglais), l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) recommande un ensemble complet d’interventions, parmi lesquelles une aide comportementale fournie par des prestataires de soins, des méthodes numériques et des traitements pharmacologiques.
Ces directives visent à aider les plus de 750 millions de personnes dans le monde qui souhaitent renoncer au tabac sous toutes ses formes. Les recommandations s’appliquent à tous les adultes qui veulent arrêter de consommer différents produits du tabac comme les cigarettes, les pipes à eau, les produits du tabac sans fumée, les cigares, le tabac à rouler et les produits du tabac chauffés...
pharmacovigilance - Lire
Le Sénégal est toujours à l’attente de la délibération de l’Organisation mondiale de la santé (Oms) pour la maturité trois (3) qui permet au pays de produire des vaccins et de pouvoir les commercialiser au niveau international. Selon la Directrice générale de l’Agence de la réglementation pharmaceutique (Arp), Dr Oumou Kalsoum Ndao Ndiaye, le Sénégal a répondu à tous les critères de l’Oms. Elle s’exprimait hier, jeudi 27 juin 2024, lors du Salon international du médicament, organisé par Senpharma.
L’obtention de la maturité 3 par le Sénégal a suscité une cacophonie dans la tête de plusieurs Sénégalais. Depuis quelques jours, les acteurs de la santé et au plus haut niveau, le ministre de tutelle, vulgarisent l’obtention de ce niveau de maturité par le Sénégal. Un acquis qui permet au pays de pouvoir produire des vaccins et de les commercialiser sur le plan international. La Directrice de l’Agence de réglementation pharmaceutique (Arp), Dr Oumou Kalsoum Ndao Ndiaye qui coordonne les actions de cette maturité, a donné des éléments de réponse hier, jeudi 27 juin 2024, lors du Salon international sur le médicament...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Paris / Genève, le 21 juin 2024 – Le 20 juin, Gavi, l’Alliance du Vaccin (Gavi) a coorganisé le Forum mondial pour la souveraineté et l’innovation vaccinales aux côtés de l’Union africaine et de la République française. Lors de cet événement, ouvert par le Président du Conseil d’administration de Gavi, le Président de la République française et le Président de la Commission de l’Union africaine (CUA), Gavi a appelé les donateurs à soutenir ses efforts pour protéger un plus grand nombre d’enfants, contre un plus grand nombre de maladies, plus rapidement que jamais, en publiant son Opportunité d’investissement pour sa prochaine période stratégique, 2026–2030. Le Forum a également marqué le lancement de l’Accélérateur de la production des vaccins en Afrique (AVMA), qui bénéficiera d’un financement à hauteur de 1,2 milliard de dollars US de la part des donateurs au cours des dix prochaines années.
Des pays du monde entier ont participé à ce Forum mondial, notamment les chefs d’État ou de gouvernement de l’Allemagne, du Botswana, du Ghana, de la Norvège, du Rwanda et du Sénégal, ainsi que des représentants de haut niveau de gouvernements (parmi lesquels plus de 25 ministres) et de la Commission européenne, des dirigeants d’organisations partenaires telles que l’OMS, l’UNICEF, le Fonds mondial et UNITAID, ainsi que des représentants de la société civile, des banques de développement et du secteur privé...
Vaccination - Lire
Des bailleurs de fonds ont annoncé, jeudi 20 juin à Paris, une contribution de plus d’un milliard de dollars pour renforcer la production locale de vaccins en Afrique et établir un ambitieux accélérateur de production vaccinale. Cette initiative vise à soutenir les projets africains de fabrication de vaccins.
Cette annonce a été faite à l’ouverture du Forum pour la souveraineté et l'innovation vaccinale en Afrique, dont l’objectif est de réunir des fonds pour la mise en place de ce dispositif crucial. Actuellement, l'Afrique importe encore 99 % de ses vaccins à des prix élevés, tandis que les pays riches accaparent la majeure partie de la production mondiale...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a émis une alerte produit médical concernant les médicaments à base de sémaglutide falsifiés, utilisés pour le traitement du diabète de type 2 et de l’obésité dans certains pays.
Cette alerte concerne 3 lots falsifiés de produits médicaux contenant du sémaglutide (de la marque Ozempic), qui ont été détectés au Brésil en octobre 2023, au Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord en octobre 2023 et aux États-Unis d’Amérique en décembre 2023. Depuis 2022, le Système mondial de surveillance et de suivi de l’OMS voit augmenter le nombre de signalements de produits falsifiés contenant du sémaglutide dans toutes les régions géographiques. Il s’agit du premier avis officiel publié par l’OMS après confirmation de certains signalements...
pharmacovigilance - Lire
Pour le Président de la République du Sénégal, Bassirou Diomaye Faye, le Forum de Paris sur la vaccination s’inscrit dans la voie pour corriger les points faibles du continent en matière de riposte de pandémie telles que le manque d’équipement, de médicaments mais surtout de vaccins. Le Forum pour la souveraineté et l’innovation vaccinales initié par l’Alliance du vaccin (Gavi) et ses partenaires s’est ouvert hier, jeudi 20 juin, à Paris. Le président de la République qui y prend part a prononcé un discours qui porte le plaidoyer de l’Afrique. Selon le Président Faye, Gavi s’inscrit dans la voie pour corriger les points faibles du continent Africain en matière de riposte face aux pandémies, à l’instar du manque d’équipements, de médicaments mais surtout de vaccins. Pour lui : « bien que l’Afrique représente environ 20% de la population mondiale, son industrie des vaccins fournit à peine 0,25% de l’offre mondiale. Le continent est encore largement tributaire d’autres régions pour couvrir ses besoins ».
Et d’ajouter : « un des défis majeurs pour l’Afrique aujourd’hui, c’est de produire des vaccins, des médicaments et des diagnostics, mais également d’accéder aux plateformes de commercialisation pour participer pleinement à la lutte contre les menaces sanitaires futures. » Revenant sur la situation actuelle au Sénégal dans la marche vers l’autonomisation pharmaceutique, le Chef de l’Etat a fait part de la réalisation des infrastructures et de l’acquisition des équipements qui sont en cours de finalisation, non sans oublier le site du vaccinople de Diamniadio qui constitue une des entités du programme qui aura une capacité de production de 300 millions de doses de vaccins de routine, épidémiques ou pandémiques en utilisant trois (03) plateformes technologiques dont l’ARN messager. « Pour encadrer toutes ces initiatives, le Sénégal a déjà mis en place l’Agence nationale de Réglementation Pharmaceutique (ARP) qui s’est beaucoup employée pour atteindre les phases de maturation et d’homologation requises. » ...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La Pharmacie Nationale d’Approvisionnement va mal. Selon l’intersyndicale composée du Sutsas-Sas-Sames, la dette de l’Etat due à la SEN-PNA s’élève environ à 25 milliards FCFA, en raison des initiatives de gratuité des traitements pour des maladies telles que le VIH, la tuberculose, le paludisme, la dialyse, le cancer, entre autres. Une dette étatique selon les syndicalistes, qui engendre des retards de paiement envers les fournisseurs, augmentant ainsi les risques de ruptures de médicaments.
« Cette situation nuit gravement à la réputation et à la stabilité de la SEN-PNA et complique sa mission de garantir une disponibilité et une accessibilité géographique optimales des médicaments sur l’ensemble du territoire » a fait savoir un communiqué de l’intersyndicale reçu hier, lundi 24 juin. Et d’ajouter : « dans ce contexte, il est illusoire d’espérer un système de santé fort et résilient sans un système d’approvisionnement solide, surtout lorsque 90 % des besoins en produits de santé sont importés ». Pour ces acteurs, le rôle de la SEN-Pharmacie Nationale d’Approvisionnement (SEN-PNA) est de garantir la disponibilité des médicaments pour l’ensemble de la population sénégalaise. Sa mission première est de répondre aux besoins en médicaments de manière efficace et responsable, en garantissant l’acquisition, le stockage et la distribution de médicaments génériques et produits essentiels de qualité. « Conscients de notre rôle crucial dans la santé publique, nous appelons le Ministère de la Santé et de l’action sociale (Msas) à soutenir la SEN-PNA durant cette période critique. Il est impératif d’apurer les créances de l’État envers la SEN-PNA en élaborant un plan de remboursement des créances » a fait savoir la source...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La Société Marocaine de Pharmacologie et des Thérapeutiques organise le CINIT 24 - Congrès International Novation et Innovation Thérapeutique du 28 au 30 juin 2024 au Palais des congrès de Rabat.
Informations :
Pr. Houda Filali
houda.filali@univh2c.ma - filalihouda@smpt.ma - +212 6 61 62 65 31
pharmacovigilance - Lire
La 14ème édition du salon Officine Plus a été conçue selon un nouveau concept offrant plus de pertinence aux deux volets majeurs de l'évènement. Elle aura lieu le samedi 29 juin 2024 à l'hôtel Barcelo de Casablanca.
Programme - Informations - Inscriptions :
Easycom : +212 5 22 25 76 72 / 5 22 25 77 73 - https://officineplus.ma/
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Juliette Moisset est nommée Directrice de l’Accès et des affaires économiques du Leem (Les Entreprises du Médicament). Elle succède à Eric Baseilhac, qui a quitté le Leem.
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Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a réélu, mardi 11 juin 2024, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du syndicat professionnel, pour un mandat de 2 ans. Il est Président du Leem depuis le 5 juillet 2022.
Leem - Lire
Ce jeudi 20 juin 2024 s’est tenu le Forum pour la souveraineté et l’innovation vaccinales, accueilli par la France et l’Union Africaine. L’évènement a permis d’ouvrir la reconstitution des ressources en faveur de Gavi, l’Alliance du Vaccin et d’inaugurer l’Accélérateur de la production de vaccins en Afrique (AVMA).
La France a su, lors de ce Forum, mobiliser la communauté internationale face aux défis qui persistent dans l’atteinte d’une couverture vaccinale universelle et équitable. Les Etats-Unis ont ainsi annoncé 1,58 milliards de dollars de soutien à Gavi et l’Espagne une augmentation de 25% de leur contribution. Le Président Emmanuel Macron a quant à lui annoncé que la France maintiendra une contribution au moins à la hauteur de ses engagements précédents. Cela représenterait donc un minimum de 760 millions d’euros sur 5 ans, comme délivrés sur la période 2021-2025 à travers des contributions directes et via l’IFFIm.
Il a par ailleurs annoncé la préservation du Fonds de Solidarité pour le Développement, demandée par les ONG depuis plusieurs mois. Il s’agit d’un signal fort qui confirme le lien direct entre les taxes de solidarité et les biens publics mondiaux, dont la santé.
Alors que seul 1% des vaccins administrés en Afrique y sont produits, l’établissement d’une industrie africaine de fabrication durable favoriserait la souveraineté vaccinale du continent. Le milliard de dollars annoncé aujourd’hui pour l’initiative AVMA, dont 100 millions pour la France, avait déjà été engagé entre 2020 et 2022 en soutien à l’initiative COVAX destinée à réduire les inégalités d’accès aux vaccins de lutte contre le Covid. La communauté internationale démontre qu’elle a tiré les enseignements de cette crise en redirigeant ces ressources vers ce nouvel instrument pour soutenir les capacités de production vaccinale du continent. L’Afrique sera ainsi moins dépendante de l’approvisionnement extérieur, de la charité des États dans le partage des doses qu’ils avaient acheté en surnombre.
En 2022, 14 millions d’enfants n’avaient reçu aucune dose de vaccin, plus de 2 300 personnes sont décédées du choléra et plus de 135 000 personnes de la rougeole. Ces maladies, actuellement en recrudescence, sont pourtant évitables par la vaccination, principalement dans des pays à faible revenu. Cet événement arrive donc à un moment charnière. Si l’Alliance du Vaccin réunit les 9 milliards de dollars nécessaires à la poursuite de ses activités, le nombre d’enfants dits “zéro-dose” pourrait être réduit de moitié et entre 8 et 9 millions de vies supplémentaires pourraient être sauvées d’ici 2030. “Un faible prix à payer pour voir des enfants s’épanouir pleinement et des nations construire l’avenir”, comme l’a précisé la Dr Sania Nishtar, directrice de Gavi...
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L'accélérateur africain de fabrication de vaccins est lancé aujourd'hui. Il vise à investir au moins 1 milliard de dollars sur 10 ans pour répondre au besoin mondial d'approvisionnement en vaccins contre les maladies clés.
Par Jean Kaseya, Sania Nishtar, Chrysoula Zacharopoulou // 20 juin 2024
La nouvelle du décès de la première personne atteinte de la grippe aviaire H5N2 confirmée en laboratoire et la poursuite de la propagation de la grippe aviaire H5N1 dans les populations animales nous rappellent que les nouveaux risques infectieux sont une réalité inévitable de la vie.
La question est toujours de savoir quand et où - jamais si - une nouvelle épidémie se déclarera. En tant que leaders engagés dans la santé mondiale et le développement durable, nous ne sommes que trop conscients des effets dévastateurs que les épidémies de maladies infectieuses peuvent avoir sur la santé, le bien-être et la prospérité de toutes les communautés, mais en particulier des plus vulnérables...
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Paris, France ; 20 juin 2024 : La Banque africaine d'import-export (Afreximbank ou la Banque) et les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) ont renouvelé leur partenariat avec un nouvel accord de coopération annoncé aujourd'hui en marge du Forum mondial pour la souveraineté et l'innovation en matière de vaccins à Paris, en France. Dans le cadre de cette collaboration, Afreximbank s'est engagée à fournir une facilité de 2 milliards d'USD au "Plan d'investissement pour la sécurité sanitaire en Afrique" afin de soutenir l'ambition du continent en matière de fabrication de produits de santé. Cette initiative se concentrera sur le Mécanisme africain de mise en commun des achats (APPM) et la Plateforme pour la fabrication harmonisée des produits de santé en Afrique (PHAHM)...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
20 JUIN 2024, GENEVE – Le 20 juin à Paris, Gavi, l'Alliance du Vaccin, le gouvernement français et l'Union africaine, ainsi que les partenaires de Team Europe, ont organisé conjointement le Forum mondial pour la souveraineté et l'innovation vaccinales.
Le Forum a lancé la campagne de mobilisation pour les ressources de Gavi pour la période 2026-2030, qui permettra de lever des fonds pour la vaccination dans les pays à faible revenu pour la sixième période stratégique de Gavi, de 2026 à 2030.
Le Forum a également vu le lancement de l'Accélérateur pour la production de vaccins en Afrique (AVMA), un mécanisme financier innovant, conçu par Gavi en étroite collaboration avec le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC), pour aider les fabricants de vaccins en Afrique à augmenter leur production et à favoriser la diversification régionale de la fabrication de vaccins...
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Déclaration des spécialités pharmaceutiques dont les études de bioéquivalence ont été effectuées au sein de la CRO Synaps Labs Pvt. Ltd Inde...
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Détail de la nouvelle procédure appliquée à compter du 1er juillet 2024...
Règlementation - Lire
Du 27 au 30 mai, M. Craig Down, fondateur de la Fondation mSupply, a effectué une visite stratégique en Côte d'Ivoire. L’objectif était le renforcement des capacités locales et la planification de la transition de mSupply vers Open mSupply, une application open source de gestion des stocks de médicaments...
Règlementation - Lire
Nous sommes ravis de publier le premier numéro du Bulletin de Pharmacovigilance, une initiative de l'AIRP pour améliorer la sécurité des médicaments. Ce bulletin offre des informations cruciales pour les professionnels de la santé, renforçant notre engagement à protéger la santé publique. Découvrez et partagez cette précieuse ressource pour une pharmacovigilance efficace en Côte d'Ivoire...
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Du 19 au 21 juin 2024, l'Hôtel Silver Moon à Abidjan accueille la Réunion Annuelle du Comité Régional pour l’Harmonisation de la Réglementation Pharmaceutique (CR_HRP) dans les États membres de l'UEMOA. Cette réunion, organisée par la Commission de l'UEMOA, constitue un événement phare pour les responsables des Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutique (ANRP) des États membres. Créé le 24 juin 2022 par le Règlement n°01/2022/CM/UEMOA, le CR_HRP succède à la Cellule pour l’Harmonisation de la Réglementation et la Coopération Pharmaceutiques (CHRCP). Ce comité joue un rôle crucial en matière d’harmonisation de la réglementation et de coopération pharmaceutiques au sein de l'UEMOA. Sa mission principale est d'impulser et de suivre l’harmonisation de la réglementation pharmaceutique pour améliorer l’accès des populations à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces...
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Le 15 mai 2024, la Côte d'Ivoire a franchi une étape majeure en matière de coopération pharmaceutique en Afrique. Le Conseiller juridique de l'Union Africaine a reçu le Représentant Permanent de la Côte d'Ivoire, qui a déposé l'instrument de ratification du Traité portant création de l'Agence Africaine du Médicament (AMA). En devenant le vingt-septième État membre à ratifier ce traité, la Côte d'Ivoire montre son engagement envers la régulation pharmaceutique continentale. L'AMA vise à harmoniser les politiques de régulation et à garantir la qualité des médicaments en Afrique. Cette ratification renforce la coopération régionale et symbolise le rôle actif de la Côte d'Ivoire dans l'amélioration de la santé publique en Afrique.
Agence Africaine du Médicament - Lire
Dans le domaine pharmaceutique, les collaborations internationales sont essentielles pour garantir l’accès aux médicaments vitaux. C’est dans cette optique que Merck, géant de l’industrie pharmaceutique, et LDM, leader en Algérie, ont décidé d’unir leurs forces. Leur objectif ? Mettre en place une production locale de lévothyroxine, un médicament crucial pour le traitement des troubles de la thyroïde, en Algérie et en Allemagne. Cette initiative promet de nombreux avantages, tant sur le plan économique que sanitaire. Découvrez dans cet article les détails de cette collaboration stratégique et ses implications potentielles.
Un accord historique a été signé entre Merck, géant mondial de l’industrie pharmaceutique, et le Groupe privé algérien LDM, pour la production locale du médicament Lévothyroxine. Cette initiative, soutenue par les Ministères de l’Industrie et de la Santé, marque une avancée majeure dans l’engagement des deux parties à renforcer la production locale de médicaments essentiels. La production débutera en 2026 dans un nouveau complexe industriel à Constantine, faisant de l’Algérie le premier pays d’Afrique et du monde arabe à produire ce médicament crucial pour les patients souffrant d’hypothyroïdie...
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En Tunisie, le secteur pharmaceutique est confronté à des défis critiques, notamment une pénurie persistante de médicaments essentiels. Cette situation exige des solutions urgentes et novatrices. Plusieurs propositions ont été avancées pour répondre à cette crise, allant de l’amélioration des infrastructures de production à l’optimisation des chaînes d’approvisionnement et à l’encouragement des partenariats public-privé.
Les moyens de renforcer le partenariat public privé dans le domaine des médicaments et des industries pharmaceutiques ainsi que la promotion de l’investissement et de l’exportation ont été au centre d’une séance de travail tenue hier jeudi en marge du Forum d’investissement en Tunisie organisé les 12 et 13 juin en cours à Tunis, lit-on sur le site de l’agence « TAP »...
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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a ordonné l’arrêt de la commercialisation de 400 médicaments. Il s’agit de formes génériques qui ont reçu une évaluation favorable de Synapse Labs. Or, il s’avère que l’organisme de recherches sous contrat indien «n'est pas considéré comme fiable», a fait savoir l’EMA.
Gros coup de filet. La Commission européenne a ordonné l’arrêt d'autorisation de mise sur le marché de 400 médicaments génériques. La raison : les génériqueurs auraient obtenu leur autorisation de commercialisation après la présentation d’une évaluation réalisée par Synapse Labs. La société indienne fournissait des «études erronées», affirme l’Agence européenne des médicaments (EMA). Sur les 400 produits concernés, 72 sont commercialisés dans l’Hexagone, rapporte Les Échos, le 19 juin 2024. Il appartient désormais à l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d’étudier chacun des cas d’espèce. Et pour cause : on ne peut pas retirer un générique du marché lorsqu’il n’existe pas d’alternative, que ce soit un autre générique, ou que le médicament d’origine n’est plus vendu...
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Addis Ababa 15 juin,2024 (ENA) La production nationale de médicaments et autres fournitures médicales de l'Éthiopie a atteint 36 %, a révélé le ministre de la santé, Mekdes Daba. La ministre a fait cette remarque lors de l'examen des résultats de l'exercice fiscal éthiopien en cours au bout de 100 jours, en présence du Premier ministre Abiy Ahmed.
La ministre a souligné le succès des activités menées pour moderniser et développer les services de santé dans le pays. Les services de santé offerts aux mères, aux enfants et aux nourrissons se sont améliorés grâce aux mesures prises pour atténuer les problèmes auxquels le secteur est confronté, a-t-elle déclaré...
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Le patron d’Africa CDC, l’agence de santé publique de l’Union africaine (UA), Jean Kaseya, souhaite que le continent africain produise 60 % de ses besoins en vaccins à l’horizon 2040.
Le 20 juin se tiendra à Paris le Forum mondial pour la souveraineté et l’innovation vaccinales, coorganisé par la France, Gavi-l’Alliance du vaccin et l’UA. Il a pour but d’accélérer la fabrication locale de vaccins dans les pays en développement, alors que l’Afrique importe plus de 98 % des médicaments qu’elle consomme. Ce rendez-vous, qui rassemblera une trentaine de chefs d’Etat et plus de 300 ministres et délégués, « sera l’occasion pour les partenaires extérieurs d’une prise de conscience majeure que, une fois pour toutes, l’Afrique veut prendre son destin en main », estime Jean Kaseya, le patron d’Africa CDC, le Centre de contrôle et de prévention des maladies de l’UA...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dakar, 18 juin (APS) – Le Sénégal va s’appuyer sur ‘’son avance en matière de recherche’’ lors du Forum mondial pour la souveraineté et l’innovation vaccinales, afin de recueillir le maximum de fonds pouvant l’aider à relancer sa production de vaccins, a déclaré le ministre de la Santé et de l’Action sociale, Dr Ibrahima Sy.
“Je pense que le Sénégal va faire jouer cette avance-là, surtout dans les plaidoyers pour recueillir le maximum de fonds, pour enfin relancer sa production de vaccins “, a-t-il dit dans un entretien accordé à l’APS...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dakar, 19 juin (APS) – Le Sénégal est passé au niveau de “maturité 3” après une évaluation de l’OMS, ce qui lui permettra de produire des médicaments et de les vendre partout à travers le monde, a-t-on appris du ministre de la Santé et de l’action sociale, Dr Ibrahima Sy.
“Le Sénégal qui était au niveau 1 et 2 de maturité a fait récemment l’objet d’une évaluation par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour passer à ce qu’on appelle le niveau de maturité 3. Cela va permettre au pays de produire aujourd’hui des médicaments qui peuvent être commercialisés partout dans le monde”, a-t-il déclaré au cours d’un entretien avec l’APS...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié aujourd’hui son dernier rapport (en anglais) sur les agents antibactériens, dont les antibiotiques, qui sont au stade du développement clinique et préclinique dans le monde entier. Bien que le nombre d’agents antibactériens en cours de développement clinique soit passé de 80 en 2021 à 97 en 2023, il existe un besoin urgent d’agents nouveaux et innovants pour combattre les infections graves et pour remplacer ceux qui deviennent inefficaces en raison d’une utilisation généralisée.
Publié pour la première fois en 2017, ce rapport annuel évalue dans quelle mesure la filière actuelle de recherche-développement (R-D) répond de manière adéquate au problème des infections causées par les bactéries résistantes aux médicaments les plus menaçantes pour la santé humaine, conformément à la Liste OMS 2024 des agents pathogènes bactériens prioritaires (en anglais). Les deux documents visent à orienter la R-D antibactérienne afin de mieux contrer la menace toujours croissante de la résistance aux antimicrobiens...
Résistance aux antibiotiques - Lire
La troisième édition du Salon de la pharmacie "Alpharma", sera organisée du 26 au 29 juin à Annaba.
Cette édition, placé sous le haut parrainage du ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique et le wali d'Annaba, est inscrite sous le thème : "Le pharmacien au coeur des innovations de la santé" et regroupera des laboratoires pharmaceutiques, des grossistes et des distributeurs, ainsi que de nombreux acteurs du domaine de la pharmacie, selon la même source.
Congrès, foires, salons - Lire
Arrêté ministériel du 6 mai 2024 portant renouvellement de la suspension temporaire des importations de certains médicaments en RD Congo.
Considérant l’obligation légale de promouvoir la production locale et l’utilisation rationnelle des médicaments ainsi que leur accessibilité financière à la population ;
Considérant que le volume de production locale de certains médicaments correspond au besoin national et que toute importation desdits médicaments a pour conséquence de déséquilibrer le marché pharmaceutique dans un contexte légal de la stabilisation et de la surveillance dudit marché dans le cadre du système de la Couverture Santé Universelle ;
Article 1 : les médicaments sélectionnés dont la liste en annexe du présent Arrêté sont à produire exclusivement par l’industrie pharmaceutique locale.
Toute importation à quelque titre que ce soit des médicaments visés à l’alinéa précédent, sauf dérogation expresse le cas échéant, est suspendue pendant une durée de 36 mois sur toute l’étendue du territoire national ;
Article 2 : les producteurs des médicaments sélectionnés sont tenus au respect des mécanismes de régulation et de contrôle des prix institués par les dispositions de l’article 43 quater de la Loi n° 18/035 du 13 décembre 2018 fixant les principes fondamentaux relatifs à l’organisation de la santé publique telle que modifiée et complétée par Ordonnance-Loi n°23/006 du 03 mars 2023.
Article 3 : toute contravention aux dispositions du présent arrêté est sanctionnée par les instances compétentes conformément aux textes légaux et réglementaire en vigueur en République Démocratique du Congo.
Article 4 : sont abrogées toutes les dispositions antérieures contraires au présent Arrêté.
Article 5 : le Secrétaire général à la Santé publique, Hygiène et Prévention, en collaboration avec les organismes publics en charge de la règlementation pharmaceutique, de la régulation et du contrôle du système de la Couverture Santé Universelle ainsi que celui en charge du contrôle sanitaire aux frontières, est chargé de l’exécution su présent Arrêté qui entre en vigueur à la date de sa signature.
Annexe : liste des médicaments suspendus à l'importation
Amoxicilline gélule ; Amoxicilline poudre pour suspension ; Azithromycine comprimé ; Azithromycine suspension ; Ciprofloxacine comprimé ; Clindamycine gélule ; Cloxacilline gélule ; Cotrimoxazole (Sulfamethoxazole +trimethoprime) comprimé ; Cotrimoxazole (Sulfamethoxazole +trimethoprime) suspension ; Doxycilline gélule ; Erythromycine comprimé ; Erythromycine suspension ; Griséofulvine comprimé ; Métronidazole comprimé ; Métronidazole suspension ; Multi micronutriments pour enfants en poudre 1 gr ; Multivitamine sirop ; Papavérine comprimé ; Paracétamol + Ibuprofène + Caféine gélule ; Paracétamol comprimé ; Phenoxymethylpenycilline potassium comprimé ; Prométhazine sirop ; Quinine comprimé ; Quinine gouttes ; Quinine sirop ; Solutés massif (Dextroses, sérum mixte, sérum ringer lactate et sérum physiologique) ; Tétracyline gélule ; Tramadol gélule ; Vitamine B1, B6 et B12 isolé ou en association comprimé ; Vitamine B1, B6 et B12 isolé ou en association sirop ; Vitamine C sirop.
Vu pour être annexé à l’arrêté ministériel n°1250/CAB/MIN/SPHP/010/CJ/PBK/2024 du 06 mai 2024
Fait à Kinshasa, le 06/05/2024
Dr KAMBA MULANDA Samuel Roger
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
« Les médicaments sélectionnés dont la liste en annexe du présent Arrêté sont à produire exclusivement par l’industrie pharmaceutique locale. Toute importation à quelque titre que ce soit des médicaments visés à l’alinéa précédent, sauf dérogation expresse le cas échéant, est suspendue pendant une durée de 36 mois sur toute l’étendue du territoire national ».
Ainsi en a décidé le Ministre de la Santé Publique, Hygiène et prévention dans un arrêté signé en date du 8 mai dernier dont voici l’intégralité.
Règlementation - Lire
Selon l’Ordre national des médecins du Cameroun (ONMC), l’obligation de prescription ne concerne pas tous les médicaments. Pour le moment, il est impossible de savoir précisément quels médicaments sont concernés par cette mesure. Dans une interview parue la semaine dernière dans le quotidien Cameroon Tribune, Rodolphe Fonkoua a révélé que la liste des médicaments soumis à l’obligation d’une ordonnance est en cours d’élaboration. Le président de l’ONMC parle déjà d’une liste exhaustive.
L’Ordre national des pharmaciens du Cameroun, chargé d’élaborer cette liste, confirme cette information. Edward Ngah, le vice-président de cet ordre, indique que la tâche a été confiée à un comité travaillant en étroite collaboration avec Franck Nana Sambou, le président du Conseil de l’Ordre national des pharmaciens du Cameroun. Ce comité doit rendre sa copie à la fin du mois...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Déclaration lue par Monsieur, Gilbert MOKOKI
Monsieur le Président de la 77ᵉ Assemblée Mondiale de la Santé ;
Mesdames et Messieurs les Ministres ;
Monsieur le Directeur général de l'Organisation mondiale de la Santé ;
Distingués participants,
1. Je suis honoré de prendre la parole au nom de mon pays, la République du Congo, à l’occasion de cette 77ᵉ Assemblée Mondiale de la santé, placée sous le thème : « Un monde mobilisé pour la santé, la santé pour tout le monde ». Un thème qui reflète une vision ambitieuse et inclusive de la santé mondiale.
2. Avant de poursuivre mon propos, permettez-moi, de saluer l’élection du nouveau bureau présidé par le Ministre Edwin Dikoloti du Botswana.
Dans le même esprit, au nom du Président de la République du Congo et de son gouvernement, je remercie l'OMS, sous le leadership de son directeur général, pour son engagement indéfectible et ses efforts continus pour améliorer la santé mondiale, malgré le contexte difficile actuel, marqué par des défis sanitaires importants.
3. Monsieur le Président, le thème de cette année nous renvoie à une vision de solidarité mondiale, d'équité, d'accès universel aux soins de santé et de renforcement des systèmes de santé pour assurer le bien-être de tous, sans distinction aucune.
4. Nous nous souviendrons que déjà en 1977, la 30ᵉ Assemblée Mondiale de la Santé, portait déjà le rêve de la santé pour tous à l’an 2000.
5. Pour ne citer que cette grande rencontre, parmi plusieurs, toutes consacrées à la recherche des voies et moyens pour garantir une meilleure santé aux populations. Toutes ces rencontres avaient recommandé aux États d’opérer des choix politiques ambitieux pour mieux organiser : la multisectorialité, la gouvernance participative, la couverture sanitaire universelle, la sécurité sanitaire et l’équité en matière d’offre de soins et de services de santé.
6. Monsieur le Président, au Congo, la loi qui a institué le plan national de développement sanitaire, le chantier du développement sanitaire axé sur les soins de santé primaires, mobilise depuis sa promulgation en 1992, les acteurs bilatéraux, multilatéraux, des secteurs connexes, de la société civile, des Organisations non gouvernementales et associations, des communautés et des acteurs traditionnels.
7. Aussi, mon gouvernement s’active-t-il pour la décentralisation du secteur de la santé, la revitalisation des districts sanitaires, la construction des hôpitaux généraux dans chaque département, l’effectivité de l’assurance maladie universelle, afin d’améliorer l’offre et l’accès aux soins à toute la population.
8. Voilà pourquoi, au nombre des défis et des engagements de mon Gouvernement, le secteur de la santé occupe toujours une place prépondérante dans son volet intitulé « Progrès social pour tous, dans la solidarité ».
9. Monsieur le Président, en considération des avancées dans le secteur de la santé, grâce aux efforts conjugués de plusieurs parties, mon pays exprime sa gratitude à ses partenaires techniques et financiers qui l’accompagnent dans sa marche vers « la santé pour tous ». Dans l’optique d’atteindre nos objectifs, nous encourageons l’OMS à renforcer la coordination des appuis desdits partenaires et à aligner les différentes interventions pour accroitre leur efficacité en faveur de la santé pour tous.
10. Avant de conclure, le Congo estime qu’il est possible de renforcer et de maintenir une synergie entre tous les États membres de l’OMS et tous ses partenaires, afin d’atteindre l’objectif « santé pour tous ». C’est dans cet élan que le Congo recommande l’institution d’une « Journée internationale des soins de santé primaires ». Elle pourrait être célébrée le 12 septembre de chaque année. Cette date étant celle de la déclaration sur les soins de santé primaires à Alma-Ata.
11. Enfin, le Congo invite tous les États membres à unir leurs forces pour construire un avenir où chacun, partout dans le monde, peut jouir du droit fondamental à la santé.
Ensemble, nous pouvons bâtir un monde plus sain, plus sûr et plus juste pour tous.
Je vous remercie.
Santé publique - Lire
Etat récapitulatif des AMM échues depuis 2019 nécessitant un renouvellement...
Règlementation - Lire
Abidjan, Côte d'Ivoire - Du 23 au 24 Mai 2024, l'UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques (UFR-SPB) a accueilli avec succès la première édition du Forum International des Sciences Analytiques et du Contrôle Qualité (FISACQ). Sous le thème "Promouvoir l’importance du contrôle qualité : Innovation, fiabilité et impact", cet événement a réuni des experts, des chercheurs et des professionnels de renom pour deux jours d'échanges et de réflexion...
Règlementation - Lire
Décision n°15 AIRP/DG du 4 juin 2024 portant confiance règlementaire en des certificats, rapports ou décisions d'autres autorités nationales de règlementation pharmaceutique
Règlementation - Lire
Résultats de la 1ère session 2024 de la commission chargée du contrôle et de la diffusion des recommandations sur le bon usage du médicament - N°01/19 avril 2024
Règlementation - Lire
La Tunisie, pays au carrefour de l’Europe et de l’Afrique, possède un potentiel significatif pour devenir un hub de production pharmaceutique régional. Grâce à son infrastructure industrielle en développement, aux compétences reconnues et aux accords commerciaux avantageux, elle pourrait attirer des investissements et stimuler la croissance de ce secteur. Cependant, cette ambition est tempérée par des défis notables, notamment des infrastructures logistiques insuffisantes et une réglementation complexe, outre l’accès difficile aux financements.
Cela fait plusieurs années que la Tunisie a dévoilé ses ambitions de devenir un hub africain et arabe pour la production pharmaceutique. Or, ce secteur connaît des difficultés avec le départ annoncé de plusieurs grands laboratoires internationaux installés en Tunisie. Les laboratoires de production pharmaceutique locaux sont également exposés à des difficultés liées notamment aux cadres réglementaires, mais aussi à des problèmes de financement et de hausse des coûts de production...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le directeur général de l’Agence régionale d’Alger de la Caisse nationale des assurances sociales des travailleurs salariés (CNAS), Abdelhak Bouguettouf, a indiqué que les prescriptions de médicaments psychiatriques sont soumises au contrôle obligatoire, et ce dans le but de lutter contre le phénomène de consommation de psychotropes, notamment par les jeunes.
Le responsable, qui s’exprimait en marge d’une journée de sensibilisation sur la lutte et la prévention des addictions, a mis l’accent sur la sensibilisation pour faire connaître aux citoyens les dimensions de ce phénomène. Il a, à cet effet, précisé que la CNAS, à travers cette journée de sensibilisation, vise à faire prendre conscience à l’opinion publique des dangers de l’addiction aux drogues et substances psychotropes et de l’impératif de lutter contre ce phénomène, et ce en conjuguant les efforts de tous les acteurs...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La commercialisation des compléments alimentaires et des produits cosmétiques à base de cannabis débutera désormais au Maroc à partir de ce samedi 1er juin 2024, a dévoilé la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc.
Lors d’une réunion qui s’est tenue ce vendredi 31 mai 2024 au siège de l’Agence Nationale de Réglementation des Activités liées au Cannabis (ANRAC), en présence des représentants de l’Agence, de la Direction des Médicaments et de la Pharmacie (DNP) et des pharmaciens d’officine, les détails ont été minutieusement examinés en ce qui concerne la mise en marché des produits à base de cannabis...
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Le ministère de la Santé et de la Protection sociale du Maroc a récemment annoncé de nouvelles réductions de prix concernant plusieurs médicaments utilisés pour traiter les maladies cancéreuses et diabétiques. Cette annonce fait suite à la publication des nouvelles listes de médicaments génériques et bio similaires commercialisés au Maroc, dont les prix ont été révisés à la baisse.
Cette décision a été prise conformément à l’arrêté n°981.24 du ministre de la Santé, Khalid Ait Taleb, qui se réfère au décret n° 2.13.852 relatif aux conditions et modalités de fixation des prix de vente au public des médicaments fabriqués localement ou importés. Le nouvel arrêté inclut également des révisions des prix de vente au public pour les médicaments originaux, génériques et bio similaires commercialisés au Maroc, conformément à la décision n° 787.14...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Note relative au dépôt des demandes d'homologation de dispositifs médicaux...
Règlementation - Lire
Ce n’est plus qu’une question de jours avant l’arrivée à Kigali, la capitale rwandaise, d’un nouveau « BioNtainer ». Ces laboratoires mobiles semi-automatisés, conçus par l’entreprise allemande BioNTech, spécialiste de la technologie de l’ARN messager (ARNm), incarnent l’ambition affichée par le Rwanda de s’imposer comme un futur hub du vaccin en Afrique.
Un premier module, constitué de six salles propres préfabriquées, a déjà été livré en mars 2023. Entre-temps, le travail s’est intensifié pour construire l’infrastructure de support et constituer l’équipe nécessaire au bon fonctionnement des BioNTainers : l’un servira à la fabrication de la substance active, l’autre à la production de vaccins formulés prêts à l’emploi. Avec cet investissement de quelque 150 millions de dollars (138 milliards d’euros), BioNTech affirme vouloir renforcer la résilience d’un continent qui importe aujourd’hui 99 % de ses vaccins et plus de 90 % de ses médicaments...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La Côte d’Ivoire, un pays situé en Afrique de l’Ouest, envisage de devenir un acteur majeur dans le domaine de la production pharmaceutique. En mettant en place des pôles d’excellence destinés à la recherche et à la production de médicaments et de vaccins, le pays cherche à lutter efficacement contre les maladies qui affectent de nombreuses vies ivoiriennes. Ce projet ambitieux pourrait transformer la situation sanitaire et économique de la nation, mais il suscite aussi des interrogations sur les défis à surmonter.
Une ambition soutenue par le gouvernement
Le gouvernement ivoirien, sous la houlette du ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture Maladie universelle, Pierre N’Gou Dimba, porte ce projet d’envergure. Le 26 mai, lors de la 77e Assemblée mondiale de la santé en Suisse, le ministre a exposé la vision future de la Côte d’Ivoire. Il a rencontré des responsables clés du secteur pharmaceutique, dont ceux de l’association Les Entreprises du Médicament (LEEM) et l’Association des Centrales d’Achats africaines de Médicaments essentiels (ACAME)...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L’adoption du projet de loi organique n° 2023/51 portant approbation de l’adhésion de la Tunisie au protocole amendé de l’accord de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) sur les aspects des droits de propriété intellectuelle qui touchent au commerce (Accord sur l’ADPIC) permettra de développer le secteur des industries pharmaceutiques et améliorer le secteur de la santé publique en Tunisie, ont souligné les députés, lors d’une plénière tenue mercredi 29 mai.
Ils ont également mis l’accent sur les opportunités de fabrication de médicament et de produits sanitaires, avec l’approbation des dispositions relatives aux brevets dans ce protocole, qui est entré en vigueur depuis 2017...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La mise en vente des produits dérivés du cannabis légal débutera officiellement au Maroc, à compter de ce 1er juin 2024, comme rapporté par Le360. En amont de cette commercialisation, une réunion préparatoire s’est tenue, vendredi 31 mai, au siège de l’Agence nationale de réglementation des activités liées au cannabis (ANRAC).
Présidée par Mohammed El Guerrouj, gouverneur et directeur général de l’ANRAC, en présence de représentants de la Direction des médicaments et de la pharmacie (DMP), ainsi que plusieurs pharmaciens d’officine, cette entrevue avait pour but d’analyser les modalités de commercialisation des produits médicamenteux et non médicamenteux à base de cannabis, précise la confédération des syndicats des pharmaciens au Maroc...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Genève, 31 mai (APS) – L”’action urgente et multisectorielle”, préconisée par l’Assemblée mondiale de la santé dans le but de “combattre la résistance aux antimicrobiens (RAM) en suivant l’approche +one health+” (une seule santé), représente ”un moment charnière” dans la lutte contre ce phénomène, indique la directrice générale de l’Agence de réglementation pharmaceutique du Sénégal, Dr Oumou Kalsoum Ndao.
Elle présentait la déclaration du Sénégal lors d’une session axée sur le thème ”Les résistances aux antimicrobiens : accélérer les ripostes nationales et mondiales’’. Cette session a permis de mettre l’accent sur l”’urgence” de ce combat et d’appeler à une lutte globale et coordonnée contre la résistance aux antimicrobiens...
Résistance aux antibiotiques - Lire
À du 1er juillet 2024, seules les ordonnances établies sur un papier en-tête contenant des informations spécifiques seront acceptées dans les pharmacies. Cette mesure, annoncée par le Conseil de l'Ordre national des médecins du Cameroun (ONMC) dans un communiqué publié le 30 mai, « vise essentiellement à lutter contre l'exercice illégal de la médecine et à revaloriser la profession médicale ». Selon le président de l'ONMC, Dr Rodolphe Fonkoua, à compter de cette date, ces ordonnances comporteront la dénomination de la formation sanitaire, les noms et prénoms du médecin, sa spécialité et son adresse complète.
De plus, il sera obligatoire d'apposer un cachet nominatif accompagné du numéro d'inscription à l'Ordre national des médecins du Cameroun (ONMC). Le président de cette corporation encourage ainsi tous les médecins régulièrement inscrits à l'Ordre à se conformer à ces nouvelles exigences en se procurant un ordonnateur conforme aux normes professionnelles universellement reconnues...
pharmaciens - Lire
L'ACAME organise un webinaire « Supply chain » le mercredi 19 juin 2024 de 10h00 à 12h00 GMT.
Thème : « Internalisation ou externalisation de la fonction Transport : quelle approche pour une optimisation de la distribution des produits pharmaceutiques par les centrales d’achats de médicaments sur le continent africain ? »
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a donné des directives fermes pour le lancement de la production locale de vaccin antigrippal dans les plus brefs délais, et ce afin qu’il soit livré en septembre prochain. C’est qu’a indiqué le ministère dans un communiqué.
Aoun a reçu des représentants des laboratoires Abbott Algérie et du Groupe Saidal pour examiner le projet de la production locale de vaccin contre la grippe saisonnière. Lors de la rencontre, qui s’est déroulée au siège du ministère, les différentes parties prenantes ont présenté le plan détaillé de cette production...
Vaccination - Lire
ALGER - Les exportations de médicaments devraient atteindre 80 millions de dollars à la fin de l'année en cours, parallèlement à la baisse de la facture d'importation, selon les prévisions du secteur, a affirmé lundi à Alger le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun.
Invité du Forum de la chaîne I de la Radio nationale, M. Aoun a indiqué que la valeur des exportations de médicaments "connaitra un saut qualitatif pour atteindre les 80 millions de dollars vers la fin de l'année 2024", ajoutant que la valeur des importations de médicaments avait atteint 1,2 milliards de dollars en 2023, contre 4 mds en 2022...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministre ivoirien de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture Maladie universelle, Pierre N’Gou Dimba, a échangé, le dimanche 26 mai 2024 à Genève, en Suisse, avec l’Association Les Entreprises du Médicament (LEM) et l’Association des Centrales d’Achats africaines de Médicaments essentiels (ACAME). Ce, en marge de la 77ème Assemblée mondiale de la santé qui se tient en Suisse du 27 mai au 1er juin 2024 sous le thème : “Tous pour la santé, la santé pour tous”.
« Nous avons eu des réunions pour voir comment installer des pôles d’excellence pour la recherche et la production des vaccins et des médicaments. Nous avons rencontré l’Association LEM qui regroupe l’ensemble des grands laboratoires de production de médicaments avec qui nous avons déjà lancé, avec l’accompagnement d’Expertise France, une étude de faisabilité en vue d’implémentation d’unités de fabrication de médicaments essentiels dans notre pays », a expliqué le ministre...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le professeur Rose Leke est la lauréate 2024 pour l’Afrique et les Etats Arabes du Prix L’Oréal-UNESCO pour les femmes et la science décerné ce 28 mai à Paris. Immunologiste, parasitologue et paludologue camerounaise, elle est mondialement reconnue pour ses travaux en faveur de l’éradication de la poliomyélite et l’amélioration de la prise en charge du paludisme en Afrique, maladie la plus meurtrière sur le continent. Dans cet entretien avec La Tribune Afrique, elle revient sur la symbolique de ce énième prix international et évoque notamment la puissance des partenariats avec le reste du monde pour une meilleure santé sur le continent.
A 77 ans, Rose Gana Fomban Leke a reçu, ce mardi 28 mai au siège de l'Unesco à Paris, le prix L'Oréal-UNESCO pour les femmes et la science pour de la région Afrique et Etats arabes, lors d'une cérémonie présidée par Audrey Azoulay, directrice générale de l'Unesco et Jean-Paul Agon, président de L'Oréal et de la Fondation L'Oréal...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministère de la Santé et de la Population a lancé, le 22 mai à Brazzaville, en partenariat avec le Programme des Nations unies pour le développement (Pnud), l’évaluation de la chaîne nationale d’approvisionnement des produits de santé.
L’atelier de lancement de l'évaluation est une occasion pour les participants de revoir la situation actuelle de la chaîne d’approvisionnement en République du Congo et de donner le meilleur d’eux-mêmes afin de trouver des approches de solutions à toutes les difficultés inhérentes. C’est également une opportunité de faire la cartographie des parties prenantes de la chaîne d’approvisionnement et d’adopter la liste des traceurs, tout en examinant les modalités d’entrée et de sortie des produits pharmaceutiques, conformément aux normes internationales...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Disposant désormais de deux vaccins homologués et d'un approvisionnement élargi, Gavi, l'UNICEF et l'OMS travaillent en étroite collaboration avec les gouvernements et les partenaires pour renforcer la prévention et la protection des enfants contre le paludisme.
L'UNICEF a livré aujourd'hui par avion plus de 43 000 doses du vaccin contre le paludisme R21/Matrix-M à Bangui, en République Centrafricaine, avec plus de 120 000 doses supplémentaires à suivre dans les prochains jours. La République Centrafricaine est le premier pays à recevoir le vaccin contre le paludisme R21 pour une utilisation dans le cadre de la vaccination de routine des enfants, marquant une avancée significative dans la prévention de la maladie et la protection des vies des enfants...
Paludisme, vaccins - Lire
Nous tenons à vous informer que toute transaction commerciale par voie de communications électroniques portant sur les produits pharmaceutiques est interdite.
Les produits pharmaceutiques commercialisés sur Facebook et d'autres plateformes similaires peuvent être contrefaits, ce qui présente un danger sérieux pour la santé publique. Ces produits contrefaits peuvent compromettre la qualité et l'efficacité des produits pharmaceutiques, mettant ainsi en danger la santé et la sécurité des consommateurs.
Nous vous demandons de signaler toute activité suspecte de commercialisation de produits pharmaceutiques sur les réseaux sociaux à l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutique (ANPP) au lien suivant: https://anpp.dz/comm-illicite-pp en précisant la dénomination commerciale du médicament /DCI /Forme /dosage; le lien du site et une capture d'écran...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
La 10ème édition du Salon international de la Santé et du matériel médical de Dakar (SISDAK) sera organisé par le CICES et le Ministère de la Santé et de l’Action sociale du Sénégal, en concomittance avec la 5ème édition du Salon de la Santé des Etats membres de l’OCI (OIC HEALTH EXPO), organisé par le Centre islamique pour le développement du commerce (CIDC).
La 10ème édition du Salon international de la Santé et du matériel médical de Dakar (SISDAK) aura lieu à Dakar du 15 au 19 octobre 2024.
Thème : « La santé, vecteur de développement économique des pays de l’OCI ».
Invité d'honneur : Royaume du Maroc.
Pour réserver votre stand, un package de sponsoring ou toute autre information, veuillez contacter Alex : alex@clientelis.com
Congrès, foires, salons - Lire
La Pr Nadia Oumnia, spécialiste en médecine interne, a été nommée présidente du comité d’experts cliniciens auprès de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques. Cette nomination souligne la reconnaissance de son expertise et de ses compétences dans le domaine médical, et vise à renforcer le rôle du comité dans l’évaluation et la supervision des produits pharmaceutiques.
La cérémonie d’installation a eu lieu mardi, sous la présidence d’Ali Aoun, ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique. Dans son discours, le ministre Aoun a mis en avant l’importance cruciale du comité d’experts cliniciens pour garantir la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques disponibles sur le marché...
Nomination - Lire
La Société Marocaine de Pharmacie Hospitalière organise le 4ème congrès national de pharmacie hospitalière les 26, 27 & 28 Septembre 2024, à Rabat.
Thème : La pharmacie hospitalière à l'ère du numérique.
Informations : +212 (0)6 66 08 91 08 / 6 61 50 70 90 - smph.fmpr@gmail.com
Congrès, foires, salons - Lire
Calendrier des dépôts et de tenue des 4 commissions de visas publicitaires.
Règlementation - Lire
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) informe les sociétés, les Laboratoires Pharmaceutiques, les Agences de Représentation Pharmaceutique, dûment agréés, que la période de dépôt des plans d'importation 2024 (échantillons médicaux et matériel promotionnel) s'étend du 21 mai 2024 au 31 juillet 2024.
Le dossier complet relatif au dépôt du plan d'importation du matériel publicitaire comprend: ...
Règlementation - Lire
Selon le Chargé de mission, Roger Dima, représentant le Ministre de la Santé et de l’hygiène Publique, la transformation digitale du secteur de la santé au Burkina Faso est un projet ambitieux qui nécessite un engagement et une bonne collaboration de l’ensemble des parties prenantes.
«Lors de l’analyse situationnelle rentrant dans le cadre de l’élaboration du plan stratégique de la santé numérique, il a été relevé que la transformation digitale rencontre un certain nombre de défis et c’est précisément pour échanger sur ces défis que nous sommes réunis en ce jour », a souligné le Chargé de mission...
Digitalisation - Lire
Les intrants nutrition que sont les Plumpy'Nut et les plampy'Sup sont considérés par bon nombre comme des chocolats. La session a rassemblé des professionnels des médias et des communicants dans l'optique de concevoir des messages clés pour sensibiliser la population sur les dangers liés à la vente non autorisée d'intrants nutritionnels...
pharmacovigilance - Lire
Relative à la présentation d'une étude de bioéquivalence lors de la soumission d'une demande d'enregistrement d'un médicament générique...
Règlementation - Lire
État de réalisation de PPI
Règlementation - Lire
Le Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance « C.N.P.M », organise une formation en Pharmacovigilance, en Matériovigilance et en Vaccinovigilance, qui se tiendra du Mercredi 29 au Jeudi 30 Mai 2024 à partir de 09H00, au sein du Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance «C.N.P.M» sis Route Petit staoueli - N.I.P.A : « Nouvel Institut Pasteur » -Dely Ibrahim, Alger...
Formation - Lire
En me référant à l’alerte émise par le Laboratoire AMANYS Pharma, je vous demande de procéder par mesure de précaution à un rappel des lots 2222285, 2222300 et 2224737 de la spécialité Paraven SP solution pour perfusion 10mg/ml Poche de 100ml disponible au Cameroun...
pharmacovigilance - Lire
Le Ministre de la Santé Publique, le Docteur Malachie MANAOUDA, en se référant à l’alerte N°1/2024 émise par l'Organisation Mondial de la Santé, attire l'attention du public en général et des professionnels de la santé en particulier sur la circulation du PROPYLENE GLYCOL est un excipient utilisé dans les processus pharmaceutiques et autre processus de fabrication, adhérant aux normes des pharmacopées américaines et européenne pour un usage médical...
pharmacovigilance - Lire
En me référant à l’alerte N°1/2024 émise par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), je vous demande de faire des tests, par mesure de précaution sur chaque lot de matières premières entrantes dans vos stocks afin de détecter l’éthylène glycol (EG) et le diéthylène glycol (DEG) avant de les utiliser comme excipients dans la production de médicaments liquides, tout en respectant les exigences de bonnes pratiques de fabrication de l’OMS...
pharmacovigilance - Lire
L’inauguration de la nouvelle filiale des Laboratoires Théa se tiendra le jeudi 16 mai, à l’hôtel Mövenpick Gammarth, en lien avec l’ambassade de France en Tunisie.
Les Laboratoires Théa sont spécialisés dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits ophtalmologiques. Leader européen indépendant, l’ouverture de cette filiale marque ainsi l’engagement du groupe sur le marché tunisien.
Aujourd’hui, leurs produits sont disponibles dans 74 pays à travers différentes filiales, bureaux et partenaires.
Cette inauguration en Tunisie se tiendra en présence d’une centaine de médecins et représentants de l’industrie pharmaceutique, en partenariat avec le bureau Business France de l’ambassade de France en Tunisie...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Des médecins internistes et des diabétologues ont mis en garde contre les publicités mensongères, sur internet, vantant certains produits censés prévenir ou guérir le diabète. Mis en vente sur des sites internet, ces produits peuvent représenter un « sérieux danger » pour la santé des consommateurs.
Les publicités mensongères faisant la promotion de médicaments dits « miraculeux » pour traiter le diabète se multiplient sur les réseaux sociaux alors qu’ils peuvent entraîner de graves dangers sur la santé. C’est la raison pour laquelle les spécialistes, qui s’exprimaient lors d’une conférence de presse consacrée à la prise en charge du diabète, organisée par les laboratoires Salem, ont mis en garde contre la prolifération de produits permettant soi-disant la guérison du diabète mais qui, en réalité, présentent un véritable danger pour la santé des citoyens...
Règlementation - Lire
Hormis les ateliers de conditionnement qui ne sont pas encore prêts, sinon tout est mis en place après la réhabilitation de l’unité de fabrication de matière premières servant à la fabrication d’antibiotiques qui était à l’arrêt depuis plus de 15 années pour des raisons « obscures ». Tel est le constat à l’occasion de la visite, ce samedi, du ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, au complexe Saidal de Harbil, 15 km à l’ouest du chef-lieu de wilaya.
Le ministre n’a pas manqué d’exprimer sa satisfaction après les efforts déployés par les responsables et les travailleurs du complexe, car a-t-il indiqué, la réhabilitation des ateliers de fermentation et des ateliers de production de cette unité va permettre de rendre disponibles les matières 1è de certains médicaments qui sont importés de l’étranger depuis 2012...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Décret. L’avant-projet de décret portant visa de publicité des médicaments déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement (SGG) définit les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité auprès du public ainsi que les modalités de déclaration de toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels. Les détails.
Le ministère de la santé et de la protection sociale a élaboré un avant-projet de décret portant visa de publicité des médicaments. Le texte est actuellement soumis à la procédure de consultation publique au niveau du Secrétariat général du gouvernement (SGG). Conformément aux dispositions des articles 42,44 et 45 de la loi n°17-04 portant code du médicament, cet avant-projet de décret définit les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité auprès du public ainsi que les modalités de déclaration de toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels. Selon le nouveau texte, la publicité auprès du public pour un médicament fait l’objet préalablement à toute diffusion d’un visa délivré par le ministère de la santé...
Règlementation - Lire
Un avant-projet de décret relatif à la libération officielle des lots de vaccins et sérums sur le marché national a été déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement (SGG). Le certificat de libération de lot permet de garantir que tous les lots de vaccins mis sur le marché ont fait l’objet d’un contrôle de qualité par une autorité nationale.
Elaboré par le ministère de la santé et de la protection sociale, un avant-projet de décret relatif à la libération officielle des lots de vaccins et sérums sur le marché national comporte de nouvelles dispositions concernant la demande de certificats de libération de lot de vaccin ou sérum et l’octroi du certificat. Il faut bien comprendre que la notion de libération de lot de vaccin et sérum consiste en une revue complète du dossier de fabrication des lots et un contrôle de chaque lot avant sa mise sur le marché. Le résultat conforme donne lieu à l’émission d’un certificat de libération de lot permettant la circulation du lot sur l’ensemble du marché. Elle permet de garantir que tous les lots de vaccins mis sur le marché ont fait l’objet d’un contrôle de qualité par une autorité nationale...
Règlementation - Lire
Relative au lancement de la plateforme numérique dédiée au traitement des demandes de pré-soumission des produits pharmaceutiques.
Règlementation - Lire
Note relative aux demandes de pré-soumission des produits non-inscrits à la nomenclature nationale.
Règlementation - Lire
Note relative aux modalités d'enregistrement des produits pharmaceutiques.
Règlementation - Lire
Le Fonds mondial, partenaire stratégique du Congo dans la lutte contre le VIH/ sida, la tuberculose et le paludisme, a fait le week-end le point du financement de ces trois pandémies dans le pays. Il a exhorté le gouvernement à honorer ses engagements dans l’achat de sa quote-part de médicaments afin de prévenir d’éventuelles ruptures dans les entrepôts.
Le point du financement de la lutte contre le VIH/sida, le paludisme et la tuberculose au Congo a été fait par le gestionnaire du portefeuille Afrique et Moyen-Orient du Fonds mondial, chargé de la gestion des subventions, Lionel Caruana, à travers la présentation du rapport trimestriel...
Santé publique - Lire
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié aujourd’hui la version actualisée de la Liste des agents pathogènes prioritaires pour 2024, qui comprend 15 familles de bactéries résistantes aux antibiotiques classées selon trois catégories de priorité : critique, élevée et moyenne. Cette liste fournit des orientations sur la mise au point des nouveaux traitements nécessaires pour stopper la propagation de la résistance aux antimicrobiens (RAM).
La RAM survient lorsque les bactéries, les virus, les champignons et les parasites ne réagissent plus aux médicaments, rendant les personnes plus malades et augmentant le risque de propagation des maladies, de pathologies et de décès. La RAM est en grande partie due à l’utilisation abusive et excessive d’antimicrobiens. La liste mise à jour intègre de nouvelles données probantes et des avis d’experts afin d’orienter la recherche-développement (R-D) de nouveaux antibiotiques et de promouvoir la coordination internationale pour favoriser l’innovation...
pharmacovigilance - Lire
L’OMS a approuvé l’octroi du statut d’autorité reconnue par l’OMS à 33 autorités de réglementation nationales et régionales qui respectent systématiquement les normes et pratiques réglementaires les plus strictes en matière de qualité, d’innocuité et d’efficacité des médicaments et des vaccins. Au total, 36 autorités de réglementation issues de 34 États Membres ont été désignées comme autorités reconnues par l’OMS depuis le lancement de l’initiative, en mars 2022.
Les autorités reconnues par l’OMS nouvellement approuvées sont la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le Réseau européen de réglementation des médicaments, qui est composé de la Commission européenne, de l’Agence européenne des médicaments et des autorités de réglementation des médicaments des 30 pays suivants : Allemagne (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux et Institut Paul Ehrlich), Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Croatie, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Islande, Italie, Lettonie, Liechtenstein, Lituanie, Luxembourg, Malte, Norvège, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Slovénie et Suède...
Règlementation - Lire
Additivement à la note N° 05/MIPP/ ANPP/DG/NOTE/2024 ayant pour objet l'état déclaratif des produits pharmaceutiques fabriqués localement, nous vous prions de bien vouloir mettre à jour vos déclarations des états déclaratifs dans le cadre de nos procédures de veille technique et réglementaire.
Règlementation - Lire
Tabler sur les génériques et les biosimilaires ouvrira grandement la voie à l’importation des médicaments nouveaux et innovants et allègera sensiblement la pression et sur la Pharmacie centrale et sur les caisses sociales.
L’Association tunisienne des médicaments génériques (Atmg) organise, à partir de demain, et pendant deux jours, au Palais des Congrès à Tunis, les premières journées internationales des médicaments génériques et biosimilaires.
Cet évènement se veut une première ébauche d’une vision futuriste, à laquelle s’appliquent l’association ainsi que ses partenaires dont le ministère de la Santé, et qui tend à promouvoir la production et l’utilisation des médicaments génériques et autres biosimilaires...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Un nouveau vaccin contre la dengue a été préqualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) le 10 mai 2024. Le TAK-003 est le second vaccin contre la dengue à être préqualifié par l’OMS. Mis au point par Takeda, le vaccin est un vaccin vivant atténué contenant des formes affaiblies des quatre sérotypes du virus responsable de la dengue.
L’OMS recommande d’utiliser le TAK-003 chez les enfants âgés de 6 à 16 ans dans les zones où l’intensité de la transmission de la dengue est élevée. Le vaccin doit être administré selon un schéma à 2 doses, avec un intervalle de 3 mois entre les doses...
Vaccination - Lire
Le 13ème congrès de pharmacovigilance aura lieu à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat les 13 et 14 décembre 2024.
Thème : Gestion des risques liés aux produits de santé
pharmacovigilance - Lire
Rapport de la 1ère session de la Commission nationale du médicament (CNM)
Règlementation - Lire
Mission, composition...
Règlementation - Lire
Relative au report de la première session de réception des dossiers de demande d'enregistrement d'AMM et d'AC...
Règlementation - Lire
La healthtech est l'un des segments les plus prisés du secteur technologique. Les solutions émergent de part et d’autre pour faciliter le quotidien des populations africaines.
PharMap est une solution d’e-santé développée par une jeune pousse béninoise. Elle permet aux utilisateurs de trouver des médicaments en ligne et de les commander en moins d’une dizaine de minutes. La start-up a été fondée, entre autres, par Anourah Mazu en 2021. L’objectif est de simplifier l’accès aux médicaments de qualité en Afrique, en particulier au Bénin...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le Forum de l’engagement industriel 2024, dont le thème est « Débloquer les chaînes de valeur des soins de santé et stimuler l’investissement grâce aux partenariats : accélérer l’accès équitable à des produits de santé durables dont la qualité est garantie », se tient du 7 au 9 mai 2024 à Lagos, au Nigeria. Plus de 300 participants sont attendus à ce forum, qui vise à accélérer l’accès équitable à des produits de santé dont le besoin est urgent, grâce à des partenariats, et à faciliter les opportunités d’investissement en tant qu’interventions visant à développer la fabrication locale de produits pharmaceutiques.
Ce forum est organisé conjointement par la Banque africaine de développement, la Société financière internationale (SFI) et l’agence de santé mondiale Unitaid, en association avec l’Initiative présidentielle pour débloquer les chaînes de valeur des soins de santé (PVAC). Cette initiative s’inscrit dans une démarche stratégique visant à débloquer des milliards de nouveaux investissements et à remodeler le paysage des soins de santé au Nigeria et en Afrique, grâce à des partenariats multiformes et à des engagements financiers substantiels...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Au cours de la dernière décennie, on a assisté dans le monde à une progression sans précédent de l’utilisation du traitement antirétroviral (TARV), qui a sauvé la vie de dizaines de millions de personnes vivant avec le VIH. À la fin de l’année 2021, 28,7 millions de personnes bénéficiaient d’un TARV dans le monde, sur un total estimé à 38,4 millions de personnes vivant avec le VIH.
L’utilisation accrue des médicaments contre le VIH s’est accompagnée de l’apparition de la pharmacorésistance du VIH, dont les niveaux ont constamment augmenté ces dernières années.
La pharmacorésistance du VIH est causée par des modifications de la structure génétique du VIH qui ont une incidence sur la capacité des médicaments de bloquer la réplication du virus. Tous les médicaments antirétroviraux, y compris ceux appartenant aux classes de médicaments plus récentes, risquent de devenir en partie ou totalement inactifs à cause de l’apparition d’un virus pharmacorésistant. Si on ne l’empêche pas, la pharmacorésistance du VIH peut compromettre l’efficacité des médicaments utilisés pour traiter le VIH, entraînant une augmentation du nombre d’infections à VIH (en anglais), ainsi que de la morbidité et de la mortalité associées au VIH...
pharmacorésistance - Lire
Cette contribution a pour but de proposer des échanges sur la plausibilité de la contribution de la Médecine et Pharmacopée Traditionnelles à la souveraineté pharmaceutique en Afrique. Mais aussi, d’attirer l’attention des décideurs, chercheurs, universitaires et inventeurs africains à engager un débat commun sur les enjeux et les perspectives de l’apport de notre patrimoine thérapeutique pour relever les défis sanitaires de notre continent.
« La pandémie de Covid-19, a mis en évidence la fragilité des infrastructures sanitaires de notre continent et le besoin urgent de renforcer l’ensemble du système de santé, afin de garantir l’accès à des soins de qualité à tous les africains, quand et où ils en ont besoin, sans contraintes financières » (Dr Matshidiso Moeti, Directrice Régionale de l’OMS pour l’Afrique)...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
[YAOUNDE] L’insuffisance des doses de vaccin et la rupture des stocks d’antitoxines diphtériques (produits qui neutralisent la toxine, poison sécrété par la bactérie responsable de la maladie) n’ont pas permis d’apporter une réponse efficace à l’épidémie de diphtérie qui a déjà fait plus 1 300 morts au Nigeria, au Niger et en Guinée.
A en croire Julien Potet, conseiller principal en charge des maladies tropicales négligées chez Médecins sans frontières (MSF), il n’existait « malheureusement » pas de stocks de secours d’envergure pour les vaccins et les antitoxines avant le début de l’épidémie.
« Il n’y avait avant l’épidémie aucun programme, à ma connaissance, permettant de faire basculer certaines doses de vaccin vers le rattrapage vaccinal. Les vaccins disponibles dans les pays étaient exclusivement réservés pour la vaccination de routine dans le cadre du programme élargi de vaccination », dit-il...
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L'Autorité congolaise de réglementation pharmaceutique (ACOREP), a récemment annoncé des actions sans précédent visant à réformer le secteur pharmaceutique de Kinshasa. Cette initiative comprend la fermeture provisoire de onze dépôts pharmaceutiques ainsi que le retrait de quatre molécules médicamenteuses du marché, dans le cadre de l'assainissement du secteur.
Parmi les dépôts concernés par cette mesure figurent notamment Saint Sauveur, Sofaco, Extra Plus, Africare, Strapharma, Many, Hair, New Span, Vantari Health Care, Kin Med et Bonne Santé, tous situés à Kinshasa.
Le directeur général de l'ACOREP, Christian Ntumba, a souligné que ces actions étaient motivées par le non-respect flagrant du circuit de distribution officiel par les responsables des dépôts, ce qui affecte directement le coût et la qualité des médicaments pour la population. Il a averti que si les dépôts ne se conformaient pas rapidement aux règles établies, ils pourraient faire face à une fermeture permanente...
pharmacovigilance - Lire
ALGER - Le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi a mis l'accent, dimanche à Alger, sur la nécessité de créer un marché africain dédié à l'industrie pharmaceutique en vue d'atteindre les objectifs économiques et politiques fixés par les pays africains.
Dans son allocution d'ouverture des travaux de la Conférence internationale : "Panorama pharmaceutique, les nouveaux caps", organisée par le Conseil national de l’ordre des pharmaciens (CNOP), le ministre a mis en avant la priorité accordée par le président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, au continent africain en appelant, notamment, à promouvoir la coopération Sud-Sud, eu égard aux potentialités disponibles en Afrique et ce, à travers "la création d'espaces et de mécanismes de coopération à même d'élaborer une vision permettant l'établissement d'un marché africain dédié à l'industrie pharmaceutique"...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Déclaration du gouvernement, en date du 23 avril 2024, de l'épidémie de Monkey-Pox ou variole de singe par Monsieur Gilbert MOKOKI, ministre de la Santé et de la Population !
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Nous souhaitons vous informer que suite à la note d'information du 06 juin 2023, une liste des fabricants locaux de compléments alimentaires ayant soumis leur auto-déclaration a été publiée sur le site de I' Agence National du Médicaments et des produits de Santé. Cette initiative vise à établir une base de données exhaustive des différents fabricants en rassemblant diverses informations pertinentes à leur sujet...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Ce lundi 29 avril 2024 marque le lancement de l'évaluation formelle de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP). L’objectif principal de ce benchmarking est d’évaluer l’état du système de réglementation des médicaments et des vaccins selon l’outil mondial d’évaluation comparative (GBT) de l’OMS et mesurer la maturité du système.
Cette évaluation permettra l’atteinte du niveau de maturité 3 qui est une étape cruciale pour l’atteinte de la souveraineté pharmaceutique.
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Formulaire de collecte des données de consommation des antibiotiques auprès des grossistes privés
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L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques a participé a la réunion préliminaire sur l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique du Nord (NA-MRH) qui s'est tenue à Tunis, en Tunisie, le 16-17-18 avril 2024.
L’objectif principal de cette réunion était de réfléchir sur les stratégies et les modalités de mise en œuvre de l’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique du Nord.
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Version 30 Avril 2024
Règlementation - Lire
Dans le cadre de la plateforme de dialogue permanent avec les Ordres professionnels placés sous la tutelle de son département ministériel, Monsieur le Ministre de la Santé Publique a reçu ce jour, lundi 06 mai 2024 à partir de 14 heures, l'Ordre National des Médecins du Cameroun (ONMC).
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Décret N°2024/135 du 25 avril 2024 portant réorganisation de la CENAME
Centrale d'achats - Lire
Les experts de l’Organisation mondiale de la santé étaient à Dakar durant trois jours pour évaluer le Sénégal dans sa quête de performance à atteindre la maturité 3 afin de lui permettre d’être un pays producteur de vaccin et de médicaments. Malgré sa bonne progression dans la réglementation, le pays a été recalé dans sa conquête à cause de la pharmacovigilance. Les acteurs ont trois semaines pour se conformer afin d’obtenir ce brevet. La délibération de l’Oms sera tenue le 21 mai prochain.
Le Sénégal est sur la bonne voie pour décrocher cette maturité de niveau 3 dans le cadre de la réglementation pharmaceutique. L’Organisation mondiale de la santé qui a envoyé ses experts pour une mission d’évaluation a félicité le pays sur les progrès réalisés. Selon les acteurs, en deux ans de mise en place de l’agence de réglementation pharmaceutique, le Sénégal a quitté le niveau de maturité 1 et est en passe d’atteindre le niveau 3. Très bientôt, le Sénégal pourra produire et commercialiser des vaccins. Selon Docteur Jean Marie Yadrawego, représentant résident de l’Oms au Sénégal, « nous venons de boucler un exercice extrêmement important. Ce que nous avons vu en termes de résultats, le Sénégal a excellé à tous les indicateurs à des scores importants. L’Oms a mis à la disposition du pays un lot d’experts venus de toutes les régions de l’Oms...
Règlementation - Lire
Dans une annonce faite hier, lundi 29 avril 2024, Tarek Hammami, président de la Chambre nationale de l’industrie pharmaceutique, a annoncé une hausse de prix affectant 320 médicaments produits localement. Cette augmentation varie entre 320 et 2 000 millimes par boîte.
Lors de son intervention sur les ondes d’Express Fm, Hammami a expliqué que cette augmentation concerne les médicaments dont les prix oscillent entre 5 et 10 dinars. Il a souligné que cette décision a été soigneusement étudiée et préalablement discutée avec les ministères de la Santé et du Commerce...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a mis en garde contre une utilisation répandue et inappropriée des antibiotiques pendant la pandémie de COVID-19, mettant ainsi en danger la lutte contre la résistance antimicrobienne (RAM).
Selon l'OMS, bien que seulement huit pour cent des patients hospitalisés atteints de COVID-19 aient réellement nécessité des antibiotiques en raison de co-infections bactériennes, trois patients sur quatre se sont vu prescrire ces médicaments "au cas où" ils pourraient être utiles...
Résistance aux antibiotiques - Lire
Malgré l’existence de remèdes pour guérir le paludisme, de nombreux décès sont encore enregistrés sur le continent africain en raison du coût des antipaludiques.
L'accès au traitement constitue également un défi, les hôpitaux publics étant souvent confrontés à des pénuries de médicaments et les établissements privés exigeant des tarifs exorbitants pour les soins...
Paludisme, vaccins - Lire
Les cas de paludisme sont en augmentation. On dénombre 249 millions de cas de cette maladie parasitaire en 2022, soit cinq millions de plus qu'en 2021. L'Afrique est la région la plus touchée par le paludisme, avec 94 % des cas et 95 % des décès dans le monde.
Cette année, deux vaccins révolutionnaires contre le paludisme sont déployés sur le continent. Nadine Dreyer a demandé à Jaishree Raman si 2024 sera l'année où le continent fera un grand pas en avant pour vaincre la maladie...
Paludisme, vaccins - Lire
Dr Yossounon Chabi, directeur général de l’Agence béninoise du médicament et autres produits de santé (Abmed) préside le Conseil d’administration de l’Agence africaine de médicament (Ama). Il va diriger l’instance africaine de médicament pendant trois ans.
Un béninois préside le Conseil d’administration de l’Agence africaine de médicament (Ama). Il s’agit du Dr Yossounon Chabi, directeur général de l’Agence béninoise du médicament et autres produits de santé. Il a été installé le 22 avril 2024. Le tout premier président s’est donné comme priorité, de veiller à assurer la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits de santé en Afrique...
Agence Africaine du Médicament - Lire
Le Sénégal dans le cadre de la mise en œuvre du plan de développement de l’industrie pharmaceutique locale multiplie les partenariats. C’est dans cette optique, qu’une équipe de l’Université de Liège est en mission dans notre pays. Elle a été reçue ce matin parle le Professeur Yérim Mbagnick Diop Coordonnateur de la Delivery Unit du Ministère de la Santé et de l’Action sociale avec l’ensemble de la Task Force (TF) Recherche, Développement ,Innovation et formation qui va accompagner la mission et identifier les priorités. L’Université de Liège a une grande expérience dans le développement des médicaments issus de plantes médicinales.
Elle travaille déjà avec des pays africains et entend étendre sa collaboration avec le Sénégal.Cette collaboration va s’appuyer sur la structuration et la mise en place de la pharmacopée sénégalaise en renforçant la recherche et le développement. Des axes majeurs qui s’inscrivent dans le processus de développement de nouveaux médicaments issus de plantes médicinales sénégalaises...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La 6ème édition du forum de l'Abum, se tiendra le 11 juin 2024, salle Laroque, Ministère de la Santé et de la Prévention, 14 avenue Duquesne, Paris ou à distance à partir du site de l'ABUM.
Thème : Bon usage et sobriété médicamenteuse.
Bon usage du médicament - Lire
ALGER - Le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi, a affirmé, lundi à Alger, que la plateforme numérique de gestion des pharmacies d'officine conférerait davantage de transparence et d'efficacité à leur gestion, ce qui permettra de contrôler la traçabilité des médicaments et d'anticiper les pénuries en produits pharmaceutiques.
Dans une allocution d'ouverture des travaux de la 17e conférence nationale du Syndicat national algérien des pharmaciens d'officine (SNAPO), consacrée au thème du "rôle du pharmacien dans la prise en charge des patients atteints de cancer et de maladies chroniques", M. Saihi a précisé que cette plateforme instituera "un nouveau mode moderne, efficace et transparent, de gestion de tous les aspects relatifs aux pharmacies d'officine, et contribuera à la prévention contre l'automédication et au contrôle de la traçabilité des médicaments psychotropes, en plus d'anticiper les pénuries et les ruptures de stocks des produits pharmaceutiques"...
Digitalisation - Lire
En dépit des mesures prises par les pouvoirs publics en faveur des pharmaciens d'officine, entre autres, la promulgation d'une réglementation sur les psychotropes, l'adoption d'un nouveau système fiscal et avancement dans le projet de la numérisation « l'officine demeure toujours dans une position de vulnérabilité extrême ».
C'est le constat fait par les membres du Syndicat national des pharmaciens d'officine (SNAPO), lors de leurs intervention, en marge de la tenue récemment de la 17ème Conférence nationale de la Pharmacie, à Alger, et à travers également, la dernière édition de leur bulletin officiel "Le Courrier du pharmacien" ...
pharmaciens - Lire
Dans un élan progressiste marquant la politique de santé, le ministère vient d’annoncer une révision significative des tarifs de certains médicaments essentiels.
Cette décision, effective depuis la publication au Bulletin officiel du 8 avril 2024, signale une baisse notable affectant une sélection de dix produits pharmaceutiques. L’impact le plus notable, on le trouve dans les traitements oncologiques.
En effet, parmi ces médicaments, ceux destinés à la lutte contre le cancer ont bénéficié des réductions les plus conséquentes. C’est une lueur d’espoir pour les patients souffrant de ce mauvais mal qui verront désormais leur fardeau financier sensiblement allégé. Le Tecentriq 1200 mg/20 ml, par exemple, a vu son coût chuter de 47.524 dirhams à 40.180 dirhams. Le Keytruda 100 mg/4 ml, également utilisé dans les protocoles de chimiothérapie, a été ajusté de 33.697 dirhams à 29.364 dirhams. Ces solutions à diluer pour perfusion, bien que toujours onéreuses, deviennent un peu plus accessibles...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Dakar, 24 avr (APS) – L’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) peut compter désormais sur cinq nouveaux pharmaciens inspecteurs dans le cadre notamment de l’assainissement du marché de médicaments, a appris l’APS mercredi du directeur de l’inspection pharmaceutique, Madické Diagne.
"Cinq pharmaciens inspecteurs ont prêté serment ce jour devant le tribunal de grande instance de Dakar. Il faut que les populations sachent que la lutte contre le marché illicite du médicament va être renforcé", a déclaré le directeur de l’inspection pharmaceutique, Madické Diagne, mercredi, lors d’un point de presse au siège de l’ARP, à Dakar.
Il a rappelé que l’inspection pharmaceutique est l’une des neuf fonctions réglementaires mises en œuvre par l’ARP...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Mise à jour annuelle du répertoire des médicaments génériques - version janvier 2024
Règlementation - Lire
Décret n° 2023-2418 du 27 décembre 2023 modifiant le décret n° 2022-824 du 07 avril 2022 portant création et fixant les règles d'organisation et de fonctionnement de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP)
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CIR n°142 concernant les exigences spécifiques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain
Règlementation - Lire
Note d'information concernant les modalités de dépôt des demandes d'autorisation de création, de transfert, d'extensions et ou modifications d'un EPI et d'un EPGR.
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Le Ministère de la santé et de l'hygiène publique s'est doté d'un bulletin national de santé publique qui vise à fournir aux professionnels de la santé, aux décideurs, aux chercheurs, aux partenaires techniques et financiers et au public, diverses informations en lien avec la santé publique.
Le bulletin national de santé publique est un instrument multisectoriel d'information et un outil de vulgarisation des résultats de la recherche scientienfique et des interventions innovantes en santé publique. Sa mise en place répond également aux besoins de renforcement des capacités du règlement sanitaire international, RSI (2005). Il est cohérent avec les engagements pris au niveau international pour une sécurité sanitaire globale. Le développement de ce premier numéro bulletin est le fruit d'un long processus. Je salue l'engagement des différents acteurs qui ont contribué à sa réussite.
Ce premier numéro apparait dans un contexte épidémique marqué par la Dengue et d'autres sujets d'actualité. Ce bulletin aborde les directives nationales et les procédures de gestion des cas de dengue, la tendance des maladies sous surveillance, les résultats de recherche sur des maladies évitables par la vaccination, le fonctionnement du laboratoire central de référence qui est un acteur stratégique de la surveillance épidémiologique, etc. Le contenu de ce bulletin contribuera à l'orientation et la prise de décisions à tous les niveaux du système de santé et dans tous les secteurs membres de la plateforme nationale One Health.
J'exprime ma reconnaissance à US CDC pour le partenariat fructueux qui a abouti à la mise en place de cet outil de diffusion des connaissances combien importantes pour nos structures mandatées pour la mise en œuvre des politiques publiques.
J'invite l'ensemble des acteurs du secteur de la santé et les partenaires à adopter pleinement cet outil en y soumettant leurs productions et en l'utilisant pour la communication relevant du domaine de la santé publique pour une véritable sécurité sanitaire.
Bonne lecture à toutes et à tous !
Dr Robert Lucien Jean-Claude Kargougou
Ministre de la santé et de l'hygiène publique
Statistiques sanitaires - Lire
Nommé en Conseil des Ministres du 27 mars 2024, M. Eric Nakaossebgandin TOUGOUMA a été officiellement installé dans ses fonctions de Directeur général de la Centrale d’achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) par Monsieur le Secrétaire général du Ministère de la santé et de l’hygiène publique, Dr Issa OUEDRAOGO...
Nomination - Lire
Le système national de vigilance des produits de santé (SNVPS) est un dispositif mis en place par l'autorité sanitaire à travers l'arrêté N° 0069/MS/DC/SGM/ CJ/ABRP/SA/083SGG21 du 13 juillet 2021. Il est constitué de plusieurs entités indispensables pour son fonctionnement dont le Comité technique de vigilance des produits de santé (CTVPS) du Bénin. Ce dernier a été mis en place officiellement par la décision N° 004- 2022/ABRP/DG/CJC/SA du 03 février 2022 portant nomination des membres du Comité Technique de Vigilance des Produits de santé à usage humain. C'est un comité clinique, scientifique et pluridisciplinaire, qui au nombre de ses attributions a la responsabilité de suivre et de donner son avis technique sur tous les évènements ou effets indésirables ainsi que tout autre problème survenu suite à l'utilisation des produits de santé. Dans ce cadre, ledit comité est chargé de déterminer le lien de causalité entre la prise d'un produit de santé et la survenue d'évènement(s) indésirable(s) (EI) grave(s). Au titre de l'année 2022, deux grandes activités ont caractérisé l'exercice du CTVPS : les sessions d'analyse de lien de causalité et les séances de cadrage pour donner des avis techniques en prélude aux campagnes vaccinales.
En ce qui concerne les sessions d'analyse de lien de causalité, 18 sessions ont été organisées durant lesquelles le CTVPS a évalué au total 395 cas d'EI graves survenus à la suite de l'utilisation des produits de santé. Des cas d'EI évalués, 1,5 % étaient en rapport avec les médicaments contre 98,5 % pour les vaccins. Tous les cas notifiés en rapport avec les médicaments ont concerné la sufadoxine-pyriméthamine+amodiaquine, substances actives présentes dans le médicament utilisé au cours de la campagne de chimioprévention contre le paludisme saisonnier (CPS). Des cas évalués relatifs aux vaccins, 53,2 % étaient en rapport avec le nouveau vaccin antipoliomyélitique oral de type 2 (nVPO2), 11,6 % concernaient le vaccin MenA et 35,2 % en rapport avec les vaccins déployés lors de la campagne de vaccination contre la COVID-19. Pour les séances de cadrage, le CTVPS a donné son avis technique sur les différentes conditions d'utilisation du nVPO2, se basant sur les données recueillies lors des campagnes précédentes. À cet effet, il a formulé des recommandations aussi bien à l'endroit des professionnels de santé que de la population.
Auteur : Dr Hubert ALOFA
pharmacovigilance - Lire
Relative aux dossiers des dispositifs médicaux déposés avant le 01/01/2021 et non actualisés...
Règlementation - Lire
La prochaine édition de Pharma Expo BF se tiendra à Ouagadougou du 30 Mai au 1er Juin 2024.
Thème Captivant : "La pharmacie à l’ère du digital"
Cette année, l’événement sera axé sur les “Innovations Pharmaceutiques pour l’Avenir”. Explorez les dernières tendances, technologies et solutions qui façonnent l’avenir de la pharmacie au Burkina Faso.
Congrès, foires, salons - Lire
Note aux opérateurs pharmaceutiques de fabrication relative à Pharma Expo BF qui aura lieu du 30 mai au 1er juin 2024 à Ouagadougou...
Congrès, foires, salons - Lire
La salle des banquets de la croix rouge camerounaise a abrité le 23 avril 2024, en fin de matinée, la première réunion statutaire du Comité National de Lutte contre le SIDA ( CNLS) pour l'année en cours. Par la même occasion a eu lieu le lancement de l'initiative "Pediatric Surge" pour l' accélération de la prise en charge du VIH pédiatrique.
Le Ministre de la Santé Publique, le Dr MANAOUDA Malachie, Président du Comité National de Lutte contre le Sida après les civilités d' usage a passé la parole au Dr KETCHADJI de la DLMEP pour présenter le projet "Pediatric Surge", qui est une approche multi stratégique, visant à accélérer tous progrès en faveur de la prévention contre le Sida de l' enfant et de l'adolescent et leur prise en charge. Il est à retenir de sa présentation, que les indicateurs restent faibles et qu' il faut innover pour espérer d' ici 2030 éliminer le VIH pédiatrique au Cameroun. Car chez l' adulte la courbe est prometteuse. On est passé d' un taux de prévalence de 2,7 en 2018 à un taux de 2,1 en 2O23...
VIH/SIDA - Lire
En marge des travaux qui se tiennent depuis le 17 avril 2024 à Atlanta, le Ministre de la Santé Publique, le Dr MANAOUDA Malachie a échangé en tête-à-tête avec Mme PAIGE, le CEO de Carter, sur les possibilités de renforcer la lutte contre le ver de Guinée au Cameroun.
La délégation Camerounaise présente aux assises d'atlanta mène une véritable diplomatie sanitaire. Dans la journée du 20 avril 2024, le Dr MANAOUDA Malachie, le Ministre de la Santé Publique et Mme PAIGE, CEO de Carter Center ont discuté de la résurgence du ver de Guinée au Cameroun deux ans après l'obtention de la certification qui faisait du Cameroun un pays exempt de cette maladie. Les deux personnes ont également revisité les actions entreprises jusqu'ici pour éliminer à nouveau ce ver de notre pays. Puis, des négociations ont été amorcées pour des financements additionnels ainsi que l'assistance technique du The Carter Center (TCC) devant permettre d'éradiquer complètement le ver de Guinée du Cameroun...
Maladies Tropicales Négligées (MTN) - Lire
Le première réunion statutaire annuelle du Comité National de coordination du partenariat Roll Black Malaria (CNRBM) tenue le 17 avril 2024 a passé en revue les performances de la lutte contre la maladie sur la période 2019-2024 et préconisé que le 6eme Plan Stratégique National de Lutte 2024-2028 soit enrichi d'interventions novatrices.
Présidée par le Pr Louis Richard NJOCK, Secrétaire Général du Ministère de la Santé Publique, cette première réunion s'est préalablement attardée sur la revue des recommandations de la dernière assise du Comité. Les membres ont ainsi examiné les préoccupations inhérentes au respect de la norme de prise en charge dans les formations sanitaires (Fosa) publiques et privées, le niveau de mise en oeuvre de la politique de gratuité dans les Fosa, l'approvisionnement des Fosa en intrants antipaludiques, les contrôles de qualité des tests de diagnostic rapide, le renforcement des capacités en gestion d'intrants antipaludiques, les campagnes de communication, entre autres...
Paludisme, vaccins - Lire
Faisant suite aux nouveaux éléments et informations portés à mon attention relatifs à la Lettre Circulaire du 06 Octobre 2023 portant Notification de mise en quarantaine de lots du médicament « CARBOCYSTEINE 2% », 100ml/5ml, Sirop, Flacon de 100ml »,
J’ai l’honneur de vous faire connaître que, j’autorise la levée de quarantaine et la reprise des approvisionnements du médicament dénommé « CARBOCYSTEINE 2%, Sirop » des Laboratoires AFRIPHARM, conformément aux résultats conformes des lots d’échantillons testés à cet effet...
pharmacovigilance - Lire
Le directeur-coordonnateur du Programme national de lutte contre le paludisme (Pnlp) a fait l'annonce à la tribune d'information et d'échanges "Tout savoir sur" du Cicg.
C’était à l’Immeuble Sciam sis à Abidjan-Plateau. A cette occasion, il a annoncé la gratuité des soins en ce qui concerne la prise en charge des malades du paludisme. En plus, le vaccin contre le paludisme pour les enfants de moins de 5 ans, a-t-il fait savoir, sera disponible en juin ou juillet.
Au cours des échanges, l’invité du jour a fait un état des lieux de la maladie en Côte d’Ivoire, évoquant la campagne qui débutera, courant mai sur toute l’étendue du territoire ivoirien...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Dans le cadre du projet de relance de l’industrie pharmaceutique locale, la Delivery Unit du Ministère de la Santé et de l’Action sociale (DU) a reçu ce lundi 22 Avril 2024 une mission de l’Organisation des Nations unies pour le développement industriel (ONUDI). Une rencontre d’échanges et de partages sur les différents aspects liés au développement de l’industrie pharmaceutique au Sénégal.
L’intervention de l’ONUDI financée par la Coopération technique allemande (GIZ) a pour objectif de renforcer les capacités des entreprises pharmaceutiques sénégalaises, y compris les fabricants pharmaceutiques locaux et l’Institut Pasteur de Dakar, pour produire des médicaments essentiels et innovants, des vaccins de qualité, réduire la dépendance aux importations et améliorer l’accès de la population régionale aux produits médicaux...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Un nouveau vaccin oral contre le choléra a été préqualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) le 12 avril. Le vaccin oral inactivé Euvichol-S est aussi efficace que les vaccins existants, mais sa formulation a été simplifiée – ce qui permettra de garantir une capacité de production accrue.
« Le nouveau vaccin est le troisième produit de la même famille de vaccins contre le choléra figurant sur notre liste de préqualification », a déclaré le Dr Rogerio Gaspar, Directeur du Département Réglementation et préqualification de l’OMS. « Nous espérons que cette nouvelle préqualification permettra d’augmenter rapidement la production et l’approvisionnement, ce dont de nombreuses communautés aux prises avec les épidémies de choléra ont urgemment besoin. »
La liste de préqualification de l’OMS comprend déjà les vaccins anticholériques oraux Euvichol et Euvichol-Plus, produits par EuBiologicals Co. Ltd (République de Corée du Sud), qui est également le fabriquant du nouveau vaccin Euvichol-S.
La vaccination est le moyen le plus rapide de prévenir, de limiter et d’endiguer les épidémies de choléra. Toutefois, l’approvisionnement est au plus bas dans un contexte marqué par de graves pénuries dans d’autres domaines de la prévention et de la prise en charge, tels que l’accès à l’eau potable ainsi qu’aux services d’hygiène et d’assainissement.
En 2022, 473 000 cas de choléra ont été signalés à l’OMS – deux fois plus qu’un an auparavant. Ce nombre a encore augmenté en 2023, les estimations faisant état de 700 000 cas. À l’heure actuelle, 23 pays signalent des épidémies de choléra, les pays les plus touchés étant les Comores, l’Éthiopie, le Mozambique, la République démocratique du Congo, la Somalie, la Zambie et le Zimbabwe.
Vaccination - Lire
Une amélioration de l’accès aux services de santé à travers le drone cargo dans les zones enclavées de la Grande île. Jusqu’à ce jour, les ailes, le fuselage et la dérive pour fabriquer des drones sont importés par l’entreprise AerialMetric. Tandis que les solutions technologiques telles que l’ordinateur de bord, l’ingénierie électronique et les renforcements en fibre de carbone de l’intérieur des drones sont réalisés localement. Sur ce, « Internaliser la production du corps du drone » est l’un des objectifs à court terme de cette entreprise malgache de production et d’opération de drone.
Hier, Mialy Ranaivoson, directrice d’investissement IPAE-Madagascar a souligné : « Nous sommes fiers de pouvoir soutenir AerialMetric, une entreprise impactante pour Madagascar. AerialMetric permet le désenclavement dans un pays où dix-sept millions d’habitants sur vingt-huit ne sont pas connectés au réseau routier, l’un des taux les plus faibles à l’échelle mondiale. Notre investissement permettra d’accompagner l’entreprise pour développer son activité et son impact à Madagascar dans un premier temps, puis en Afrique. Une somme de trois millions d’euros a été investie par l’Investisseur & Partenaires Madagascar dans la société malgache AerialMetric. » ...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La réduction des prix des médicaments, avec une priorité accordée aux traitements contre le cancer, a été annoncée dans le dernier bulletin officiel. Le ministère a déclaré une diminution des tarifs pour une gamme de médicaments dont les prix varient entre 80 et 47 525 dirhams.
Le bulletin officiel du 8 avril 2024 souligne la nouvelle liste de médicaments affectés par cette réduction. La baisse tarifaire, récemment instaurée, cible en premier lieu les médicaments coûteux utilisés dans le cadre du traitement du cancer.
Par exemple, le prix de Tecentriq 1200 mg/20 ml a été réduit de 47 524 dirhams à 40 180 dirhams, et celui de Keytruda 100 mg/4 ml est passé de 33 697 dirhams à 29 364 dirhams...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La garantie, la disponibilité et la sécurité des médicaments contre l'hémophilie revêtent une importance particulière pour le ministère, ce qui s'est traduit par la mise en œuvre de la politique pharmaceutique nationale, qui vise à promouvoir un accès équitable aux médicaments à des prix abordables, a souligné le ministre dans une allocution à l'occasion de la journée mondiale de l'hémophilie.
M. Ait Taleb a indiqué que l’hémophilie se caractérise par une répartition cosmopolite de par le monde, affectant environ 400.000 personnes, dont seulement 30% sont connues, ajoutant qu'au Maroc, selon le dernier recensement national, plus de 1.000 hémophiles sont connus et suivis au niveau des centres de traitement dédiés et que l'effectif estimé s'élèverait à 3.000...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La production de vaccins en Algérie, comme l’a annoncé récemment le ministre de la Santé, marque une décision cruciale. En mettant en avant la vision prospective du gouvernement, Abdelhak Saihi avait souligné que l'Institut Pasteur, en partenariat avec le groupe pharmaceutique public Saidal et le secteur privé, sera le principal centre de développement des vaccins. Cela témoigne d'une volonté affirmée de transition vers une production nationale de médicaments, notamment les vaccins.
Contacté par nos soins, le président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens, a salué la décision d’aller vers la production des vaccins localement, la qualifiant de pas décisif vers l'atteinte d'une souveraineté pharmaceutique. «Quand un pays dépend de ses capacités locales en matière de production de vaccins, c’est un grand pas vers l’avant», a souligné le Dr Noureddine Mettioui qui a rappelé le rôle crucial de l'Algérie dans la lutte contre la pandémie de Covid-19 et mis en avant la mise en place réussie de la production du vaccin Corona Vax, qui a positionné le pays parmi les premiers en Afrique à produire localement un vaccin contre le Covid-19...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Les participants à la réunion préliminaire pour la mise en place de l’initiative d’harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique du Nord (NA-MRHI), dont les travaux se déroulent du 16 au 18 avril, ont souligné l’impératif d’accélérer le rythme d’adoption et de mise en œuvre de cadres réglementaires de l’industrie des médicaments, du contrôle de leur qualité et d’amélioration de leur commercialisation.
Cette réunion a pour objectif principal de jeter les bases de la mise en place de l’initiative d’harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique du Nord.
Prennent part à cette réunion, le ministre de la Santé, Ali Mrabet, la conseillère du Bureau régional de l’Organisation mondiale de la santé pour le Moyen-Orient et l’Afrique du Nord (OMS Emro), Houda Langar, la représentante de l’AUDA-NEPAD, Chimwemwe Chadimba, et plusieurs responsables du secteur de la santé des pays d’Afrique du Nord...
Règlementation - Lire
Le vaccin Pfizer-BioNTech se démarque comme étant le plus efficace parmi les quatre vaccins anti-COVID-19 utilisés au Maroc pour stimuler une réponse immunitaire significative, selon une étude révolutionnaire menée dans la région de Casablanca-Settat.
La recherche, publiée récemment dans la prestigieuse revue Scientific Reports, a été réalisée par une équipe d’experts éminents, comprenant des chercheurs marocains renommés. Les résultats de cette étude séro-épidémiologique montrent que plus de 96% des individus vaccinés ont produit des anticorps contre le SRAS-CoV-2, indiquant ainsi une réponse immunitaire robuste induite par les différents vaccins...
Vaccination - Lire
L’entreprise pharmaceutique américaine a été contrainte d’annuler son opération de construction d’une usine de fabrication suite à la baisse de la demande de vaccins Covid-19 dans le pays.
En effet si la société avait déclaré en 2022 qu’elle investirait environ 500 millions de dollars dans l’installation de cette usine kényane, la réalité a montré que cet investissement n’était pas si urgent.
La demande de vaccins COVID a diminué depuis la fin de la pandémie et Moderna n'a reçu aucune commande de vaccins pour l'Afrique depuis 2022. Elle a même dû annuler des commandes antérieures...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L'indice du chiffre d’affaires du commerce des produits pharmaceutiques s’est consolidé de 5% entre septembre et décembre 2023. Comme indiqué par la direction générale de l’économie et de la politique fiscale, le raffermissement du chiffre d’affaires reflète la reprise de la demande du fait de petites épidémies après la stabilité observée le trimestre précédent. Sur les 12 mois de l’année, l’indice s’est donc globalement amélioré, affichant une hausse de 8,1% grâce à la rénovation de certaines officines et la mise en exploitation de nouvelles structures.
Au Gabon comme un peu partout en Afrique, la consommation de médicaments est influencée par divers facteurs dont les besoins en matière de soins de santé qui divergent d’un point à l’autre, la prévalence des maladies, les facteurs démographiques tels que la répartition par âge et l’état de santé général de la population. Autre facteur clé, l’accès aux établissements et services de santé, y compris les pharmacies et les hôpitaux, qui affecte également la disponibilité et la consommation des médicaments...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Les ministres de la santé des États membres de l'Union africaine ont adopté au cours de la première réunion régionale d'urgence de haut niveau sur l'épidémie de Mpox en Afrique, qui s'est tenue du 11 au 13 avril à Kinshasa, un plan d'action affirmant la volonté de consolider leurs efforts conjoints pour pouvoir éliminer le Mpox en Afrique.
Ce plan vise notamment à promouvoir la mise en œuvre de l'approche " Une seule santé " et des mécanismes de réponse inclusifs et centrés sur la communauté ; entreprendre des actions visant à faciliter la coopération et la collaboration entre tous les États membres de l'Union africaine, en particulier les pays touchées et d'autres pays voisins, pour la préparation et la réponse au Mpox ; faciliter un soutien technique par le biais des mécanismes d'Africa CDC et de l'OMS ; échanger rapidement des informations sur les questions d'intérêt commun en matière de préparation et de réponse en conformité avec le règlement sanitaire international RSI (2005), afin de maintenir la paix, la sécurité et la prospérité des États membres touchés et de l'ensemble du continent ; et décider d'établir le Groupe de travail africain pour la coordination entre les États membres affectés et à risque de Mpox...
Variole du singe - Lire
L'Organisation mondiale de la Santé a dévoilé, mardi 9 avril 2024, un rapport alarmant sur la situation mondiale de plusieurs virus. Ces statistiques sont inquiétantes. Quelles seront les implications à long terme de ces chiffres alarmants ?
L’Organisation mondiale de la Santé tire la sonnette d’alarme. Selon le rapport publié le mardi 9 avril 2024 par l’OMS, environ 3 500 personnes meurent chaque jour d’une hépatite dans le monde. La grande majorité de ces décès, soit 83%, est attribuable à l’hépatite B.
Le rapport souligne également que 63% des nouvelles infections par le virus de l’hépatite B sont en provenance d’Afrique. « L’hépatite provoque des lésions du foie et des cancers et tue plus d’un million de personnes par an. L’hépatite C peut être guérie ; cependant, seulement 21% des personnes vivant avec l’hépatite C sont diagnostiquées et seulement 13% ont reçu un traitement curatif », rapportait l’OMS en juillet 2023...
Virus - Lire
La couverture santé universelle fait ses premiers pas au Cameroun. Depuis son entrée en vigueur l’an dernier à travers une phase pilote, plus de 2 millions de personnes sont d’ores et déjà enrôlées dans la plateforme. Les bénéficiaires et les autorités sanitaires jugent le bilan satisfaisant en dépit de quelques points encore non clarifiés.
La phase pilote de la couverture santé universelle bénéficie principalement aux femmes enceintes et enfants de 0 à 5 ans. Plus de 300.000 femmes enceintes enrôlées ont pu faire des consultations prénatales jusqu’à l’accouchement à coût réduit, d’après les statistiques du ministère de la santé publique...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Au moins cinq pays africains ont demandé le retrait de lots de sirop contre la toux de Johnson & Johnson après que des tests ont révélé "un niveau inacceptable" de diéthylène glycol, une substance toxique et potentiellement mortelle.
L'autorité kényane de régulation des médicaments a annoncé la semaine dernière qu'elle retirait de la circulation un lot de la marque Benylin Paediatric. Cette annonce faisait suite à celle de l'Agence nationale pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (Nafdac), l'organisme de réglementation des médicaments du Nigeria.
L'Afrique du Sud a également déclaré le retait de deux lots de sirop, tandis que le Rwanda et la Tanzanie l'ont également fait pour un sirop...
pharmacovigilance - Lire
Des agents de santé lancent une campagne de vaccination visant à atteindre un million de personnes
Par une décision historique, le Nigéria est devenu le premier pays au monde à déployer un nouveau vaccin (le vaccin Men5CV) recommandé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), qui permet de protéger les populations contre cinq souches de la bactérie à l’origine de la méningite. Le vaccin et les activités de vaccination d’urgence sont financés par l’Alliance Gavi, qui finance en outre le stock mondial de vaccins contre la méningite et soutient les pays à revenu faible dans le cadre de leurs campagnes de vaccination systématique contre la méningite.
Le Nigéria est l’un des 26 pays d’Afrique hyperendémiques pour la méningite, situé dans la ceinture africaine de la méningite. L’année dernière, on a observé dans toute l’Afrique une augmentation de 50 % des cas annuels notifiés de méningite.
Au Nigéria, une flambée de Neisseria meningitidis (méningocoque) du sérogroupe C a entraîné 1742 cas suspects de méningite, dont 101 cas confirmés et 153 décès dans sept des 36 états du pays (Adamawa, Bauchi, Gombe, Jigawa, Katsina, Yobe, Zamfara) entre le 1er octobre 2023 et le 11 mars 2024. Pour endiguer la flambée meurtrière, une campagne de vaccination a été menée du 25 au 28 mars 2024 visant à atteindre dans un premier temps plus d’un million de personnes âgées de 1 à 29 ans....
Vaccination - Lire
La Soixante-Dix-Septième Assemblée mondiale de la Santé aura lieu du lundi 27 mai au samedi 1er juin 2024 à Genève avec 4 grands thèmes :
- Un milliard de personnes supplémentaires bénéficiant de la couverture sanitaire universelle
- Un milliard de personnes supplémentaires mieux protégées face aux situations d’urgence sanitaire
- Un milliard de personnes supplémentaires bénéficiant d’un meilleur état de santé et d’un plus grand bien-être
- Une OMS plus efficace et efficiente apportant un meilleur soutien aux pays.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le dossier d'appel à la présélection des fournisseurs, référencé sous le numéro 019/2024, peut être retiré auprès du Secrétariat de la Direction Générale de la CAMEG à partir du 20 mars 2024, contre le versement d'une somme non remboursable fonction du nombre de produits de santé à soumissionner à l'adresse suivante : Secrétariat de la Direction Générale de la CAMEG 01 BP 4877 Ouagadougou 01 - Tél: (226) 25 37 37 50/51 - E-mail: cameg@cameg.bf
Appel d'offres - Lire
Grâce à notre plateforme en ligne sécurisée, vous pouvez gérer toutes vos demandes et processus réglementaires en un seul endroit, vous permettant ainsi de gagner du temps et de vous concentrer sur l'essentiel : l'innovation et la qualité des soins pharmaceutiques.
Digitalisation - Lire
Décision n°008/AIRP/CR/DG du 11/04/2024 portant suspension de la production et de la commercialisation du produit « ATTOTE Original 100% Naturel et ses dérivés ».
Règlementation - Lire
Décision n°009/AIRP/CR/DG du 11/04/2024 portant suspension de la production et de la commercialisation du produit « La paix Congnons-Mousso-Yako et ses dérivés ».
Règlementation - Lire
Note relative à la suspension de la fabrication et de la commercialisation des produits dénommés « ATTOTE Original 100% Naturel » et « La paix Congnons-Mousso-Yako ».
pharmacovigilance - Lire
Calendrier des commissions de publicité 2024.
Règlementation - Lire
Programme de réception des dossiers de demande d'AC et d'AMM - 2024
Règlementation - Lire
La PDG de Sothema, Lamia Tazi, annonce un projet d'expansion ambitieux dans le Golfe. L’ouverture d’une succursale en Arabie saoudite dans les trois prochaines années.
La plus grande entreprise pharmaceutique au Maroc, Sothema, envisage d'étendre son empreinte régionale en ouvrant une succursale en Arabie saoudite dans les trois prochaines années. Lamia Tazi, PDG et présidente du conseil d'administration de la société, a révélé cette initiative stratégique dans une interview accordée à Al-Sharq...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le groupe pharmaceutique Recipharm a annoncé il y a 6 mois la fermeture de son usine tourangelle qui compte 225 salariés, et s'était développée en produisant des vaccins contre le COVID. L'activité va peut-être se poursuivre à Monts en Indre-et-Loire, grâce à l'offre de reprise du marocain Laprophan, acceptée par la direction de Recipharm.
La direction de Recipharm a accepté l'offre de reprise de Laprophan (pour Laboratoire de Produits Pharmaceutiques d'Afrique du Nord), implanté à Casablanca. Information délivrée par nos confrères de la Nouvelle République, confirmée depuis par les représentants du personnel de l'usine de Monts...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le Zimbabwe annonce l’introduction du cabotégravir à action prolongée (CAB-LA), un médicament injectable de prophylaxie, pour renforcer son dispositif de prévention contre le VIH dans le pays.
Le Zimbabwe poursuit ses efforts dans la lutte contre le VIH. Le ministre de la Santé a récemment annoncé que le cabotégravir injectable (CAB-LA) est désormais disponible pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP). Il s’agit d’une avancée biomédicale majeure offrant un moyen pratique et efficace de prévenir la transmission du VIH chez les individus à risque élevé...
VIH/SIDA - Lire
(Agence Ecofin) - Selon l'Office des Nations unies contre la drogue et le crime (ONUDC), les médicaments de qualité inférieure ou contrefaits, comme le sirop de contrebande pour bébés, tuent près d'un demi-million d'Africains subsahariens chaque année.
Au Nigeria et au Kenya, les agences nationales de régulation pharmaceutique ont annoncé le rappel du sirop pédiatrique « Benylin » fabriqué par Johnson & Johnson, suite à la découverte récente de toxicité en laboratoire sur le produit.
D’après l'Agence nigériane pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC), une analyse a révélé un niveau inacceptable de « diéthylène glycol », dans ce sirop utilisé pour soulager la toux et ses symptômes chez les enfants de 2 à 12 ans. Le « diéthylène glycol » peut causer des effets toxiques graves chez l'homme, notamment des douleurs abdominales, des vomissements, des diarrhées et des lésions rénales aiguës, pouvant entraîner la mort. Cette substance a été associée à la mort d'enfants au Cameroun et en Gambie en juillet 2023...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
L’Agenda 2063 a été adopté par la 24ème session de la Conférence des chefs d’État et de gouvernement de l’UA en janvier 2015, à Addis-Abeba par la Décision référencée Assembly/AU/Dec.565(XXIV). L’Agenda incarne les aspirations du peuple africain, formulées à travers une ambition collective : « L’Afrique que nous voulons en 2063 ». L’agenda est mis en œuvre par une série de cinq plans décennaux de mise en œuvre, le premier plan s’étendant de 2014 à 2023 et le second de 2024 à 2033. La deuxième décennie de l’Agenda 2063 met l’accent sur l’accélération de la mise en œuvre, partant de la première décennie qui s’est principalement concentrée sur la convergence.
Les précieux enseignements tirés de la première décennie de l’Agenda 2063 ont été présentés dans les rapports d’étape biennaux de l’Agenda 2063 et dans l’évaluation du premier plan décennal de mise en œuvre, entre autres documents, qui ont servi de base à l’élaboration du plan décennal suivant...
Statistiques sanitaires - Lire
2023 revêt une signification profonde pour le continent africain, marquant un moment décisif dans notre quête commune de développement et d'unité. Alors que nous commémorons le 60e anniversaire de la création de l'Organisation de l'unité africaine (OUA), la première institution continentale post-indépendance du continent, nous faisons le point sur les progrès et les lacunes dans la réalisation de la vision panafricaine d'un continent uni, libre et maître de son destin.
2023 signifie non seulement un hommage aux contributions de nos mères et pères fondateurs, les filles et fils de l'Afrique, à la fois sur le continent et dans la diaspora, mais marque également la fin du premier plan décennal de mise en œuvre de l'Agenda 2063. L'AUDA-NEPAD, aux côtés de la Commission de l'Union africaine (CUA), a achevé une évaluation complète, ouvrant la voie à la formulation du deuxième plan décennal de mise en œuvre (2024-2033) qui fixera le cap de l'Afrique pour la prochaine décennie d'accélération...
Statistiques sanitaires - Lire
Le 1er Forum continental des responsables de l’enregistrement et de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments s’est ouvert le 10 avril 2024 à Nairobi, au Kenya, avec des discussions cruciales sur les processus de mise en œuvre du pilote concernant les procédures continentales. Ces procédures visent à faciliter l’enregistrement et l’autorisation de mise sur le marché des médicaments en Afrique, en se basant sur les recommandations de l’évaluation des médicaments-TC.
En effet, l’objectif de ce forum est de renforcer la collaboration entre les pays africains pour harmoniser les réglementations pharmaceutiques et garantir l’accès à des médicaments sûrs et abordables pour tous les citoyens du continent. Voici les points saillants de cet événement...
Règlementation - Lire
Dans le but de faciliter l’achat de médicaments aux populations dans les langues locales, des jeunes tech entrepreneurs ont mis en place une solution. Elle a remporté le premier prix lors de l’édition 2023 de l’Orange Summer Challenge.
Seribox est une solution d’e-santé développée par le Groupe Sily. Elle utilise l’intelligence artificielle et l’Internet des objets pour permettre aux utilisateurs de se procurer des médicaments en utilisant les langues locales. Avec à sa tête Youssouf Djafara Diallo, le groupe Sily a présenté pour la première fois sa solution en 2023 lors de l’Orange Summer Challenge, une compétition organisée par l’opérateur télécoms Orange qui a réuni des étudiants de diverses universités de 15 pays d’Afrique et du Moyen-Orient...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) a honoré plus de 104.301 commandes du 3 avril 2023 au 3 avril 2024, dans le cadre de la numérisation des transactions commerciales avec pratiquement 633 établissements hospitaliers qui utilisent les nouvelles technologies dans la relation commerciale avec les annexes de la PCH. C'est ce qui ressort d'une note d'information publiée par la PCH sur sa page officielle Facebook.
Dans le cadre de la numérisation, la Pharmacie centrale des hôpitaux a adopté le système des bons de commande électroniques, il y a un an. Son entrée en service a commencé le 3 avril 2023 dans le cadre d'un système de numérisation des transactions commerciales avec les différentes institutions sanitaires, dans le but de moderniser la gestion, en application des instructions du président de la République, et en application des directives du ministre de la Santé. En effet, le président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, avait donné des instructions pour accélérer, au maximum, la cadence de travail jusqu'à la numérisation totale de tous les secteurs...
Digitalisation - Lire
Le ministre de la Santé a estimé nécessaire de créer des partenariats économiques pour assurer la couverture des besoins nationaux en vaccins fabriqués localement.
D’ici la fin de l’année, 50% des vaccins importés seront fabriqués localement», c’est ce qu’a indiqué le ministre de la Santé Abdelhak Saihi lors de sa récente visite d’inspection effectuée à l’Institut Pasteur. «Notre objectif est de relancer l’économie pharmaceutique dans notre pays afin d’atteindre la sécurité sanitaire», a-t-il ajouté.
Lors de sa visite, le ministre, accompagné d’une importante délégation, a inspecté les ailes et les services de l’ Institut Pasteur et a pris connaissance de son mode de son fonctionnement en ce qui concerne le suivi et la sécurisation du processus d’approvisionnement des établissements de santé en vaccins, sérums et différents produits...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Gavi, l'Alliance du Vaccin, est à quelques mois du lancement d'un nouvel instrument financier d'un milliard de dollars destiné à stimuler le secteur naissant de la fabrication de vaccins en Afrique. Devex en a appris davantage sur son fonctionnement.
Il n'a pas encore été officiellement lancé, mais les équipes qui ont participé à sa création sont en train de régler les derniers détails.
Ce nouvel instrument financier fournira des subventions à des moments stratégiques pour soutenir et encourager les fabricants africains à se lancer dans la production de vaccins et à contribuer à la mise en place d'un écosystème plus large afin de garantir que le secteur devienne compétitif au niveau mondial de manière à dépasser ce soutien financier initial...
Vaccination - Lire
Forte de ses quatre décennies d’expertise, Galderma, Pure Player en dermatologie, a établi son Hub régional au Maroc au cœur de Casablanca Finance City, se positionnant comme un pivot stratégique pour la conquête des marchés africains.
En 33 ans de présence en Afrique du Nord (Maroc, Algérie, Tunisie, Lybie), Galderma a su développer des partenariats solides et accompagner des équipes compétentes. Ce groupe international est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits dermatologiques...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministre de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière, Abdelhak Saïhi, a annoncé, ce mardi, la conclusion d’un partenariat entre l’Institut Pasteur d’Algérie (IPA) et le Groupe Saidal, pour la fabrication de vaccins.
« Le projet vise à garantir la sécurité sanitaire et relever le défi de l’autonomie conformément aux instructions du chef de l’Etat », a déclaré le ministre. S’exprimant à l’issue de sa visite d’inspection effectuée à l’IPA, Abdelhak Saïhi a précisé que la convention sera paraphée juste après le mois de Ramadhan. Il sera question dans un premier temps de fabriquer l’antigrippal, lequel sera mis sur le marché au mois de juillet prochain. Puis à moyen terme, on produira l’hexavalent, indiqué pour la primo-vaccination et le rappel des nourrissons et des enfants en bas âge...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Relative aux exigences spécifiques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain à base de cannabis et/ou de ses dérivés...
Règlementation - Lire
Relative aux frais d'enregistrement des dossiers déposés...
Règlementation - Lire
Adrien a un lien passionnant avec le continent africain et plus particulièrement le Maroc. Pendant ses études supérieures à Rennes School of Business, il a participé au légendaire Raid 4L Trophy, un rallye “cool” de plus de 1200 4L (Renault 4) parcourant le Royaume jusqu’aux dunes du Sahara marocain. Destiné aux étudiants, ce rallye est une occasion de se rapprocher des populations locales et d’implémenter, en collaboration avec les ONG et les autorités locales, des initiatives solidaires, notamment dans le domaine de l’éducation. Il était écrit quelque part que cette expérience aurait une suite.
Ce père de trois enfants commence sa carrière professionnelle en 2006, dans la finance au sein d’entreprises multinationales, notamment General Electric Healthcare (Paris et Londres) ainsi que PwC (Luxembourg, New York et Chicago).
La rencontre avec Sanofi a lieu en 2013. Il y exerce alors plusieurs fonctions : audit interne, business support, marketing stratégique pour les régions Afrique, Moyen-Orient, Eurasie et Asie du Sud-Est. En 2020, il est nommé Directeur général de Sanofi General Medicines en Ukraine. Basé à Kiev, il avait également en charge les activités du groupe pour la Hongrie, la Pologne et la République tchèque...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
A la tête d’AstraZeneca au Maroc depuis 2022, Amine Sekhri cumule 20 ans d’expérience dans l’industrie du médicament. Pour la multinationale britannique (45 milliards de dollars de chiffre d’affaires en 2023), le Royaume est un marché stratégique dans la région. Depuis trente ans, elle s’appuie sur ses deux partenaires locaux, les laboratoires Synthemedic et Maphar.
Au regard des perspectives de croissance qui se dessinent sur le marché marocain, il fallait donc confier son pilotage à un manager qui maîtrise son environnement, car l’intégration de 22 millions de personnes de plus dans le régime d’assurance maladie suscite l’intérêt des big pharma...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dans un contexte où la résistance aux antibiotiques est devenue un enjeu majeur de santé publique, une récente étude menée au Burkina Faso a révélé des résultats inquiétants concernant la qualité des disques d'antibiotiques utilisés dans les laboratoires médicaux.
Face à l'augmentation de la résistance bactérienne et à la nécessité de garantir l'efficacité des traitements antibiotiques, cette étude visait à évaluer la qualité des disques d'amoxicilline et d'amoxicilline associée à de l'acide clavulanique utilisés dans le pays.
Sur les 20 disques examinés par le Dr Djibril DIALLO, le Professeur Josias YAMEOGO et leurs collaborateurs, 40% provenaient du niveau 2 de la chaîne d'approvisionnement, et 60% du niveau 1. En utilisant une méthode d'analyse sophistiquée appelée chromatographie liquide haute performance, les chercheurs ont découvert que 55.6% des disques d'amoxicilline et 30% des disques d'amoxicilline associée à de l'acide clavulanique étaient de qualité inférieure...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Libreville abrite du 25 au 29 mars 2024 un atelier technique d’évaluation conjointe des demandes d’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain. Les travaux de cette rencontre internationale mise en œuvre par l’Agence nationale du médicament et des autres produits de santé (ANMAPS) du ministère de la Santé, en collaboration avec la Communauté économique et monétaire de l’Afrique centrale (Cemac), ont été ouverts par le ministre gabonais de la santé, Pr Adrien Mougougou.
« Atelier technique de revue conjointe de dossiers de demande d’autorisation de mise sur le marché des médicaments (AMM) à usage humain, dans les pays de la Communauté économique et monétaire de l’Afrique centrale (Cemac) ». Tel est l’intitulé de l’atelier regroupant depuis le 25 mars à Libreville, et ce, jusqu’au 29 de ce même mois, les experts du domaine. De façon spécifique, il devrait permettre d’évaluer conjointement six dossiers techniques communs, appliquer le cadre de la revue conjointe existant, renforcer les capacités techniques des experts de la sous-région en matière d’évaluation des dossiers...
Règlementation - Lire
L'Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé rappelle les échéances et les directives...
Règlementation - Lire
N°1 Décembre 2023
Règlementation - Lire
Le 26 mars 2024, s’est tenue la rencontre entre l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et les Grossistes Répartiteurs ainsi que les Distributeurs en Gros à l’Import et à l’Export (DGIE) de produits pharmaceutiques.
La séance de travail qui était axée sur l’élaboration de la liste des produits pharmaceutiques distribués en Côte d’Ivoire et le renforcement du cadre de concertation permanent « AIRP - DISTRIBUTEURS PHARMACEUTIQUES » avait pour seul enjeu la mise à disposition des populations des produits pharmaceutiques de qualité, sûrs et efficaces.
Les échanges ont souligné l'importance de rencontres plus fréquentes en vue de trouver des solutions concertées aux différents défis qu’impose l’approvisionnement de la Côte d’Ivoire en des médicaments et autres produits de santé de qualité par le secteur privé.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Relative à la mise à jour des dossiers d'homologation...
Règlementation - Lire
Relative aux dépôts de dossier d'homologation...
Règlementation - Lire
Découvrez le projet associatif innovant de l’ANPHA en 7 Questions Réponses. Date limite de candidature : 31 mars 2024...
Formation - Lire
La Société Marocaine de Pharmacovigilance et de la Sécurité du patient, en collaboration avec le Rabat Collaborating Center et le Centre Antipoisoin et de Pharmacovigilance du Maroc organisent le Congrès de Pharmacovigilance 2024 les 18 et 19 octobre au Centre Antipoison et de Pharmacovigilance du Maroc à Rabat.
Cette année, les discussions seront axées sur l'Innovation et la Pharmacovigilance : Nouvelles Approches, Nouveaux Défis.
Découvrez les dernières avancées, échangez avec des experts du domaine et explorez les défis et opportunités de demain dans le domaine de la sécurité des médicaments.
pharmacovigilance - Lire
Alors que les négociations sur le futur « Accord pandémies » (Organisation mondiale de la Santé) entrent dans leur phase finale à Genève, Thomas Cueni attire l'attention sur les propositions relatives au système de partage des avantages liés à l'accès aux agents pathogènes (dit PABS). Les solutions proposées par l’organe intergouvernemental de négociation doivent, selon lui, indéniablement mettre l'équité au premier plan. Toutefois, ce faisant, il estime qu’il ne faut pas mettre en péril les éléments de la réponse au COVID-19 qui ont bien fonctionné, notamment le développement et l'extension rapides des contre-mesures médicales et les partenariats public-privé sans précédent qui ont contribué à mettre fin à la pandémie. Il insiste sur le fait que « des exigences strictes en matière de partage ou d'accès aux données sur les agents pathogènes entraveraient gravement les réponses aux futures pandémies ainsi que la recherche et le développement. »
Santé mondiale - Lire
L'industrie biopharmaceutique mondiale des pays développés et en développement a publié une déclaration commune (IFPMA, BIO – Biotechnology Innovation Organization, DCVMN International – Developing Countries Vaccine Manufacturers Network, EFPIA, JPMA et PhRMA) soulignant les engagements du secteur à fournir un accès équitable aux contre-mesures médicales essentielles lors des futures pandémies. S'appuyant sur les engagements contenus dans la Déclaration de Berlin, l'industrie biopharmaceutique soutient la création, dans le cadre du futur Accord sur les pandémies négocié actuellement à l’Organisation mondiale de la Santé, d'un vaste partenariat multipartite pour l'accès équitable, auquel les entreprises peuvent s'associer volontairement en adoptant une série d'engagements en matière d'accès équitable. La déclaration souligne que pour parvenir à l'équité dans les futures pandémies, il faut une solution globale qui préserve l'écosystème d'innovation et les incitations à la recherche qui ont été efficaces dans la lutte contre le COVID-19.
Santé mondiale - Lire
À l'occasion d'un Événement de haut niveau sur le partenariat UE-UA dans le domaine de la santé mondiale pour un accès équitable (20 mars 2024), la Commission a annoncé avoir lancé quatre initiatives en faveur du renforcement des systèmes de santé et de la protection sociale en Afrique.
À la suite des engagements pris lors du sommet UE-UA de 2022 et de la mission réussie de l'Équipe Europe à Addis en février 2024, cette réunion de haut niveau constitue une étape cruciale dans la consolidation du partenariat en matière de santé mondiale.
Les quatre initiatives lancées :
Le communiqué de l'Africa CDC : « High-level event kicks off expansion of strategic EU-AU partnership, pledging joint commitments to strengthen Global Health and African Health Sovereignty »
Santé mondiale - Lire
Le Ministère de la Santé et de la Protection Sociale, Khalid Ait Taleb, a dévoilé les coûts et les mesures prises pour garantir l'accès aux médicaments essentiels. En 2023, les traitements des maladies chroniques ont coûté aux caisses de l'Etat 353 MDH, selon les chiffres du ministère de tutelle. Détails.
Le Ministère de la Santé et de la Protection Sociale a levé le voile sur les dépenses colossales engagées pour la fourniture de médicaments essentiels destinés au traitement des maladies chroniques au cours de l'année 2023, au moment où la disponibilité et l'accessibilité de ces médicaments demeurent au centre du débat...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
L’Etat a mobilisé toutes les ressources et les moyens pour garantir la disponibilité des médicaments dans les hôpitaux pour les patients. C’est ce qu’a indiqué, ce lundi, le ministre de la Santé, Abdelhak Saïhi.
Lors de sa visite d’inspection et de travail à la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), le ministre a affirmé qu’« actuellement, il n’y a aucune pénurie».
Le ministre a insisté auprès des responsables du secteur sur la nécessité de garantir la disponibilité de tous les médicaments, martelant que « nous n’accepterons pas qu’il y ait une pénurie de médicaments dans notre pays » Il a ajouté : « Ceci d’autant plus que le Conseil du renouveau économique a exprimé sa volonté de lever les obstacles auxquels sont confrontés les opérateurs. » ...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Les pharmacies ont commencé à recevoir les premiers lots des médicaments dont les prix ont été réduits après l’exonération de la TVA, entrée en vigueur en janvier dernier. Selon des sources, 70 à 80% des médicaments sont désormais disponibles avec le nouvel étiquetage qui affiche les nouveaux prix.
Dans une déclaration à « Assahra Al Maghribia », Rachid Lamrini, ancien président du conseil de l'ordre des pharmaciens, a indiqué que les pharmacies sont désormais approvisionnées en médicaments étiquetés selon la nouvelle tarification. Cette procédure intervient à quelques jours de la fin de la période transitoire accordée aux laboratoires pharmaceutiques pour afficher les nouveaux prix de vente au public (PPV) suite à la décision d’exonérer les médicaments de la TVA. En effet, en concertation avec les industriels et les pharmaciens, la Direction des médicaments et de la pharmacie (DMP) a décidé d’accorder un délai transitoire pour le ré-étiquetage des stocks...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
L’Organisation internationale de la Francophonie et le Leem ont le plaisir de vous informer que la 26ème Rencontre francophone de la Santé aura lieu le 26 mai 2024 à 17 h à Genève et réunira les ministres de la Santé des Etats membres de l’OIF, des dirigeants d’entreprises du médicament ainsi que des représentants de l’Organisation mondiale de la Santé et de l’écosystème genevois pour une concertation francophone de haut niveau.
Thème : Approches innovantes au service de la santé mondiale
Comment les innovations – qu’elles soient thérapeutiques, technologiques, organisationnelles, administratives, partenariales, d’ordre financier, etc. – contribuent à améliorer les écosystèmes de santé ainsi que l’accès aux soins et aux traitements ?
Congrès, foires, salons - Lire
Relative aux modalités de traitement des changements...
Règlementation - Lire
Relative à des pratiques dans le secteur du blanchiment et de l'éclaircissement des dents
pharmacovigilance - Lire
Le 8 Mars 2024 restera gravé dans les mémoires de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) alors que l'ensemble des femmes de l'institution se sont réunies en présence du Directeur Général pour célébrer la Journée Internationale de la Femme. Dans une ambiance empreinte de fierté et de solidarité, cette journée a été marquée par des discours inspirants sur le rôle crucial des femmes dans tous les aspects de la société.
Dirigeantes africaines - Lire
L’UCP pour le compte de la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP), lance le présent avis pour la sélection d’un consultant national pour l’appui à la mise en œuvre de la Distribution au Dernier Kilomètre des produits de santé.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Depuis 2019, le MSHPCMU met en œuvre le déploiement d’un logiciel de gestion de stocks dénommé « mSupply » en vue d’améliorer la visibilité et la qualité des données logistiques du niveau central jusqu’au dernier kilomètre.
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Relative aux obligations de signalement des cas de matériovigilance...
pharmacovigilance - Lire
Relative au suivi des opérations d'exportation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux...
Import-export - Lire
Relative à la procédure de dépôt de la levée des réserves révélées à la suite du traitement des demandes
Règlementation - Lire
Le montant global du budget pour l’achat des médicaments anticancéreux pourrait doubler cette année et atteindre 30 milliards de dinars. C’est ce qu’a indiqué, ce mardi, Samir Ferhat, directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH).
A l’occasion de la reconduite, dans quelques jours, des marchés qui sont déjà signés avec les fournisseurs, le DG de la PCH a expliqué que, pour l’année 2024, la liste et les quantités de médicaments anticancéreux est toujours en cours de finalisation, et ce dans l’objectif de faire bénéficier les malades atteints de cancer des molécules innovantes et, par conséquent, cela exigerait un budget beaucoup plus conséquent. Soulignant que l’Etat avait débloqué, en 2023, une enveloppe de 15 milliards de dinars pour acheter 31 molécules, M. Ferhat a précisé que pour cette année, ce montant sera probablement doublé...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
À l'occasion de la Journée internationale des droits des femmes (8 mars), le Bureau régional de l’UNESCO pour le Maghreb lance un appel à manifestation pour recueillir les profils inspirants de femmes scientifiques dans les pays de la région (Algérie, Libye, Maroc, Mauritanie et Tunisie). Cette action vise à mettre en lumière leurs contributions exceptionnelles et à assurer une meilleure représentation des femmes dans les activités relatives au domaine des sciences dans la région.
Intitulée « Who’s Who des femmes scientifiques au Maghreb », cette démarche novatrice vise à offrir une base de données publique présentant des femmes scientifiques reconnues dans leur domaine, favorisant ainsi leur représentation dans les publications et les événements scientifiques et renforçant leur rôle en tant que modèles pour les futures générations...
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L’Unesco pour le Maghreb vient de lancer un appel à manifestation pour recueillir les profils inspirants de femmes scientifiques dans les pays de la région. Cette initiative vise à favoriser la représentation des femmes dans les publications et les événements scientifiques et renforcer leur rôle en tant que modèles pour les futures générations.
À l'occasion de la Journée internationale des droits des femmes, le Bureau régional de l’Unesco pour le Maghreb lance un appel à manifestation pour recueillir les profils inspirants de femmes scientifiques dans les pays de la région (Maroc, Algérie, Libye, Mauritanie et Tunisie). Cette action vise à mettre en lumière leurs contributions exceptionnelles et à assurer une meilleure représentation des femmes dans les activités relatives au domaine des sciences dans la région...
Dirigeantes africaines - Lire
Une offensive inédite ! Par l’annonce, hier à Alger, du lancement, pour les cinq prochaines années, de 5 nouveaux médicaments sur le marché algérien, dont une partie importante est dédiée à l’oncologie, AstraZeneca, affirme son président de la région Proche-Orient et Maghreb, Rami Scander, «entame une nouvelle ère de collaboration avec l’Algérie». Une joint-venture est signée avec deux laboratoires, Biopharm et AT Pharma, pour deux médicaments et un appel d’offres sera lancé pour les autres.
En effet, d’un seul médicament pendant les dix dernières années, à cinq médicaments en cinq ans. De quoi éviter «le déjà-vu». Dans une rencontre rehaussée par la présence des ambassadeurs de Suède et de la Grande-Bretagne, M. Skander annonce qu’un investissement de 3 à 5 millions de dollars sera engagé, pour atteindre, au final, environ les 30 millions USD. Mais le leader biopharmaceutique international ne compte pas s’arrêter en si bon chemin...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La Fondation Christophe et Rodolphe Mérieux de l’Institut de France décerne chaque année un Grand Prix scientifique, intitulé « Prix Christophe Mérieux », destiné à aider la recherche sur les maladies infectieuses dans les pays en développement. Ce Prix récompense de façon exclusive des équipes de recherche travaillant de manière permanente sur le terrain dans ces pays. Le Prix Christophe Mérieux d’un montant de 500 000 euros est réparti de la manière suivante : 100 000 euros pour récompenser, à titre personnel, le lauréat responsable de l’équipe, 400 000 euros pour financer le développement des recherches de l’équipe.
Le 12 février 2024, le conseil d'administration de la Fondation Christophe et Rodolphe Mérieux a unanimement choisi de décerner le Prix Christophe Mérieux 2024 au Professeur Emmanuel Nakoune. Cette distinction, évaluée par un jury scientifique prestigieux sous la présidence de M. Antoine Triller, Secrétaire perpétuel de l'Académie des sciences, souligne l'excellence des recherches menées par le Professeur Nakoune sur les arboviroses en République centrafricaine. Ce prix vient récompenser plus de 35 ans d'engagement et de travaux acharnés au sein de l'Institut Pasteur de Bangui, visant à améliorer la qualité de vie et la santé publique...
Nomination - Lire
Sénatrice Kelej a été reconnue comme l'une des 100 femmes africaines les plus influentes pendant cinq années consécutives, de 2019 à 2023.
DUBAÏ, Émirats Arabes Unis, 11 mars 2024/APO Group/ À l'occasion de la Journée Internationale de la Femme 2024, le Business Executive Group, une société médiatique panafricaine de premier plan, a récompensé la Sénatrice Rasha Kelej, CEO de la Fondation Merck (www.Merck-Foundation.com), lors de la remise des prix de « Global She Achievers Awards », pour avoir dirigé les programmes de la Fondation Merck dans les domaines de la santé et de l'autonomisation des femmes et des jeunes filles; Sous la direction de la Sénatrice Dr. Rasha Kelej, la Fondation Merck a également reçu le prix de la « Meilleure Philanthropie du Secteur de la Santé pour l'année 2023 » lors des Prix de la Philanthropie au Ghana décernés par le Business Executive Group.
À l'occasion de la Journée Internationale de la Femme, le Business Executive Group a récompensé la Sénatrice, Dr. Rasha Kelej, CEO de la Fondation Merck, lors de leur ‘Global She Achievers Awards 2024’, pour ses efforts visant à autonomiser les femmes dans les STEM, et les filles dans l'éducation, et à renforcer les capacités en matière de soins de santé en Afrique et au-delà. La cérémonie de remise des prix a eu lieu le 7 mars 2024 à Dubaï, aux Émirats Arabes Unis...
Santé de la femme - Lire
De Femmes à Femmes : La Fondation Merck célèbre la Journée Internationale de la Femme 2024 à travers son programme « Plus Qu'une Mère » lancé en 2016 pour autonomiser les femmes vivant avec l’infertilité grâce à l'accès à l'information, à la santé et au changement de mentalité.
BUJUMBURA, Burundi, 8 mars 2024/APO Group/ La Fondation Merck (www.Merck-Foundation.com), la branche philanthropique de Merck KGaA Allemagne, en collaboration avec les Premières Dames Africaines, qui sont leurs Ambassadrices, célèbrent la « Journée Internationale de la Femme 2024 », à travers leur campagne historique « Plus Qu'une Mère ».
Sénatrice, Dr. Rasha Kelej, CEO de la Fondation Merck et Présidente de « Plus Qu'une Mère », a déclaré : « Bonne Journée Internationale de la Femme à toutes les femmes du monde et aux hommes qui les soutiennent et les autonomisent.
À la Fondation Merck, en collaboration avec les Premières Dames Africaines, nous célébrons chaque jour la Journée de la Femme à travers notre campagne « Plus Qu'une Mère », un mouvement fort et unique qui vise à autonomiser les femmes vivant avec la stigmatisation liée à l'infertilité grâce à l'accès à l'information, à l'éducation, changement de mentalité et autonomisation économique. »
Santé de la femme - Lire
ABIDJAN, Côte d'Ivoire, 4 mars 2024/APO Group/ Le Conseil d’administration du Fonds africain de développement a approuvé, le 27 février 2024 à Abidjan, un don de 11,96 millions de dollars américains pour accélérer l’établissement de la Fondation africaine de la technologie pharmaceutique, dont le siège se trouve à Kigali, au Rwanda.
L’appui financier du guichet de prêts à taux concessionnels du Groupe de la Banque africaine de développement, auquel s’ajoute une contribution de 1,93 million de dollars du gouvernement rwandais, est destiné à mettre en œuvre le Projet d’appui au secteur pharmaceutique régional, au Rwanda.
« Le projet devrait produire des avantages considérables (produits et résultats) dans toute l'Afrique, a déclaré Aissa Touré Sarr, responsable du bureau-pays de la Banque africaine de développement au Rwanda. La recherche pharmaceutique de pointe et les innovations technologiques de la Fondation africaine de la technologie pharmaceutique (https://apo-opa.co/3P8pJpw) devraient améliorer les résultats en matière de soins de santé en donnant accès à des médicaments et à des traitements perfectionnés, en s'attaquant aux maladies prévalentes et en contribuant à la résilience sanitaire globale du continent »...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La 26ème édition du SIMEM, salon international de la santé, aura lieu du 17 au 20 avril 2024 au centre de conventions d'Oran - Algérie.
Le SIMEM est le plus ancien et le plus important salon dédié à la santé en Algérie.
Fondé en 1998, il s’est imposé dés lors comme événement majeur pour les professionnels du domaine.
En effet le SIMEM est un salon spécialisé dédié à la modernisation globale de toutes les structures en réponse à la demande croissante du secteur de la santé...
Congrès, foires, salons - Lire
Kinshasa, 29 février 2024 (ACP).- La place des médicaments dans la Couverture santé universelle (CSU) en République démocratique du Congo (RDC) a été évoquée mercredi lors d’une réunion tenue au ministère de la Santé publique, Hygiène et Prévention, a appris l’ACP jeudi d’un communiqué.
« Trois grands points ont été abordés lors de cette réunion, à savoir la place des médicaments dans la CSU pour son effectivité, la prestation de soins de santé et le diagnostic », a-t-on lu dans le communiqué.
« Il a été aussi question pendant cette réunion de rappeler l’engagement du Chef de l’Etat, Félix Antoine Tshisekedi Tshilombo, par rapport à la CSU qui passe par l’accès aux médicaments de qualité », a-t-il indiqué.
Par ailleurs, le pharmacien Glorry Panzu, président du Conseil national de l’ordre des pharmaciens (CNOP/RDC), a indiqué que le secteur pharmaceutique connaît un tableau sombre...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le Symposium National sur la Résistance aux Antimicrobiens (1ère édition) aura lieu les 12 et 13 mars 2024, Symposium National sur la Résistance aux Antimicrobiens.
Thème : Lutte contre la Résistance aux antimicrobiens au Burkina Faso: bilan, défis et perspectives dans un contexte de nouvelles épidémies et de défis sécuritaire.
pharmacovigilance - Lire
La 3ème journée du Bon Usage des Médicaments (JBUM) aura lieu le 29 mars 2024 à l'hôtel Le grand Mogador de Casablanca.
Dans le contexte de cette journée dédiée à la promotion du bon usage des médicaments, notre JBUM de cette année se tient à un moment crucial, marqué par la généralisation de la couverture universelle et la nécessité croissante de revoir la gestion des ressources dans le secteur de la santé. Nous nous retrouvons au JBUM24 pour explorer ensemble les divers aspects du bon usage des médicaments et son impact à la fois sur la qualité des soins et sur la viabilité financière de notre système de remboursement.
Les thèmes abordés au cours de cette journée mettent l'accent sur le rôle central du bon usage des médicaments dans l'amélioration de la sécurité des patients et la maîtrise des coûts de prise en charge...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Dans le cadre du renforcement de capacités des agents de l’ARP, la Direction de l’Inspection pharmaceutique, de la surveillance du marché et des vigilances (DISV) avec le soutien du programme PQM+ de l'USAID, a organisé un atelier d’élaboration du plan d’échantillonnage pour la surveillance post-marketing basée sur le risque des médicaments antipaludiques et un plan de surveillance des médicaments en utilisant la dernière version de l’outil MedRS. Cette importante activité s’est tenue du 27 au 28 février 2024.
pharmacovigilance - Lire
Dans le domaine de la santé, la publicité des médicaments et des autres produits de santé est un enjeu crucial qui nécessite une réglementation stricte pour garantir la sécurité et la fiabilité des informations diffusées. En Côte d'Ivoire, cette réglementation est encadrée par le Décret N° 2016-717 du 14 septembre 2016, qui exige une Autorisation de Publicité délivrée par l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP)...
Règlementation - Lire
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a récemment tenu un atelier crucial pour l'élaboration de son Plan d'Action Opérationnel (PAO) 2024. L'événement s'est déroulé du 22 au 23 Février à l'Hôtel Silver Moon d'Abidjan, Cocody...
Règlementation - Lire
Le 27 février 2024, l'Annexe de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a accueilli une réunion importante en présence de l'Union des Professionnels de l'Industrie Pharmaceutique de Côte d'Ivoire (UPAPCI), de la LIPA et plusieurs agences de représentation. L'objectif principal de cette réunion était de discuter et de valider le processus d'établissement de la liste des produits pharmaceutiques enregistrés et commercialisés en Côte d'Ivoire...
Règlementation - Lire
Événement virtuel | 19 mars 2024 | 13:00-15:00 CET
Vous êtes invités à un webinaire au cours duquel des intervenants de l'EMA vous parleront de leurs résultats d'évaluation pour les procédures centralisées, y compris les autorisations européennes de mise sur le marché, les modifications post-approbation et les inspections BPF. Les principaux sujets abordés seront la rédaction des rapports d'évaluation, les eCPP (certificats électroniques de produits pharmaceutiques) et d'autres documents essentiels. Le but est de faciliter la confiance en l'EMA en tant qu'autorité réglementaire de référence, avec l'objectif global de tendre vers l'efficacité et la durabilité des processus.
Ce webinaire s'adresse aux professionnels des organismes de réglementation, de l'industrie pharmaceutique et du monde universitaire qui souhaitent en savoir plus sur le processus d'évaluation de l'EMA et sur la manière dont il peut être exploité pour faciliter la confiance.
Règlementation - Lire
Le ministre de la Santé, Ali Mrabet, a présidé hier lundi 26 février 2024 une réunion de travail au siège du ministère avec une délégation du Syndicat des industries pharmaceutiques pour la recherche et l’innovation (Sephire) présidée par Mme Najlaa Hamdi. La séance de travail s’est déroulée en présence de représentants de la pharmacie centrale de Tunisie, de l’Agence nationale du médicament, de l’administration de la recherche médicale et des structures concernées du ministère de la santé.
La réunion a été consacrée à examiner les possibilités de renforcer les partenariats entre les laboratoires pharmaceutiques internationaux pour la fabrication de médicaments innovants, et les différentes structures impliquées dans le système de médicaments au sein du ministère de la Santé pour fournir des médicaments et des mécanismes de promotion de l’investissement dans ce secteur vital...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministre de la Santé et de la protection sociale, Khalid Aït Taleb, a assuré, lundi à Rabat, que son département était engagé dans une politique de dialogue avec les centrales syndicales nationales des pharmaciens, en adoptant une approche participative visant l'intégration de la profession des pharmaciens dans tous les projets de réforme du secteur de la santé.
Dans une déclaration à la presse à l'issue d'une réunion avec les représentants des centrales syndicales du secteur, M. Aït Taleb a salué l'adhésion des centrales syndicales au chantier de la réforme du système national de santé à travers un partenariat effectif, visant à concrétiser une nouvelle orientation du secteur pharmaceutique au Maroc, notant que le secteur connaît une évolution importante au niveau mondial, qu'il faut accompagner en vue d'améliorer la qualité des prestations dispensées au citoyen. Il a souligné, à cet égard, que la réforme du système de la santé était «une responsabilité partagée» qui requiert la conjugaison des efforts de toutes les parties, mettant en exergue le rôle joué par les pharmacies pour améliorer et garantir l'accès aux médicaments à tous les citoyens...
pharmaciens - Lire
Les pharmacies font face une nouvelle fois à de fortes perturbations au niveau de l’approvisionnement en médicaments. Selon certaines sources, deux patients sur trois n’ont pas accès à certains médicaments, y compris des traitements de maladies chroniques. Comment expliquer cette situation ? va-t-elle durer longtemps ? Réponses.
L’exonération de la TVA sur les médicaments dans le cadre de la loi de Finances 2024, censée être une bonne nouvelle pour les patients, semble avoir créé un problème au niveau de la disponibilité des médicaments dans les pharmacies. Selon Amine Bouzoubaâ, secrétaire général de la Confédération des Syndicats des pharmaciens du Maroc, cette mesure, entrée en vigueur le 1er janvier 2024, nécessite une période transitoire pour permettre de gérer les stocks et l'opération d'étiquetage avec les nouveaux prix. «Les industriels et les professionnels du secteur ont un délai maximum de 3 mois (jusqu’au 31 mars) pour liquider leurs stocks de médicaments», explique M. Bouzoubaâ. L’enjeu de cette transition est donc d’assurer la disponibilité des médicaments pour les citoyens, précise-t-il, en rassurant que ces perturbations sont temporaires...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La révision de la Liste nationale des médicaments et dispositifs médicaux essentiels (LNMDE) est au centre d’un atelier se tenant du 26 février au 1er mars à Libreville. Organisés par l’Agence nationale du médicament et des autres produits de santé (ANMAPS) du ministère de la Santé, en partenariat avec l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les travaux réunissant les acteurs du domaine ont été ouverts, ce lundi 26 févier, par le ministre de la Santé, le Pr Adrien Mougougou, accompagné du ministre de la Défense nationale, la générale Brigitte Onkanowa.
Réunissant les acteurs du secteur sanitaire, l’atelier ouvert par le Pr Adrien Mougougou veut faire adopter la liste nationale des médicaments 2024, la mettre dans le circuit du système sanitaire et la vulgariser pour le grand public. Elle est en effet un référentiel catégorisant les médicaments en fonction des classes thérapeutiques, de la pyramide sanitaire et la dénomination commune internationale (DCI)...
Règlementation - Lire
Afin de trouver une solution à la crise que traverse depuis des mois La Santé pharmaceutique, le ministre de l’Industrie, François Mbongo Rafemo Bourdette, s’est rendu ce jeudi 22 février dans la Zone d’investissement spéciale de Nkok. Cette structure de fabrication de médicaments a du mal à écouler ses stocks de produits sur le plan local et international. Plusieurs dizaines d’emplois y sont en danger.
Créée en 2017, La Santé pharmaceutique, située dans la Zone d’investissement spéciale (ZIS) de Nkok, traverse d’importantes difficultés depuis plusieurs mois. La plus grande usine de fabrication de produits pharmaceutiques de la sous-région a des problèmes pour pouvoir vendre sur le territoire national et davantage à l’international...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Date limite de soumission de l’appel d’offres local : le jeudi 14 mars 2024 à 10 H30 (heure GMT)...
Appel d'offres - Lire
Date limite de soumission de l'appel d'offres local : Jeudi 15 mars 2024 à 10h00 UTC...
Appel d'offres - Lire
Dossiers d'AMM à évaluer par la commission spécialisée des médicaments utilisés en Gastro-Entérologie du 04/03/2024...
Règlementation - Lire
L'ARP, en collaboration avec la DLM a organisé un atelier de partage et de concertation...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Date limite : 31 mars 2024 - Avis de désignation de personnes ressources chargées de la pharmacovigilance...
pharmacovigilance - Lire
Relative à la date limite de dépôt des dossiers d'homologation fixée au 31 mars 2024...
Règlementation - Lire
6ème édition de l'Exposition Internationale du Potentiel d'Exportation de l'Iran intitulée Iran Expo 2024 qui aura lieu du 27 avril au 1er mai 2024 à Téhéran...
Congrès, foires, salons - Lire
Le mardi 20 février 2023, Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’AIRP, a eu le plaisir de recevoir le groupe Denk Pharma GmbH & Co. KG. Cette rencontre, accompagnée des Directions de l'homologation représentée par Dr Affoué Wognin, Dr Koné Dahafalo et Dr Konan Cyriaque ainsi que l’inspection représentée par Dr Kaul Clamougou, revêtait une importance capitale dans le cadre d'un échange constructif visant à approfondir la compréhension du fonctionnement de l'institution de régulation qu'est l’AIRP.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
MEDEA - Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a annoncé jeudi à Médéa qu'un projet de réhabilitation de l'Unité de fabrication de principes actifs rentrant dans la production d’antibiotique, implantée dans l’enceinte du complexe "Antibiotical" du Groupe Saïdal dans la zone industrielle d'Oued-Harbil (ouest de Médéa), sera bientôt lancé.
Le projet de réhabilitation concerne une installation qui existait auparavant au sein du complexe "Antibiotical" et qui fabriquait, jusqu’en 2008, des principes actifs, mais qui est "restée fermée, depuis, pour des raisons inconnues", a indiqué le ministre lors de son déplacement à ce complexe, dans le cadre d'une visite de travail et d'inspection à Médéa...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le chef du gouvernement, Ahmed Hachani, a souligné dimanche l’entière disposition de la Tunisie à apporter son aide dans le domaine de la fabrication des vaccins dans le cadre d’une approche participative avec l’ensemble des Etats membres de l’Union africaine.
« La Tunisie est entièrement prête à partager son expérience dans le domaine de la fabrication vaccins afin de participer de manière efficiente et effective à sauver des vies humaines notamment au niveau du Continent africain », a-t-il soutenu dans son allocution prononcée lors de sa participation à un évènement sur la fabrication durable des vaccins à travers les projets de recherche et le développement global des vaccins en Afrique en marge des travaux de la 44ème session du conseil exécutif de l’Union africaine à Addis Abeba en Ethiopie...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Malgré les besoins pressants en médicaments sur le continent africain, l'industrie pharmaceutique locale continue de faire face à des défis majeurs, entraînant l'absence d'usines de médicaments en Afrique.
Cette situation préoccupante est le résultat de divers facteurs, notamment le manque d'investissement, les réglementations strictes, les infrastructures inadéquates et la dépendance excessive aux importations.
L'un des principaux obstacles est le manque d'investissement dans l'industrie pharmaceutique africaine...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Au Sénégal, le cadre réglementaire se consolide afin de soutenir les acteurs locaux et encourager l’investissement en faveur de la production locale dans le pays. La ministre de la Santé du Sénégal, Dr. Marie Khémesse Ngom Ndiaye, a signé le 30 janvier 2024 l’arrêté ministériel fixant les modalités de corrélation des importations et exportations des médicaments et autres produits de santé dans le pays. Il s’agit d’un système, plébiscité par l’Association sénégalaise de l'industrie pharmaceutique (ASIP) et qui prévoit un système de préférence à la production locale de médicaments.
Cet arrêté s’ajoute à la récente décision du 23/01/2024 de l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) rendant obligatoire la représentation locale pour les laboratoires pharmaceutiques en matière d’autorisation de promotion et de publicité.
Pour accéder au contenu de cet arrêté, vous pouvez contacter Caroline Allheily, responsable des affaires internationales au Leem – callheily@leem.org – +33 6 07 26 89 16.
Import-export - Lire
Le congrès annuel de l'International Society of Pharmacovigilance (ISoP) aura lieu du 1er au 5 octobre à Montréal - Québec.
Le thème de cette conférence est "Perspectives globales de la pharmacovigilance à l'ère du numérique et des thérapeutiques avancées".
pharmacovigilance - Lire
Le congrès européen de pharmacovigilance sera hybride et aura lieu du 18 au 22 novembre 2024 à Milan - Italie.
Le congrès européen de pharmacovigilance organisé par Pharma Education Center est reconnu comme l'une des conférences mondiales de pharmacovigilance les plus importantes et les plus appréciées.
pharmacovigilance - Lire
Le congrès 2024 de la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique (SFPT) aura lieu du 11 au 13 juin 2024 à la Faculté de Droit, économie et sciences sociales de Tours - France.
Cette année encore, le conseil scientifique a concocté un programme alléchant. Son objectif est de réunir notre communauté dans toute sa diversité mais aussi de répondre à nos besoins de formation, en lien avec nos missions hospitalières ou universitaires. L’ambition du programme 2024 est également d’élargir nos champs d’intérêt et de stimuler notre curiosité scientifique par des sessions translationnelles, allant de la pharmacologie moléculaire à ses applications thérapeutiques, mêlant recherche, pratiques professionnelles et enjeux sociétaux du médicament.
pharmacovigilance - Lire
L'année dernière a encore été une année extraordinaire pour l'innovation médicale. L'Organisation mondiale de la santé a recommandé un deuxième vaccin pour la prévention du paludisme chez les enfants et un deuxième vaccin contre la dengue. Le tout premier traitement CRISPR a été approuvé pour traiter la drépanocytose et la β-thalassémie, et un autre médicament contre la maladie d'Alzheimer a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Ces avancées donnent de l'espoir aux patients, aux familles et aux soignants du monde entier. Cependant, nous savons que ces avancées révolutionnaires dans le domaine des soins de santé n'ont de sens que lorsqu'elles peuvent atteindre les personnes qui en ont besoin. Pour réussir, nous devons être aussi innovants dans nos approches de l'accès aux patients que nous le sommes dans la découverte scientifique et le développement des médicaments et des vaccins eux-mêmes...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Tous les membres des ARN interrogés estiment que la pandémie de COVID-19 a mis en évidence l'importance de la mise en œuvre d'agilités réglementaires pour permettre le développement et l'approbation rapides de médicaments sûrs et efficaces en cas d'urgence sanitaire. L'optimisation de la coopération au niveau mondial, la mise en place de lignes directrices en cas d'urgence et la capacité d'accorder des autorisations (ou approbations) d'urgence ou accélérées ont été reconnues comme des facteurs importants pour faire face à de futures situations d'urgence, telles qu'une pandémie.
Cependant, les personnes interrogées ont également vu des avantages significatifs dans l'utilisation de certaines capacités réglementaires, en fonction du contexte, dans des situations non urgentes, afin d'accroître l'efficacité des processus réglementaires. Par exemple, une décentralisation accrue des essais cliniques peut faciliter le recrutement des patients, améliorer leur expérience et accroître la diversité ; les inspections à distance ou hybrides peuvent permettre d'économiser des ressources financières et humaines ; l'étiquetage électronique peut faciliter la mise à jour des informations sur les produits et renforcer la sécurité des patients ; et l'utilisation de la confiance dans la prise de décision peut permettre une utilisation efficace des ressources réglementaires.
Les personnes interrogées ont également reconnu que l'adoption de certains dispositifs est susceptible de varier en fin de compte entre les ARN, en fonction des contextes locaux, des lois, des réglementations et des ressources du pays.
Enfin, selon les membres des ARN, il serait utile de poursuivre les discussions et, éventuellement, d'adopter de nouvelles réglementations sur les facilités réglementaires afin de déterminer dans quelles circonstances les facilités devraient être appliquées et dans quelle mesure.
Ces discussions seraient bénéfiques au sein des ARN, au niveau mondial par l'intermédiaire d'organisations telles que l'OMS ou la Coalition internationale des autorités de réglementation des médicaments (ICRMA), dans le respect des lignes directrices du Conseil international pour l'harmonisation des exigences techniques relatives aux produits pharmaceutiques à usage humain (CIH) en tant que cadre technique mondial, ainsi qu'entre les ARN et l'industrie pharmaceutique.
Règlementation - Lire
Le ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki a présidé le jeudi, 25 janvier 2024 la réunion du Comité de coordination inter agences de la vaccination. Au nombre des dossiers soumis à l’appréciation des participants à cette réunion, il y avait celui relatif à « l’introduction du vaccin contre l’hépatite B à la naissance ». En dehors des cadres du Programme Elargi de la Vaccination (PEV) et des membres du cabinet du ministre de la Santé et de la Population, les représentants des agences du système des Nations Unies, de la Banque mondiale, les Conseillers du président de la République et du Premier ministre en charge des questions de santé, l’Inspecteur général de la Santé, les directeurs généraux, les directeurs des programmes et le coordonnateur du projet Kobikisa étaient présents.
Vaccination - Lire
A la tête d’une forte délégation, qui comprenait les experts du bureau régional de l’OMS Afrique et de la représentation de l’OMS au Congo, le Dr. Matshidiso Rébecca Moeti, la directrice régionale de l’OMS pour l’Afrique a eu, le jeudi 8 février 2024, une séance de travail avec le ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki. Les préparatifs de la tenue, du 26 au 30 août 2024 à Brazzaville, des travaux de la 74ème session du comité régional de l’OMS pour Afrique, les relations entre l’OMS et la République du Congo et l’implication de l’OMS dans l’assistance des populations congolaises victimes des dernières inondations ont dominé cette rencontre.
Santé publique - Lire
En présence du ministre du Budget, des Comptes publics et du Portefeuille public, Ludovic Ngatsé, le ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki a présidé, ce mercredi 7 février 2024 à Brazzaville, la cérémonie de lancement officiel du GC7 et du plaidoyer sur le co-financement des subventions du Fonds mondial. L’une des grandes annonces de cette cérémonie qui a connu la participation des représentants du Programme des Nations-Unies pour le Développement (PNUD), du Comité de Coordination Nationale (CCN) et de Catholic Relief Services (CRS), a été l’information selon laquelle, la République du Congo a obtenu une subvention du Fonds mondial, d’un montant de 90.400.000 euros soit environ 58.760.000.000 F.CFA pour renforcer la lutte contre le VIH/Sida, la Tuberculose et le Paludisme.
Coopération, partenariats - Lire
La coopération bilatérale entre la République du Congo et la République de Turquie de manière générale, particulièrement, la coopération dans le domaine de la Santé, a été au centre de la séance de travail que le ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki, a eu ce jeudi, 15 février 2024 avec Hilmi Ege Türemen, l’ambassadeur extraordinaire et plénipotentiaire de la République de Turquie en République du Congo.
Coopération, partenariats - Lire
Ce mercredi 14 février, lors du Conseil des Ministres, le décret portant Ratification de la Création de l’Agence Africaine du Médicament (AMA) a été adopté. Une fois ce décret signé et déposé à Addis-Abeba, la Côte d’Ivoire deviendra officiellement un État Membre confirmé de l’AMA.
Agence Africaine du Médicament - Lire
Avis d'appel public international à manifestation d'intérêt pour la mise en œuvre du Dossier Médical Electronique (DME) en PPP...
Appel d'offres - Lire
Le Salon international de la pharmacie en Algérie Siphal, a pris effet, dès hier, à la Société algérienne des foires et exportations (Safex) où il se poursuivra jusqu'au 17 de ce mois. L'évènement qui boucle sa 18e édition voit la présence de 170 participants, entre laboratoires, intervenant dans la parapharmacie, acteurs de l'industrie pharmaceutique, institutions publiques et autres corporations activant dans le domaine du pharma. C'est là une sensible hausse du taux de présence à ce rendez-vous phare de la pharmacie et de l'industrie pharmaceutique, vu qu'en 2023 le total de participants était arrêté à 150 exposants.
Les organisateurs de cette manifestation s'attendent à une forte affluence, soit 10 000 visiteurs en quatre jours. Les managers en charge de l'organisation de ce 18e Siphal soignent particulièrement les aspects liés à la communication et aux espaces qui accueillent les thématiques à débattre par les spécialistes, surtout que celle de l'actuelle édition porte sur «Les enjeux de l'industrie pharmaceutique algérienne»...
Congrès, foires, salons - Lire
L'avant-projet de ce texte réglementaire intervient conformément aux dispositions de l'article 52 de la loi de finances complémentaire de 2020, précise la même source. Le gouvernement a également entendu des communications sur les mesures prises pour assurer la poursuite de la mise en œuvre de la politique nationale dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et la disponibilité des médicaments au niveau des établissements publics de santé.
Dans ce contexte, la politique du gouvernement a axé sur le raffermissement de l'autosuffisance du pays en produits pharmaceutiques, grâce à la production locale qui a permis de couvrir 70% des besoins du marché national en médicaments, contre 52% en 2019 à plus de 70% en 2022. Ainsi, le nombre de médicaments enregistrés dans la nomenclature nationale dans le cadre de la production locale s'élève actuellement à 3.327 sur 4.544 médicaments enregistrés, soit 73%, faisant état d'une hausse de 300 médicaments depuis août 2022, dans le cadre de la production locale...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La Société Marocaine des Sciences Médicales (SMSM) a tenu en fin de semaine son 39e Congrès Médical National. Un événement de grande importance qui a rassemblé des professionnels de la santé pour présenter l’état d’avancement du chantier de la couverture sanitaire universelle et de débattre de l’accès équitable aux médicaments et aux produits de santé, des questions de formation médicale et de diverses autres questions médicales.
Riche de son programme, cet événement a été marqué par l’organisation de séminaires, ateliers et tables rondes autour de thématiques de grande actualité notamment les infections bactériennes précoces chez les nouveau-nés, le diabète, le Cancer du sein, le Cancer du col de l’utérus, le Cancer de l’ovaire, le Cancer de l’endomètre, entre autres...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Médicaments anticancéreux, antiviraux, traitement du diabète, de l’asthme, les vaccins, ... Ce sont quelques exemples de médicaments concernés par l'exonération de la TVA au titre de la Loi de Finances 2024. La Direction générale des impôts (DGI) vient de publier les détails de cette décision.
Le reste des produits pharmaceutiques ainsi que les matières premières, les produits entrant dans leur composition et les emballages non récupérables ainsi que les produits et matières entrant dans leur fabrication, bénéficiaient du taux réduit de 7% à l’intérieur et à l’importation. Dans le cadre de la mise en œuvre de l’objectif social visé par la loi-cadre portant réforme fiscale ayant préconisé l’exonération des produits de base, l’article 6 de la LF 2024 a élargi l’exonération totale de la TVA avec droit à déduction, à l’intérieur et à l’importation, à tous les produits pharmaceutiques. Ainsi, à compter du 1er janvier 2024, tous les produits pharmaceutiques sont exonérés de la TVA avec droit à déduction, à l’intérieur et à l’importation, conformément aux dispositions des articles 92-I-19° et 123-37° du CGI...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La transformation numérique soutenue par la CNUCED dans l’industrie pharmaceutique de ce pays d’Afrique de l’Ouest permet d’importer et de distribuer plus rapidement les médicaments vitaux, le tout en ligne. Le registre médical et pharmaceutique en ligne du Mali a été annoncé publiquement lors du Forum mondial de l’investissement à Abu Dhabi, aux Émirats arabes unis, en octobre 2023.
Imaginez que vous vivez dans un pays où les produits médicaux d’urgence mettent 18 mois à être importés et distribués, mettant ainsi la vie des gens en danger et le personnel médical dans des situations difficiles où il doit prendre des décisions de vie ou de mort sans avoir les bons médicaments à portée de main.
Cela pourrait changer au Mali, vaste pays enclavé d’Afrique de l’Ouest où cette situation perdure depuis des décennies. C’est grâce à la numérisation — et à l’accélération radicale — de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments que les progrès sont attendus...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Base de données en ligne des médicaments et vaccins
Règlementation - Lire
Nouvelle demande d'AMM/AC ; Variation d'AMM ; Renouvellement d'AMM/AC ; Abrogation des AMM et des enregistrements ; Demander une autorisation de promotion ; Demander une autorisation de représentation pharmaceutique ; Demander une carte professionnelle de délégué médical ; Demander une autorisation pour une importation/exportation de produits de santé ; Demander un certificat de produit pharmaceutique...
Procédures d'enregistrement - Lire
Face à la prolifération des ordonnances falsifiées prescrivant des médicaments psychotropes, les pharmaciens d’officine tirent la sonnette d’alarme et appellent le ministère de la Santé et de la Protection sociale à l’adoption de solutions sécurisées.
«À l’aube de la digitalisation des processus liés à la gestion des dossiers médicaux, dans le cadre de la généralisation de la couverture santé au Maroc, encouragés par votre département, nous sollicitons votre intervention pour mettre à niveau la législation désuète en vigueur, qui date de 1922, et envisager la mise en place d’un système d’ordonnances sécurisées difficilement falsifiables», indique la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc (CSPM) dans une correspondance adressée au ministère de tutelle...
Règlementation - Lire
L’Ozempic, médicament initialement destiné au traitement du diabète de type 2 aux États-Unis, connaît un intérêt accru auprès des personnes qui veulent perdre du poids. Cette tendance préoccupante s’étend au-delà des frontières américaines et a même atteint le Maroc, où l’équivalent local de l’Ozempic est le Victoza. Le360 a consulté des experts à propos des dangers de cette pratique.
Au Maroc, certaines personnes utilisent le médicament antidiabétique Victoza pour la perte de poids. Mais cette pratique n’est pas sans danger. Interrogée par Le360, Dr Kenza Saad, médecin généraliste et diabétologue, explique que le Victoza, basé sur la molécule de semaglutide, aide les personnes atteintes de diabète à contrôler leur glycémie. Il fonctionne en imitant une hormone digestive naturelle, le GLP-1, qui régule l’appétit en agissant sur les zones du cerveau responsables de la satiété et entraîne même une perte de goût pour les aliments. «Toutefois, l’utilisation non médicale de cette molécule, en vue de la perte de poids chez des individus non diabétiques, expose à de réels dangers», met-elle en garde...
pharmacovigilance - Lire
Maghreb Pharm, un rendez-vous annuel des professionnels du médicament, se déroulera du 5 au 7 février. C'est ce qui ressort des déclarations de Feriel Bechiri, responsable de l'entreprise organisatrice de l'évènement.
Les organisateurs tablent sur la visite de plus de 4 000 professionnels conviés à découvrir, notamment, les dernières avancées de ce secteur. Rien n'a été laissé au hasard. De grands laboratoires sont en effet attendus à l'occasion de la 10ème édition de ce salon qui s'est imposé comme incontournable...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Cette année, le gouvernement s’est lancé dans la réforme de la TVA qui, rappelons-le, concerne particulièrement les pharmaciens d’officine plus que les autres professions, puisqu’elle a exonéré la totalité des médicaments. Une mesure saluée largement par les professionnels qui estiment que justice a été rendue aux citoyens. Taxer les patients a été longtemps perçu comme une anomalie, voire une aberration. Dans le but de réduire les prix des médicaments au moment où la couverture médicale se généralise, le gouvernement a décidé de supprimer la TVA, dont le taux de 7% a été réduit à néant.
En vigueur depuis le 1er janvier, date de la publication de l’arrêté n° 3250.23 du ministère de la Santé, relatif à la révision des prix des médicaments, au Bulletin Officiel, cette exonération semble prendre plus de temps que prévu dans son application. L’arrêté déroule une liste de 129 pages contenant 4377 médicaments exonérés...
pharmaciens - Lire
Au Maroc, la vente de médicaments est sous haute surveillance, accompagnée d’un renforcement de la législation qui met un frein clair à toute commercialisation en dehors des canaux dédiés aux pharmacies, assure le ministère de la Santé et de la Protection sociale (MSPS).
La législation entourant la vente de médicaments au Maroc est renforcée grâce aux dispositions de l’article 112 de la loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie, a insistéé le ministère dans une réponse à une question écrite adressée par le groupe parlementaire du Mouvement Populaire (MP)...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
La Banque africaine de développement (Bad), en partenariat avec la Chambre de l’industrie pharmaceutique, organisera une table ronde sur l’investissement pharmaceutique le 7 février 2024, au Caire, en Égypte.
Cette table ronde selon la Bad, réunira 25 entreprises pharmaceutiques de taille moyenne, des grandes banques commerciales locales et ses experts (Bad).
L’objectif de la table ronde est de permettre aux principales entreprises pharmaceutiques égyptiennes d'en savoir plus sur la stratégie pharmaceutique de la Banque africaine de développement, ses offres financières sur mesure pour les entreprises de taille moyenne et ses financements innovants...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
« Dans toute la ville, il y’a la prolifération des établissements de vente en gros des produits pharmaceutiques. Mais on ne sait pas avec exactitude qui contrôle la qualité de ces médicaments. Nous sommes exposés à ce phénomène des médicaments de qualité douteuse. C’est un véritable fléau qui menace la vie de millions de notre peuple », a déclaré Dr Aimé Eyane, directeur de la centrale d’achat des médicaments essentiels de Kisangani (CAMEKIS).
Et d’ajouter : « Ce sont des produits dont la composition et les principes ne répondent pas aux normes scientifiques, et ils sont vendus à très moins cher. Dans la majorité des cas, ce sont des médicaments avec des principes actifs erronés, soit sans principes actifs »...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Relatif à l'importation des filtres d'hémodialyse...
Règlementation - Lire
Un délai supplémentaire est accordé pour la régularisation des dossiers et le dépôt de renouvellement d'AMM et ce jusqu'au 29 février 2024...
Règlementation - Lire
Dans l’objectif de renforcer le système national de pharmacovigilance, l’ARP a organisé du 22 au 26 janvier 2024 des ateliers de vulgarisation et de formation sur la pharmacovigilance des pharmaciens, des prestataires de santé et des acteurs communautaires. Ces ateliers se sont tenus dans les régions de Thiès, Fatick, Diourbel, Louga, Matam, Kolda et Kédougou.
pharmacovigilance - Lire
Note relative à l'obligation des laboratoires pharmaceutiques de disposer d'une représentation locale... Les délégués médicaux doivent de faire enregistrer avant le 28 juin 2024...
Règlementation - Lire
... la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) avec l’appui du Fonds Mondial, a organisé une mission de supervision de la chaîne d’approvisionnement à l’utilisation du tableau de Bord mSupply pour les districts sanitaires couverts en 2023...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La date limite des dépôts des dossiers est reportée au 29 février 2024...
Règlementation - Lire
L'AIRP autorise la reprise de commercialisation des produits ci-dessous :
Règlementation - Lire
Dans le cadre de l'optimisation de nos procédures de communication et de coordination, nous tenons à rappeler à l'ensemble des établissements pharmaceutiques que toute correspondance électronique concernant l'audit, l'inspection et les visites doit être exclusivement dirigée vers les adresses électroniques suivantes :
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Lien de téléchargement du bordereau de versement de la redevance des visas de publicité...
Règlementation - Lire
La 8ème édition du Salon Ethiopia Health Exhibition and Congress aura lieu à Addis Abebba du 7 au 9 mars 2024...
Congrès, foires, salons - Lire
Mise à jour périodique des informations.
Règlementation - Lire
L'Agence de développement de l'Union africaine (AUDA NEPAD), par le biais de l'initiative d'harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique (AMRH), annonce le lancement de la phase 1 du projet pilote de la procédure continentale d'évaluation des médicaments par le biais de son comité technique d'évaluation des médicaments (EMP-TC), soutenu par le comité technique continental sur les bonnes pratiques de fabrication (GMP-TC).
Conformément à la décision du Conseil exécutif de l'UA, {EX.CL/Dec.857 (XXVI))} de janvier 2015, l'initiative d'harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique (AMRH) est une fondation pour l'AMA. Par conséquent, le pilote de la procédure continentale d'évaluation des médicaments est lancé pour soutenir l'opérationnalisation de l'Agence africaine des médicaments (AMA).
Règlementation - Lire
Les erreurs de prescription et de médication peuvent être dues en partie à des médicaments dont les noms de marque se ressemblent ou sont similaires, dont l'étiquetage n'est pas clair ou dont le graphisme de l'étiquette est mal conçu. La présente ligne directrice a donc été élaborée pour fournir aux demandeurs des conseils clairs sur la manière de choisir les noms de marque de leurs médicaments. Les ANR peuvent demander la modification d'un nom de marque si, sur la base d'une évaluation, celui-ci est considéré comme pouvant : prêter à confusion avec le nom d'un médicament existant ; induire en erreur quant à la composition du produit ou à son utilisation ; ou être dangereux.
L'approbation du nom n'implique pas que le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché soit exonéré de toute responsabilité en cas d'effets indésirables réels ou potentiels dus au nom de marque.
Les législations nationales spécifiques, en particulier les lois commerciales, doivent être prises en considération lors de la proposition d'un nom de marque spécifique.
Cette ligne directrice s'applique à tous les médicaments délivrés sur ordonnance ou non, ainsi qu'aux médicaments d'origine biologique.
Les principes énoncés dans cette ligne directrice s'appliquent également aux demandes de modification des noms des médicaments enregistrés.
Règlementation - Lire
La ligne directrice couvre les étapes suivies depuis la soumission d'un dossier jusqu'au résultat final, le calendrier et la procédure permettant au CT-EMP de modifier, si nécessaire, les conditions d'inscription d'un produit particulier sur la liste.
La ligne directrice s'applique à tous les types de demandes soumises au CT-EMP, à savoir les nouvelles demandes, les renouvellements de demandes et les demandes de modification d'un médicament inscrit sur la liste.
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Le champ d'application de ces lignes directrices couvre les médicaments FDC éligibles à l'inscription sur la liste de l'EMP-TC. Les FDC sont de plus en plus populaires sur les marchés pharmaceutiques des pays en développement et ont connu un essor particulier au cours des dernières années. Malheureusement, la littérature scientifique a démontré que de nombreuses FDC introduites dans certains pays sont irrationnelles.
Les principes énoncés dans ces lignes directrices s'appliquent également aux combinaisons chimiques et aux complexes comprenant plus d'un actif.
Les principes scientifiques applicables aux produits FDC peuvent également être appliqués à l'évaluation des médicaments co-packagés.
Règlementation - Lire
Les lignes directrices décrivent le format dans lequel les dossiers doivent être présentés à l'appui de la demande. Selon le format CTD, chaque demande est un ensemble de documents regroupés en cinq modules. Le module 1 prescrit les exigences en matière d'informations administratives et d'informations relatives à la prescription, qui sont spécifiques à chaque région. Les modules 2 à 5 décrivent respectivement les vues d'ensemble et les résumés, la qualité, les aspects non cliniques et les aspects cliniques. Il est également important de noter que le CT-EMP peut demander des informations ou du matériel, ou définir des conditions qui ne sont pas spécifiquement décrites dans ce guide, afin d'évaluer correctement la qualité, l'innocuité et l'efficacité d'un vaccin donné.
Règlementation - Lire
Ces lignes directrices prescrivent les données qui doivent être soumises au CT EMP pour démontrer la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits protéiques biothérapeutiques préparés par la technologie de l'acide désoxyribonucléique recombinant (ADNr) par la technologie de l'acide désoxyribonucléique (ADN) recombinant (produits biothérapeutiques dérivés de l'ADNr) et destinés à être utilisés chez l'homme.
Règlementation - Lire
Ces lignes directrices sont destinées à guider les demandeurs dans la section "Chimie, fabrication et contrôle" (CMC) d'une demande d'inscription de produits biothérapeutiques similaires proposés. La demande doit inclure des informations démontrant la biosimilarité, sur la base de données dérivées, entre autres, d'études analytiques qui démontrent que le produit biothérapeutique est très similaire au produit biothérapeutique de référence, malgré des différences mineures dans les composants cliniquement inactifs.
Règlementation - Lire
Le présent compendium dans son ensemble est entièrement applicable aux médicaments humains fabriqués par synthèse chimique. Cependant, chaque ligne directrice annexée peut avoir un champ d'application plus large. En fonction du champ d'application de chaque ligne directrice individuelle de ce compendium, les principes peuvent s'appliquer à d'autres médicaments tels que les vaccins humains, les biothérapies, les biosimilaires et les médicaments vétérinaires, y compris les vaccins vétérinaires. (Exemple : lignes directrices sur l'étiquetage, la dénomination des médicaments et les notices). Les exigences spécifiques pour les vaccins humains, les produits biothérapeutiques et les biosimilaires se trouvent dans les lignes directrices spécifiques du CT-EMP.
Règlementation - Lire
Le président de l'Association nationale des pharmaciens algériens (ANPA), Mouadh Tabainet, évoque, à El Moudjahid, toutes les mesures instaurées pour garantir une meilleure disponibilité des traitements anticancéreux, recommandant toutefois d'agir de manière anticipée pour faire face aux défis liés au manque de visibilité sur le marché international, surtout dans un contexte géopolitique instable.
El Moudjahid : Comment évaluez-vous actuellement la situation de la disponibilité des traitements contre le cancer en Algérie ?
Mouadh Tabainet : Il est indéniable que l'amélioration de la prise en charge et l'accès continu aux traitements anticancéreux représentent des défis majeurs. Il est aussi important de noter que l'engagement des hautes autorités du pays à faire de la prise en charge de la maladie cancéreuse une priorité stratégique s’est concrétisé par plusieurs mesures significatives qui méritent d’être soulignées...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
La Commission nationale consultative des dispositifs médicaux (CNCDM) a accordé son aval pour l’enregistrement de 2.156 nouveaux dispositifs médicaux, après étude et évaluation des dossiers soumis par des experts de la CNCDM et des cadres de la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP).
Dans un communiqué, le ministère de la Santé et de la Protection sociale indique que la CNCDM a tenu une réunion, jeudi à la DMP, pour délibérer et donner un avis sur les dossiers d’enregistrement des dispositifs médicaux...
Règlementation - Lire
Le ministère de la Santé intensifie ses efforts de surveillance pour contrer le trafic de médicaments sur le marché noir et sur Internet, selon les révélations faites par le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb.
En réponse à une question écrite du président du groupe parlementaire du Mouvement populaire (MP) à la Chambre des représentants, Driss Sentissi, concernant le trafic de médicaments, Khalid Ait Taleb a souligné que des dispositions légales interdisent et sanctionnent de telles pratiques...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Conformément aux dispositions de l’article 17 du décret publié en date du 22 juin 2021, fixant les modalités et le rôle du pharmacien d’officine et du directeur technique des entreprises de fabrication, le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, a, dans un communiqué publié ce mardi, rappelé que le pharmacien, le directeur technique ou le pharmacien adjoint, «est obligé d’informer les services de la direction de la production et du développement industriel, en cas d’absence, pause ou suspension du fournisseur, de son activité».
Dans ce cadre, selon la même directive du département de Ali Aoun, afin d’évaluer périodiquement les informations adressées aux pharmaciens et directeurs techniques, ces derniers «sont priés, de fournir les informations nécessaires, via une plate-forme mise à leur disposition, afin d’assurer un suivi optimal, de l’exercice de leurs tâches et, également, une communication fluide, avec les services spécialisés», précise le communiqué du ministère de tutelle...
Règlementation - Lire
Les médicaments prioritaires pour l’évaluation continentale sont des médicaments qui seront évalués par le Comité technique d’évaluation des médicaments (CT-EMP ) et qui nécessitent une expertise en matière de réglementation qui n’est pas actuellement disponible dans la plupart des pays ou pour laquelle l’expertise est limitée dans le cadre des projets d’harmonisation de la réglementation des médicaments (MRH) au niveau de la Communauté économique régionale (CER). Les produits prioritaires peuvent également être des médicaments nécessaires sur l’ensemble du continent, mais souvent en petites quantités dans chaque pays, afin d’inciter suffisamment les fabricants à demander l’enregistrement au niveau national, voire à demander des évaluations conjointes au niveau régional. Il s’agit également de médicaments nécessaires dans des circonstances particulières, telles que des urgences de santé publique d’envergure continentale, régionale ou nationale.
Règlementation - Lire
Cette procédure décrit le processus proposé pour entreprendre une évaluation complète de la qualité, de la sécurité et de l’efficacité des produits médicinaux prioritaires, sur la base des informations soumises par les demandeurs de ces produits (fabricants ou fournisseurs) et d’une inspection des installations de fabrication et des sites cliniques correspondants. Cela se fera par le biais d’une procédure standardisée basée sur des normes de qualité applicables à l’évaluation continentale. Ces normes seront principalement basées sur les normes de l’OMS et, si elles n’existent pas, sur les normes ICH ou toute autre norme pertinente jusqu’à ce que des normes africaines personnalisées soient développées et adoptées.
Règlementation - Lire
Ce cadre définit les exigences en matière de compétences, le cadre d’évaluation et les besoins en matière de formation ou de développement professionnel pour les inspecteurs spécialisés dans la conduite d’inspections BPF/GLP/GCP pour le compte de l’Agence Africaine des Médicaments (AAM). Les informations et les exigences sont basées sur l’adaptation des exigences de compétence et des besoins de formation des évaluateurs de qualité de l’Agence européenne des médicaments (EMA), 2011, du cadre de compétences des inspecteurs de l’OMS, du cadre de développement professionnel des affaires réglementaires, 2013, de la formation PICS pour les inspecteurs.
Règlementation - Lire
L'Agence Européenne du Médicament mettra à profit son expérience unique en matière de coordination de la réglementation intra-régionale des médicaments pour soutenir le renforcement du réseau réglementaire africain.
L'EMA a reçu une subvention de dix millions d'euros de la Commission européenne pour soutenir les systèmes réglementaires au niveau national et régional en Afrique, et en particulier pour la mise en place de l'Agence africaine des médicaments (AMA), en collaboration avec des acteurs africains, européens et internationaux...
Agence Africaine du Médicament - Lire
L'OMS et Medicines Patent Pool (MPP) annoncent la conclusion d'un accord de licence avec SD Biosensor Inc. une société mondiale de diagnostic in vitro, afin de fournir aux sous-licenciés le droit, le savoir-faire et le matériel nécessaires à la fabrication de la technologie des tests de diagnostic rapide (TDR) de SDB.
Cet accord de licence transparent et non exclusif, négocié sous les auspices du pool d'accès à la technologie COVID-19 (C-TAP), représente une étape importante dans l'évolution de l'initiative C-TAP, car il permet la fabrication de diagnostics pour le COVID-19 ainsi que pour d'autres maladies telles que le VIH, le paludisme et la syphilis...
Brevets, licences - Lire
Au Gabon où se sont tenues pendant deux jours les premières journées de l’économie des établissements pharmaceutiques, Gabonreview a rencontré le président de l’Intersyndicale des pharmaciens d’Afrique (Ispharma).
Au cours de ces travaux où au-delà du partage d’expérience les pharmaciens ont repensé leur modèle économique, analysant particulièrement les enjeux, défis et l’impact de l’assurance maladie sur cet environnement, le Dr Kanigui Hyacinthe Ouattara a assuré que l’assurance maladie représente en moyenne 30% du chiffre d’affaires des pharmacies. Ci-dessous notre entretien...
Assurance maladie universelle - Lire
La circulation des faux médicaments inquiète les acteurs de la santé. A Kolda, ils ont été capacités pour mieux contrer ce fléau par la surveillance, le contrôle et surtout la vigilance.
La Région médicale de Kolda, en partenariat avec l’Agence de sénégalaise de renforcement pharmaceutique, a capacité ses différents acteurs dans le cadre de la lutte contre la circulation et la vente illicite de médicaments. Un renforcement de qualité impulsé par l’Arp pour une surveillance accrue contre ce que les professionnels de la santé appellent des produits de qualité inférieure ou falsifiés. Il s’agit là des médicaments impropres à la consommation humaine. En effet, la situation géographique de la région de Kolda, qui partage ses frontières avec trois pays, constitue un terreau fertile à la vente de ces mauvais médicaments. Le marché hebdomadaire sous-régional de Diaobé hante le sommeil des professionnels de la santé. Suffisant pour que dans cette formation, l’accent soit mis sur le contrôle et la vigilance...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Chaque fois qu’un nouvel antibiotique est mis sur le marché, des résistances sont découvertes dans la foulée, d’où le risque majeur de se retrouver désarmé face à des bactéries encore plus résistantes à tous les antibiotiques.
Le Conseil régional de l’Ordre des pharmaciens de Tunisie (Cropt) vient d’achever les travaux de la 12e Journée pharmaceutique tenus à Tunis, les 20 et 21 janvier, sous le signe de l’innovation, l’amélioration et l’entrepreneuriat dans le secteur pharmaceutique. Un rendez-vous devenu incontournable au fil des années, orienté essentiellement vers la formation scientifique continue des pharmaciens. Objectif, assumer pleinement et de la meilleure manière leur mission, comme l’indique le président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens (Cnopt) en Tunisie, Mustapha Laroussi...
Résistance aux antibiotiques - Lire
Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé hier à Koléa que le nouveau «Groupe Santé» pour la production de médicaments neuropsychiatriques est «un important acquis» pour le secteur. Le ministre, qui a procédé à l’inauguration de ce Groupe pharmaceutique privé, a estimé que cette entité économique, constitue «un acquis important pour l'industrie pharmaceutique, car de nature à renforcer la disponibilité des médicaments sur le marché national, notamment ceux utilisés en neuropsychiatrie».
M. Aoun a réitéré la disponibilité de son secteur à «accompagner les gestionnaires» de ce Groupe, en vue de «relever, voire doubler sa production, à l'avenir, et s’orienter vers l'exportation», comme il a affirmé son engagement à «trouver des solutions aux problèmes et contraintes» constatées lors de sa visite des différentes structures de l'unité de production...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Un atelier de sensibilisation sur les missions de l’agence Sénégalaise de règlementation pharmaceutique a regroupé a la direction régionale de la santé l’ensemble des acteurs et professionnels du médicament. L’objectif est de rendre disponibles et accessibles les médicaments de qualité à la population.
La prolifération de dépôts illégaux de pharmacie à Touba est préoccupante. Ces dépôts sont installés devant les hôpitaux au vu et au su de tout le monde. Plus de 300 dépôts ont été identifiés dans la cite religieuse par les professionnels du médicament contre 47 pharmacies légalement installées, près de 160 selon l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique. Pour Dr Adiouma Diouf, le secrétaire général du regroupement des pharmaciens de la région de Diourbel, il faut fermer ses dépôts : « c’est une activité illégale, illicite et très dangereuse parce que c’est la sante des populations qui est mise en jeu. Il y a la prolifération des maladies chroniques à Touba comme l’hypertension, le diabète et les insuffisances rénales...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
La troisième conférence internationale sur la santé publique en Afrique qui s’est tenue à Lusaka en Zambie du 27 au 30 novembre 2023, s’est avérée être une plateforme essentielle dirigée par l’Afrique. Des dirigeants de l’ensemble du continent se sont rassemblés pour relever des défis cruciaux en matière de santé mondiale, en abordant un large éventail de questions. Parmi celles-ci, le financement durable de la santé est apparu comme un sujet de premier ordre présenté lors d’un événement parallèle organisé par le Fonds mondial. Au cours de cet événement, l’attention a été attirée sur le rôle transformateur de la déclaration de la réunion des dirigeants africains (ALM) en matière de mobilisation des ressources nationales, offrant ainsi une voie prometteuse vers des solutions durables en matière de soins de santé pour l’Afrique.
L’Afrique a enregistré des progrès considérables en matière d’espérance de vie, grâce à des programmes louables, essentiellement financés par des donateurs, qui ciblent des problèmes de santé majeurs tels que le VIH, la tuberculose, le paludisme, les maladies de la mère et de l’enfant. Toutefois, la dépendance persistante à l’égard de sources de dépenses régressives en matière de santé, telles que les paiements directs, et le déficit important par rapport à l’objectif de la déclaration d’Abuja ont entravé les progrès réalisés...
Economie de la santé - Lire
La NAFDAC a annoncé hier le lancement du « Livre vert NAFDAC », une base de données de médicaments enregistrés et approuvés pour la vente et la distribution.
À partir de janvier 2024, tout le monde au Nigeria aura accès au Livre vert NAFDAC, lui permettant d'utiliser son smartphone Android pour vérifier n'importe quel médicament. À titre de contexte, le Livre vert NAFDAC, qui comprend des informations sur 6,432 XNUMX produits pharmaceutiques enregistrés, vise à permettre au grand public de vérifier facilement l'authenticité des médicaments en ligne...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
L’ONG Conscience et Vie (ONG COVIE) a organisé le 22 décembre 2023, un atelier de réflexion sur les mécanismes devant permettre la ratification de l’Agence du médicament africain (AMA) par l’Etat de Côte d’Ivoire. Plusieurs acteurs du secteur de la santé et des partenaires au développement.
Plusieurs experts du domaine de la santé ont répondu à l’appel de l’ONG Conscience et Vie (ONG COVIE) le 22 décembre 2023, pour réfléchir sur les mécanismes à mettre en place afin d’amener l’Etat de Côte d’Ivoire à ratifier le traité sur l’Agence du Médicament Africain (AMA)...
Agence Africaine du Médicament - Lire
L’Ethiopie est devenue le 27ème Etat membre de l’Union africaine à ratifier le traité établissant l’Agence africaine du médicament (AMA).
Les membres de la chambre basse du parlement éthiopien ont approuvé vendredi la motion de ratification du traité lors de leur session ordinaire. Cette ratification intervient plus d’un an après que la ministre éthiopienne de la Santé, Lia Tadess, a signé l’accord au siège de l’UA à Addis-Abeba. Le traité constitue la deuxième agence spécialisée de l’UA, après le CDC Afrique, et a pour mission de créer un environnement réglementaire favorable au développement du secteur pharmaceutique sur le continent. Les États de l’UA, dont l’Éthiopie, ont convenu de créer cette agence afin d’améliorer l’accès à des produits médicaux de qualité, sûrs et efficaces en Afrique, a indiqué le président du comité permanent des affaires sanitaires du Parlement, Workesemu Mamo...
Agence Africaine du Médicament - Lire
La Conférence de haut niveau sur le financement de la santé de Kigali, qui marque un tournant dans la trajectoire de l'Afrique en matière de santé, a pour objectif de proposer des solutions durables en matière de financement et d'investissement dans les systèmes de santé africains, afin d'améliorer la sécurité sanitaire sur le continent. Cet événement marquant, organisé sous les auspices de S.E. Paul Kagame, président de la République du Rwanda et champion de l'Union africaine pour l'initiative ALM-investing in Health, promet d'être un catalyseur de transformation pour relancer l'élan de l'Afrique vers un financement et des investissements nationaux accrus dans l'architecture de la santé en Afrique.
Congrès, foires, salons - Lire
Mercredi 10 Janvier 2023, marquant une avancée significative dans la lutte acharnée contre le trafic illicite de stupéfiants et de produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (PMQIF), la session anti-drogue de la gendarmerie nationale a procédé à l'incinération de plus de dix-sept tonnes de drogue et de médicaments, résultat d'opérations fructueuses...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Sur les réseaux sociaux, les publicités vantant des médicaments et des compléments alimentaires miracles dits naturels se multiplient. Des traitements permettant, soi-disant, la guérison rapide du diabète sont également mis en vente sur des sites internet, représentant ainsi un « sérieux danger » pour la santé des consommateurs.
Consciente des dangers que cette tendance représente pour la santé des gens, l’Association des diabétiques de la wilaya d’Alger a alerté et a mis en garde contre l’utilisation de ces médicaments dits « miraculeux » pour traiter le diabète, mais pouvant entraîner des dangers pour la santé...
pharmacovigilance - Lire
ALGER - Le Directeur général de la régulation et de l'organisation des activités au ministère du Commerce, Samy Kolli a affirmé que le code actuel de l'activité Pharmacie inscrit au registre de commerce (101 602) autorise toujours le pharmacien à vendre une liste de produits en vertu de l'arrêté de 1995 fixant la liste des marchandises autorisées à la vente dans les officines, ajoutant que le ministère n'avait pas interdit aux pharmaciens d'officine de commercialiser les équipements médicaux et les produits parapharmaceutiques.
"Le code actuel de l'activité Pharmacie inscrit au registre de commerce (101 602) autorise le pharmacien à vendre une liste de produits en vertu de l'arrêté n 52 du 10 juillet 1995 fixant la liste des marchandises autorisées à la vente dans les officines", a précisé M. Kolli dans une déclaration à l'APS, affirmant la possibilité de "commercialiser les produits médicaux, d'hygiène et ceux destinés aux nourrissons et aux enfants ainsi que les produits d'esthétique et d'hygiène corporelle"...
pharmaciens - Lire
ORAN - Le fabriquant de gaz médical RayanOX, implanté principalement à Oran, compte prochainement élargir ses activités et se lancer dans la production des gélules en gélatine, avec le projet d’une usine qui sera implantée à Sidi Bel-Abbès, a-t-on appris auprès de son directeur, Mohamed Amine Tazi.
"Les autorisations et les agréments de ce nouveau projet sont finalisés", a indiqué à l’APS M. Tazi, ajoutant que "l’usine entrera en production à la fin de l’année 2024.
"L’Algérie dépense une moyenne de 35 millions d’euros pour l’importation des gélules en gélatine, et ce projet permettra de réduire la facture d’importation et de générer des revenus en devises étrangères, grâce à l’exportation d’une partie de la production", a-t-il souligné...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L’usine de production de cristaux d’insuline, prévue dans la wilaya de Batna, est «l’unique en Afrique», a souligné dimanche le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, lors d'une visite d'inspection sur le terrain choisi à la cité Kechida (Batna) pour l’implantation de cette future unité relevant du groupe Saïdal.
L’Algérie «sera parmi les premiers pays africains à fabriquer ce produit», a indiqué le ministre, ajoutant que «ce qui n’était qu’un rêve il y a une dizaine d’années sera bientôt une réalité, bien matérialisée sur le terrain»...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La production de matières premières pour les antibiotiques et de cristaux d'insuline, composant essentiel dans la fabrication d'insuline, renforcera la position de l'Algérie en tant que leader dans le domaine pharmaceutique en Afrique du Nord. «Nos services œuvrent actuellement pour assurer la souveraineté sanitaire et la sécurité des médicaments, ainsi que la fabrication de matières premières pour les antibiotiques qui va bientôt démarrer», a indiqué, hier mercredi, le directeur de l'Observatoire national de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques, le Dr Redha Belkacemi.
Intervenant sur les ondes de la Radio nationale, le Dr Belkacemi a souligné que «l'approche développée par le ministère de l'Industrie et de la Production pharmaceutique pour la production locale de cristaux d'insuline est claire». « Après la fabrication locale de stylos et de cristaux d'insuline, de nouvelles unités de production commenceront bientôt à fabriquer des matières premières pour la production d'antibiotiques », a encore déclaré l'invité de la Radio, soulignant que « le secteur a fait un saut qualitatif de 2022 à 2023, avec une augmentation de 300 médicaments enregistrés dans le cadre de la production locale »...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Il est demandé à l'ensemble des établissements concernés de renseigner le canevas...
Règlementation - Lire
Il est demandé aux directeurs techniques de ces établissements de renseigner le formulaire relatif à l'externalisation du contrôle qualité...
Règlementation - Lire
Le Ministre de la Santé Publique a dressé l'état du système de santé national en présentant les réalisations notables enregistrées dans ses différents compartiments. C'était au cours d'une conférence de presse donnée en matinée du 12 janvier 2024, dans la salle de conférence de son département ministériel.
De prime abord, le Dr MANAOUDA Malachie a tenu à préciser que l'ensemble des réalisations effectuées au cours de ces derniers années, suivant les instructions du Président de la République, vise à réduire les disparités dans la prise en charge des populations et davantage favoriser l'accès équitable aux soins de santé. Ensuite, il a passé en revue lesdites réalisations sur plusieurs points...
Statistiques sanitaires - Lire
Il m'a été donné de constater, et ceci pour le déplore, que des établissements privés de distribution en gros des produits pharmaceutiques se livrent à l'approvisionnement de formations sanitaires publiqes et privées, en marge es dispositions réglementaires en vigueur...
Règlementation - Lire
Placé sous le patronage du Ministère de la Santé de l'Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle le Salon Médical et Pharmaceutique de Côte d'ivoire 2024 (MEDPHEX) est un événement annuel qui se tiendra du 15 au 16 Avril 2024 à la CAISTAB Plateau - Abidjan.
Le MEDPHEX dont le thème : "Innovation médicale et pharmaceutique au service de la santé publique en Côte d'Ivoire : défis et opportunités" réunira les professionnels de la santé les fournisseurs de matériel médical et de laboratoire les fabricants et distributeurs de produits pharmaceutiques ainsi que les institutions publiques.
Infoline: +91 90 91 92 00 94 / +225 05 64 22 12 09
Inscription : https://www.medphex.com/register
Congrès, foires, salons - Lire
Le Salon Médical et Pharmaceutique de Côte d'Ivoire-MEDPHEX prévu en avril prochain a été officiellement lancé ce jeudi 11 janvier 2024 lors d’une conférence de presse à la maison du pharmacien au deux plateaux vallon dans la commune de Cocody.
Selon les initiateurs, cette édition avec pour thème "Innovation médicale et pharmaceutique au service de la santé publique en Côte d'Ivoire: défis et opportunités" vise la promotion du développement du secteur de la santé en Côte d’Ivoire et par extension celui de l’Afrique de l’Ouest. De plus, le partage de connaissances et d’informations, le réseautage de transfert de technologies, la promotion de la recherche, la formation dans des domaines liés à l’industrie pharmaceutique et médicale...
Congrès, foires, salons - Lire
Docteur en Pharmacie, spécialisé en Industrie depuis 1991, avec une trentaine d'années d'expérience remarquable dans le secteur pharmaceutique, dont 10 années en tant que Directeur Général Adjoint.
Anciennement titulaire d'une officine, Dr Assane COULIBALY cumule des compétences tant dans la sphère industrielle que dans celle de la distribution...
Son expertise alliée à sa vision ambitieuse, place cet acteur de premier plan au cœur de la transformation de la sphère pharmaceutique régionale. Une force motrice essentielle pour l'avènement d'une industrie pharmaceutique solide et pérenne en Afrique de l'Ouest...
pharmaciens - Lire
En octobre 2022, La Santé Pharmaceutique SA voyait grand en signant un accord de prêt avec la BDEAC et Orabank Gabon dans le but d’étendre son unité de production. Il lui permettra, à terme, de proposer aux officines des antibiotiques, des glucosés et des solutions injectables… et des vaccins. Sauf que depuis lors, l’entreprise peine à fonctionner de manière efficiente. Elle n’affiche qu’un taux de production de 1% de ses capacités. C’est dans ce contexte qu’une délégation conduite par son directeur général, Rajeev Lila, a été reçue par le ministre de l’Économie et des Participations, Mays Mouissi.
Les responsables de la société La Santé Pharmaceutique SA, reçus le 11 janvier dernier par le chef de département de l’Économie et des Participations, Mays Mouissi, ont fait savoir que cette première usine de fabrication de médicaments génériques du pays ne fonctionnait qu’à 1% de ses capacités. Ils se sont donc rendus auprès du ministre. Objectif : rechercher des solutions de sortie de crise et proposer l’entrée de l’État dans le capital de la structure...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Abidjan, 12 jan 2024 (AIP)- La première édition du salon médical et pharmaceutique de la Côte d’Ivoire se tiendra du 15 et 16 avril 2024, à Abidjan-Plateau, autour du thème, » innovation médicale et pharmaceutique au service de la santé publique en Côte d’Ivoire : défis et opportunités », a annoncé Alain Yapi du comité scientifique.
L’ objectif principal de ce salon est de favoriser le développement et l’amélioration du secteur médical et pharmaceutique en Côte d’Ivoire, en créant une plateforme dynamique d’échanges, de partage de connaissances, dans le but d’améliorer l’accès à des soins de santé de qualité pour l’ensemble de la population ivoirienne et par extension pour celle de la sous région ouest africaine, a expliqué M. Yapi, lors d’une conférence de presse de lancement organisée jeudi 11 janvier 2024, à la Maison du pharmacien sis à Abidjan-Cocody...
Congrès, foires, salons - Lire
Dakar, 11 jan (APS) – Le ministre de la Santé et de l’Action sociale a appelé, jeudi, à améliorer dans les plus brefs délais le taux de disponibilité des produits et médicaments d’urgence afin d’assurer une prise en charge correcte des urgences sanitaires.
38% de disponibilité pour les produits d’urgence, c’est un réel problème que nous devons régler en obtenant plus que cela. Il nous faut veiller à rendre les médicaments disponibles en urgence dans les semaines à venir, a-t-elle déclaré lors de la deuxième réunion du Comité interne de suivi (Cis) du Plan national de développement sanitaire et social (PNDSS) 2019-2028...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Dakar 17 jan (APS) – La Société financière internationale (IFC), une filiale de la Banque mondiale et Duopharm, une société de distribution de médicaments, ont signé mardi un partenariat en vue de monter une unité de fabrication de médicaments au Sénégal dans le but de réduire les importations à moins de 50 % à l’horizon 2035.
Ce partenariat permet de relever le défi de la production de médicaments au Sénégal car le pays dépend encore de l’importation de médicaments, a souligné le Directeur général d’IFC Afrique de l’Ouest, Olivier Buyoya, lors de la signature de convention avec Duopharma.
Le pays importe 90% de médicaments qu’il consomme. La récente pandémie à covid-19 nous a rappelé que la souveraineté pharmaceutique est nécessaire. L’objectif de l’IFC est que d’ici à l’horizon 2035 le pays importe moins de 50% des médicaments qu’il consomme, a t-il ajouté.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La pseudoéphédrine, suspectée de provoquer des troubles neurologiques tels qu’un syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR) ou de vasoconstriction cérébrale réversible (SVCR) selon l’Agence européenne du médicament, a fait l’objet d’une réévaluation. Au Sénégal, l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) a, par mesure de précaution, dans un communiqué daté du mois d’octobre dernier, et en attendant les conclusions de l’étude en cours menée par le comité des experts de l’Ema, recommandé d’éviter de prescrire, de conseiller ou d’utiliser les médicaments à base de pseudoéphédrine par voie orale, en cas de rhume, grippe ou d’allergie.
Trois mois après, cette recommandation semble être sans effet. En cette période de fraicheur favorable aux maladies respiratoires, la grippe, le rhume, entre autres, la consommation de ces médicaments à base de pseudoéphédrine s’accentue chez les Sénégalais. Les médecins continuent à faire la prescription, tout comme des pharmaciens, en les recommandant aux patients. Selon la Directrice générale de l’ARP, Dr Oumou Kalsoum Ndiaye Ndao, ces derniers sont dans leurs droits de prescrire ces médicaments ou de les conseiller car n’ayant pas fait l’objet d’interdiction...
pharmacovigilance - Lire
Des menaces planent sur la profession de pharmacien et sur les futurs pharmaciens selon l’Ordre national des Pharmaciens (ONP), parlant des arrêtés n° 26704/2022 du 07 octobre 2022 et n°17358/2023 du 16 mai 2023.
L’Ordre National des Pharmaciens de Madagascar s’inquiète de l’avenir de la profession, après la sortie de deux arrêtés qui, selon l’Ordre, représentent une menace pour la profession et pour les futurs pharmaciens qui grossiront, après leurs études, les rangs des professionnels du médicament. L’ONP s’est exprimée sur le sujet avant-hier, dans le cadre d’une conférence de presse. Et de rapporter qu’une rencontre tenue mi-décembre 2023 entre les représentants du ministère de la Santé publique et ceux de l’ONP, suite à une sollicitation de ce dernier, a déjà abordé la question des arrêtés n° 26704/2022-MSANP du 07/10/22 et n°17358/2023-MSANP du 16/05/23, objets de l’inquiétude de l’ONP. L’Ordre national des Pharmaciens souligne alors que ces deux arrêtés ont été pris unilatéralement par le ministère de la Santé Publique, l’Ordre n’ayant pas été invité à leur élaboration, et que son avis n’a jamais été sollicité...
pharmaciens - Lire
Au Cameroun, les autorités proposent un traitement gratuit pour les personnes atteintes d'une hépatite C. Une avancée majeure dans la lutte contre cette infection virale qui tue de nombreux Camerounais.
C'est un vent d'apaisement pour ceux qui souffrent d'une hépatite C au Cameroun. Depuis fin octobre, le protocole de traitement Sofosbuvir/Daclatasvir, qui coûtait un peu plus de 152 euros (soit 100.000 FCFA) par mois, est gratuit. Cette décision du gouvernement s'inscrit dans le cadre du renforcement de la prise en charge de cette maladie infectieuse du foie qui se transmet essentiellement par voie sanguine (pratiques d’injection à risque, soins de santé à risque, transfusions de sang et de produits sanguins n’ayant pas fait l’objet d’un dépistage, consommation de drogues par injection ou pratiques sexuelles entraînant une exposition au sang)....
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Contacté par El Moudjahid, le président de l’Union nationale des opérateurs de la pharmacie (Unop) voit l’ouverture du premier centre de bioéquivalence en Algérie comme la pièce manquante d’un énorme élan réalisé par l’industrie pharmaceutique en faveur de notre sécurité sanitaire et juge toutefois nécessaire de mettre à jour les textes réglementaires régissant les études cliniques et les sociétés de recherche contractuelles.
El Moudjahid : Quel est l’impact de l’ouverture d’un centre de bioéquivalence en l’Algérie en termes de développement pharmaceutique ?
Dr Kerrar : L’ouverture d’un centre de bioéquivalence en Algérie est une très bonne nouvelle, attendue de longue date. Au vu de la formidable croissance de notre industrie pharmaceutique ces dernières années, l’ouverture du premier centre de bioéquivalence est réellement la pièce manquante de cet énorme élan réalisé par notre industrie pharmaceutique dans le cadre de la sécurité sanitaire. Il faut rappeler que l’étude de bioéquivalence fait partie des outils permettant de prouver l’équivalence thérapeutique entre un médicament générique et un médicament princeps qui a fait l’objet d’études toxicologiques et cliniques. L’objectif est de démontrer in-vivo que les principes actifs ou leurs métabolites actifs se trouvent sous la même concentration dans la circulation sanguine entre le médicament générique et le médicament princeps, ce qui suppose le même effet thérapeutique. C’est donc un gage de qualité, de sécurité et d’efficacité pour le prescripteur et par conséquent in fine pour le patient...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Une année après l’approbation de 14 protocoles thérapeutiques élaborés dans le cadre d’une convention nationale regroupant le ministère de la Santé, la Société marocaine des sciences médicales, l’Agence nationale de l’assurance maladie et le Conseil national de l’Ordre des médecins, une liste de 28 nouveaux protocoles est en cours de validation.
Le point avec Dr Moulay Saïd Afif, président de la Société marocaine des sciences médicales...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L’intelligence artificielle a connu de nombreuses applications dans le domaine médical. Elle a été utilisée pour dénicher des remèdes et des traitements à plusieurs maladies. C’est dans cette foulée que la classe d'antibiotiques nommée halicine a été découverte par des chercheurs du MIT.
En effet, cet antibiotique s’avère particulièrement efficace contre plusieurs bactéries résistantes aux antibiotiques, y compris Clostridium difficile, Acinetobacter baumannii et Mycobacterium tuberculosis. Pour arriver à cet exploit, les chercheurs ont mis en pratique une technique nommée criblage in silico pour identifier l'halicine. C’est une technique qui analyse un nombre important de données chimiques en employant des modèles informatiques...
Intelligence artificielle - Lire
Lors de son audience devant la commission de la santé de l’Assemblée populaire nationale (APN), Samir Ferhat, directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) a affirmé ce mercredi que, pour la première fois en Algérie, 14 milliards de dinars ont été alloués à l’achat de 31 types de médicaments innovants.
Ces traitements modernes sont destinés aux professionnels de la santé pour le traitement des patients atteints de cancer. Il a ajouté, dans ce sens, la signature de 31 contrats avec les fournisseurs de médicaments ainsi que 19 marques commerciales pour assurer la disponibilité de ces traitements...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La IFPMA a élaboré un cadre décisionnel en cinq phases, fondé sur l'éthos ou le système de valeurs de la IFPMA, afin d'aider les entreprises à prendre des décisions qui concilient les objectifs commerciaux et les considérations éthiques pour répondre aux besoins des patients et aux attentes de la communauté médicale, des autorités de réglementation et de la société.
Ethique - Lire
Accra, Ghana, 8 décembre 2023 - Les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) ont accueilli favorablement l'annonce du Conseil d'administration de l'Alliance mondiale pour les vaccins (GAVI) concernant la création de l'Accélérateur africain de fabrication de vaccins (AVMA), un mécanisme de financement visant à créer une industrie durable de fabrication de vaccins en Afrique.
L'AVMA est un mécanisme de financement visant à créer une industrie durable de fabrication de vaccins en Afrique. Il mettra à disposition jusqu'à 1 milliard de dollars pour soutenir la fabrication de vaccins en Afrique...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
En 2006, la session extraordinaire des ministres de la santé de l'Union africaine a adopté le plan d'action de Maputo pour la mise en œuvre du cadre politique continental sur la santé et les droits sexuels et reproductifs (SRHR), qui expirait à la fin de l'année 2015. L'objectif était que toutes les parties prenantes et tous les partenaires unissent leurs forces et redoublent d'efforts pour qu'ensemble, la mise en œuvre effective du cadre politique continental, y compris l'accès universel à la santé sexuelle et reproductive d'ici à 2015 dans tous les pays d'Afrique, puisse être réalisée. Le plan d'action révisé de Maputo (MPoA) 2016 - 2030 a ensuite été approuvé par les chefs d'État de l'Union africaine lors du 27e sommet de l'UA en juillet 2016 à Kigali, au Rwanda. Le plan renforce l'appel à l'accès universel à des services complets de santé sexuelle et reproductive en Afrique et jette les bases des objectifs de développement durable, en particulier des objectifs 3 et 5, ainsi que de l'Agenda 2063 de l'Union africaine...
Santé publique - Lire
L'Union africaine (UA) s'est fixé l'objectif ambitieux de porter la production locale de vaccins à 60 % des besoins du continent d'ici à 2040. Le Partenariat pour la fabrication de vaccins en Afrique (PAVM) de l'UA, hébergé par les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC), a été établi en 2021 et estime que 900 à 1600 équivalents temps plein (ETP) actuels dans le secteur de la fabrication ont besoin d'une remise à niveau, tandis que 7000 à 8800 ETP supplémentaires nouvellement qualifiés seront nécessaires d'ici à 2040. En tenant compte de la rotation de la main-d'œuvre et d'autres circonstances atténuantes, 14 000 personnes devront être formées pour répondre aux besoins du continent. La formation doit englober la recherche et le développement, le développement de processus, les processus en amont, les processus en aval, la formulation, les opérations de remplissage et de finition, ainsi qu'une formation transversale aux tests analytiques dans un environnement de contrôle de la qualité. Le PAVM a reçu le mandat de diriger le programme de développement de la main-d'œuvre pour répondre à ces besoins...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Relance de la note d'information n° 1875/AIRP du 17 octobre 2023 relative à la liste des produits pharmaceutiques enregistrés en Côte d'Ivoire.
Règlementation - Lire
Mise en quarantaine de lots de la spécialité FLUCOGEN 500MG gélules B/12.
pharmacovigilance - Lire
Rappel de lots de la spécialité CARBOPHOS comprimés B/40.
pharmacovigilance - Lire
Rappel de lots du produit CLOXACILLINE 250MG comprimé PHARMAQUICK by ABT SA.
pharmacovigilance - Lire
Les opérateurs pharmaceutiques sont appelés à déposer leurs programmes prévisionnels d’exportation, pour l’exercice 2024, au plus tard le 31 janvier 2024 sur le site officiel du ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique. C’est ce qu’a indiqué le ministère dans un communiqué.
Dans le cadre de l’évaluation et de la mise en œuvre de la politique nationale de promotion des exportations, une note ministérielle a été adressée à l’ensemble des établissements pharmaceutiques où il est précisé qu’« il s’agit de programmes prévisionnels d’exportation de biens (produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux) et de services (recherche /développement, études cliniques, ingénierie, expertise, marketing, logiciels, transport et autres) »...
Règlementation - Lire
Le secteur pharmaceutique est en constante évolution et l'intégration de technologies novatrices joue un rôle clé dans cette transformation. C'est dans ce contexte que s'est tenu le congrès national de la Fédération algérienne de pharmacie (FAP) les 15 et 16 décembre au CIC, mettant en lumière le thème captivant : «L'IA au cœur de la pharmacie de demain».
Le congrès, selon le Pr Abdelhakim Boudis, président de la FAP qui «a réuni des experts, des professionnels de la santé et des chercheurs de tout le pays, a offert une plateforme unique pour discuter des dernières avancées et des opportunités offertes par l'intelligence artificielle (IA) dans le domaine pharmaceutique. L'événement a permis d'explorer comment cette technologie peut révolutionner les pratiques pharmaceutiques, améliorer les soins aux patients et optimiser la gestion des médicaments»...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
ALGER - Le chiffres d'affaires du groupe pharmaceutique public, Saidal, devrait s’établir autour de 19,5 milliards de dinars (DA) en 2023, contre 14,6 milliards de dinars en 2022, soit une progression de 35%, a indiqué, mercredi à Alger, son P-dg, Ouacim Kouidri.
Il s'exprimait lors d'une réunion de travail, présidée par le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, consacrée à la présentation du bilan du groupe pour les exercices 2022 et 2023, ainsi que les perspectives de son développement en 2024...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
ALGER - Le groupe pharmaceutique public Saidal a inauguré, dimanche à Alger, le premier centre de bioéquivalence en Algérie, dénommé "Equival Biocenter", qui aura pour mission de réaliser des études permettant de prouver l'efficacité et la sécurité des médicaments génériques.
Ce centre proposera ses services aux laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux qui souhaitent réaliser des études afin de prouver que leurs médicaments génériques sont équivalents aux médicaments de référence en terme d'efficacité et de sécurité et permettre ainsi leur interchangeabilité avec les médicaments de référence...
Règlementation - Lire
Les pharmaciens des départements de Dakar et Guédiawaye ont pris connaissance des nouvelles réformes pharmaceutiques sur la chaine d’approvisionnement en médicaments et autres à travers un atelier de deux jours (26 et 27 décembre). Une occasion qui a permis à la directrice générale de l’Agence de la réglementation pharmaceutique de revenir sur les droits et devoirs de ces derniers tout en mettant à leur disposition l’arsenal juridique qui leur permet d’exercer pleinement leur rôle dans la gestion du médicament. Pour être plus proche des cibles, l’Arp a annoncé la mise en place de cinq pôles régionaux pour 2024.
La notion de substitution est bien acceptée en officine, même si certains médecins le refusent à leur patient. Selon la directrice générale de l’Agence de réglementation pharmaceutique du Sénégal, Dr Oumou Kalsoum Ndiaye Ndao, le pharmacien est autorisé à substituer un médicament à celui prescrit, à condition que ce médicament soit dans le même groupe générique et que le médecin n’ait pas exclu cette possibilité par l’apposition de la mention manuscrite « non substituable » sur l’ordonnance car maitrisant bien son patient. Dans cette situation où la mention est portée dans l’ordonnance, Dr Oumou Kalsoum a souligné : « le médecin est dans son droit et la loi le lui permet et dans cette figure, le pharmacien doit respecter la prescription où interpeller directement le médecin si son numéro figure sur l’ordonnance pour pouvoir faire la substitution ». Et de poursuivre : « cette procédure peut passer car le pharmacien a la connaissance sur le médicament et le médecin sur la prescription. Ils sont donc complémentaires ». Toutefois, pour mieux appuyer les pharmaciens dans leur rôle de conseil, l’Arp a décidé de les accompagner avec le guide des équivalences thérapeutiques à savoir pour chaque médicament, l’Arp va donner la liste des produits qui peuvent le substituer. Dr Oumou Kalsoum s’exprimait avant-hier, mercredi 27 décembre, lors de l’atelier sur les connaissances des nouvelles réformes pharmaceutiques sur la chaine d’approvisionnement en médicaments et autres à l’endroit des pharmaciens des départements de Dakar et Guédiawaye dont l’objectif est de contribuer au renforcement de capacité de ces derniers sur les nouvelles réformes du secteur pharmaceutique...
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L’OMS a ajouté le vaccin antipaludique R21/Matrix-M à sa liste de vaccins préqualifiés (en anglais). En octobre 2023, l’OMS avait recommandé son utilisation pour la prévention du paludisme chez les enfants, suivant les recommandations du Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) de l’OMS et du Groupe consultatif sur la politique de lutte contre le paludisme. Cette préqualification va améliorer l’accès aux vaccins, un outil essentiel pour prévenir la maladie dans cette population : elle est en effet requise pour que l’UNICEF réalise ses achats de vaccins et pour que Gavi, l’Alliance du Vaccin, en finance le déploiement.
Après le RTS,S/AS01 en juillet 2022, le vaccin R21 est le deuxième vaccin antipaludique à être préqualifié par l’OMS. Des essais cliniques ont montré que tous deux sont sûrs et efficaces pour prévenir le paludisme chez l’enfant. Déployés à grande échelle, en plus des autres interventions antipaludiques recommandées, ils devraient avoir des répercussions très favorables sur la santé publique. Le paludisme, une maladie transmise par les moustiques, fait peser un fardeau particulièrement lourd sur les enfants de la Région africaine, chez lesquels elle entraîne chaque année près de 500 000 décès. En 2022, au niveau mondial, on estime qu’il y a eu 249 millions de cas de paludisme et 608 000 décès dus à cette maladie, dans 85 pays...
Paludisme, vaccins - Lire
La CANAM procède à la révision des listes de médicaments et de consommables médicaux pris en charge par le Régime d’Assurance Maladie Obligatoire (AMO), dans le cadre de la mise en œuvre de la convention sectorielle entre la CANAM et les Hôpitaux, Centres de Santé de Référence et Centres de Santé Communautaire.
... La CANAM, créée par la Loi n°09-016 du 26 juin 2009, a pour mission de signer des conventions avec les prestataires de santé, adaptées à chaque type d’établissement de santé. Des référentiels sont mis à disposition de ces établissements pour assurer la prise en charge des assurés...
Assurance maladie universelle - Lire
Le Rwanda et la Fondation africaine pour la technologie pharmaceutique ont signé, le 18 décembre, un accord de siège pour la création d’un système de défense sanitaire en Afrique, incluant une industrie pharmaceutique de haute qualité dans le continent.
La cérémonie de signature a connu la participation active des représentants de l’Union africaine, des institutions financières ainsi que ceux de la Banque africaine de développement (BAD). Saluant cette initiative qu’il a qualifiée de louable, le président de la BAD, Akinwumi Adesina, a souligné que le président rwandais, Paul Kagamé, et son gouvernement ont montré leur sagesse pour avoir gracieusement accepté d'accueillir la Fondation africaine pour la technologie pharmaceutique. Car, il y a trois ans à peine que le monde était plongé dans l'une des pires pandémies mondiales, notamment la covid-19. Ce qui justifie le fait que la différence entre les économies développées et les économies en développement soit flagrante, alors que les pays développés avaient accès à plusieurs doses de rappel du vaccin covid-19, alors que les pays africains n'étaient pas en mesure d'obtenir ne serait-ce qu'une injection de vaccin de base...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Après huit années passées à la tête de l’Ordre national des pharmaciens du Burkina Faso, Dr Alfred Sandouidi a passé la main à Dr Nédié Nao. La passation de charges a eu lieu ce jeudi 21 décembre 2023, à Ouagadougou, en présence du ministre de la santé, Jean Claude Lucien Kargougou.
Dans ses nouveaux attributs du pouvoir, le nouveau président a tenu à saluer le travail de son prédécesseur. À ces collaborateurs, il leur a fait la promesse de travailler dans l’intérêt de « tous ». « Je vous donne l’assurance de travailler à unir l’ensemble des pharmaciens autour d’une vision commune » s’est-t-il engagé devant ses pairs. Les défis sont nombreux, reconnaît-il. A l’entendre, il ne s’agira pas d’inventer la roue, il faut marcher dans les sillons tracés par le président sortant. La poursuite des travaux sur l’assurance qualité dans les officines, est l’un des chantiers phares qu’il compte entreprendre...
pharmaciens - Lire
La SMEPS organise la 10ème édition du Congrès National et le 3e Congrès Africain de Pharmacoépidémiologie et Pharmacoéconomie du 30 mai au 1er juin 2024 à Rabat.
Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.smeps.ma
Economie de la santé - Lire
Dans une note d’information transmise ce lundi 25 décembre aux professionnels de la santé, le directeur du médicament et de la pharmacie, Aziz Mrabti, leur demande de suspendre l’enregistrement et de cesser immédiatement l’importation, la distribution, la mise sur le marché et l’utilisation de l’éponge de gélatine dotée d’un effet hémostatique Equispon fabriquée par Equimedical BV.
Si vous êtes un fervent utilisateur de l’éponge de gélatine hémostatique de marque Equispon, mieux vaut suspendre son usage. Le ministère de la Santé et la Protection sociale vient d’ordonner son retrait du marché. Dans une note d’information transmise ce lundi 25 décembre aux professionnels de la santé (voir ci-dessous), le directeur du médicament et de la pharmacie, Aziz Mrabti, leur demande de suspendre l’enregistrement et de procéder au retrait du marché de tous les lots de ce dispositif médical...
Règlementation - Lire
Le dépôt des programmes prévisionnels d'exportation pour l'exercice 2024 devra se faire au plus tard le 31 janvier 2024 via le portail dédié...
Règlementation - Lire
À compter du 01 janvier 2024, toutes les demandes d’octroi d’agréments mentionnés ci-dessus, doivent être effectuées obligatoirement via la plateforme interactive « TABADOL-تبادل », conformément à la procédure détaillée dans le document joint à cette note. À cet effet, la note 010/MIP/DPDIPER/NOTE2021 ne sera plus en vigueur. Pour tout renseignement complémentaire, contacter le support technique par E-mail : tabadol@miph.gov.dz
Règlementation - Lire
L’EDS Continue 2023 vise trois cibles : les femmes de 15–49 ans, les hommes de 15–59 ans et les enfants de 0–59 mois. Le champ de l’enquête couvre l’ensemble du territoire et porte sur un échantillon national stratifié d’environ 8 800 ménages, tiré à deux degrés. Cet échantillon permet de produire des résultats représentatifs au niveau régional.
Statistiques sanitaires - Lire
Relative aux demandes de variation d'AMM.
Règlementation - Lire
IMMU-C sachet B/10 du laboratoire MEPACO.
Règlementation - Lire
SPEKTRUM ENERGY comprimé, boîte de 30 ; SPEKTRUM IMMUACTIV comprimé, boîte de 30.
Règlementation - Lire
ESMERON 50 mg/5 ml, solution injectable, boîte de 10 flacons de 5 ml.
Règlementation - Lire
Flanid 100 mg, comprimés sécables boîte de 30 ; Flanid 200 mg, comprimés sécables boîte de 15.
Règlementation - Lire
Dr Robert Lucien Jean Claude KARGOUGOU reconduit dans ses fonctions de ministre de la Santé et de l’Hygiène Publique.
Nomination - Lire
Demande d’autorisation de transport des produits psychotropes.
Règlementation - Lire
Déclaration et justification des écarts des stocks physiques des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes, Déclaration de l’inventaire trimestriel et annuel des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes.
Règlementation - Lire
Les offres rédigées en français ou en anglais, en cinq (05) exemplaires (dont un original et quatre copies marquées telles), seront déposées contre décharge au Secrétariat du Directeur Général de la CENAME, Tél. : 222 23 29 20/ 222 23 29 22/ 222 23 29 25, Fax : 222 23 29 23, au plus tard le 16 Janvier 2024 à 14 heures.
Appel d'offres - Lire
L’objectif de cette collaboration entre Organon et Maphar est de développer les activités des deux entreprises sur le marché marocain, mais aussi de fournir à davantage de patients marocains un accès à des solutions médicales de pointe.
Ce partenariat stratégique permet d’ouvrir de nouvelles perspectives, mais aussi d’accélérer tous les objectifs de développement en matière de santé au Maroc, avec un intérêt particulier pour la santé des femmes. Il constitue également une avancée significative dans la promotion de la santé des femmes au niveau régional, de même qu’il s'aligne parfaitement avec l'engagement d'Organon à promouvoir la santé des femmes à travers le monde...
Accès aux soins, accès aux traitements - Lire
Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a pointé un doigt accusateur au sujet de la pénurie «provoquée» d'anesthésiants dentaires. En effet, Ali Aoun a imputé, hier, la pénurie d'anesthésiants dentaires à un «laboratoire pharmaceutique étranger qui procédait à la rétention de ce produit», a-t-il affirmé. Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique a expliqué lors de son audition à l'Assemblée populaire nationale que la pénurie d'anesthésiants dentaires est causée «par un monopole d'un laboratoire étranger qui détient de grandes quantités de ce produit mis en vente de 5 euros à 15 euros, ce qui a été définitivement rejeté», a-t-il tranché.
Ali Aoun a également révélé que «6,85 millions de doses ont été mises sur le marché, en plus de 600.000 autres doses qui seront distribuées cette semaine», a-t-il rassuré. Le ministre a encore expliqué que le ministère continue de diversifier ses sources d'approvisionnement, en plus des quatre (04) projets de production locale de ce type de médicaments...
Pénurie, rupture de stock - Lire
La Société Francophone du Diabète (SFD) a actualisé sa “Prise de position concernant les stratégies d’utilisation des traitements anti-hyperglycémiants dans le diabète de type 2”, dont la dernière version datait de 2021.
Elle précise notamment la place des molécules les plus récentes que sont les inhibiteurs de SGLT2 (iSGLT2) et les agonistes des récepteurs du Glucagon-Like Peptide 1 (AR GLP-1), et introduit d’ores et déjà celle des double agonistes GIP/GLP-1 qui devraient arriver sur le marché avant la prochaine mise à jour.
Bon usage du médicament - Lire
Dakar, 18 déc (APS) – Le chef de l’État sénégalais, Macky Sall, a exhorté, lundi, à Kigali, les dirigeants et les professionnels africains de la santé à entretenir une « collaboration active » en vue de la souveraineté médicale et pharmaceutique de l’Afrique.
« Je lance un appel à une collaboration active entre les producteurs, les structures nationales de réglementation pharmaceutique, le secteur privé, les chaînes d’approvisionnement et les universités et centres de recherche africains […] afin de matérialiser notre ambition pour la souveraineté médicale et pharmaceutique », a dit M. Sall...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Des acteurs des administrations publiques et des opérateurs économiques ont pris part, les 6 et 7 novembre à Brazzaville, à un atelier de sensibilisation et d’information sur les solutions de marquage et de traçabilité des produits. L’objectif étant d’échanger sur la problématique du commerce illicite et de la contrefaçon.
Initiée par l’Agence congolaise de la normalisation et de la qualité (Aconoq) en partenariat avec la société suisse « Inexto », la rencontre visait à permettre, entre autres, aux participants de renforcer leurs capacités, de dresser un état des lieux de la problématique liée au commerce illicite et à la contrefaçon en Afrique et au niveau mondial, et de présenter des solutions existantes en vue de l’éradication de ce fléau. Il était également question d’un partage d’expériences entre les acteurs locaux et les experts venus de Suisse pour l’occasion...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Le ministère de la Santé publique (Minsanté) annonce avoir « finalisé » son plan de communication en vue de l’introduction du vaccin contre le paludisme dans la vaccination de routine. Selon ce département ministériel, l’atelier organisé du 12 au 16 décembre dernier à Soa, commune du département de la Méfou-et-Afamba (Centre), a abouti à la production de plusieurs livrables, notamment le plan de communication opérationnel qui vise à amener les communautés à adhérer favorablement à ce vaccin qui sera introduit dès janvier 2024 dans le Programme élargi de vaccination (PEV).
En vue de contribuer plus efficacement à l’effort de réduction de la morbidité et de la mortalité liées au paludisme principalement chez les enfants de moins de 5 ans, le gouvernement camerounais a sollicité l’appui de Gavi, l’Alliance du vaccin, pour l’introduction de ce sérum dans le PEV de routine. Avec ce vaccin, le pays est convaincu d’aller vers le contrôle et l’élimination de la maladie. Mais cette introduction nécessite un accompagnement sur le plan communicationnel, surtout que « l’analyse des perceptions recueillies sur les réseaux sociaux relève que des publics veulent être rassurés sur la fiabilité dudit vaccin et sa disponibilité », selon le Minsanté. C’est dire si la communication est un élément clé dans le système de vaccination...
Paludisme, vaccins - Lire
Kinshasa, 19 décembre 2023 (ACP).- le traitement entièrement oral de la maladie du sommeil avec Fexinidazole, utilisé en République démocratique du Congo, a été reconnue favorable sur le plan international, a-t-on appris mardi de source médicale internationale.
« Nous voyons déjà comment un traitement entièrement oral avec Fexinidazole a simplifié la prise en charge de la maladie du sommeil à T.b. gambiense dans des pays comme la République démocratique du Congo », a déclaré le Dr Olaf Valverde Mordt, Chef de projet clinique pour la maladie du sommeil à DNDi...
Maladies Tropicales Négilgées (MTN) - Lire
L’Académie nationale de pharmacie de France a décerné le prestigieux prix de la pharmacie francophone 2023 au past-président de l’Ordre national des pharmaciens du Burkina, Dr Alfred Sandouidi. C’était au cours d’une cérémonie solennelle tenue le mercredi 13 décembre 2023 à Paris.
L’Académie nationale de pharmacie de France, au cours d’une cérémonie solennelle tenue le mercredi 13 décembre 2023 à Paris, a décerné le prestigieux Prix de la pharmacie francophone 2023 au past-président de l’Ordre national des pharmaciens du Burkina, Dr Alfred Sandouidi. L’attribution de ce prix donne droit au titre de lauréat de l’Académie nationale de pharmacie et à une médaille gravée au nom du récipiendaire. A cette même cérémonie, un autre Burkinabè, le Dr Kampadilemba Ouoba, a reçu le prix international du bon usage du médicament...
pharmaciens - Lire
Pharmacien spécialiste en réglementation pharmaceutique et docteur en droit et réglementation pharmaceutique, Kampadilemba Ouoba a vu son mérite doublement récompensé cette année 2023. Lauréat du prix d’excellence 2023 du Centre africain de formation, de recherche et d’expertises en sciences du médicament (CEA-CFOREM) de l’université Joseph Ki-Zerbo le 27 octobre 2023, il a également reçu le prix international du Bon usage du médicament à Paris le 13 décembre.
C’est dans le cadre de sa thèse de doctorat (PhD) en droit pharmaceutique, réalisée en cotutelle internationale entre l’université Joseph Ki-Zerbo de Ouagadougou (Burkina Faso) et l’université de Strasbourg (France) soutenue en 2022, que Kampadilemba Ouoba a fait des recherches sur la pharmacovigilance des médicaments traditionnels. Ses travaux ont concerné le Burkina Faso et les autres pays membres de l’UEMOA. La pertinence de ses travaux lui a donc permis d’obtenir deux prix qui portent sur le même sujet...
pharmacovigilance - Lire
La nécessité de développer la médecine de précision pour le traitement des allergies et des asthmes sévères a été soulignée par le président de l’Académie algérienne d’allergologie et d’immunité clinique (AAAIC), le Pr Réda Djidjik, à l’occasion du 7e Congrès national de l’académie, qui s’est déroulée les 8 et 9 décembre à Alger.
A cette occasion, le Pr Djidjik a indiqué qu’« actuellement, la médecine de précision en matière d’allergologie c’est la biothérapie », expliquant que l’on ne traite plus tous les malades avec des molécules chimiques car, en fait, une partie de ces malades ne répondent plus à ces molécules. Surtout la catégorie qui fait des asthmes sévères ». Pour cette catégorie de malades, le président de l’AAAIC a préconisé d’agir « de manière précise avec des molécules ciblées et des anticorps monoclonaux qui viennent compléter l’arsenal thérapeutique dans la maladie allergique, qui est difficilement contrôlable »...
Biothérapie - Lire
ORAN - Le ministre de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique Ali Aoun a insisté lundi à Oran sur la nécessité de faciliter les mesures d’enregistrement des nouveaux médicaments et leur contrôle, dans les délais impartis.
Supervisant l’inauguration de l’annexe régionale de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques, dans la commune de Bir El-Djir, baptisée au nom du Moudjahid défunt Benyoucef Benkhedda, à l’occasion de la commémoration du 63e anniversaire des manifestations du 11 décembre 1960, le ministre a mis l’accent sur "l’importance du respect des délais accordés aux investisseurs et producteurs de médicaments pour l’enregistrement des nouveaux médicaments et leur contrôle"...
Règlementation - Lire
La Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) a signé, le 06 décembre 2023, un Mémorandum d'entente (MoU) avec les Laboratoires Roche Maroc en vue d’accélérer la recherche au sein des structures de la Fondation et d'améliorer l’accès aux soins de santé du citoyen marocain.
Ce partenariat s’inscrit dans le cadre de la vocation de la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé à contribuer, en collaboration avec les administrations et les organismes concernés, à la promotion des soins, au développement de l’enseignement et de la formation ainsi que de la recherche et de l’innovation...
Coopération, partenariats - Lire
Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, s'est entretenu, jeudi à Tunis, avec le ministre tunisien de la Santé, Ali Mrabet, sur les voies et moyens de renforcer la coopération bilatérale dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, précise un communiqué du ministère.
Lors de cette rencontre, les deux ministres ont abordé les méthodes de gestion et de production de médicaments dans les deux pays, selon le communiqué...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Plongez dans l’analyse approfondie du marché des produits de Santé Sexuelle et Reproductive (SSR) au Burkina Faso. Cette étude rigoureuse met en lumière les insuffisances majeures du marché des produits de SSR, qui vont de la dépendance financière aux lacunes de coordination. Découvrez également les recommandations stratégiques essentielles pour une offre de produits de SSR robuste et durable dans ce contexte burkinabé en pleine évolution.
Le marché des produits de SSR au Burkina Faso suscite actuellement un intérêt particulier dans le cadre d’une étude entreprise par l’initiative SEMA (Shaping Equitable Market Access for Reproductive Health). Ce pays d’Afrique de l’Ouest, marqué par une avancée dans l’amélioration des indicateurs de SSR mais qui reste toujours confronté à des défis persistants dans ce domaine...
Médicament - Lire
Trois chercheuses camerounaises de l’Institut de recherches médicales et d’études des plantes médicinales (IMPM) de Yaoundé et de l’université de Yaoundé 1 ont reçu en novembre dernier le prix « Jeunes talents Afrique subsaharienne L’Oréal-Unesco pour les Femmes et la science ». Il s’agit de Lydie Kamga Messado, doctorante en écologie à l’université de Yaoundé 1, Sabine Adeline Fanta Yadang, 32 ans, chercheuse postdoctorale en neurosciences, et Hadidjatou Daïrou, 33 ans, doctorante en physiologie cellulaire. Ces deux dernières se côtoient au laboratoire de l’IMPM de Yaoundé.
De manière détaillée, Sabine Adeline Fanta Yadang est récompensée pour ses recherches sur les plantes médicinales susceptibles de contribuer à la guérison de la maladie d’Alzheimer. Sa collègue Hadidjatou Daïrou est primée pour ses recherches pionnières en biologie au Cameroun, où elle explore le potentiel de la plante indigène Garcinia kola (communément appelé le Bitter Cola) dans le traitement des maladies cardiovasculaires. Et Lydie Kamga Messado est récompensée pour ses recherches sur la conservation des orchidées...
Médecine traditionnelle - Lire
Note aux établissements pharmaceutiques de fabrication et d'exploitation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux
Règlementation - Lire
Note aux établissements pharmaceutiques d'importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux
Règlementation - Lire
Remise officielle, par M. #Gilbert_MOKOKI, ministre en charge de la Santé, le 13/11/23 à Brazzaville, aux ministres d'État en charge de la sécurité sociale, M. Firmin Ayessa, du Rapport sur l'évaluation générale des formations sanitaires et des documents incluant les différentes conduites thérapeutiques recommandées.
L'exploitation de ces documents et leurs Implémentations pratiques, contribueront à la mise en œuvre de la caisse d'assurance maladie universelle (CAMU), en République du Congo.
Assurance maladie universelle - Lire
La Directrice générale de l’ARP, Dr NDAO Oumy K Ndiaye et son équipe participent à la 6ème conférence sur la réglementation des produits médicaux en Afrique qui a débuté ce dimanche 3 décembre 2023 au Caire en Egypte.
Règlementation - Lire
Dans le cadre du renforcement de la communication sur la pharmacovigilance, l’ARP avec l’appui de MSH a organisé du 5 au 7 décembre 2023 un atelier de validation du spot de sensibilisation et du plan de communication sur la pharmacovigilance.
pharmacovigilance - Lire
Formulaire de demande de mise en oeuvre des essais cliniques.
Essais cliniques - Lire
Il est porté à l’attention des potentiels candidats de considérer cet avis en remplacement du précédent avis publié dans le journal « LeQuotidient » N°6211 du vendredi 10 novembre 2023.
Appel d'offres - Lire
Mercredi 29 Novembre 2023, le Directeur Général de l'AIRP a rencontré la Présidente d'UPSA, marquant un moment clé dans le renforcement de la collaboration pharmaceutique internationale. La réunion visait à renforcer la coopération pour garantir la qualité des médicaments et la sécurité des patients, soulignant un engagement commun envers la santé publique. Cette rencontre jette les bases d'un partenariat fructueux, soulignant l'importance de l'alignement entre les régulateurs et l'industrie pharmaceutique pour le bien-être mondial des patients.
Coopération, partenariats - Lire
L'objectif principal de cette réunion était de discuter des opportunités de partenariat entre l'AIRP et ASTRAZENECA, visant à promouvoir la sécurité des produits pharmaceutiques et à renforcer la vigilance dans le secteur. L'engagement des deux entités envers la santé publique et la qualité des médicaments a servi de toile de fond à des discussions importantes...
pharmacovigilance - Lire
En date du lundi 4 décembre 2023, l'AIRP - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique a accueilli la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Togo (DPML) pour une mission de benchmark. En l'absence du Directeur Général actuellement en mission, la réception a été assurée par Monsieur Adama Dognimè, Directeur des Affaires Administratives et Financières(DAAF),
Coopération, partenariats - Lire
Il est demandé aux titulaires d'AMM contenant un vasoconstricteur de fournir à l'AIRP dans un délai de 10 jours, les documents suivants...
Règlementation - Lire
La première session de dépôt de demande d'autorisation de publicité se tiendra du 5 décembre 2023 au 31 janvier 2024...
Règlementation - Lire
Relative aux réponses aux notifications.
Règlementation - Lire
Le Premier Ministre, Chef du gouvernement fait la situation dans le secteur de la Santé
Santé publique - Lire
Après douze (12) années de retard, les deux annexes de l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques au niveau d’Oran et de Constantine voient enfin le jour et viennent renforcer ces deux grandes villes qui constituent des pôles important dans le domaine de l’industrie pharmaceutique en offrant aux opérateurs pharmaceutiques un accompagnement à toutes les étapes.
Règlementation - Lire
À l'occasion de la visite du Pr José Manuel BARROSO, President du Conseil d'Administration de l'Alliance mondiale pour le vaccin (GAVI), le Ministre de la Santé Publique a reçu le jeudi 30 novembre 2023 une forte délégation de Gavi conduite par son Directeur Général.
Paludisme, vaccins - Lire
Lancé en 2021, le programme appelé «Excellence en biotechnologie», initié en collaboration entre le ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique et les laboratoires Pfizer en Algérie, se poursuit en entamant sa troisième phase, au cours de laquelle une étude de faisabilité sera réalisée pour explorer la possibilité de créer un incubateur de recherche dédié à l’industrie pharmaceutique.
Ce programme « ambitieux » vise à développer les compétences des étudiants en pharmacie et en biotechnologie pour atteindre l’objectif tracé par les hautes autorités du pays, à savoir placer l’Algérie comme un véritable pôle dans le domaine de la biotechnologie dans la région, un communiqué des laboratoires Pfizer...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Ce secteur joue également un rôle important en matière de renforcement de l'offre nationale des produits sanitaires, a souligné M. Ait Taleb dans une allocution lue en son nom par le directeur des Médicaments et de la pharmaceutique au sein du ministère, Aziz Mrabti, à l'occasion de la 5ème édition de la FMIIP Pharma Day, tenue sous le thème "Investissement et innovation dans l'industrie pharmaceutique : quelles opportunités pour la souveraineté sanitaire nationale et continentale ?".
Dans ce sens, le ministre a insisté sur la nécessité de déployer davantage d'efforts pour consolider les outils et les capacités de production, préconisant la mise en place d'un puissant moyen de régulation des dépenses de la santé et la promotion de la recherche et de l'innovation dans le secteur pharmaceutique...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
L'industrie pharmaceutique en Algérie connaît, depuis quelques années, une croissance sans précédent, notamment avec l'entrée en exploitation de nouvelles unités de production, au fil des années. Qui dit une mise en service de nouvelles entreprises dit automatiquement, création d'emplois. Justement, Aissa Boudechiche, membre responsable du site de recrutement «Emploitic» a affirmé que son site, leader du recrutement en Algérie, a enregistré 59.000 annonces d'offres d'emploi dans le secteur pharmaceutique, qui ont été publiées sur les cinq dernières années.
Ce qui engendre une moyenne de 10.000 à 12.000 annonces par an sur notre plateforme. Intervenant hier, lors d'un direct publié sur les réseaux sociaux, organisé par l'Association Nationale des Pharmaciens Algériens (ANPHA) sur le marché de l'emploi, dans le domaine pharmaceutique et de l'industrie pharmaceutique en Algérie, M. Boudechiche a affirmé que de 9% des annonces d'emploi sont dédiés au secteur du pharma, sur la liste des métiers et des secteurs qui recrutent le plus en Algérie...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Chaque année, la résistance aux antimicrobiens - la capacité des microbes à survivre aux agents conçus pour les tuer - fait plus de victimes que le paludisme et le VIH/sida réunis. L'Afrique subit de plein fouet cette évolution, qui se nourrit d'inégalités et de pauvreté.
Nadine Dreyer a demandé à Tom Nyirenda, chercheur scientifique ayant plus de 27 ans d'expérience dans le domaine des maladies infectieuses, ce que les organismes de santé du continent font pour lutter contre cette menace qui pèse sur le progrès médical...
Résistance aux antibiotiques - Lire
Le taux de contraception du Sénégal se situe aujourd’hui à 25%, le ministère de la Santé et de l’action sociale projette d’atteindre un taux de 46% d’ici 2027. Pour l’atteinte de cet objectif, le Msas compte sur l’implication de tous les acteurs, parmi lesquels les officines privées, afin de réduire au maximum la mortalité maternelle comme infanto-juvénile. C’est dans ce sens que des innovations sont prévues pour la promotion de la planification familiale au niveau des pharmacies privées.
Les pharmacies privées constituent un maillon important dans la promotion de la planification familiale. D’ailleurs, les produits de planification familiale pour les femmes ainsi que pour les hommes sont déjà disponibles dans les officines. Une façon pour le gouvernement du Sénégal de rendre l’accès à ces produits plus facile...
pharmaciens - Lire
Les 15èmes journées pharmaceutiques de Fès auront lieu les 5 et 6 janvier 2024 au palais des congrès de Fès sur le thème : les contraintes de la pratique officinale au Maroc.
pharmaciens - Lire
Le 25ème MEDEXPO AFRICA 2024 aura lieu du 9 au 11 octobre 2024 à Dar-es-Salaam (Tanzanie).
MEDEXPO AFRICA - Salon professionnel international est le plus grand événement commercial du secteur de la santé et du médical dans la région. L'exposition a lieu chaque année en Tanzanie, attirant des exposants de plus de 20 pays et des visiteurs de toute l'Afrique de l'Est et centrale. L'événement offre aux exposants une excellente opportunité d'explorer plusieurs pays sous un même toit, car l'exposition attire des acheteurs du marché intérieur ainsi que des pays voisins de la région de l'Afrique de l'Est.
La Tanzanie progresse vers des soins de santé universels. Récemment, le gouvernement a alloué 387,9 millions de dollars au secteur de la santé, dont 155,5 millions seront consacrés à des projets de développement, ce qui aidera le gouvernement à mettre en œuvre ses initiatives d'amélioration de la santé. Le secteur a reçu 1 109 milliards de TZS. Le gouvernement a appelé les investisseurs à établir des usines pharmaceutiques dans le pays.
Venez participer au progrès en Afrique !
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le 24ème MEDEXPO AFRICA 2024 aura lieu du 17 au 19 avril 2024 à Nairobi (Kenya).
MEDEXPO KENYA est l'événement médical et sanitaire le plus important de la région pour les produits, équipements, machines, services et solutions de fabrication médicale. L'exposition présente les solutions innovantes des principaux acteurs du marché au profit des acheteurs de l'industrie des technologies médicales de toute la région de l'Afrique de l'Est. L'événement est une étape importante pour les acheteurs de toute l'Afrique de l'Est à la recherche de nouveaux produits, équipements, machines, services et solutions dans le domaine des soins de santé.
Le Kenya est un marché prometteur pour les dispositifs médicaux et a été classé comme l'un des marchés à la croissance la plus rapide de la région de l'Afrique subsaharienne selon les rapports de Fitch et de la Banque mondiale. Le secteur des dispositifs médicaux est fortement tributaire des importations et la production nationale est limitée.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
MEDEXPO 2024 aura lieu les 26 et 27 janvier 2024 à Tanger (Maroc) sur le thème : le pharmacien face aux addictions.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La Journée pharmaceutique internationale de Casablanca (JPIC 2024) aura lieu le samedi 20 janvier 2024 à l'hôtel Hyatt Regency de Casablanca (Maroc) sur le thème : Rémunération de l'acte pharmaceutique : une urgence cruciale.
Informations : Syndicat des pharmaciens de la wilaya du grand Casablanca
Tel : +212 (0)5 22 85 11 84 - e-mail : spc.casa@gmail.com
pharmaciens - Lire
Morocco Medical Expo 2024 aura lieu du 23 au 26 mai 2024 au parc d'exposition Mohammed VI - El Jadida (Maroc).
C’est la plus grande manifestation du secteur médical en Afrique. Elle regroupera les professionnels de nombreuses disciplines de santé au niveau national, continental et international. Le nombre de visiteurs accueillis lors des éditions précédentes a été la marque du succès grandissant de l’évènement. Le Salon va réaffirmer sa vision novatrice de l’exposition dans le but de favoriser le développement des relations professionnelles entre les opérateurs marocains des secteurs médicaux et pharmaceutiques et les donneurs d’ordres internationaux, notamment africains et arabes.
En marge du Salon se tiendra la 8e édition du « FORUM AFRIQUE GLOBAL SANTE », programme scientifique de qualité avec la participation de sommités du monde médical et de représentants d’organisations majeures sur la scène continentale. Le Forum sera l’opportunité idéale pour engager un débat fructueux sur les nouvelles techniques et technologies de médecine avec une pléthore d’experts. Il constituera un espace d’échanges et de rencontres professionnels idéal autour d’un programme scientifique riche de panels institutionnels et de conférences animés par des personnalités émérites des sphères publiques et privées.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Expo Pharma 2024 aura lieu les 12 et 13 janvier 2024 à l'hôtel Sofitel Jardin des roses à Rabat (Maroc).
Durant les 13 dernières années, Expopharma a instauré un cadre de rencontre convivial exclusivement dédié aux pharmaciens d'officine, aux laboratoires, aux professionnels de la santé, aux sociétés du secteur paramédical, de la cosmétique et des compléments alimentaires.
Expopharma 2024 sera axé sur la formation continue , abordant divers thèmes sous l'angle des acteurs politiques, de l'industrie pharmaceutique, des distributeurs et des pharmacies elles-mêmes. De plus, de nombreux enjeux spécifiques tels que le tiers payant « Droit des citoyens à la médication et le rôle du pharmacien » et les compléments alimentaires « rôle de l'officine » seront débattus au cours de sessions plénières et d'ateliers interactifs...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Les compléments alimentaires à base d’extraits de cannabis en particulier le Cannabidiol (CBD) doivent respecter une concentration en THC inférieur à 0,3%. Tous les produits contenant plus de 0,3% sont strictement interdits.
Les compléments alimentaires sont soumis à de nouvelles dispositions. Une circulaire conjointe du ministère de la santé et de la protection sociale et du ministère de l’agriculture, du développement rural et des eaux et forêts relative à ces produits a été publiée récemment. S’agissant des compléments alimentaires à base de vitamines, minéraux et substances à but physiologique, les quantités maximales et minimales présentes au sein d’un complément alimentaire doivent tenir compte de l’apport journalier recommandé et des limites supérieures de sécurité établies et fondées sur des données scientifiques généralement admises...
Règlementation - Lire
C’est dans le campus Anfa-City de l’Université Mohammed VI des sciences et de la santé que le Centre Mohammed VI de bioéquivalence (CM6B) a été créé pour assurer l’accès aux soins pour tous les Marocains.
Instauré par la Fondation Mohammed VI des sciences et de la santé, le lancement officiel du Centre a été effectué, le 23 novembre, en présence de plusieurs acteurs de l’industrie pharmaceutique. Le Centre Mohammed VI de bioéquivalence vise à renforcer la souveraineté nationale dans le domaine de la santé. «Les industries pharmaceutiques du Royaume étaient, jusqu’à présent, contraintes de mener des études de bioéquivalence à l’étranger, entraînant des impacts tels que des dépenses en devises, des retards administratifs et une rentabilité insuffisante dans la mise sur le marché des médicaments génériques...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dans le cadre de la promotion de l’investissement dans le secteur du médicament, le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a annoncé, jeudi, la levée des entraves pour 90% des dossiers de demande d’investissement dans l’industrie pharmaceutique déposés par des investisseurs privés depuis septembre 2022.
Lors d’une séance de questions orales au Conseil de la nation, présidée par Salah Goudjil, et en réponse à une question sur les mesures prises pour lever les entraves administratives rencontrées par les investisseurs privés dans l’industrie pharmaceutique, Aoun a assuré avoir accordé la priorité, depuis sa prise de fonction à la tête du secteur en septembre 2022, à « la levée des entraves auxquelles se heurtaient les investisseurs privés dans ce domaine »...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a reçu, hier à Alger, une délégation des responsables des laboratoires Sanofi en vue d'examiner les nouveautés enregistrées par ces laboratoires en termes de projets de production locale de médicaments, indique un communiqué du ministère.
Cette rencontre, qui s'est déroulée au siège du ministère, en présence du vice-président des laboratoires Sanofi, Marc-Antoine Lucchini, du DG de la société Sanofi en Algérie, Eduardo Arce Parellada, du directeur des affaires publiques et économiques des laboratoires Sanofi, Amine Aissaoui, a porté sur les nouveautés enregistrées par les laboratoires Sanofi en termes de projets de production locale de médicaments, ajoute la même source...
Production locale - Lire
L'approbation de deux vaccins contre le paludisme - le vaccin RTS,S/AS01 en 2021 et le vaccin R21/Matrix-MTM en 2023 - permettra de contrôler et, à terme, d'éradiquer une maladie qui cause plus de 600 000 décès annuellement. Près de 2 millions d'enfants au Ghana, au Kenya et au Malawi ont été vaccinés avec le vaccin RTS,S/AS01. Il sera étendu à d'autres pays africains à partir du début de l'année prochaine.
Le deuxième vaccin, R21/Matrix-MTM, approuvé par l'Organisation mondiale de la santé en octobre, sera prêt à être déployé à la mi-2024.
Rose Leke, lauréate du Prix Virchow 2023pour l'ensemble de son œuvre en faveur de la santé mondiale et figure de proue des protocoles vaccinaux, nous éclaire sur ces avancées...
Paludisme, vaccins - Lire
Le ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki, a présidé le 22 novembre à Brazzaville la cérémonie d’intronisation des membres de l’Ordre national des pharmaciens issus des élections ordinales des 12 et 14 septembre dernier.
Dans son mot de circonstance, le ministre de la Santé et de la Population a pris acte des doléances que le président de l’Ordre national des pharmaciens, Jagger Mpandzo, a formulé aux pouvoirs publics dans son discours de circonstance. Gilbert Mokoki a salué le dévouement et l’engagement des pharmaciens avant de les appeler à l’application stricte des textes régissant leur secteur d’activités et au respect de l’éthique et de la déontologie du métier...
Pharmaciens - Lire
Actuellement pharmacien praticien hospitalier au sein de l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP), en poste depuis une vingtaine d’années dans une pharmacie à usage intérieur (PUI) où elle est principalement référente d’une unité de production et de reconstitution de médicaments anticancéreux, le docteur franco-congolais, Nadine Koubatika, veut également mettre son expérience au profit du Congo. Entretien.
Les Dépêches du Bassin du Congo (L.D.B.C.) : Docteur, comment devient-on pharmacien des hôpitaux ? Autrement dit, quel est le parcours de formation et les opportunités de carrière de cette filière pharmaceutique ?
Pharmaciens - Lire
Pour renforcer le système national de pharmacovigilance et assurer la formation des professionnels de santé des différents niveaux de la pyramide sanitaire, l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a organisé des ateliers sectoriels aux acteurs de la zone Nord. Une tribune qui a été saisie par les responsables de l’Arp pour partager avec les participants la nouvelle loi relative aux médicaments, aux autres produits de santé et à la pharmacie.La pharmacovigilance est cruciale dans la prévention des effets indésirables liés aux médicaments chez l’homme, la promotion de la sécurité des patients, et l’utilisation rationnelle des médicaments.
Pour Dr Madické Diagne, directeur de l’inspection de la surveillance du marché et des vigilances de l’Arp, donc il est primordial de former les professionnels de santé des différents niveaux de la pyramide sanitaire sur la pharmacovigilance et de partager la nouvelle loi sur les médicaments. » La nouvelle loi sur les médicaments a apporté des innovations pour pouvoir intégrer les traités signés par le Sénégal mais également intégrer les domaines qui n’étaient pas réglementé dans la chaîne pharmaceutique...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Le ministre de la Santé publique (Minsante), Malachie Manaouda, vient de faire le tour de quatre entreprises pharmaceutiques camerounaises installées dans la ville de Douala. Objectif : toucher du doigt les difficultés de ces dernières et faire des propositions immédiates.
Lors de cette descente sur le terrain, Malachie Manaouda a eu droit à un chapelet de difficultés. En premier, les procédures fiscales et douanières fastidieuses. Ensuite les factures que les institutions publiques tardent à payer, le faible accès au marché local et le coût de production des médicaments qui reste très élevé comparé à l’offre des concurrents étrangers...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Cette initiative de terrain vise à sensibiliser des populations de quartiers défavorisés aux gestes de prévention et de dépistage, ainsi qu’au bon usage du médicament. Le dispositif sera déployé sur six sites de Dakar et ses environs et touchera environs 1500 personnes...
Accès aux médicaments - Lire
Rapport final. Novembre 2022
Nutrition infantile - Lire
Bulletin de la direction de l'épidémiologie et de la lutte contre la maladie.
Epidémiologie - Lire
Une formation en méthodologie des essais cliniques et techniques en essais cliniques s'est déroulée au CRCF du 6 au 14 novembre 2023. L'objectif principal de cette formation était de fournir aux agents de l'ARP les connaissances théoriques et pratiques nécessaires pour évaluer les dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques.
Félicitations au Dr Ahmadou Bamba SOW et au Dr Aliou NDIAYE sortis Major de la formation.
pharmacovigilance - Lire
Partage d'expérience sur le thème : l'importance des données pour la prise de décision.
M. ANVIRE Stéphane, Spécialiste E-SIGL et mSupply du projet LHSPLA à la Nouvelle PSP CI, a partagé l'expérience du traitement diligent d'un risque de péremption d'un stock important de médicaments antipaludiques...
Digitalisation - Lire
Le lancement de l'ERP et de l'extranet s’inscrit dans le cadre de la digitalisation des opérations de la Nouvelle PSP CI. L’enjeu est de faire évoluer le système d’information vers une solution plus adaptée au métier de la centrale d’achat pharmaceutique et aux ambitions stratégiques actuelles et futures...
Digitalisation - Lire
Dans le cadre de l'amélioration des systèmes de réglementation des médicaments et des produits de santé, un consortium composé du siège de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), du Bureau régional de l'OMS pour l'Afrique (AFRO) et du Bureau de Pays (BP) de l'OMS en Côte d'Ivoire a entrepris une visite de suivi auprès de l'Autorité ivoirienne de Régulation Pharmaceutique. Cette visite, planifiée du 30 octobre au 02 novembre 2023, se déroule de manière concomitante avec la troisième mission de soutien au Système de Gestion de la Qualité (SGQ). Son objectif principal réside dans l'évaluation des progrès réalisés jusqu'à présent dans la mise en œuvre des actions entreprises...
Règlementation - Lire
Chers professionnels de la santé et acteurs de l'industrie pharmaceutique,
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) lance un appel à candidatures pour des opportunités passionnantes au sein de notre institution dédiée à garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques en Côte d'Ivoire...
Appel d'offre - Lire
Note circulaire à l'attention des sociétés importatrices de précurseurs chimiques
Règlementation - Lire
Communiqué relatif aux publicités de supposés remèdes traditionnels
pharmacovigilance - Lire
Un premier lot de vaccins livré par Gavi et soutenu par le Royaume-Uni, a été réceptionné le mardi 21 novembre 2023 à l'aéroport International de Yaoundé Nsimalen.
En réceptionnant ce lot de 331.000 doses de vaccins contre le paludisme, le Ministre de la Santé Publique, en présence du Haut Commissaire du Royaume-Uni au Cameroun, des représentants des organismes du système des Nations-Unies (OMS, UNICEF) et de l'Alliance Gavi a, au nom du Président de la République, remercié tous les partenaires qui ont œuvrés pour la disponibilité de ce vaccin au Cameroun...
Paludisme, vaccins - Lire
C’est à l’occasion de la 3ème édition de la cérémonie de remise des Awards baptisés « Ambassadeurs de la Paix », que le comité d’organisation a décerné au Dr MANAOUDA Malachie, son trophée d’Ambassadeur de la Paix. Une marque de reconnaissance pour saluer l’ensemble des initiatives et des gestes portés et soutenus par le Dr MANAOUDA Malachie. Car en effet, à la suite du Chef de l’Etat Son Excellence Paul BIYA « mendiant de la paix », et selon les propos de Mansour Adam Vibris, président du RAPREBCO, œuvrer pour la paix c’est contribuer au développement et à l’épanouissement de la société. Le monde moderne a besoin de paix comme pilier essentiel de développement. Or, MANAOUDA Malachie, par son dynamisme et sa sollicitude, s’est retrouvé de manière répétée au centre de plusieurs réalisations qui concourent à l’amélioration de la qualité de vie des populations...
Nomination - Lire
Le Ministre de la Sante Publique, le Docteur MANAOUDA Malachie, a l'honneur de porter à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires S.E.R.B Pharmaceuticals ont retiré du marché camerounais leur spécialité ci-après pour des raisons commerciales...
Règlementation - Lire
Il m’a été donne de constater que certains laboratoires pharmaceutiques titulaire d’Autorisations de Mise sur le Marché de produits pharmaceutiques, manquent à leur« engagement sur l’honneur d’informer immédiatement le Ministre chargé de la santé publique de l’apparition des réactions secondaires nouvelles ou d’accidents liés à l’utilisation du produit après l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché », tel que présent par le Décret N°98-405/PM DU 22 OCT 1998 fixant les modalités d’homologation et de mise sur le marche des produits pharmaceutiques au Cameroun...
Règlementation - Lire
Le Ministre de la Sante Publique, le Docteur MANAOUDA Malachie, a l'honneur de porter à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires PFIZER ont retiré du marché camerounais leurs spécialités ci-après pour des raisons commerciales...
Règlementation - Lire
Des informations mises à la disposition par le Délégué General a la Sureté Nationale ainsi que ('Organisation Internationale de Police Criminelle (OIPC-INTERPOL) font état d’une alerte relative à quatre produits contenant des ingrédients médicaux puissants, dont des stéroïdes et une substance interdite, lesquels ont des effets néfastes sur la santé humaine en circulation au niveau international...
pharmacovigilance - Lire
Le Ministre de la Santé Publique, le Docteur MANAOUDA Malachie, en accord avec l ‘Organisation Internationale de Police Criminelle (OIPC-INTERPOL) porte à l’attention de l’opinion nationale et internationale d’une alerte relative à quatre produits contenant des ingrédients médicaux puissants, dont des stéroïdes et une substance interdite, lesquels ont des effets néfastes sur la santé humaine en circulation au niveau international...
pharmacovigilance - Lire
Le PLF 2024 est sous le feu des critiques de l’industrie pharmaceutique, qui redoute les répercussions néfastes des mesures fiscales proposées. Les experts mettent en garde contre une détérioration de la situation économique de l’industrie.
Plus alarmant encore que la portée des mesures fiscales proposées par le PLF 2024, l’impact de ces dispositions est lourd d’enjeux car immédiat, signale Mohamed Houbachi, président de l’Association marocaine du médicament générique...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le Projet de loi de Finances 2024 crée des tensions dans l’industrie pharmaceutique nationale avec des mesures fiscales qui favorisent les importations au détriment de l’industrie locale. L’exonération de la TVA pour les médicaments importés et la non-déductibilité de la TVA pour les industriels locaux sont vivement contestées.
Le sujet est on ne peut plus d’actualité et les enjeux qu’il implique sont des plus cruciaux. En effet, le Projet de loi de finances 2024 propose l’exonération de la TVA sur la valeur ajoutée, relative aux médicaments importés, et la non déductibilité de la TVA pour les industriels locaux. Une mesure qui suscite l’inquiétude de l’écosystème de l’industrie pharmaceutique, en raison des répercussions qu’elle pourrait avoir sur la compétitivité du secteur et sa résilience...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Valoriser la place du pharmacien dans le plan de la lutte contre le cancer à travers une approche coordonnée et globale est un enjeu majeur pour la prise en charge efficace des malades atteints de cancer. C’est ce qu’a indiqué le président de l’Association nationale des pharmaciens algériens (Anpa), Dr Mouadh Tabainet.
S’exprimant à l’occasion du 6e sommet sur la pharmacie du cancer placé sous le thème « Enjeux de financements des plans et des thérapies anti-cancer en Algérie », Dr Tabainet a tenu à souligner que « l’association nationale des pharmaciens est une association à caractère économique qui s’intéresse à la valeur ajoutée de l’exercice pharmaceutique, qu’il soit au niveau des établissements de santé ou au niveau des officines »...
Pharmaciens - Lire
ALGER- L’Algérie est "engagée" à la mise en œuvre de son plan national de lutte contre la résistance aux antimicrobiens, a affirmé, lundi à Alger, le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi.
"L'Algérie réaffirme son engagement à la mise en œuvre de son plan national pour combattre la résistance aux antimicrobiens", a déclaré le ministre, dans une allocution lue en son nom par le directeur général de la prévention et de la promotion de la santé au ministère de la Santé, Dr Djamel Fourar, à l’occasion de la célébration de la Journée nationale de lutte contre la résistance aux antimicrobiens...
Résistance antimicrobienne - Lire
Toute demande d’enregistrement d’un produit cosmétique à base de cannabis doit être munie d’une autorisation délivrée par l’Agence nationale de réglementation des activités relatives au cannabis (ANRAC), au préalable.
Conscients des risques que peuvent présenter les produits cosmétiques et d’hygiène corporelle pour la santé en l’absence de tout contrôle de qualité et en attendant l’élaboration d’une législation spécifique, le ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait Taleb, a émis une nouvelle circulaire relative à l’enregistrement préalable de ces produits sur leur mise sur le marché national. Cette nouvelle circulaire modifie et remplace la circulaire ministérielle du 29 décembre 2016. A travers cette circulaire, le ministère fait part des restrictions concernant certaines substances...
Règlementation - Lire
L’arrivée, la nuit dernière à l’aéroport de Yaoundé, au Cameroun, de 331 200 doses du vaccin RTS,S, premier vaccin antipaludique recommandé par l'OMS, marque le début des livraisons vers les pays qui n’avaient pas participé au programme pilote de vaccination contre le paludisme. C'est le signe que le déploiement de la vaccination contre le paludisme dans les zones les plus à risque du continent africain va bientôt commencer.
Un enfant de moins de cinq ans meurt du paludisme pratiquement toutes les minutes. En 2021, 247 millions de cas de paludisme ont été recensés dans le monde, et 619 000 patients en sont morts ; 77 % de ces décès concernaient des enfants de moins de cinq ans, la plupart en Afrique. Avec 95 % des cas mondiaux de paludisme et 96 % des décès liés à cette maladie en 2021, le continent africain est celui qui est le plus lourdement touché par le paludisme...
Paludisme, vaccins - Lire
Le ministre des ressources animales et halieutiques, Sidi Tiémoko Touré a procédé à l’ouverture de la 5e édition de la semaine nationale de lutte contre la Résistance aux antimicrobiens (Ram).
Cette semaine organisée par la plateforme « Une seule Santé » et le Groupe de Travail Technique (Gtt) Ram autour du thème : « Ensemble, prévenons la résistance aux antimicrobiens ». Le lancement s’est tenu, le mardi 21 novembre 2023, à l’hôtel Palm club à Cocody...
Résistance antimicrobienne - Lire
Quatre produits, « contenant des ingrédients médicaux puissants, dont des stéroïdes et une substance interdite, lesquels ont des effets néfastes sur la santé humaine », sont en circulation au niveau international. C’est le ministre de la Santé publique (Minsanté), Manaouda Malachie qui alerte ainsi ses services déconcentrés. Il relaie des inquiétudes d’Interpol sur la circulation de ces médicaments dangereux. Il s’agit des produits Enru Plus, HKT Herba Kurus Tradisi, Pill Hau Luo Cin Tan, et Spinach Genseng Herb Sugar.
D’après les autorités sanitaires singapouriennes, dont le Minsanté dit qu’elles ont effectué des analyses sur lesdits produits, ceux-ci contiennent des substances nocives pour la santé. Ces substances sont des stéroïdes, de la sibutramine, un médicament de perte de poids interdit ; et de la tadalafil qui est indiquée contre le dysfonctionnement érectile. Ce dernier provoquerait comme effets secondaires sur les consommateurs, des palpitations cardiaques, de l’étourdissement, de l’essoufflement et l’insomnie...
pharmacovigilance - Lire
L’Agence de réglementation pharmaceutique (l’Arp) est dans un processus de redynamisation de son système de surveillance de l’utilisation des médicaments et autres produits de santé qu’est la pharmacovigilance. A cet effet, elle a animé hier, mardi 21 novembre, un atelier à l’endroit des pharmaciens de Dakar et de Thiès sur la question. Selon sa directrice générale, Dr Oumou Kalsoum Ndao Ndiaye, « la pharmacovigilance accompagne le médicament ».
De plus en plus des médicaments sont retirés des rayons des pharmacies pour un souci. La dernière opération de retrait en date concerne les médicaments utilisés pour soigner le rhume ou la grippe. Pour la sécurité des Sénégalais, l’Agence de réglementation de la pharmacie (Arp) a fait de la pharmacovigilance un des piliers phares de sa mission. Une démarche qui entre dans un processus de redynamisation de son système de surveillance de l’utilisation des médicaments et autres produits de santé qu’est la pharmacovigilance...
pharmacovigilance - Lire
Relative à la circulation de faux lots de sirop Vitafer Forte.
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Ordre du Jour Commission spécialisée des Médicaments Anti-Infectieux, Vaccins et Sérums du 29/11/2023
Règlementation - Lire
Version Septembre 2023
Règlementation - Lire
Circulaire sur l'obligation du respect de la règlementation pharmaceutique relative à la publicité des médicaments et autres produits de santé.
Règlementation - Lire
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) bénéficie d’un appui financier de la Fondation Bill & Melinda Gates, et a l’intention d’utiliser une partie de ce financement pour effectuer les paiements au titre du contrat suivant « recrutement d’un cabinet ou pool de consultants pour l’élaboration du plan de viabilité économique et financière de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) »
Règlementation - Lire
La Pharmacie centrale des hôpitaux a reçu les médicaments innovants. Ces médicaments sont désormais disponibles, depuis le mois d’octobre dernier, au niveau des pharmacies hospitalières à travers le pays. C’est ce qu’a déclaré le professeur Mansouria Nebchi, présidente de la Société algérienne de pharmacie hospitalière et oncologie. Un budget de 120 milliards de dinars a été alloué pour l’acquisition de ces médicaments qui vont beaucoup aider à l’amélioration de la durée de vie des patients et de la prise en charge de certains types de cancer et maladies rares.
Salima Akkouche - Alger (Le Soir) - Les médicaments innovants, appelés aussi médicaments de précision, sont enfin disponibles en Algérie. Enregistrés depuis 2017 et attendus pour 2018, ces médicaments de dernière génération ont, à un moment, fait l’objet d’hésitation en raison de leur prix. Et ce, malgré la pression de certains chefs de service en oncologie, à leur tête le professeur Kamel Bouzid, qui demandaient leur acquisition. Car cela, justifient-ils, allait améliorer la situation des malades cancéreux. Pourtant, certains estimaient que ces médicaments qui existaient depuis 2010 ne peuvent plus être classés comme étant des médicaments innovants. Ce n’est que vers la fin de 2022 que les démarches ont été relancées et la PCH a enregistré ces médicaments sur sa liste commerciale et lancé un appel d’offres début 2023...
Accès aux médicaments - Lire
Dans une opération marquante pour le secteur pharmaceutique marocain, les Laboratoires Laprophan ont annoncé l’acquisition d’Amanys Pharma, ex-Saham Pharma, une entreprise autrefois détenue par l’ancien ministre de l’industrie et tycoon marocain, Moulay Hafid Elalamy. Cette acquisition, qui reste sujette à l’approbation réglementaire, représente une étape significative dans la stratégie d’expansion agressive de Farid Bennis l’emblématique PDG de Laprophan.
Sept mois après avoir levé 75 millions d’euros et une semaine après la conclusion d’un partenariat étendu sur l’Afrique avec Sinopharm, le leader mondial des métiers de santé, Farid Bennis annonce une belle opération stratégique...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Un lot de 110 000 boîtes de comprimés antidiabétiques de type Metformine a été exporté, ce mardi, par le laboratoire Novo Nordisk Algérie vers la Libye. C’est la première opération du genre vers un pays étranger depuis l’entrée en production de Novo Nordisk Algérie en 2006.
La cérémonie s’est déroulée en présence de Katrine From Hoyer, ambassadrice du Royaume du Danemark en Algérie, de Salih Hama Bakdah, ambassadeur de Libye en Algérie, de Djilali Doumi, wali de Tizi Ouzou, de Malika Derghal, directrice générale de Novo Nordisk Algérie, et de Mourad Hedjem, directeur du site industriel de Tizi Ouzou...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Les pharmaciens d’officines sont pour la suppression de la TVA sur les médicaments, mais pas pour la baisse régulière de leurs prix. En tout cas, pas sans mesures compensatoires. C’est ce qui ressort du débat avec Oualid Amri, premier vice-président du Syndicat des pharmaciens du Grand Casablanca. Invité à l’émission «L’Info en Face» du «Groupe Le Matin», ce dernier estime que justice a été rendue au citoyen à travers cette mesure, mais que celle-ci ne sera pas sans conséquences sur un secteur déjà en difficulté, qui plus est n’est pas très écouté par le ministère de la Santé.
L’exonération de TVA sur le médicament, une des mesures phares du projet de loi de Finances (PLF 2024), est une décision qui ne souffre aucune contestation puisqu’elle vient réparer une injustice sociale, soutient Oualid Amri, premier vice-président du Syndicat des pharmaciens du Grand Casablanca. «Taxer les malades sur les soins de santé est tout simplement une aberration. Car être malade n’est pas un luxe !», s’insurge cet expert pharmaceutique et officinal lors de l’émission «L’Info en Face» du «Groupe Le Matin»...
Règlementation - Lire
ALGER- La Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) a honoré plus de 80.000 bons de commandes électroniques dans le cadre de la première étape de numérisation des transactions commerciales avec les établissements hospitaliers.
"Dans le cadre de la première étape d'initiation des établissements hospitaliers à utiliser les nouvelles technologies dans la relation commerciale avec les annexes de la PCH, plus de 80.000 bons de commandes électroniques ont été honorés", a indiqué à l'APS, le directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux, M. Ferhat Samir, annonçant, à l'occasion, que la seconde étape de l'opération de numérisation sera lancée dans quelques jours.
Digitalisation - Lire
La Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam) a décidé d’insérer le Dapagliflozine, recommandé pour le traitement du diabète de type 2, dans la liste des médicaments pris en charge totalement par la caisse selon le régime de remboursement des frais des soins, a annoncé hier à Sfax, l’association tunisienne d’endocrinologie, diabète et maladies métaboliques, à l’occasion de la 4e journée thématique de diabétologie organisée dans le cadre de la célébration de la Journée mondiale du diabète qui coincide avec le 14 novembre de chaque année.
Le président de l’association tunisienne d’endocrinologie, diabète et maladies métaboliques, Kousay El Euchi, a indiqué dans une déclaration aux médias que les médecins peuvent à partir de cette semaine prescrire ce médicament, selon le régime de remboursement des soins par la Cnam en optant pour la méthode de l’accord préalable...
Accès aux médicaments - Lire
Addis Ababa, le 13 novembre 2023 (ENA) : -La création de l'agence africaine des médicaments aidera les populations du continent à avoir accès à des médicaments curatifs de qualité sur une base durable, selon la ministre de la santé, Dr. Liya Tadesse.
On rappelle qu'une décision avait été prise de créer une agence continentale antidrogue sous les auspices de l'Union africaine lors de la 32e réunion ordinaire des dirigeants de l'Union africaine tenue à Addis-Abeba en 2019...
Agence Africaine du Médicament - Lire
Kinshasa, 13 novembre 2023 (ACP).- Un appel au financement de deux projets d’innovation en santé, conçus par un chercheur congolais, a été lancé lundi au gouvernement de la République démocratique du Congo, a appris l’ACP au cours d’un entretien.
« Nous avons deux projets qui ont été retenus lors du conclave du génie scientifique congolais, dont nous attendons le financement par le gouvernement de la RDC afin que les Congolais bénéficient des produits de ces recherches », a déclaré le Dr Roger Ngatu Nlandu, l’initiateur de ces projets...
Recherche thérapeutique - Lire
Le Premier ministre, Choguel K Maïga, a présidé, le jeudi 09 novembre au Parc des Expositions de Bamako, la cérémonie d’ouverture de la 2e édition du Salon international de Santé Keneya Expo organisée par l’interprofession des ordres de santé du Mali.
Rendre les produits de santé, les médicaments disponibles et accessibles au bon moment, au bon endroit et à bon coût, c’est l’ambition des organisateurs de la 2e édition du salon International Santé Keneya Expo, qui regroupe des acteurs nationaux et internationaux de la santé s’est ouverte à Bamako le jeudi 08 novembre pour trois jours...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La norme NMG 191-1 a été présentée hier durant un atelier organisé à Antananarivo et qui a vu la participation de divers acteurs œuvrant dans le domaine de la lutte contre l’insécurité alimentaire.
Améliorer la nutrition des enfants malgaches et leur offrir une meilleure qualité de farines infantiles. Tel est l’objet de la nouvelle norme NMG 191-1. En effet, comme l’a fait savoir le Dr Andry Razakandrainy, responsable programme nutrition-santé auprès de l’ONG GRET : « la situation constante de la malnutrition et la lutte contre ce fléau constitue une des raisons qui ont poussé les acteurs à initier la mise en place de cette norme relative aux farines infantiles ». Concernant uniquement les farines infantiles fortifiées, destinées aux enfants de 6 à 24 mois et servant de complément alimentaire au lait maternel, la norme NMG 191-1 impose plusieurs critères de qualité auxquels doivent répondre ces types de produits. Ont été cités durant l’atelier de présentation : la qualité nutritionnelle, la qualité microbiologique, la granulométrie et la teneur en eau des farines. La consistance ainsi que la densité énergétique des bouillies préparées à l’aide des farines infantiles font également partie desdits critères. La NMG 191-1 détermine également « les conditions nécessaires au maintien de la bonne qualité des farines infantiles ». Cela concerne plus les questions relatives « aux additifs alimentaires, la date de durabilité minimale ou encore le conditionnement »...
pharmacovigilance - Lire
[DOUALA] Dans un entretien avec SciDev.Net, Dorothy Achu, cheffe de l’équipe « Maladies tropicales et à transmission vectorielle » au Bureau régional de l’OMS pour l’Afrique, indique que les Etats africains sont encouragés à utiliser une association thérapeutique constituée du vaccin RTS,S et de la chimioprévention du paludisme saisonnier (CPS) pour prévenir cette maladie chez l’enfant.
« Les pays où il y a une transmission saisonnière du paludisme ont été encouragés à déployer les deux interventions sur les sites éligibles tout en veillant à ce que d’autres zones à transmission pérenne reçoivent également le vaccin », affirme-t-elle.
Cela fait suite à une étude publiée fin août 2023 dans la revue The Lancet Infectious Diseases, dans laquelle des chercheurs révèlent qu’une combinaison du vaccin antipaludique RTS,S et du traitement utilisé dans le cadre de la CPS entraine une réduction de deux tiers du nombre de cas (y compris de cas graves) de paludisme et de décès dus à cette maladie chez l’enfant pendant une durée allant jusqu’à cinq ans...
Paludisme, vaccins - Lire
Le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Khalid Aït Taleb, a inauguré, jeudi à Casablanca, le Laboratoire de contrôle de la qualité des vaccins et produits biotechnologiques, relevant du Centre de sérums et vaccins (Institut pasteur).
Ce projet a pour objectif d’accompagner la production de vaccins, notamment au niveau de l’usine de MARBIO à Benslimane qui aura la capacité de produire plus de 150 millions de doses de vaccin.
Ayant requis un budget de 25 millions de dirhams dans le cadre d’un partenariat avec le Bureau de Réduction des Menaces du Département d’Etat américain, ce projet vise à doter le Centre de sérums et vaccins de capacités de contrôle de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité des vaccins et produits biotechnologiques destinés à être utilisés sur le territoire national...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La réduction des disparités régionales en termes d’accès aux prestations de soins et l’amélioration de la gouvernance des hôpitaux publics figurent dans le plan d’action de ces Segma au titre de l’année 2024. Dans le secteur pharmaceutique, figure la mise en place de l’Agence nationale du médicament et des produits de la santé à travers la préparation des textes juridiques, du nouvel organigramme et des statuts.
Les services de l’Etat gérés de manière autonome (Segma) ont baissé en passant de 173 en 2022 à 171 en 2023. Dans le domaine de la santé, les Segma sont toujours au nombre de 91. Ils représentent 53,2% des 171 Segma. Dans les détails figurent 77 Centres hospitaliers, 7 hôpitaux militaires et 2 Centres médicaux chirurgicaux, un Centre national de transfusion sanguine et d’hématologie (Rabat), un Centre régional de transfusion sanguine (Casablanca), un Institut national d’hygiène (INH), le Centre national de radioprotection (CNRP) et la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP)...
politique de santé - Lire
Les acteurs du secteur de l'industrie pharmaceutique considèrent la mesure d'exonération de la TVA sur les médicaments annoncée dans le PLF 2024 comme une menace à la souveraineté sanitaire.
Les industriels réclament, dans un communiqué, de faire accompagner cette mesure "d'une exonération de TVA avec droit à déduction supportée en amont afin de garantir le principe de neutralité fiscale de la TVA et aussi d'équité fiscale entre les différents acteurs économiques".
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
C'est une bonne nouvelle pour les malades du cancer : les pharmacies hospitalières à travers le pays seront dotées de l'immunothérapie. La présidente de l'Association algérienne de pharmacie hospitalière et oncologique (SAPHO), Pr. El-Mansouria Nebchi, qui en a fait l'annonce, a relevé qu'il s'agit de «traitements innovants qui contribueront à améliorer considérablement l'état de santé des patients».
En effet, selon sa définition scientifique, le terme générique «immunothérapie» englobe tous les traitements qui encouragent les défenses immunitaires du patient à attaquer le cancer, et contrairement à la chimiothérapie et à la radiothérapie, l'immunothérapie ne cible pas directement les cellules cancéreuses mais collabore avec le système immunitaire afin de les éliminer...
Accès aux médicaments - Lire
Une convention de partenariat pour le développement de solutions médicales et pharmaceutiques au Maroc et en Afrique a été signée, mercredi à Casablanca, par le président des laboratoires pharmaceutiques Laprophan, Farid Bennis, et le vice-président de Sinopharm International, Yan Bing.
Lors d'une cérémonie de signature présidée par le ministre de l’Industrie et du Commerce, Ryad Mezzour, les deux parties ont exprimé leur ambition de développer les secteurs pharmaceutique et médical en Afrique, et de contribuer ainsi à l’industrialisation du continent par la création de nouvelles unités de production...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
En rachetant l’entreprise espagnole Apexfarma, la société française leader de la distribution de produits de santé en Afrique, complète son offre et renforce sa présence sur un continent africain qui compte 20% de la population mondiale pour seulement 3% de la consommation pharmaceutique à cette même échelle internationale.
« Grâce à cette acquisition, nous assurons une présence sur le terrain, en apportant des réponses sur un marché en pleine transformation, où les besoins sont considérables. Notre objectif est de répondre à la demande des populations africaines, d'accéder à des produits de santé de qualité » explique Bertrand Talbotier, le président de PIEX Group au lendemain du rachat d'Apexfarma, le spécialiste espagnol de la promotion de produits pharmaceutiques en Afrique subsaharienne et en Asie du Sud...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
(Ouagadougou, 7 novembre 2023). La salle de réunion du Programme d’appui au développement sanitaire (P.A.D.S) a accueilli le mardi 7 novembre 2023, une rencontre d’échange sur le processus d’élaboration de la stratégie nationale de santé communautaire 2024-2028, conduite par le ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Dr Robert Kargougou...
Accès aux médicaments - Lire
Note relative à la prise de RDV en ligne de la direction de l'homologation des dispositifs médicaux
Règlementation - Lire
Nouvelles dispositions transitoires selon le Règlement (UE) 2023/607 modifiant le Règlement (UE) 2017/745
Règlementation - Lire
Communiqué relatif à l'utilisation des décongestionnants oraux renfermant la pseudoéphédrine...
pharmacovigilance - Lire
Du 16 au 20 octobre 2023, s’est déroulé à Yuma au Point-e, un atelier d'élaboration de la liste de base unique de médicaments et produits de santé disponibles au Sénégal. Cet atelier s’est tenu grâce à la collaboration entre l’ARP et l’ANCMU, et a vu la participation de la PNA et des grossistes répartiteurs.
Règlementation - Lire
Cette délégation est composée de Madame le Directeur général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique et son équipe, du Coordonnateur de la Delivery Unit, de Madame le Directeur général de la SEN PNA, du Pharmacien de la DGS, des Industriels ( Médis Pharma et Teranga pharma et west African Pharma) avec l'accompagnement des PTFs (OMS , GIZ et AFD).
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le Forum du financement des soins primaires en Afrique Ouest-Centrale se tient du 31 octobre au 03 novembre 2023, en côte d'ivoire. Devant les experts en santé primaires et les partenaires techniques et financiers, le Ministre de la santé, de l'hygiène publique et de la couverture maladie universelle, Pierre N'gou DIMBA a présenté, le mardi 31 octobre 2023, la stratégie ivoirienne relative à la Couverture Sanitaire Universelle (CSU), à Abidjan...
Couverture Santé Universelle - Lire
... Dans la région de la ME, sous l’impulsion de Dr FAE avec l’appui technique de l’équipe Chaîne d’Approvisionnement Décentralisée (CAD) du projet LHSPLA, les gestionnaires de pharmacie se sont réunis pour discuter des problèmes et travailler à leur résolution. Grâce à cette nouvelle approche, la collaboration entre les gestionnaires de pharmacie s'est renforcée. Les taux d’évènements de ruptures des produits traceurs ont baissé au niveau de la région...
Accès aux médicaments - Lire
Le processus d'auto-évaluation du système de réglementation pharmaceutique, supervisé par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), a débuté le 30 octobre 2023 et s'est achevé le jeudi 2 novembre 2023, à l'issue d'une séance de restitution au siège de ladite organisation...
Règlementation - Lire
Le Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle (MSHP CMU) s’est engagé dans sa Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) à assurer la disponibilité continue des médicaments et intrants stratégiques de qualité à tous les niveaux de la pyramide sanitaire. Pour en savoir plus sur la vision, le fondement, les principes et valeurs ainsi que la coordination de la mise en œuvre de la PPN, nous vous prions de bien vouloir télécharger la Nouvelle Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) Version septembre 2023
politique de santé - Lire
Nouvelle Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) Version septembre 2023.
politique de santé - Lire
Fait suite à l'alerte relayée par l'ANSM France relativement aux risques liés à l'utilisation des médicaments vasoconstricteurs dans le traitement du rhume et des états grippaux...
pharmacovigilance - Lire
Un recueil regroupant toutes les modalités est disponible.
Règlementation - Lire
Deuxième Panel : Résilience des grossistes répartiteurs et des officines pharmaceutiques face au contexte de la crise sécuritaire dans notre pays et de la crise économique mondiale.
La première Communication sur : « Approvisionnement des structures sanitaires publiques dans les zones à défis sécuritaire : contexte, défis, perspectives » a été faite par Dr Zakariya YABRE, Directeur Général de l’Accès aux Produits de Santé.
La deuxième Communication animée par Dr Sibiri KONKOBO Directeur Général d’UBIPHARM AFRIQUE a porté sur : « Approvisionnement des structures privées dans un contexte de défis sécuritaires et de crise économique mondiale : défis logistiques et économiques, Perspectives ».
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Rappel des lots de la spécialité IMMU-C SACHET B/10
pharmacovigilance - Lire
Pour renforcer la production pharmaceutique, le rôle de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) est fondamental. Cette institution, garante en partie de la santé publique, consolide ses capacités à travers la création de deux annexes régionales à Oran et Constantine. Son directeur général, le Dr Chérif Delih, évoque, dans cet entretien, les missions et les objectifs de l’Agence.
Trois ans après sa création, l’ANPP nourrit de grands projets d’expansion. Qu’est-ce que cela représente pour le marché ?
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Déclaration mensuelle des états de stock.
Règlementation - Lire
Dans un décret lu sur les antennes de la radiotélévision guinéenne(RTG) dans la soirée de ce mercredi 25 octobre 2023, Colonel Mamadi Doumbouya, président de la transition a nommé les membres du conseil d’administration de la Pharmacie Centrale de Guinée (PCG-SA).
Ci-dessous, la liste des neuf membres :
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Kinshasa, 27 octobre. 2023 (ACP).- Le Conseil national de l’Ordre des Pharmaciens (CNOP) de la République démocratique du Congo, a affirmé vendredi son soutient les projets de décrets fixant l’organisation du système d’approvisionnement en médicaments dans le pays, a appris l’ACP d’un communiqué de cette corporation.
« Le Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens tient à affirmer son soutien total aux deux projets de décrets qui permettront, d’une part la confirmation du caractère social du Médicament, et d’autre part la prise en compte de toutes les parties prenantes impliquées dans l’approvisionnement en médicaments et autres produits de santé », a indiqué le communiqué du CNOP...
Accès aux médicaments - Lire
Loi n° 11/AN/23/9ème L portant réorganisation et fonctionnement du Ministère de la Santé
Règlementation - Lire
Renouvellement de l'agrément du filtre d'hémodialyse.
Règlementation - Lire
L’équipe projet LHSPLA ainsi que les personnes ressources du projet se retrouvent du 23 au 27 octobre 2023 pour faire le bilan des actions réalisées sur le période de 2021 à 2023.
La finalité de cet atelier est d’élaborer et valider les documents stratégiques de la mise en œuvre des différents volets du projet. Spécifiquement, il s’agira de faire le bilan des cinq (05) années du projet afin de consolider les acquis du projet et de planifier les activités pour l’exercice 2024...
Accès aux médicaments - Lire
Note d'information relative à la planification des réceptions de dossiers de renouvellement des AC et des AMM
Règlementation - Lire
Le vendredi 20 octobre 2023, s’est tenue une session extraordinaire de l’Assemblée générale (AG) de la Centrale d’achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) avec pour ordre du jour, l’installation des nouveaux membres représentants la Primature : Dr Jean Baptiste DABONE et Dr Marthe Sandrine SANON/LOMPO.
Accès aux médicaments - Lire
Note aux opérateurs pharmaceutiques - 2ème édition du salon international de la santé qui aura lieu du 9 au 11 novembre à Bamako.
Congrès, salons, foires - Lire
06 mois après le lancement, les résultats obtenus sont encourageants avec environ 2 millions 28 mille 947 personnes personnes pré-enrôlées et 1 million 415 mille 265 personnes enrôlées qui beneficient déjà des soins prévus dans le cadre de la CSU, phase I.
Couverture Santé Universelle - Lire
Une mission conjointe de l’initiative Team Europe pour la production et l’accès aux vaccins, médicaments et technologies de santé en Afrique (« MAV+ ») est au Sénégal pour un dialogue approfondi avec les acteurs du secteur, publics et privés. Dans le cadre de cette mission, l’Union européenne (UE) et l’Allemagne ont annoncé un appui financier supplémentaire de 36 milliards FCFA (55 millions d’euros) pour un accompagnement à 360° de l’industrie pharmaceutique. Cet appui financier est un don non remboursable.
Dans le même temps, selon le communiqué reçu, ces moyens supplémentaires dédiés à la souveraineté pharmaceutique du continent africain font l’objet d’une cérémonie de signature à l’occasion du « Global Gateway » forum qui se déroule à Bruxelles avec la participation de l’Union Africaine, de Mme Ursula von der Leyen, Présidente de la Commission européenne, et de M. MackySall, Président de la République du Sénégal...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Guide de bonnes pratiques de pharmacovigilance
pharmacovigilance - Lire
Communiqué relatif au risque d'évènements indésirables graves associés à l'utilisation par voie orale de médicaments contenant de la pseudo éphédrine
pharmacovigilance - Lire
Guide des demandes d'importation et d'exportation de médicaments et autres produits de santé
Règlementation - Lire
Nouvelle adresse e-mail des vigilances disponible.
pharmacovigilance - Lire
Dakar, 25 oct (APS) – L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) a appelé à éviter de prescrire, de conseiller et d’utiliser les médicaments à base de pseudo éphédrine par voie orale en cas de rhume, de grippe ou d’allergie, indique un communiqué transmis à l’APS.
‘’Par mesure de précaution et en attendant les conclusions de l’étude en cours menée par le comité des experts de l’EMA [Agence européenne des médicaments, en anglais], l’ARP recommande d’éviter de prescrire, de conseiller et d’utiliser les médicaments à base de pseudo éphédrine par voie orale en cas de rhume, de grippe ou d’allergie’’, lit-on sur un communiqué...
pharmacovigilance - Lire
Dakar, 25 oct (APS) – L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) a appelé à éviter de prescrire, de conseiller et d’utiliser les médicaments à base de pseudo éphédrine par voie orale en cas de rhume, de grippe ou d’allergie, indique un communiqué transmis à l’APS.
‘’Par mesure de précaution et en attendant les conclusions de l’étude en cours menée par le comité des experts de l’EMA [Agence européenne des médicaments, en anglais], l’ARP recommande d’éviter de prescrire, de conseiller et d’utiliser les médicaments à base de pseudo éphédrine par voie orale en cas de rhume, de grippe ou d’allergie’’, lit-on sur un communiqué...
pharmacovigilance - Lire
Les candidatures au IAS Pharma Innovation Challenge 3.0, organisé par l’Impact Africa Summit, sont ouvertes jusqu’au mardi 31 octobre 2023. Les entreprises éligibles sont celles opérant dans les secteurs de la technologie financière, du commerce électronique, de l’éducation, de la fabrication et de l’agriculture en relation avec l’industrie des soins de santé...
Innovation - Lire
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a reçu, ce mardi, Katrine From Hoyer, l’ambassadrice du Danemark en Algérie et les représentants de la société danoise Leo Pharma. C’est ce qu’a indiqué un communiqué du ministère.
Lors de cette rencontre, « les deux parties ont salué les relations historiques entre les deux pays et ont souligné la nécessité de renforcer ces liens davantage ». Elles ont également discuté de « la situation des investissements danois en Algérie dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, compte tenu de l’expertise des laboratoires danois sur le marché algérien », a-t-on ajouté...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
La pharmacologie ne cesse de se développer en Tunisie. Deux tendances permettent d’expliquer cette renaissance. L’une est l’interpénétration de plus en plus active entre biochimie et pharmacologie fondamentale. L’autre est l’émergence d’une nouvelle branche de la spécialité : la pharmacologie clinique. C’est dans ce cadre que l’’Association Tunisienne de Pharmacologie (ATP) a organisé son premier congrès national de pharmacologie les 19, 20 et 21 octobre 2023 à Hammamet. Cette manifestation a pour mission principale de fédérer et de rassembler les chercheurs et les spécialistes parmi les médecins, les pharmaciens, les vétérinaires et les scientifiques dans le domaine de la pharmacologie et contribuer ainsi au développement et à la promotion de cette discipline.
Ce congrès qui a réuni plus de 500 personnes dont des pharmacologues, des médecins, des pharmaciens, des vétérinaires et des scientifiques tunisiens, maghrébins , français et espagnols avait pour thèmes principaux : La Pharmacovigilance, la Bioéquivalence, les Essais cliniques et l’Accès à l’innovation ». Des séances plénières, des symposiums, des ateliers et des séances de communications orales et affichées ont eu lieu. Par ailleurs, un « pre-congress course » portant sur les « Bonnes Pratiques Cliniques » a été également organisé. Riadh Daghfous, Directeur Général du Centre National de Pharmacovigilance et Président de l’Association tunisienne de pharmacologie (ATP) a bien voulu se confier au journal le Temps...
Pharmacologie - Lire
La Chambre des conseillers a approuvé à la majorité, lors d'une séance législative tenue lundi, le projet de loi n°98.18 relative à l'Ordre national des pharmaciens.
Dans une présentation de ce texte, le ministre de la Santé et de la protection sociale, Khalid Aït Taleb, a indiqué qu’il intervient dans le cadre d’une refonte radicale des dispositions du Dahir-loi n°1-75-453 du 25 Doulhija 1396 (17 décembre 1976) portant création de l’Ordre national des pharmaciens, lesquelles sont "devenues obsolètes et ne répondent plus aux mutations qu’a connues la profession de pharmacien depuis 1976"...
Pharmaciens - Lire
A en croire un spécialiste du paludisme, conseiller auprès de la principale agence sanitaire du continent, les concepteurs de vaccins doivent partager leur savoir-faire pour la production d’un vaccin innovant contre le paludisme, afin que les campagnes de vaccination soient aussi efficaces que possible auprès des populations africaines qui en ont le plus besoin.
« Nous devons parler du transfert de technologie et de la propriété intellectuelle », déclare Nicaise Ndembi, conseiller auprès du directeur général d’Africa CDC [Centres africains de contrôle et de prévention des maladies], à Addis Abeba, en Ethiopie...
Paludisme, vaccins - Lire
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié sa Liste modèle 2023 des dispositifs de diagnostic in vitro essentiels (en anglais), qui répertorie, sur la base de données probantes, les dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) et aide ainsi les pays à choisir les outils de diagnostic qui seront utilisés au niveau national.
Dans la liste de cette année, figurent pour la première fois : Trois tests de diagnostic du virus de l’hépatite E (VHE), y compris un test rapide pour faciliter le diagnostic et la surveillance de l’infection par le virus de l’hépatite E et des conseils visant à inclure, parallèlement aux recommandations médicales relatives au diabète déjà existantes, des dispositifs de mesure de la glycémie à usage personnel...
Recommandations - Lire
Kinshasa, 24 octobre 2023 (ACP).- La validation des modules de formation pour l’utilisation du vaccin ERVEBO contre la maladie virus Ebola a été au centre d’un atelier allant du 24 au 26 octobre à Kinshasa, capitale de la République démocratique du Congo.
« Cet atelier consiste à former les vaccinateurs avec la révision des modules sur le kit de vaccination, à obtenir le retour du personnel impliqué dans la vaccination en RDC et à valider les matériels de formation. La formation sera développée en plusieurs sessions pendant 3 jours, notamment du 24 au 26 octobre 2023 avec les sessions du matin et de l’après-midi », le Dr. Costa Alejandro, l’un des facilitateurs de l’OMS.
Vaccination - Lire
Gratuité des médicaments contre les hépatites C.
Accès aux médicaments - Lire
C’est un ouf de soulagement pour les personnes qui souffrent de l’Hépatite C.
En effet, le ministère de la Santé publique vient d’annoncer la gratuité de la boîte de médicaments destiné à soigner cette maladie.
Le médicament qui coûtait 100 000 FCFA est désormais gratuit.
Accès aux médicaments - Lire
L’usine de Boufarik de Novo Nordisk Algérie a reçu, hier, une visite d’une délégation ministérielle composée du ministre de la Santé, Abdelhak Saïhi, du ministre des Affaires étrangères du Danemark, Lars Lokke Rasmussen, et d’une délégation de la wilaya de Blida.
Lors de cette visite, la délégation a découvert comment cette usine, dotée d’équipements de dernière génération, répond aux besoins des patients diabétiques tout en créant de la valeur pour l’écosystème national et local, mais aussi en contribuant à la réduction de la facture d’importation d’au moins 45 millions d’euro par an, permettant aussi à la CNAS de faire des économies de plus de 17 millions d’euros par an. Ce site emploie une ressource humaine 100 % algérienne...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Les participants à une conférence organisée, jeudi à Marrakech, dans le cadre des Assemblées annuelles du Groupe de la Banque mondiale (BM) et du Fonds monétaire International (FMI), ont souligné la nécessité pour les pays africains de renforcer leur production locale pour favoriser la flexibilité et la résilience des systèmes de santé à l'échelle continentale.
Lors de cette rencontre, les intervenants ont affirmé que le continent africain est tenu de développer ses capacités pour augmenter sa production locale au lieu de dépendre de l’importation, notant que les pays africains importent environ 99% de leurs besoins en vaccins.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
A l’occasion de la Journée africaine de lutte contre le faux médicament, le ministre de la Santé publique (Minsanté), Manaouda Malachié, a donné ce jour un point de presse à Yaoundé pour rappeler que le gouvernement reste engagé contre le phénomène. Une occasion pour le chef de ce département ministériel de révéler que « la valeur cumulée des stocks de faux médicaments saisis au cours du premier semestre 2023 et de 1,2 milliard FCFA ».
Toujours dans le cadre de cette lutte, le ministre ajoute que quatre structures de vente de faux médicaments ont été fermées tandis que deux autres ont été mis en demeure. De même, 14 personnes impliquées dans la vente de faux médicaments ont été déférées devant les tribunaux...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Le 30 janvier 2020, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré une urgence de santé publique et de portée internationale, la pandémie de la Covid-19. Les pays du monde entier, frappés de plein fouet et saisis par une peur généralisée, étaient en croisade contre la rapidité de la transmission du virus et la gravité de la maladie. Cette guerre sanitaire, considérée comme juste et légitime, plongeait les pays dans des régimes d’exception. Ceux-ci ont décidé notamment la fermeture des frontières aériennes, terrestres, des écoles, des universités, des marchés et de tout autre lieu source de propagation et de contamination du virus. À cela s’est ajoutée la déclaration de l’état d’urgence assorti de couvre-feu, de confinement, d’interdiction de circuler et de toutes manifestations publiques sur l’ensemble du territoire national.
L’état d’urgence, consacré par l’article 69 de la Constitution du 22 janvier 2001 et appliqué par la loi n° 69-29 du 29 avril 1969, modifiée par la loi n° 2021-18 du 19 janvier 2021, tenant compte des situations de catastrophes naturelles ou sanitaires, a constitué une mesure administrative originale dans la gestion de la lutte contre la pandémie de la Covid-19 au Sénégal. La lutte contre ce virus a ainsi conduit à une restriction fondée et/ou justifiée des libertés publiques et individuelles...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
On estime que près d’un demi-million de personnes sont tuées chaque année par des médicaments contrefaits en Afrique subsaharienne, selon les données de l’Office des Nations Unies contre la drogue et le crime. Parmi eux, 267 000 décès seraient liés à des médicaments antipaludiques falsifiés ou de qualité inférieure, tandis que 169 271 autres seraient liés à des antibiotiques falsifiés ou de qualité inférieure pour traiter la pneumonie grave chez les enfants.
Selon le rapport 2023 « Trafic de produits médicaux au Sahel », s’il est difficile d’évaluer les quantités globales de produits médicaux faisant l’objet d’un trafic, diverses études indiquent que la part des produits médicaux falsifiés et de qualité inférieure atteint entre le 19 -50 pour cent. Entre 2017 et 2021, au moins 605 tonnes de produits médicaux différents ont été saisies en Afrique de l’Ouest lors d’opérations internationales dans la région...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Le vendredi 6 octobre 2023 M. #Gilbert_MOKOKI, Ministre de la Santé et de la Population et sa délégation ont été reçus par Mme #Veronika_SKVORTSOVA, Chef de l’Agence fédérale médico-biologique (AFMB de Russie), les deux parties, ont signé le Mémorandum d’entente entre le Ministère de la Santé et de la Population de la République du Congo et l’AFMB de Russie.
Pendant cette séance de travail tenue à Moscou, la Partie russe a présenté à la partie Congolaise les technologies modernes russes en matière de pharmacologie et immunobiologie.
La Partie Congolaise a manifesté l’intérêt d’utiliser l’expérience de l'Agence fédérale médico-biologique dans la mise au point et la production des médicaments bio pharmaceutiques.
Coopération, partenariats - Lire
Liste des produits disponibles à la CENAME au 13 Juin 2023
Médicament - Lire
Le 9ème congrès de l'ordre national des pharmaciens du Burkina Faso aura lieu les 2 et 3 novembre 2023 au Centre International de Conférences de Ouaga 2000 sur le thème : « Résilience du système pharmaceutique Burkinabè : contexte, défis et perspectives ».
Informations : +226 25 36 00 25 / 70 26 77 65
Congrès, foires, salons - Lire
L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques a pris part au Pharma Reg AfriSummit 2023, qui se déroule du 8 au 11 octobre 2023, au Caire, Egypte.
L’objectif de cet événement est de créer une plateforme de réunions stratégiques en Afrique permettant aux professionnels locaux et internationaux de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux de se rencontrer et d’échanger sur les questions législatives, réglementaires et de la conformité en mettant l’accent sur la fiabilité et l’harmonisation.
Dans ce cadre, les représentants de l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques ont intervenu sur l’actualité de la réglementation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux en Algérie, le 08 octobre 2023, lors du panel de la session : « NRA Pharma Regulatory Updates North Africa » et le 10 octobre 2023, lors du panel de la session : « National Regulatory Authority Medical Device Updates – Algeria ».
Règlementation - Lire
Liste des médicaments d'intérêt de santé publique bénéficiant d'une dérogation spéciale d'importation de 6 mois.
Règlementation - Lire
Le Ministre de la Santé Publiqe, Dr MANAOUDA Malachie, informe l'opinion publique en général, les pharmaciens responsables des établissement de distribution en gros des produits pharmaceutiques et les représentants des laboratoires pharmaceutiques en particulier, que dans le cadre des mesures entreprises pour assurer la disponibilité continue des médicaments de qualité, sûrs et efficaces et accessibles aux populations sur l'étendue du territoire national.
Il a procédé à la révision de la liste des médicaments bénéficiant d'une Autorisation Spéciale d'Importation expirée le 21 Août 2023.
La liste ainsi revisée est valide pour une période de six (06) mois, pour compter de la date de signature du présent communiqué.
Règlementation - Lire
Rappel des lots de la spécialité IMMUN DENK STICKS 20 SACHETS
Règlementation - Lire
Suspension de la soumission de nouveaux dossiers de demande d'homologation des produits de santé
Règlementation - Lire
Sothema veut poursuivre son développement sur le continent. La société pharmaceutique recherche des partenariats pour établir une usine en Afrique de l'Est dans le cadre de sa stratégie d'expansion, a déclaré à Reuters la PDG de Sothema, Lamia Tazi.
L'usine d'Afrique de l'Est serait la deuxième pour l'entreprise cotée à la Bourse de Casablanca en dehors du Maroc, après le Sénégal, où elle fabrique une gamme de produits, y compris des médicaments antipaludiques...
Industrie pharmaceutique - Lire
Le ministère de la Santé et de la protection sociale vient de valider une nouvelle baisse des prix de certains médicaments, dont les traitements du cancer myélome et du lymphome, ainsi que de certains troubles dépressifs.
Parmi les médicaments qui ont été concernés par cette baisse figurent Cytomib, indiqué dans les cas de myélome multiple en progression ou non traité au préalable, ainsi que pour le lymphome à cellules du manteau non traité au préalable. Son prix est passé de 5.617 DH à 3.306 DH...
Médicaments - Lire
L’hiver, c’est la saison de la grippe saisonnière, mais ce n’est pas le seul danger qui plane. En Tunisie, un phénomène inquiétant s’étend, souvent invisible, mais non moins redoutable : l’usage arbitraire des médicaments. C’est l’histoire d’une tendance qui gagne du terrain, d’une habitude apparemment anodine qui cache en réalité un péril croissant. Un geste que de plus en plus de citoyens adoptent, au mépris des ordonnances médicales, préférant jouer les médecins improvisés plutôt que de faire appel à des professionnels de la santé. Cependant, les conséquences de cette pratique inconsidérée sont bien réelles, allant des effets secondaires négligés aux dangereuses interactions médicamenteuses.
L’utilisation arbitraire des antibiotiques et des compléments alimentaires provoquent des complications extrêmement dangereuses sur la santé de l’être humain, ont mis en garde le 8 octobre 2023, des médecins lors de la deuxième journée du 7ème congrès de la société tunisienne de médecine de famille, (STMF). Les professionnels du secteur ont fait remarquer que la propagation du coronavirus dans le monde a provoqué auprès de la plupart des gens « une phobie de protection du système immunitaire » les incitant à utiliser des antibiotiques et des compléments alimentaires sans consultation médicale, estimant qu’ils vont ainsi protéger leur santé et améliorer leur système immunitaire, a rapporte l’agence TAP...
Automédication - Lire
L'atelier de formation à la norme ISO 15189, organisé par l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) du 09 au 13 octobre 2023, vise à améliorer la qualité des services de santé en Côte d'Ivoire. Les Laboratoires de Biologie Médicale, essentiels pour le diagnostic et le traitement des maladies, doivent se conformer aux normes de bonnes pratiques d'analyse de biologie médicale...
Qualité - Lire
Abidjan, le 11 Octobre 2023 - Un jalon historique a été franchi lors du forum organisé aujourd'hui par l'Association des Industriels Pharmaceutiques en Afrique Francophone Subsaharienne (LIPA) à l'Hôtel Novotel Abidjan Plateaux. Il s'agit de la signature d'un accord consensuel visant à promouvoir l'éthique au sein du secteur crucial de la santé.
Industrie pharmaceutique - Lire
Les Journées de l’Ordre National des Pharmaciens de Côte d’Ivoire (JONPCI), à leur 10ème édition, se sont tenues du 5 au 7 octobre 2023 au prestigieux Palais de la Culture d'Abidjan. Cet événement de renom a réuni une assemblée d'experts, de personnalités clés, et d'enthousiastes du domaine de la santé et de l'industrie pharmaceutique pour trois jours de débats érudits, de partage de connaissances, et d'expositions de pointe.
Sous le thème central de « Financement de l’activité pharmaceutique en Côte d’Ivoire », ces journées ont bénéficié de la participation active de l'Autorité Ivoirienne de la Régulation Pharmaceutique (AIRP), qui a grandement enrichi les discussions...
Pharmaciens - Lire
Pour faire de l’Afrique une véritable industrie biotechnologique, le Président Macky Sall veut la reconnaissance des vaccins produits sur le continent. En soutien à ce projet, Bill Gates annonce 40 millions de dollars, soit plus de 20 milliards de FCfa pour la production de vaccin en Afrique.
Dans ce monde d’après Covid-19, l’Afrique doit se mobiliser davantage pour assoir une véritable industrie biotechnologique, y compris la fabrication de vaccins. Telle est la conviction du président de la République du Sénégal qui a présidé, hier, à Diamniadio, l’ouverture des Grands challenges annual meeting 2023 (du 9 au11octobre) organisés par la Fondation Bill et Melinda Gates. À l’occasion, Bill Gates, coprésident de la Fondation Bill et Melinda Gates, a annoncé un financement de 40 millions de dollars, soit plus de 20 milliards de FCfa, pour faciliter l’accès à la plateforme de recherche et de fabrication de vaccin ArnM Messager (type de vaccin qui utilise un petit morceau de matériel génétique du virus pour déclencher une réponse immunitaire dans l’organisme) à faible coût...
Industrie pharmaceutique - Lire
Le nouveau fléau nommé “Kadhafi”, résultant du mélange de comprimés Tramadol et de la boisson alcoolisée Vody, se répand parmi les jeunes en Côte d’Ivoire. Cette drogue inquiétante, issue du trafic illicite de médicaments, préoccupe les autorités et les professionnels de la santé.Lors d’une conférence de presse tenue mardi, Arouna Diarra, président de l’Ordre national des pharmaciens de Côte d’Ivoire, a vivement condamné cette tendance alarmante.
Il a souligné l’urgence de lutter contre le trafic illicite de médicaments, source principale du phénomène “Kadhafi”.Parmi les mesures préconisées, les pharmaciens appellent le gouvernement à s’engager fermement dans l’éradication du trafic illicite de médicaments, en coopération avec le conseil national de sécurité présidé par le Chef de l’État. Ils réclament également la suppression des sources d’approvisionnement en “Mqif” (nom local de la drogue “Kadhafi”) et la fermeture des marchés illégaux à travers tout le pays...
contrefaçon, marché illicite - Lire
Le trafic de médicaments illicites, c’est-à-dire des contrefaçons ou des médicaments sortis du circuit officiel, explose en Afrique de l’Ouest, selon un rapport publié fin août sous l’égide de la Communauté économique des États d’Afrique de l’Ouest (Cédéao). Le manque de production locale de médicaments, mais aussi la faiblesse des réglementations et la corruption, expliquent en partie que cette région soit devenue l’un des points névralgiques du trafic de faux médicaments.
Que ce soit les médicaments contre le paludisme, les antirétroviraux, les préservatifs ou les tests de dépistage, entre 20% et 60% de ces produits médicaux sont des contrefaçons sur le marché de l’Afrique de l’Ouest, selon ce rapport de la Cédéao. Le chiffre grimpe jusqu’à 80% au Burkina Faso et en Guinée.Car le rapport se concentre sur l’étude de ces deux pays : la Guinée – qui centralise la majorité des médicaments qui arrivent par la mer ou les airs – et le Burkina Faso, où convergent les routes du trafic avant que les marchandises ne soient redistribuées dans la sous-région.Deux circuits se distinguent...
contrefaçon, marché illicite - Lire
D’ici à la fin de cette année, les pharmaciens de Côte d’Ivoire disposeront d’un fonds de garantie (Finpahrma) pour aider au développement de leur secteur d’activité. Lancé, il y a de cela quelques semaines, ce fonds de garantie dont la mise en place connait un début d’exécution encourageant, va véritablement servir selon Dr Diarra Arouna, président du conseil de l’ordre national des pharmaciens de Côte d’Ivoire, à aider les pharmaciens à s’installer dans les zones reculées du pays.
« L’objectif de ce fonds est d’aider les pharmaciens. Ledit fonds sera placé auprès des structures financières, bancaires ensuite solliciter derrière des fonds pour financer des activités, des projets en matière de production pharmaceutique et de formation. Le fonds va aussi servir de cautionnement afin d’avoir du crédit pour aider les pharmaciens à s’installer dans les zones reculées », a laissé entendre Dr Diarra Arouna...
Pharmaciens - Lire
Le ministère de l’Enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation organise ce lundi 9 octobre 2023 à Bobo-Dioulasso, un atelier de mobilisation des opérateurs économiques du Burkina Faso au profit du projet de développement du Technopôle pharmaceutique de Kokologho.
Cet atelier a pour objectif de présenter le projet de développement du technopôle pharmaceutique de Kokologho aux opérateurs économiques du Burkina Faso. Le but est de susciter leur appropriation et adhésion massive au projet...
Industrie pharmaceutique - Lire
Abidjan, 07 oct 2023 (AIP) – Teniola Adedeji (Nigeria), Dr. Moses Ochora (Ouganda), Nura Izath (Ouganda) et Muhammad Abdullahi (Nigeria), sont les quatre lauréats de la deuxième édition du Prix des jeunes innovateurs africains pour la santé.
Ce prix qui célèbre la créativité et l’excellence dans le domaine de la science en Afrique a été décerné jeudi 05 octobre à Dakar (Sénégal), en marge de la 6ème édition du Forum Galien Afrique qui se tient du 03 au 07 octobre 2023. Le Prix a un montant total de 90 000 USD (près de 56 millions FCFA)...
Couverture Sanitaire Universelle - Lire
Abidjan, 08 oct 2023 (AIP)- Le président sénégalais, Macky Sall, a récompensé, vendredi 06 octobre 2023, les trois lauréats du prix Galien Afrique 2023.
Il s’agit du Pr Sylvain Ouédraogo (Burkina Faso) pour Phyto-médicament FACA (meilleur produit de tradi-thérapie), du Pr Adrian Vivian Sinton Hill (Royaume Uni) pour R 21 Malaria Vaccine in Matrix-M Adjuvant (meilleur produit biotechnologique) et de Mme Sona Shah (Kenya) pour NeoGuard vital signs monitor (meilleure technologie médicale ou solution digitale)...
Pharmacie - Lire
Les laboratoires pharmaceutiques Takeda, ont annoncé le lancement du “Brentuximab vedotin”, une nouvelle thérapie en Algérie pour le traitement des patients atteints du Lymphome de Hodgkin en Algérie.
Le Professeur Yafour Nabil, chef de service d’Hématologie, au EHU 1er Novembre d’Oran a déclaré à l’occasion de cette rencontre : “Le lancement de ce produit en Algérie représente une étape importante dans le parcours de la prise en charge des patients atteints de lymphome de Hodgkin et démontre l’engagement de l’État à améliorer la vie des patients atteints de maladies cancéreuses...
Industrie pharmaceutique - Lire
Avec une capacité de production de 330 000 tests/mois, le nouveau test rapide de grossesse du Laboratoire tuniso-japonais Nippomed constitue une première du genre en Tunisie, avec une ambition à l’international.
Le partenariat tuniso-japonais en matière de santé vient de passer la vitesse supérieure à travers l’inauguration officielle, lundi dernier, dans la région de Kalaâ Kbira, à Sousse, de la nouvelle unité de fabrication de tests de diagnostic rapides «Nippomed ». Un des projets de la Ticad 8, tenu en août 2022 à Tunis, s’est vu concrétisé. Fruit d’un accord bilatéral signé le 14 juin 2022, entre «Unimed», choisi comme unique laboratoire pharmaceutique africain pour la fabrication de tests de diagnostic rapides du Covid-19 et d’autres maladies, et la société japonaise «G Cube». « Nippomed» se veut un leader innovant dans la fabrication de kits de diagnostic médicaux de haute qualité...
Industrie pharmaceutique - Lire
La Fondation MAScIR et les laboratoires Laprophan ont scellé, lundi 2 octobre 2023, une joint-venture pour le développement de médicaments à base de nano-anticorps provenant de camélidés.
Les deux partenaires devront, à travers cette collaboration scientifique, donner naissance à une entité, dénommée Ibyltech, qui vient d’Ibyl (chameau en langue arabe) et tech pour technologie biomédicale. Les deux parties ont choisi la ville de Laâyoune pour la signature de cette joint-venture entre Hicham El Habti, président de l'Université Mohammed VI Polytechnique (UM6P) et de la Fondation MAScIR, et Farid Bennis, président de Laprophan, sous la présidence du wali de la région Laâyoune-Sakia El Hamra, Abdeslam Bekrat...
Industrie pharmaceutique - Lire
Pour favoriser une souveraineté vaccinale africaine, l'Union africaine (UA) s'est fixée, comme objectif audacieux de couvrir, d'ici 2040, au moins 60% de la demande en vaccins en Afrique, par des produits fabriqués localement (au lieu du 1 % actuellement), ce qui revient à fabriquer localement entre 1,5 et 1,7 milliards de doses par an d'ici 2040.
Les travaux de la première réunion du premier marché des fabricants africains de vaccins ont démarré, vendredi à Marrakech, à l'initiative des Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique), de l’alliance du vaccin (GAVI) et du ministère de la Santé et de la protection sociale...
Industrie pharmaceutique - Lire
A l’occasion de la conférence de presse organisée le mardi 3 octobre 2023, dans ses locaux au vallon, les pharmaciens de Côte d’Ivoire, par la voix de leur président, Arouna Diarra, ont attiré l’attention des pouvoirs publics, populations sur les produits distribués et leurs conséquences.
Selon le président de l’Ordre, le trafic illicite des médicaments est dangereux dans ce sens qu’il ne donne aucune traçabilité sur les produits distribués et les conséquences de ce commerce qualifié de la mort qui se situent à cinq niveaux...
contrefaçon, marché illicite - Lire
Kinshasa, 28 septembre (ACP).- Un plaidoyer pour la circulation des médicaments de qualité dans les officines pharmaceutique en République démocratique du Congo (RDC), a été mené, vendredi, lors d’une conférence scientifique tenue à Kinshasa, a constaté une journaliste de l’ACP.
« La qualité des médicaments fait partie d’une grande préoccupation de la population en RDC. Les médicaments de qualité inférieure et falsifiés, comme nous les savons, posent beaucoup de problèmes », a déclaré le professeur Ciza Hamuli de la faculté des sciences pharmaceutiques de l’Université de Kinshasa...
contrefaçon, marché illicite - Lire
Dans un tweet, le ministre de la Santé publique (Minsanté), Manaouda Malachie, a annoncé, mardi 3 octobre, que le Cameroun vient d’obtenir, via ses partenaires, 1,6 million de doses de vaccin antipaludique « pour une introduction dans la routine en janvier 2024 ». La livraison de ces doses est prévue en décembre 2023, dit-il. Il ne précise toutefois pas de quel vaccin il s’agit.
Lundi, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a recommandé un nouveau vaccin, R21/Matrix-M, pour prévenir le paludisme chez l’enfant. Le R21 est le deuxième vaccin antipaludique approuvé par l’OMS après le vaccin RTS,S produit par le géant britannique GSK avec l’appui de Gavi, l’Alliance du vaccin (Gavi), que l’agence onusienne avait recommandé en 2021...
vaccin, paludisme - Lire
Faisant suite à certaines informations relayées notamment par la presse sur l’indisponibilité d’un nombre de « 132 médicaments dispensés » au niveau des officines et en milieu hospitalier, selon une correspondance adressée par un député représentant de la région 1 et la communauté nationale à l’étranger à M. le Premier Ministre, ainsi que sur les réseaux sociaux, Le Ministère de l’industrie et de la production pharmaceutique informe l’opinion publique que ses services n’ont pas été rendu destinataire de ce signalement relatif à une éventuelle perturbation d’approvisionnement que ce soit au niveau des services hospitaliers que des officines de villes.
Cependant, en l’absence de la liste précise des « supposés » 132 médicaments en pénurie, et à la lecture des informations relayées notamment sur les réseaux sociaux, les services spécialisés du ministère notent avec stupéfaction la citation de certains médicaments hospitaliers tel le « Flucortac» ne figurant même pas dans la nomenclature officielle des produits pharmaceutiques enregistrés en Algérie et donc par définition indisponible...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
Une semaine organisée par Pôle emploi et les entreprises du médicament (Leem) en partenariat avec HandiEM (en charge de l’emploi des personnes en situation de handicap pour le secteur) pour découvrir, se former et postuler aux métiers de l’industrie pharmaceutique.
Tout au long de la semaine de nombreux événements auront lieu dans les territoires pour présenter la filière et ses opportunités.
Pour tout savoir sur la Semaine des métiers de l’industrie pharmaceutique pour la diversité et l’attractivité des métiers de l’industrie pharma, vous pourrez identifier rapidement via une carte interactive l’ensemble des événements sur https://www.semainedelapharma.leem.org/
Industrie pharmaceutique - Lire
Note d'information aux importateurs et aux fabricants locaux des protéines pour sportifs contenant de la créatine...
pharmacovigilance - Lire
Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 1851-23 du 18 hija 1444 (7 juillet 2023) modifiant et complétant l’arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc
Règlementation - Lire
L'Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique informe les laboratoires et agences de représentation pharmaceutique que la deuxième session de dépôt des dossiers de demande d'enregistrement pour l'obtention d'une Autorisation de Commercialisation (AC). Pour plus d'informations, voir note jointe
Règlementation - Lire
L'autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique porte à la connaissance des acteurs du secteur pharmaceutique, de mettre fin à toutes relations contractuelles avec l'agence dénommée "SOPRODIS PHARMA". Pour plus d'informations, voir note d'information
Règlementation - Lire
ALERTE N°1629/ABMed/DIVEC/SVUREC/SA du 25 septembre 2023 : Rappel des lots de la spécialité AMOXICLAV-DENK 1000/125MG poudre pour suspension buvable boîte de 12 sachets
pharmacovigilance - Lire
ALERTE N°1630/ABMed/DIVEC/SVUREC/SA du 25 septembre 2023 : Rappel de lot de la spécialité GASPRAL INJECTABLE 40MG IV
pharmacovigilance - Lire
Nous avons l’honneur et le plaisir de vous annoncer que la Fédération Algérienne de Pharmacie organise son Septième Congrès National les 15 et 16 Décembre 2023 à Alger au Centre International des Conférence CIC, avec la participation d'éminents conférenciers nationaux et internationaux.
Thème Principal : "L'intelligence artificielle au cœur de la pharmacie de demain"
Ce congrès promet d'être une expérience passionnante et instructive, explorant le rôle crucial de l'intelligence artificielle dans l'avenir de la pharmacie.
Congrès, salons, foires - Lire
Modalités de prise de RDV en ligne
Règlementation - Lire
Communiqué relatif au retrait de tous les lots fabriqués par HUP.P. Pharma pour non-conformité aux bonnes pratiques de fabrication...
pharmacovigilance - Lire
La Banque Européenne pour la Reconstruction et le Développement (BERD) a octroyé un prêt de 34,5 millions d'euros à Dislog Group, leader dans la fabrication et la distribution de divers produits de consommation au Maroc, afin de soutenir le secteur pharmaceutique privé du Royaume.
Ainsi, un montant de 24,5 millions d'euros sera utilisé pour acquérir Steripharma, un fabricant local de produits pharmaceutiques qui fournit des médicaments génériques de spécialité à des prix abordables pour remplacer les produits originaux coûteux dans le traitement de maladies graves...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Ces dernières années, la carence de divers types de médicaments est devenue quasiment chronique. Face à cette crise, des citoyens tunisiens voient leur santé mise en péril, leurs espoirs de guérison anéantis par l’inaccessibilité à des médicaments qui sont tout simplement vitaux pour leurs traitements. Cette crise trouve aussi sa résonance dans les indicateurs de la conjoncture, reflétant « l’état de santé » du secteur pharmaceutique.
En effet, les importations de produits pharmaceutiques ont enregistré une hausse de 44% durant les cinq dernières années, passant de 1228,6 millions de dinars (MD), en 2018, à 1764 MD, en 2022, d’après une note publiée récemment par la Banque centrale de Tunisie (BCT)...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le département de Ali Aoun a réagi, dans un communiqué, à l'interpellation des députés sur «la pénurie de 132 médicaments». Cette interpellation a été adressée le 14 septembre dernier par 51 députés au Premier ministre, lequel doit répondre en séance plénière dans un délai n'excédant pas 30 jours, selon des dispositions constitutionnelles.
Dans sa réponse le ministère de l'Industrie pharmaceutique indique avoir relevé «l'absence» de la liste précise des «supposés» 132 médicaments en pénurie. Le même ministère a exprimé son «étonnement» à propos de certains médicaments hospitaliers mentionnés dans l'interpellation comme le «Flucortac», lequel «ne figurant même pas dans la nomenclature officielle des produits pharmaceutiques enregistrés en Algérie»...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
La Faculté Mohammed VI de pharmacie relevant de l'Université Mohammed VI des sciences et de la santé (UM6SS), en partenariat avec les laboratoires Laprophan, a conclu «avec succès» la deuxième édition du cycle certifiant de formation portant sur les «Compétences pratiques en officine».
C’est ce qu’indiquent les 2 institutions dans un communiqué, précisant que ce cycle de formation, premier au Maroc, a contribué cette année à la montée en compétences de 350 aides-pharmaciens provenant de différentes régions du Royaume. «Au-delà des compétences techniques requises pour l’accomplissement des tâches quotidiennes sous la supervision du pharmacien d'officine, cette formation a mis l'accent sur le bon usage des médicaments. Elle a permis aux participants de se former à la gestion des diverses situations permettant d’éviter le mésusage et gérer les interactions avec les prescripteurs», est-il noté...
formation - Lire
La fabrication et la commercialisation des médicaments en Tunisie obéissent à des réglementations strictes. L’importation des médicaments est une activité monopolisée par l’Etat, par le biais de la Pharmacie Centrale qui garantit l’authenticité des médicaments en Tunisie.
Les faux médicaments sont un fléau qui prend de plus en plus d’ampleur dans les quatre coins du globe. Selon l’OMS, 10% des médicaments dans le monde sont falsifiés. Ce taux augmente pour atteindre 25% dans les pays en voie de développement. Le phénomène prend des proportions inquiétantes, lorsqu’il s’agit de la vente en ligne: toujours selon l’OMS, 50% des médicaments vendus sur Internet sont de faux médicaments...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Dakar, 20 sept (APS) – L’Agence sénégalaise de régulation pharmaceutique (ARP) a initié mercredi une rencontre de partage avec les »Bajenu gox » (marraines de quartier) des régions de Dakar et de Thiès pour les sensibiliser sur ses rôles et missions.
« L’agence sénégalaise de régulation pharmaceutique (ARP) est une nouveauté. Ce serait bien de nous appesantir sur les Bajenu gox pour faire connaître notre organisation », a dit sa directrice générale, docteur Oumou Kalsoum Ndiaye Ndao, lors de cette rencontre de partage...
Accès aux médicaments - Lire
Dakar, 21 sept (APS) – Le taux de couverture du Programme national de couverture maladie universelle est passé de "20% en 2012 à 53, 6% en 2023", a indiqué jeudi le directeur général de l’Agence de la couverture maladie universelle, Dr Bocar Mamadou Daff.
"Pour l’assurance maladie, 4.480.000 personnes sont aujourd’hui dans les mutuelles de santé du pays, dont 2.442.000 bénéficiaires classiques, c’est-à-dire qui cotisent par eux-mêmes et 2.048.000 bénéficiaires de bourses de sécurité famille, pour qui l’État cotise chaque année à travers l’ANACMU", a souligné M. Daff dont les propos sont rapportés par un communiqué...
Couverture Santé Universelle - Lire
Kinshasa, 26 septembre 2023 (ACP).- Les pharmaciens congolais ont été appelés, au cours d’un entretien mardi avec l’ACP à Kinshasa en République démocratique du Congo en marge de la Journée mondiale du pharmacien, à protéger la population de faux médicaments afin de sauver des vies.
« La journée mondiale du pharmacien est très importante. Mon souhait est que vous puissiez vous focaliser sur le côté négatif des médicaments, car il y a des gens qui décèdent dans notre pays suite à la consommation périmée des certains produits pharmaceutique. Vous avez été formés pour aider la population et avez le plein devoir de le faire. Les pharmaciens sont appelés à protéger la population de faux médicaments, car ils sont auteurs de la science pharmaceutique », a déclaré la députée nationale Christelle Vuanga...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Un vaccin contre le VIH Sida va être testé par l’Afrique du sud et les Etats-Unis et des personnes ont commencé à être recruter dans les deux pays pour effectuer un essai clinique dudit produit.
Selon l’agence de recherche de l’État américain, les National Institutes of Health (NIH), le vaccin, appelé VIR-1388, est conçu pour aider les lymphocytes T d’un corps, ceux-ci font partie du système immunitaire et patrouillent et inspectent les autres cellules à la recherche de problèmes...
VIH-SIDA - Lire
Liste des médicaments homologués contenant du tramadol.
pharmacovigilance - Lire
Augmentation alarmante de la consommation d'une drogue appelée "KADHAFI" à base de tramadol combiné à des boissons énergisantes alcoolisées.
pharmacovigilance - Lire
La crise de la PCT, la situation des caisses sociales et la dépréciation du dinar, ce sont les trois causes qui expliquent la sévère pénurie de médicaments qui prive les Tunisiens d’un droit constitutionnel, la santé !
Dans les officines, plusieurs médicaments et produits pharmaceutiques manquent, ce n’est plus un fait rare. Cela fait des mois que les Tunisiens sont sanctionnés par cette pénurie de médicaments qui menace leur droit à la santé et aux soins. La situation devient encore plus alarmante si on rappelle que ce manque frappe également des médicaments vitaux...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
La cessation d'activité de production et la fermeture temporaire des laboratoires pharmaceutiques «HUPP Pharma» est due à une production de médicaments « falsifiés », selon les dispositions de la loi, suite au constat d'une inspection menée par l'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), a indiqué le directeur général de l’ANPP, Dr Chérif Delih.
M. Delih a expliqué que cette mesure concerne des médicaments «produits sur des sites non autorisés d’une part, ainsi qu’un changement d’approvisionnement en principe actif et en matière première à partir d’un fournisseur non autorisé et non contrôlé». «Ce sont autant de raisons qui ont entrainé le retrait de tous les lots sur le marché et leur mise en quarantaine, ainsi que la fermeture et la cessation d’activité de production des laboratoires HUPP Pharma », a affirmé le directeur général de l'ANPP...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Pour la sixième année consécutive, le Forum Galien Afrique va se tenir en terre sénégalaise. Du 3 au 7 octobre 2023, Dakar sera la capitale africaine de la santé, de la recherche, de l’innovation et du leadership des femmes et des jeunes.
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En prélude à la 6ème Edition du Forum Galien Afrique et la 3ème Edition du Prix Galien Afrique, l’Association Galien Africa a organisé une conférence de presse en présence du Professeur Awa Marie Coll Seck, Présidente de l’Association Galien Africa. Occasion pour présenter les différents contours du dit forum.
L’Association Galien Africa a organisé une conférence de presse en prélude à la 6ème Edition du Forum Galien Afrique et de la 3ème Edition du Prix Galien Afrique, Ce forum Galien va se dérouler en Afrique, en terre sénégalaise du 03 au 07 Octobre 2023, et Dakar sera la capitale africaine de la santé, de l’innovation et du leadership des femmes et des jeunes...
Congrès, salons, foires - Lire
(Togo Officiel) - Au Togo, la politique d’amélioration de la santé maternelle et infantile vient de franchir un nouveau cap. Le ministère de la santé a lancé le mardi 05 septembre dernier, un projet pilote de télé-échographie. L’initiative, soutenue par la Fondation Pierre Fabre, vise surtout à améliorer les consultations des femmes enceintes et protéger les nouveau-nés.
Concrètement, 10 formations sanitaires, réparties dans les cinq régions (CHP Bassar, Pagouda, CMS Pya pour la Kara, CHP Mango et Gando pour les Savanes, CHP Djarkpanga et Blitta pour la Centrale, CHP Danyi et Tohoun pour les Plateaux, CHP Tabligbo pour la Maritime), sont dotées d’équipements, afin de réaliser des prestations de soins de santé à distance, en utilisant les nouvelles technologies. Dans la pratique, les patientes pourront désormais bénéficier d’un examen échographique interprété à distance par un spécialiste...
Digitalisation - Lire
Abidjan, 07 sept 2023 (AIP)- Les parties prenantes de la collecte des données de l’outil e-pharmaveto ont bénéficié jeudi 07 septembre 2023 d’une formation initiée par la Direction des services vétérinaires (DSV) avec le soutien technique et financier de l’Organisation des Nations unies pour l’alimentation et l’agriculture en collaboration avec l’Agence des États-Unis pour le développement international (USAID).
Au nom de l’agence onusienne, le chef d’équipe du Centre d’urgence pour la lutte contre les maladies transfrontalières (ECTAD), Bobo Germain, a salué la tenue de cet atelier qui permet la mise en place d’une plateforme de collecte en ligne de données sur les produits pharmaceutiques (Antimicrobien) en circulation en Côte d’Ivoire...
Digitalisation - Lire
Biogaran, leader des médicaments génériques en France, a pris part à une campagne internationale de dépistage des maladies cardio-métaboliques, en collaboration avec la Société congolaise d’hypertension dans le cadre de l’initiative mondiale de la Société internationale d’hypertension (HSI). Cette campagne de dépistage, qui a eu lieu en terre congolaise de juin à août, a permis de sensibiliser et diagnostiquer des maladies comme l’hypertension artérielle et le diabète.
L’initiative de la Société internationale d’hypertension a été déployée dans 90 pays à travers le monde. Au Congo, l’objectif était de dépister plus de 10 000 patients à travers le pays. Biogaran, partenaire de cette opération, a contribué à l’achat de consommables : bandelettes, glucomètres ou encore des médicaments permettant aux patients d’initier leur traitement. Cette participation permet à Biogaran de réitérer son engagement en faveur de la lutte contre les maladies cardio-métaboliques et l’accès à des soins de qualité pour tous...
Industrie pharmaceutique en Afrique - Lire
Au terme de cette rencontre, les experts et responsables africains oeuvrant dans le domaine de la santé ont mis en place une nouvelle politique régionale pour accélérer la lutte contre ce fléau. La résolution vise à renforcer la coordination et la gouvernance de l’action contre l’épineuse question de la résistance antimicrobienne, en améliorant la sensibilisation et la compréhension du problème.
Résistance antimicrobienne - Lire
Au terme de cette rencontre, les experts et responsables africains oeuvrant dans le domaine de la santé ont mis en place une nouvelle politique régionale pour accélérer la lutte contre ce fléau. La résolution vise à renforcer la coordination et la gouvernance de l’action contre l’épineuse question de la résistance antimicrobienne, en améliorant la sensibilisation et la compréhension du problème.
Résistance antimicrobienne - Lire
The 2019-20 Gambia Demographic and Health Survey (2019-20 GDHS) was implemented by the Gambia Bureau of Statistics (GBoS). The funding for the GDHS was provided by United States Agency for International Development (USAID), the United Nations Population Fund (UNFPA), the United Nations Children’s Fund (UNICEF), the United Nations Development Programme (UNDP), the World Health Organization (WHO), ActionAid International The Gambia, the Network Against Gender Based Violence, the National Nutrition Agency (NaNA), and The Government of the Republic of The Gambia. ICF provided technical assistance through The DHS Program, a USAID-funded program that supports the implementation of population and health surveys in countries worldwide.
Statistiques sanitaires - Lire
Ce rapport présente les résultats clé de la sixième année de l’Enquête Démographique et de Santé Continue au Sénégal (EDS-Continue 2019), exécutée par l’Agence Nationale de la Statistique et de la Démographie (ANSD) en collaboration avec le ministère de la Santé et l’Action sociale (MSAS). Elle a été réalisée avec l’appui financier du Gouvernement du Sénégal, l’Agence des États-Unis pour le Développement international (USAID), la Cellule de Lutte contre la Malnutrition (CLM), la Banque Mondiale, le Fonds des Nations Unies pour l’Enfance (UNICEF), le Fonds des Nations Unies pour la Population (UNFPA) et Nutrition International. Elle a bénéficié de l’assistance technique du programme mondial des Enquêtes Démographiques et de Santé (Demographic and Health Surveys–The DHS Program, ICF).
Statistiques sanitaires - Lire
Ce rapport présente les résultats de l’Enquête sur les Indicateurs du Paludisme au Sénégal en 2020- 2021 (EIPS-2020-2021), exécutée par l’Agence Nationale de la Statistique et de la Démographie (ANSD) en collaboration avec le Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP) du ministère de la Santé et l’Action sociale (MSAS). Elle a été réalisée avec l’appui financier du Gouvernement du Sénégal, l’Agence des États-Unis pour le Développement international (USAID), l’Initiative Présidentielle des Etats-Unis contre le Paludisme (PMI) et le Fonds Mondial pour la lutte contre la tuberculose, le VIH/Sida et le Paludisme (FM). ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du DHS Program, financé par l’USAID, et dont l’objectif est de fournir un support et une assistance technique à des pays du monde entier pour la réalisation des enquêtes sur la population et la santé.
Statistiques sanitaires - Lire
The 2019-20 Rwanda Demographic and Health Survey (2019-20 RDHS) was implemented by the National Institute of Statistics of Rwanda (NISR) in collaboration with the Ministry of Health (MOH). The funding for the 2019-20 RDHS was provided by the Government of Rwanda, United States Agency for International Development (USAID), the United Nations Children’s Fund (UNICEF), the United Nations Population Fund (UNFPA), Enabel (Belgian Development Agency), UNWOMEN, and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC). ICF provided technical assistance through The DHS Program, a USAID-funded project that provides support and technical assistance in the implementation of population and health surveys in countries worldwide.
Statistiques sanitaires - Lire
L’Enquête sur les Indicateurs du Paludisme au Niger (EIPN) a été réalisée en 2021 par l’Institut National de la Statistique (INS) en collaboration avec le Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP) du Ministère de la Santé Publique, de la Population et des Affaires Sociales (MSP/P/AS). Le financement de l’EIPN 2021 a été assuré par l’Agence des États-Unis pour le Développement International (USAID), le Gouvernement du Niger, l’Initiative Présidentielle des États-Unis contre le paludisme (PMI) ainsi que Catholic Relief Services (CRS). ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du DHS Program, financé par l’USAID, et dont l’objectif est de fournir un support et une assistance technique à des pays du monde entier pour la réalisation des enquêtes sur la population et la santé.
Statistiques sanitaires - Lire
Ce rapport présente les résultats de l’Enquête Démographique et de Santé en Mauritanie 2019-2021 réalisée par l’Office National de la Statistique (ONS) en étroite collaboration avec le ministère de la Santé (MS). Le financement de l’EDSM 2019-2021 a été assuré par l’Agence des États-Unis pour le Développement International (USAID), l’Organisation Mondiale de la Santé, le Fonds Mondial, la Banque Mondiale, l’Union Européenne, l’UNFPA et le gouvernement de la République Islamique de la Mauritanie. ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du DHS Program, financé par l’USAID, et dont l’objectif est de fournir un support et une assistance technique à des pays à travers le monde pour la réalisation des enquêtes sur la population et la santé.
Statistiques sanitaires - Lire
Ce rapport présente les résultats de l’Enquête sur les Indicateurs du Paludisme du Mali (EIP Mali) réalisée en 2021 par l’Institut National de la Statistique (INSTAT) en étroite collaboration avec le Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP). Le financement de l’EIP Mali 2021 a été assuré par l’Agence des Etats-Unis pour le Développement International (USAID) à travers l’Initiative Présidentielle des Etats-Unis contre le Paludisme (PMI). ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du DHS Program, financé par l’USAID, et dont l’objectif est de fournir un support et une assistance technique à des pays à travers le monde pour la réalisation des enquêtes sur la population et la santé.
Statistiques sanitaires - Lire
Ce rapport présente les résultats de la cinquième Enquête Démographique et de Santé à Madagascar (EDSMD-V) réalisée par l’Institut National de la Statistique (INSTAT) en étroite collaboration avec le ministère de la Santé Publique (MINSANP). Le financement de l’EDSMD-V a été assuré par l’Agence des États-Unis pour le Développement International (USAID), l’Initiative Présidentielle des États-Unis Contre le Paludisme (PMI), le Fonds des Nations Unies pour la Population (UNFPA), le Fonds des Nations Unies pour l’Enfance (UNICEF) et le Gouvernement de la République de Madagascar. ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du DHS Program, financé par l’USAID, et dont l’objectif est de fournir un support et une assistance technique à des pays à travers le monde pour la réalisation des enquêtes sur la population et la santé.
Statistiques sanitaires - Lire
Ce rapport présente les résultats de l’Enquête sur les Indicateurs du Paludisme et de l’Anémie en Guinée en 2021 (EIPAG-2021), exécutée par l’Institut national de la Statistique (INS) en collaboration avec le Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP). Le financement de l’EIPAG 2021 a été assuré par le Gouvernement Guinéen, l’Agence des États-Unis pour le Développement international (USAID) dans le cadre de l’Initiative du Président des États-Unis contre le Paludisme (PMI), le Fonds Mondial de lutte contre le Paludisme par le biais de Catholic Relief Services et la Banque Mondiale. ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du DHS Program, financé par l’USAID, et dont l’objectif est de fournir un support et une assistance technique à des pays du monde entier pour la réalisation des enquêtes sur la population et la santé.
Statistiques sanitaires - Lire
L'Enquête Démographique et de Santé (EDSG-III) de 2019–21, réalisée auprès des ménages en deux phases (novembre 2019 à mars 2020, puis de juin à octobre 2021), est la troisième du genre, effectuée au Gabon depuis 2000. Dans le cadre du programme de travail Gabon-Banque mondiale (feuille de route) 2015–2020, prorogé jusqu’en 2023, le Gabon s’est engagé à organiser cette enquête d’envergure nationale. L’enquête a été conduite par la Direction Générale de la Statistique (DGS) du ministère de l’Économie et de la Relance, en collaboration avec des services techniques des ministères en charge de la Santé, des Affaires Sociales et de la Recherche scientifique. ICF a fourni l’assistance technique à l’ensemble du projet par le biais du Programme Mondial des Enquêtes Démographiques et de Santé, The DHS Program dont l’objectif est de fournir un soutien et une assistance technique aux pays du monde entier pour la réalisation d’enquêtes sur la population et la santé. L’EDSG-III 2019–21 a été exécutée grâce à l’appui financier de la Banque mondiale (BM) et de l’UNFPA. Le protocole d’enquête, y compris la collecte de biomarqueurs, a été examiné et approuvé par le Comité National d’éthique et de recherche (CNER) du Gabon et le comité d’éthique de ICF.
Statistiques sanitaires - Lire
L’Enquête Démographique et de Santé réalisée en 2021 en Côte d’Ivoire (EDS-CI 2021) est la quatrième Enquête démographique et de Santé (EDS) conduite en Côte d’Ivoire, et fait suite à celles mises en œuvre en 1994, 1998–1999 et 2011–2021. Pilotée, à la fois, par la Direction générale du plan et de la lutte contre la pauvreté et la Direction générale de la santé, la réalisation technique de l’EDS-CI 2021 a été confiée à l’Institut national de la statistique (INS) qui a reçu l’appui technique de ICF et des structures spécialisées du ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle. L’EDS-CI 2021 a bénéficié du financement de l’État Ivoirien, du Gouvernement Américain par le biais de l’USAID, de la Banque mondiale à travers son Unité de coordination des projets de la santé, le Fonds mondial, l’UNICEF et l’UNFPA. ICF a fourni l’assistance technique par le biais du DHS Program, qui aide les pays à collecter des données pour effectuer le suivi et l’évaluation des programmes dans les domaines de la population, de la santé et de la nutrition.
Statistiques sanitaires - Lire
La cinquième Enquête Démographique et de Santé du Burkina Faso (EDSBF-V) a été réalisée sur le terrain du 30 juillet au 30 novembre 2021 et a été mise en œuvre par l’Institut National de la Statistique et de la Démographie (INSD) en collaboration avec l’Institut National de Santé Publique (INSP). Le financement de l’EDSBF-V a été assuré par le Gouvernement du Burkina Faso, l’Agence des États-Unis pour le Développement International (USAID), l’Initiative Présidentielle des États-Unis contre le Paludisme (PMI), la Banque Mondiale, le Fonds Mondial à travers le PADS, l’UNICEF et l’UNFPA. Par ailleurs, le Centre National de Recherche et de Formation sur le Paludisme (CNRFP) a apporté son expertise dans l’analyse des prélèvements sanguins afin d’estimer la prévalence du paludisme parmi les enfants.
Statistiques sanitaires - Lire
du 12 au 15 septembre 2023 - En ligne - Gratuit
Du 12 au 15 septembre, rejoignez-nous pour une conférence virtuelle de quatre jours qui réunira les principales parties prenantes, y compris les autorités réglementaires nationales et les fabricants de produits pharmaceutiques, qui sont actives dans le domaine de la réglementation en Afrique. La conférence se concentrera sur l'exploration des orientations futures à mesure que le continent progresse vers l'opérationnalisation de l'Agence africaine des médicaments. La conférence comprendra deux sessions satellites, le 18 septembre et le 23 octobre.
Soulignant la nécessité d'une collaboration entre les parties prenantes pour faire progresser la science réglementaire, la fiabilité et la convergence, la conférence vise à contribuer à la construction d'un écosystème réglementaire solide qui assure la disponibilité de médicaments et de vaccins sûrs, efficaces et de qualité pour les populations d'Afrique, conduisant en fin de compte à de meilleurs résultats en matière de santé et à un meilleur accès aux soins de santé pour tous.
L'événement se déroulera en anglais, en français et en portugais.
Règlementation - Lire
Termes de référence des activités de prélèvements et de contrôle de la qualité des médicaments antipaludiques...
Règlementation - Lire
Note d'information aux promoteurs des essais cliniques
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Le Centre Antipoison et de Pharmacovigilance du Maroc (CAPM) sous l’égide du Ministère de Santé et de la Protection Sociale organise avec la Société Marocaine de Pharmacovigilance et Sécurité du Patient (SMPS) et en collaboration avec le Rabat Collaborating Center (RCC), le Congrès Inter Pays de Pharmacovigilance au CAPM dans l'espace de conférences Taieb Bencheikh, à Rabat, les 13 et 14 Octobre 2023...
pharmacovigilance - Lire
L'industrie pharmaceutique est le cheval de bataille de la stratégie économique du gouvernement. Le président de la République, Abdelmadjid Tebboune, a placé de grands espoirs dans ce secteur, visant à créer de la richesse, tout en réduisant la dépendance aux importations de médicaments. Cette vision s'est concrétisée par une série de projets ambitieux, impulsés par le dynamique ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun.
La récente visite d'Ali Aoun dans la wilaya d'Oum El Bouaghi a offert un aperçu captivant de la montée en puissance de l'industrie pharmaceutique algérienne. Deux projets majeurs ont été inaugurés dans la commune d'Ain M'lila. Tout d'abord, une usine de fabrication de médicaments anticancer, représentant un investissement de 5,4 milliards de dinars algériens...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Une convention de partenariat a été signée, à Alger, entre la Fédération algérienne de pharmacie (FAP) et la division santé grand public des laboratoires Sanofi Algérie, pour le renforcement et l'amélioration de la formation des pharmaciens dans cette spécialité, et le conseil pharmaceutique.
En dispensant des formations, Sanofi cherche à doter les pharmaciens algériens de l'expertise nécessaire pour contribuer à la croissance du secteur de la santé en Algérie. Le programme de formation proposé par Sanofi couvre un large éventail de sujets liés à la pratique pharmaceutique moderne. Dans son allocution, la directrice de la Division santé grand public Sanofi pour l’Asie, le Moyen-Orient et l’Afrique, Carole-Ann Stewart a précisé que l’objectif de la signature d’une telle convention est mettre à jour les connaissances des pharmaciens algériens sur les dernières recherches cliniques et les meilleures pratiques en matière de soins pharmaceutiques mais aussi, développer la notion et l’éducation thérapeutique en Algérie et le médicament conseil...
Coopération, partenariats - Lire
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a indiqué mercredi à Tizi-Ouzou, où il a effectué une visite de travail, que trois unités spécialisées dans la fabrication de médicaments anti-cancers vont entrer prochainement en production, ce qui permettra d’alléger la facture d’importation de ce type de médicaments.
Le ministre, qui a fait une intervention à la Radio locale à la fin de sa visite dans la wilaya, a fait savoir que d’ «autres efforts sont en cours pour développer des traitements pour les maladies chroniques afin de couvrir, à court terme, tous les besoins du pays en médicaments essentiels». Sur un autre registre, et lors de sa visite de l’unité de production de l’Entreprise publique électro-industrie d’Azazga, qui fabrique des transformateurs électriques, principalement pour le compte de la Sonelgaz, le ministre a insisté sur la nécessité de la diversification des produits et de s’orienter vers l’exportation pour écouler la production...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Promouvoir davantage les investissements dans l’industrie pharmaceutique est une opportunité pour la Tunisie. Malgré la petite taille de son marché, notre pays est une destination propice pour les investisseurs pharmaceutiques qui cherchent à exporter vers les marchés africains et européens. Afin d’atteindre ses objectifs, la Tunisie doit promouvoir davantage le développement du secteur et coordonner les politiques publiques et les différentes initiatives menées.
L’industrie pharmaceutique est un secteur important et en pleine croissance pour de nombreuses économies dans le monde. En 2020, le marché pharmaceutique mondial a dépassé les 1.300 milliards USD de revenus globaux et il devrait atteindre les 1.600 milliards USD d’ici 2025, selon «Iqvia Institute» (2021)...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministère de la Santé et de la protection sociale vient de valider une nouvelle baisse des prix de certains médicaments. La liste comprend des princeps, génériques et biosimilaires commercialisés dans les pharmacies.
Une nouvelle liste de médicaments princeps, génériques et biosimilaires commercialisés au Maroc, dont les prix ont été revus à la baisse, a été publiée au Bulletin officiel du 3 août 2023. Cette liste a été révisée par le ministère de la Santé et de la protection sociale, suite à la demande des industriels pharmaceutiques...
Accès aux médicaments - Lire
À l’approche de la saison d’hiver, les pharmacies signalent la pénurie de certains médicaments qui rentrent dans le traitement de plusieurs maladies chroniques. Beaucoup de ces médicaments peuvent être remplacés par des substituts. Face à cette situation critique, la Confédération des Syndicats des pharmaciens du Maroc recommande l'application du droit de substitution, afin de garantir aux patients un accès ininterrompu aux soins.
La pénurie de médicaments est un problème qui touche de nombreux pays en raison de plusieurs facteurs, tels que les pénuries des matières premières ou les décisions commerciales des fabricants. Bien que le marché pharmaceutique marocain ait été particulièrement résilient pendant la crise sanitaire, l'on note quelques perturbations qui touchent des médicaments ayant un intérêt thérapeutique majeur. D'ailleurs, les professionnels appellent à faire la différence entre une pénurie, une rupture de stock, une rupture d’approvisionnement ou une simple tension sur un ou plusieurs produits de santé...
Pharmaciens - Lire
La dernière version du vaccin Moderna génère une multiplication par 8,7 du nombre d'anticorps neutralisants chez l'homme contre le BA.2.86
Moderna a déclaré ce mercredi que selon les résultats de récents essais cliniques, la dernière mise à jour de son vaccin contre le COVID-19 serait probablement efficace contre le sous-variant BA.2.86. Présentant de très fortes mutations du coronavirus, celui-ci fait craindre une résurgence disproportionnée des infections...
Vaccination - Lire
(Agence Ecofin) - Selon l’OMS, un produit médical sur 10 vendus dans les pays à revenu faible ou intermédiaire est « de qualité inférieure ou bien falsifié » et près de 50% des contrefaçons signalées viennent d’Afrique. Un nouveau rapport indique que ce phénomène prend de l’ampleur dans la zone CEDEAO.
La vente des médicaments de contrefaçon en Afrique de l’Ouest atteint environ un milliard de dollars américains, soit un montant supérieur à la valeur du trafic du pétrole brut et de la cocaïne réunis. C’est ce que révèle un nouveau rapport de la CEDEAO paru en août 2023 et qui cite des données de l’Office des Nations unies contre la drogue et le crime (ONUDC)...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
[OUAGADOUGOU] Le vaccin antipaludique « R21/Matrix-M », développé par des chercheurs burkinabè et leurs partenaires de l’Université d’Oxford (Angleterre), a été homologué par l’Agence nationale de régulation pharmaceutique du Burkina Faso.
Ce vaccin est destiné aux enfants âgés de 5 à 36 mois, le groupe d’âge le plus à risque de décès par paludisme. Cette décision a été prise après que les essais cliniques ont montré un niveau d’efficacité élevé...
Paludisme, vaccins - Lire
Le lundi 7 août 2023, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a alerté l’opinion sur la qualité inférieure d’un lot de sirops ‹ Cold Out ›, utilisés dans le traitement du rhume et de la toux.
Le produit en question a été détecté en Irak et signalé à l’OMS, le 10 juillet 2023, par un tiers. Selon l’OMS, les analyses de l’échantillon du sirop Cold Out ont révélé l’existence ‹ des quantités inacceptables de diéthylèneglycol (0,25%) et d’éthylèneglycol (2,1%) comme contaminants ›, alors que la limite de sécurité acceptable pour l’éthylèneglycol et le diéthylèneglycol ne dépasse pas 0,10%, fait savoir l’OMS...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Abidjan, 31 août 2023 (AIP)- La liste des médicaments remboursables de la Mutuelle générale des fonctionnaires et agents de l’Etat de Côte d’Ivoire (MUGEF-CI) passe de 3 880 à 5 144, rapporte une note information transmise jeudi 31 août 2023 à l’AIP.
Suivant les décisions de l’Assemblée générale de la MUGEF-CI, le Conseil d’administration a procédé le 18 août 2023, au renforcement de la liste des médicaments remboursables. Cette action du Conseil d’administration vise à mettre à la disposition des mutualistes, des médicaments à moindre coût et accessibles à l’ensemble des fonctionnaires et agents de l’Etat en activité comme à la retraite...
Médicaments - Lire
L’ambassadeur des États-Unis au Cameroun, S.E. Christopher John Lamora, a lancé un projet d’une valeur de plus de 588 millions de FCFA pour renforcer la lutte contre le VIH/sida dans le pays.
Le projet, baptisé : « Accroître la disponibilité des produits de santé au niveau des sites dans la Région du Littoral du Cameroun, ISAHC », a été lancé vendredi 18 août à Douala, Région du Littoral. Il a été lancé en présence du Gouverneur du Littoral, Samuel Dieudonné Ivaha Diboua...
VIH-SIDA - Lire
ENTRETIEN. Acteur central dans le processus d’homologation du vaccin antipaludique R21, le professeur burkinabé Halidou Tinto a répondu au « Point Afrique ».
Après le Nigeria et le Ghana, le Burkina Faso est récemment devenu le troisième pays, via son Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP), à homologuer le vaccin antipaludique R21/Matrix-M. L'homologation du R21 par un troisième pays intervient avant même que l'OMS ne statue sur ce vaccin. Cela dénote l'urgence de recourir à un vaccin perçu comme un salut. Il faut dire que les autres moyens de lutte contre la maladie (moustiquaires, médicaments, etc.) n'ont pas empêché d'enregistrer, en 2021, pas moins de 247 millions de cas dans le monde, dont 95 % en Afrique...
Paludisme, vaccins - Lire
Cette découverte d’un collectif de chercheurs du monde entier est une source d’espoir pour le traitement du sida mais aussi pour la recherche génétique en Afrique qui a longtemps été délaissée.
Jusqu’ici, très peu d’études génétiques avaient été menées sur des populations africaines. Sur les 40 millions des porteurs du virus du sida dans le monde, plus de la moitié se trouvent pourtant en Afrique selon les chiffres de l’Onusida. De fait, le gène qui vient d’être découvert dans cette vaste étude pilotée depuis l’École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) en Suisse n'est présent que chez certaines populations. Il peut même réparer l’ADN agressé par le virus...
VIH-SIDA - Lire
Selon des conclusions d’un rapport de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), Plus de 45% des médicaments contrefaits dans le monde sont distribués en Afrique. En effet, dans nombre de pays du continent, la réglementation y est faible, ce qui incite les contrefacteurs à agir impunément. Ce n’est heureusement pas tout-à-fait le cas du Maroc mais il n’empêche, ce fléau ne semble pas épargner le Royaume bien que le circuit soit maîtrisé et quelque peu verrouillé.
Si l’on s’en tient à la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc (CSPM), qui pointe du doigt les réseaux de contrebande de plus en florissants qui introduisent dans le pays des médicaments contrefaits et incontrôlés. Dans cette optique la CSPM dans un courrier adressé à la Direction générale des douanes a exhorté à un renforcement du contrôle des médicaments passant clandestinement les frontières du Royaume et a alerté sur la croissance de ces pratiques criminelles menées par des réseaux spécialisés dans la contrebande...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Le conseil national de l'ordre des pharmaciens du Cameroun organise Pharma Expo Cameroun du 21 au 23 septembre 2023.
Pharma Expo Cameroun est le premier salon de la pharmacie au Cameroun et est un événement dédié aux pharmaciens, pharmaciennes, professionnels de santé, et acteurs du monde de la pharmacie.
Pharma Expo Cameroun est le premier grand rendez-vous des pharmaciens et des professionnels de santé.
Trois jours de découverte de services et de fournisseurs, de formation, de networking, et de partage avec les dirigeants de l'officine dans une ambiance conviviale.
Congrès, salons, foires - Lire
Conakry, le 26 juillet 2023 – Biogaran, le laboratoire pharmaceutique leader des médicaments génériques en France, a marqué son engagement en faveur de la prise en charge des patients de Guinée en participant activement à l’opération de la Caravane Santé 3ème Âge. Cette initiative de la Fondation Orange Guinée en collaboration avec Santé en Entreprise, a permis d’effectuer une vaste action de sensibilisation et de dépistage des populations de plus de 60 ans sur les pathologies cardio-métaboliques, notamment dans le cadre de la lutte contre le diabète et l’hypertension artérielle.
Cette opération d’envergure – menée du 2 mai au 22 juin 2023 dans 8 régions de Guinée – visait à accueillir 13 000 patients, majoritairement âgés de plus de 60 ans, afin de les sensibiliser aux risques que font peser les pathologies cardio-métaboliques sur leur santé. À cet égard, des dépistages en vue d’un suivi et d’une prise en charge médicale ont également été réalisés. Les résultats obtenus à l’issue de ces deux mois traduisent un succès majeur en termes de nombre de patients sensibilisés, avec un total de 13 054 personnes accueillies pour 12 709 patients dépistés...
Accès aux médicaments - Lire
Des scientifiques du géant pharmaceutique britannique GSK dévoilent, dans une étude publiée par « Science », la découverte d'une bactérie qui permettrait de réduire la transmission du paludisme en visant les parasites qui en sont responsables au sein des insectes.
Le futur de la lutte contre le paludisme pourrait avoir été découvert en Espagne. C'est ce que suggère une étude publiée par le géant pharmaceutique britannique GSK dans la revue « Science » . Les chercheurs ont étudié, en partenariat notamment avec le Johns Hopkins Malaria Research Institute, une souche de la bactérie « Delftia tsuruhatensis » qui réduit drastiquement la charge des parasites responsables de la maladie dans le corps des moustiques. Ils ont donné à cette bactérie le nom de la commune où ils travaillent : « Tres Cantos 1 » (TC1)...
Paludisme, traitements - Lire
Le VIH continue de sévir en Afrique, principalement chez les femmes et les adolescentes en Afrique subsaharienne. Pour lutter contre le VIH en Afrique, une révolution est en marche grâce à des injections de longue durée, susceptibles de transformer le combat contre la maladie sur le continent.
Le traitement du VIH a évolué de manière considérable avec l’avènement des médicaments antirétroviraux et la prophylaxie pré-exposition (PrEP) orale pour prévenir l’infection.
Malheureusement, le déploiement de la PrEP dans les pays en développement, où le besoin est le plus pressant, a été ralenti par des défis logistiques liés à la distribution des médicaments oraux dans de nombreux pays africains touchés par l’infection...
VIH-SIDA - Lire
Outre les conséquences désastreuses sur la santé des populations, le trafic et le commerce des faux médicaments entraînent des conséquences financières pour l’industrie pharmaceutique, les officines de pharmacie et les caisses de l’Etat béninois. Plus de 116 milliards de Fcfa de manque à gagner ont été enregistrées ces sept (07) dernières années pour le Bénin.
116 382 500 000 Fcfa soit environ 194 millions de dollars USD, telle est l’estimation approximative de manque à gagner lié au trafic de faux médicaments au Bénin de 2017 à 2023. En effet, l’ampleur des faux médicaments en Afrique en général et au Bénin en particulier est inquiétante...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Il s’agit d’une étape importante dans les efforts conjoints des organisations partenaires pour accélérer leur programme de diversification de l’offre, qui contribue à l’équité d’accès à des produits de santé de qualité garantie, à la résilience des chaînes d’approvisionnement et à la sécurité des approvisionnements. Les fabricants et les partenaires sont conviés à une séance d’information sur l’appel à manifestation d’intérêt qui se tiendra le 10 août à 14 h, heure d’été d’Europe centrale...
Appel d'offre - Lire
Le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (le « Fonds mondial »), le PEPFAR et Unitaid financent l’achat d’une grande quantité de produits diagnostiques et d’articles de laboratoire connexes pour le diagnostic et la prise en charge du VIH/sida...
Appel d'offre - Lire
Genève, Suisse – Le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (le Fonds mondial), le Plan d’urgence du président des États-Unis pour la lutte contre le sida (PEPFAR) et Unitaid travaillent en partenariat dans le but d’accélérer la fabrication de produits de santé en Afrique, en commençant par les tests de diagnostic rapide du VIH...
VIH-SIDA - Lire
Importation de dispositifs médicaux dont le monopole d'importation est réservé à la Pharmacie centrale de Tunisie par des sociétés commerciales privées...
Règlementation - Lire
L'AIRP invite à procéder à la mise à jour des Autorisations de commercialisation (AC) arrivée à échéance et leurs variations ...
Règlementation - Lire
Le ministère de la santé a été informé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), de la circulation d'un produit confirmé de qualité inférieure (contaminé) dans la région africaine de l'OMS. Il s'agit du produit NATURCOLD SYRUP fabriqué par le laboratoire FRAKEN INTERNATIONAL.
pharmacovigilance - Lire
Liste des produits disponibles à la CENAME au 13 Juin 2023
Accès aux médicaments - Lire
Le Ministre de la Santé Publique, le Dr. MANAOUDA Malachie, porte à l'attention de l'opinion nationale et internationale qu'une organisation dénommée « FOOD & DRUGS AUTHORITY CAMEROON », s'attribuant une vocation de l'autorité nationale de règlementation pharmaceutique, exerce frauduleusement des activités de régulation, de contrôle et validation de la qualité des produits pharmaceutiques et des aliments ainsi que la délivrance d'attestations de conformité pour l'importation des médicaments...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Lettre circulaire N° D31-51/LC/MINSANTE/SG/DPML/SDM/SV du 26 Juillet 2023 portant renforcement de la veille sanitaire relative aux spécialités ophtalmique fabriquées par le laboratoire GLOBAL PHARMA HEALTHCARE
pharmacovigilance - Lire
Le groupe pharmaceutique Sothema investit dans l’intelligence artificielle pour le diagnostic de l’endométriose. Retour sur son premier investissement dans l’IA via la biotech européenne Ziwig, de Yahya El Mir, qui a développé un test salivaire permettant le diagnostic de cette maladie qui handicape plus d’une femme sur dix.
Beaucoup d’entreprises et d’organismes au Maroc se limitent à débattre des enjeux de l’intelligence artificielle (IA) et des opportunités de rupture offertes par cette révolution technologique. Un groupe pharmaceutique a franchi le pas en investissant dans l’une des entreprises françaises les plus prometteuses, qui combine la biologie moléculaire avec l’IA...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le président du syndicat tunisien des propriétaires de pharmacies privées Naoufel Amira, a assuré que la pénurie de médicaments en Tunisie portant sur près de 300 médicaments traitant des maladies chroniques, persiste encore.
Amira a appelé à cette occasion à l’impératif de trouver une solution radicale aux difficultés financières enregistrées au niveau de la pharmacie centrale afin de parvenir à limiter cette crise, rapporte la tap.
Pénurie, ruptures de stock - Lire
L’Agence marocaine des médicaments et l’Agence marocaine du sang devraient être opérationnelles avant la fin de l’année. C’est ce qu’a révélé Khalid Aït Taleb, ministre de la Santé et de la protection sociale, dans une déclaration pour Le360. Son département travaille actuellement sur les décrets d’application de ces deux établissements stratégiques.
Le chantier de la réforme du système national de la santé avance à grands pas. Après avoir achevé le circuit législatif, les projets relatifs à la création de l’Agence marocaine des médicaments et produits de santé et de l’Agence marocaine du sang et dérivés ont été publiés cette semaine au Bulletin officiel...
Agence Africaine du Médicament - Lire
La dévaluation du dinar, est l’un des principaux facteurs responsables de la pénurie des médicaments et de déséquilibre financier de la Pharmacie centrale de Tunisie (PCT), outre entre autres, le déficit des caisses sociales (CNAM et CNSS) qui empêche les remboursements desquels dépend la PCT, selon l’Observatoire Tunisien de l’Économie.
Dans une note publiée mercredi, intitulée, « La pénurie de médicaments est une crise aggravée par la dévaluation du dinar et la dépendance du secteur pharmaceutique tunisien aux importations », l’ OTE a souligné que la dévaluation du dinar a fait augmenter le montant que la PCT doit payer pour acheter les mêmes médicaments à l’étranger alors qu’elle continue de les vendre aux mêmes prix qu’avant, pour garantir l’accessibilité financière aux médicaments...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
Actuellement, l'Afrique de l'Ouest n'a pas d'agence régionale de réglementation des médicaments, qui a un mandat légal pour l'autorisation de mise sur le marché des médicaments. Dans ce contexte, et dans le cadre de l'Initiative d'harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique de l'Ouest (WA-MRH), les médicaments sélectionnés dans le panier régional seront autorisés par le biais de la procédure d'autorisation nationale, après la procédure d'évaluation conjointe...
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Bulletin 24/04/2023 : Signalement des Manifestations post vaccinales indésirables (MAPI) des vaccins COVID-19
pharmacovigilance - Lire
Note aux laboratoires pharmaceutiques relative aux dépots des dossiers d'AMM, de renouvellement et de variation
Règlementation - Lire
Arrêté portant création et fixant les règles d'organisation de fonctionnement du comité de pilotage de la chaine d'approvisionnement des médicaments et autres produits de santé
Règlementation - Lire
Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 2991-23 du 13 joumada I 1445 (27 novembre 2023) modifiant et complétant l’arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc...
Règlementation - Lire
Au sujet des circuits de distribution des Substituts du Lait Maternel (SLM)...
Règlementation - Lire
Alerte contrefaçon - Versions falsifiées des agonistes des récepteurs du GLP-1 (Glucagon-Like Peptide 1)
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Relative à l'Exposition Internationale d'Azerbaïdjan sur les innovations médicales, MEDINEX 2023, qui aura lieu du 2 au 4 novembre 2023 à Bakou...
Congrès, salons, foires - Lire
Le dépôt en ligne des versions numérisées des programmes prévisionnels de livraisons se fera à partir du 9 juillet et jusqu'au 9 septembre 2023 suivant les modalités ci-dessous...
Règlementation - Lire
Lettre circulaire relative à la circulation du medicament Naturcold Sirop non conforme.
pharmacovigilance - Lire
Bamako (© 2023 Afriquinfos)- Le laboratoire pharmaceutique Biogaran, leader des médicaments génériques en France, a participé à une vaste opération de dépistage des maladies cardio-métaboliques ce samedi 15 juillet 2023, en collaboration avec le Centre de Lutte contre le Diabète du Mali (CNLD).
Cet évènement, qui a permis aux patients du Mali de se faire dépister gratuitement, contribue à réaffirmer l’engagement du laboratoire en faveur d’une prise en charge optimale de tous les patients du Mali et de l’accès à des soins de qualité pour tous...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
(Alliance News) - GSK PLC a déclaré lundi que le cabotégravir de ViiV Healthcare pour la prévention du VIH avait reçu un avis positif de l'Agence européenne des médicaments pour l'autorisation de mise sur le marché.
ViiV Healthcare est une société spécialisée dans le VIH dont GSK est l'actionnaire majoritaire, aux côtés des actionnaires Pfizer Inc et Shionogi & Co Ltd. GSK est une société pharmaceutique basée à Brentford, à Londres...
VIH-SIDA - Lire
Le gouvernement de la Gambie a définitivement révoqué la licence d'importation d'Atlantic Pharmaceutical Company Limited. Cette décision a été prise suite aux recommandations du groupe de travail présidentiel sur la maladie des lésions rénales aiguës (AKI) qui a publié son rapport le vendredi 21 juillet 2023, sur la mort de soixante-dix enfants.
Selon le rapport le décès des victimes a été attribué à des insuffisances rénales aigues, liées à l’ingestion de sirops pour la toux importés en 2022. La responsabilité des sirops frelatés avait été rconnue par une commission d’enquête...
pharmacovigilance - Lire
La Côte d’Ivoire a été fortement impactée par la pandémie à corona virus (Covid-19). En dépit des efforts consentis par le gouvernement en vue de vacciner les populations, le taux demeure inférieur à l’objectif de 70% fixé pour atteindre l’immunité collective.
Face à cette situation, Enovpharm en collaboration avec l’Usaid, a proposé le programme Vaccipha dont la charte a été signée, le mardi 25 juillet, à Abidjan-Plateau...
Vaccination - Lire
Duékoué, 24 juil 2023 (AIP) – Le chef du service de l’action sanitaire du district sanitaire du département de Duékoué, Dr Eugène Angolah Arnaud N’Guessan, a fait le point de la campagne de distribution d’azithromycine suspension, un médicament antibiotique destiné aux enfants de zéro à 11 mois pour la prévention du trachome, maladie infectieuse de l’œil due à une bactérie, Chlamydia trachomatis.
« La vaste campagne de traitement par l’azithromycine suspension a été organisée, du 16 au 21 juillet, par le ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, sous l’initiative du Programme national de lutte contre les maladies tropicales négligées (PNLCMTN), et avait pour but de prévenir contre le trachome, une maladie des yeux qui touchent majoritairement les enfants de zéro à 11 mois », a fait savoir Dr Angolah, vendredi 21 juillet 2023...
maladies tropicales négligées - Lire
Les premières doses devraient arriver dans les pays concernés au cours du dernier trimestre de 2023.
Douze pays de différentes régions d’Afrique vont recevoir 18 millions de doses du tout premier vaccin contre le paludisme, au cours des deux prochaines années a annoncé le 12 juillet le groupe d’approbation des hauts dirigeants de l’Alliance du vaccin (GAVI), l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et le Fonds des Nations unies pour l’enfance (Unicef). Le groupe a indiqué que le déploiement est une étape cruciale dans la lutte contre l’une des principales causes de décès sur le continent. Le directeur général de l’exécution des programmes de pays chez GAVI,Thabani Maphosa, a déclaré que ce vaccin a le potentiel d’avoir un impact considérable dans la lutte contre le paludisme, et lorsqu’il est largement déployé parallèlement à d’autres interventions, il peut prévenir des dizaines de milliers de décès futurs chaque année...
Paludisme, vaccins - Lire
L’Organisation mondiale de la santé, l’OMS, a interdit la distribution du sirop contre la toux pour les enfants, NATURCOLD, au Cameroun. L’interdiction est contenue dans une note que l’organisation mondiale de la santé a rendue publique le 19 juillet.
Dans la note intitulée : « Medical Product Alert N05/2023: Médicaments de sirop de qualité inférieure (contaminés)« , l’OMS a indiqué que le sirop NATURCOLD a été identifié pour la première fois au Cameroun le 13 mars 2023. Elle a indiqué qu’une plainte avait été déposée auprès de leur bureau dans cette direction...
pharmacovigilance - Lire
Après plusieurs années de recherches et trois phases d’essais cliniques, le vaccin antipaludique R21/Matrix-M™ a été homologué pour une utilisation au Burkina Faso par l’Agence Nationale de la Régulation Pharmaceutique (ANRP) du ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique.
L’information est donnée par l’Unité de recherche clinique de Nanoro de l’Institut de recherche en sciences de santé (CNRTS/IRSS) à travers un communiqué de presse en date du 24 juillet 2023.
Le vaccin a été approuvé pour une utilisation chez les enfants âgés de 5 à 36 mois, le groupe d’âge le plus à risque de décès par paludisme, précise le communiqué...
Paludisme, vaccins - Lire
Cette alerte produit médical émise par l’OMS concerne un lot de sirop NATURCOLD de qualité inférieure (contaminés) identifié au Cameroun et notifié pour la première fois à l’OMS le 13 mars 2023. Toutes les précautions raisonnables ont été prises par l’OMS pour vérifier les informations contenues dans cette alerte, qui est susceptible d’être mise à jour à mesure que de nouvelles informations deviennent disponibles...
pharmacovigilance - Lire
Face à une perturbation dans les médicaments dans certaines structures hospitalières annoncée par des syndicats de la santé publique qui ont saisi le président de la République, le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique réagit, affirmant que le département veille pour garantir l’approvisionnement continu en médicaments.
« Dans le cadre de la veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques, le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique informe ses partenaires que les services compétents du ministère continuent d’œuvrer sans relâche, pour garantir l’approvisionnement continue en médicaments et dispositifs médicaux de ville et ceux à usage hospitalier ». C’est ce qu’a indiqué le ministère dans un communiqué rendu public hier, signalant « les tentatives de perturbations »...
Accès aux médicaments - Lire
L’Agence nationale des médicaments a été officiellement créée. Un décret est paru dans le Journal officiel de la République tunisienne en date du 14 juillet 2023.
Cette agence sera composée de trois directions : la direction des médicaments et de la pharmacologie, la direction de la pharmacovigilance ainsi que le laboratoire national de contrôle des médicaments.
L’objectif de cette agence est d’unifier l’action de tous les intervenants dans le secteur du médicament et faciliter le travail des investisseurs dans le domaine, notamment, à travers la réduction des délais administratifs...
Règlementation - Lire
Le gouvernement continue de prendre des mesures visant à stabiliser les prix et assurer l’approvisionnement du marché. C’est le cas notamment pour le domaine pharmaceutique avec une nouvelle décision actée par l’Exécutif lors de sa réunion hebdomadaire. Les détails.
Nouvelle baisse des droits d’importation appliqués aux produits pharmaceutiques. Le gouvernement a tenu un Conseil, présidé par Aziz Akhannouch, chef de l’Exécutif, consacré à l’examen d’un certain nombre de projets de textes ainsi que des propositions de nomination à des postes supérieurs conformément à l’article 92 de la Constitution. Dans les détails, le Conseil de gouvernement a examiné et approuvé le projet de décret n° 2.23.590 relatif à la modification des montants des droits d’importation appliqués à certains produits pharmaceutiques...
Import/export - Lire
Les acteurs de ce domaine de la vie sociale seront sous les feux des projecteurs à l’occasion du Prix africain du leadership en santé (PALSA) et de la sixième édition du Prix d’Excellence « Leadership en Santé » au Cameroun (PELSCA). Le lancement officiel a eu lieu ce 18 juillet 2023.
C’est dans une salle de la Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales de l’Universités de Yaoundé I que se sont retrouvés les acteurs du système de santé, les hommes de médias et le comité d’organisation de ces événements. À l’ordre du jour, le point sur les préparatifs et les informations pratiques...
Congrès, salons, foires - Lire
(Agence Ecofin) - En juin 2022, quatre sirops produits en Inde sont soupçonnés d’avoir causé le décès de 70 enfants en Gambie. Les familles des victimes ont intenté un procès contre le gouvernement et attendent toujours que justice soit rendue. Lundi 17 juillet, le procès à peine ouvert a été reporté.
Lundi 17 juillet, le procès ouvert contre les autorités gambiennes, à la suite du décès de 70 enfants après avoir consommé du sirop contre la toux, a été reporté au 24 octobre prochain. C’est ce qu’a appris Agence Ecofin, hier, mardi...
Règlementation - Lire
Dakar, 13 juil (APS) – Le Sénégal a signé avec l’Allemagne un accord de coopération financière et un contrat d’aide financière, au profit d’un projet de production de vaccins pour les populations sénégalaises, a appris l’APS de l’une des parties, jeudi, à Dakar.
Les accords ont été signés par Karl von Klitzing, le directeur au Sénégal de la KfW, une banque allemande, et la ministre de l’Economie, du Plan et de la Coopération, Oulimata Sarr.
En vertu de l’accord d’aide financière, l’Allemagne va mettre à la disposition du gouvernement sénégalais une aide budgétaire de 20 millions d’euros, soit 13,1 milliards de francs CFA, pour l’aider à fabriquer des vaccins...
Coopération, partenariats - Lire
Débuté le 10 juillet 2023, à Koudougou, l’atelier de formation sur le décret relatif à la commercialisation des substituts du lait maternel, des aliments pour nourrisson et jeunes enfants et des ustensiles d’alimentation a refermé ses portes le mercredi 12 juillet. Cette initiative du ministère de la Santé, à travers le secrétariat technique chargé de la multisectorialité pour la nutrition, a enregistré la participation d’une trentaine de journalistes venus de la presse écrite, en ligne et audiovisuelle, publique et privée et des communicateurs. Elle a bénéficié de l’appui financier de l’UNICEF.
Le secrétariat technique chargé de la multisectorialité pour la nutrition veut associer les hommes de médias et les communicateurs à la diffusion à grande échelle du décret portant réglementation de la commercialisation des substituts du lait maternel (SLM) adopté en 2021 en conseil des ministres, ainsi que sur l’utilisation des intrants nutritionnels destinés à la prise en charge des enfants souffrant de malnutrition aiguë sévère ou modéré. C’est dans cette optique qu’un atelier de formation a été organisé à leur endroit. Cette session s’est déroulée du 10 au 12 juillet 2023, à Koudougou avec la participation d’une trentaine de personnes...
Nutrition infantile - Lire
Nestlé Burkina Faso a organisé en moins d’un mois deux forums pour renforcer les capacités et les compétences de 1500 jeunes dans les villes de Ouagadougou et Bobo-Dioulasso. Celui de Bobo-Dioulasso était le 6 juillet et celui de Ouagadougou le 23 juin 2023. L’administrateur délégué de Nestlé Burkina Faso, Sidiki Diawara, donne les raisons de l’organisation de ces deux forums au profit des jeunes.
Lefaso.net : Ce forum Jeunes est le deuxième du genre que vous organisez en moins d’un mois ici au Burkina Faso. Pourquoi cette initiative ?
Sidiki Diawara : La problématique de l’emploi des jeunes est une préoccupation mondiale qui nous interpelle, tout particulièrement en tant qu’Africains. Certaines études indiquent que le secteur informel restera le principal « employeur » des jeunes en Afrique. C’est une responsabilité commune de faire en sorte qu’ils réussissent leurs premiers pas dans le monde du travail. Des entreprises comme Nestlé souhaitent justement les accompagner, sans distinction du cadre formel ou informel dans lequel ils se trouvent...
formation - Lire
Transmis à la Chambre des Conseillers, le projet de loi sur la réforme de l’Ordre des Pharmaciens devrait susciter encore le débat puisqu’il ne fait pas l’unanimité chez les professionnels. Détails.
Après des mois de blocage, les pharmaciens peuvent enfin entrevoir l’avenir de l’Ordre de la profession dont la réforme a été relancée dans le circuit législatif. Après avoir été voté par les députés qui ont apporté plusieurs changements au texte initial, le projet de loi 98.18, relatif à l’Ordre national des pharmaciens est désormais soumis à la loupe des membres de la Chambre des Conseillers. Les Conseillers s’apprêtent à y apporter leur touche lors de la discussion détaillée au niveau de la Commission compétente...
Pharmaciens - Lire
La Direction du médicament et de la pharmacie (DMP) et l’Administration des douanes et impôts indirects (ADII) ont récemment lancé un service en ligne pour dématérialiser les procédures d’importation de médicaments. D’après Abdelmajid Belaiche, analyste des marchés pharmaceutiques et membre de la Société marocaine de l’économie des produits de santé, cette digitalisation devrait aussi concerner les exportations, pour alléger le déficit de la balance commerciale pharmaceutique du Maroc.
Faciliter l’importation de médicaments au Maroc et améliorer les délais de dédouanement, c’est l’objectif de la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP), relevant du ministère de la Santé et de la protection sociale. Ce département a lancé, depuis le 3 juillet dernier, un nouveau service en ligne pour simplifier les procédures, en collaboration avec l’Administration des douanes et impôts indirects (ADII), et le Guichet unique des procédures du commerce extérieur (PortNet)...
Digitalisation - Lire
Alors que les autorités sanitaires rassurent quant à la disponibilité des médicaments, le Syndicat national des praticiens de la santé publique (SNPSP) parle, quant à lui, de perturbations qui perdurent depuis plusieurs semaines. Le syndicat interpelle le président de la République à l’effet d’intervenir pour le règlement de ce problème et l’ouverture d’une enquête de terrain sur la disponibilité des produits pharmaceutiques.
Contacté par le Jeune Indépendant, le Dr Lyès Merabet a expliqué qu’il y a une liste de médicaments et de produits pharmaceutiques qui connaissent une tension depuis quelques semaines, notamment au niveau des établissements hospitaliers. Raison pour laquelle le SNPSP a décidé de saisir le président de la République, Abdelmadjid Tebboune, dans une lettre datée du 9 juillet, pour le règlement de cette problématique qui, d’après le syndicat, nuit aux intérêts des praticiens de la santé d’un côté et à la santé des malades de l’autre...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
L’Administration des douanes et impôts indirects a reçu la liste actualisée des médicaments exonérés de la TVA à l’importation, dont le prix fabricant hors taxe dépasse 588 dirhams. Les médicaments concernés sont ceux utilisés dans le traitement de certains cancers, l’anémie, la polyarthrite rhumatoïde, entre autres.
Dans une circulaire ( N° 6477/211) publiée le 6 juillet 2023, l’Administration des douanes et impôts indirects ( ADII) annonce avoir reçu du ministère de la santé et de la protection sociale la liste actualisée des médicaments , pouvant bénéficier de l’exonération de la TVA à l’importation. Dans la nouvelle liste publiée par l’ADII, figurent les médicaments anticancéreux tels que Carboplatine qui est une chimiothérapie utilisée dans le traitement de certains cancers de l’ovaire, des bronches, de la bouche...
Import/export - Lire
Ocean Biomedical, Inc. a annoncé qu'elle concentrait son programme multidimensionnel de lutte contre le paludisme sur la crise du paludisme chronique en Afrique subsaharienne, tout en reconnaissant les nouveaux défis mondiaux en matière de paludisme. Sur la base des découvertes du cofondateur scientifique, Jonathan Kurtis, MD, PhD, Ocean Biomedical travaille sur un vaccin antipaludique multivalent à base d'ARNm, susceptible de cibler plusieurs étapes du cycle du paludisme.
En outre, la société a découvert une nouvelle approche thérapeutique susceptible de lancer une toute nouvelle classe d'antipaludiques...
Paludisme, vaccins - Lire
Les événements climatiques dévastateurs semblent faire l'actualité chaque jour. Les pays africains ne sont pas épargnés. Une “pluie torrentielle” en Afrique du Sud. Des inondations au Nigeria.Des cyclones au Mozambique, au Malawi, au Zimbabwe et à Madagascar. Sécheresse au Kenya.
Comment les pays africains peuvent-ils donc mettre en place des systèmes de soins de santé primaires plus résistants alors que les effets du changement climatique s'aggravent ? Nous avons récemment effectué une étude exploratoire de la portée sur les soins de santé primaires et le changement climatique en Afrique et nous avons trouvé très peu d'éléments pour orienter les systèmes de santé dans la réponse à cette question...
Climat - Lire
L’objectif du Sénégal en planification familiale est d’atteindre 46% en 2027. Aujourd’hui, le pays est à 26%. Pour booster la pratique et enrôler plus de femmes, l’Ong Action développement (ACDEV) porte le plaidoyer pour l’autorisation de l’acte médical aux pharmaciens, dans le cadre de l’introduction de la conception DMPA-SC, connu sous le nom de dépôt.
Le Sénégal a encore du chemin à faire dans la planification familiale. Le taux de prévalence étant toujours faible, il est de l’ordre de 26%, les acteurs ainsi que l’Etat se sont engagés à aller au-delà de 46% à l’horizon 2027. Dans cette dynamique, des obstacles ont été identifiés et des solutions sur lesquels ils doivent s’appuyer dégagées, pour faire booster la planification familiale...
Règlementation - Lire
Abidjan, 06 juillet 2023 (AIP) – Le ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle (MSHP-CMU), Pierre Dimba, appelle à une plus grande collaboration entre le secteur public et privé de la santé pour relever le défi de la couverture sanitaire universelle (CSU) en Afrique de l’Ouest.
M. Dimba s’exprimait le jeudi 6 juillet lors de la cérémonie d’ouverture de la conférence scientifique de haut niveau, organisée en collaboration avec la Fédération ouest africaine du secteur privé de la santé (FOASPS)...
Accès aux médicaments - Lire
Rapport de la deuxième session de la commission nationale sur l'enregistrement des compléments nutritionnels du 31 mai 2023.
Règlementation - Lire
Loi n°2023-06 relative aux médicaments, aux autres produits de santé et à la pharmacie
Loi - Lire
Une délégation de la Guinée Conakry a été reçue du 22 au 23 juin par la Centrale d’achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) du Burkina Faso dans le cadre d’un voyage d’études pour s’inspirer de son expérience. La Pharmacie Centrale de Guinee Conakry (PCG), la centrale en charge de l’approvisionnement des médicaments essentiels de la Guinée Conakry envisage des changements structurels et des reformes.
Cette mission a eu donc pour objectif de s’imprégner de l’expérience burkinabè en la matière. La délégation conduite par 𝗗𝗿 𝗟𝗮𝗯𝗶𝗹𝗮 𝗦𝗔𝗚𝗡𝗢, Directeur général a eu des séances de travail avec les différentes équipes techniques de la CAMEG afin de tirer profit des expertises, outils et moyens mis en œuvre pour assurer l’approvisionnement des produits de santé...
Accès aux médicaments - Lire
Le présent dossier d’appel d’offres ouvert international de présélection des fournisseurs pour la fourniture de médicaments essentiels génériques (MEG) sous dénomination commune internationale (DCI), de consommables médicaux, de laboratoire et de radiologie, de matériel médical et de laboratoire, de réactifs de laboratoire et autres produits de diagnostic et des médicaments traditionnels améliorés.
Appel d'offre - Lire
Le dépôt des programmes prévisionnels d'importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, au titre de l'exercice 2024, se fera à partir du 9 juillet et jusqu'au 9 septembre 2023...
Règlementation - Lire
Thème : La pharmacie hospitalière à l'ère de la médecine de précision
Thématiques
Hotel El Aurassi - Alger - Algérie
secretariat.sapho.dz@gmail.com
Pharmacie, hôpital, congrès, oncologie - Lire
La numérisation dans le secteur de l’industrie pharmaceutique est un mécanisme nécessaire pour contrôler le marché du médicament et lutter contre le gaspillage et l’utilisation inconsidérée des produits pharmaceutiques, ont affirmé, jeudi, à Annaba, les participants à la deuxième journée du Salon international de la pharmacie et de l’industrie pharmaceutique « Alpharma ».
Lors d’un débat entre professionnels du secteur (pharmaciens, représentants de laboratoires pharmaceutiques et industriels), dans le cadre du programme de conférences inclus dans les activités du salon, les intervenants ont expliqué que « la numérisation, qui vise à contrôler et réguler le marché pharmaceutique, ainsi qu’à rationaliser la distribution et la consommation de médicaments, doit être le fait des différents acteurs impliqués dans la chaîne pharmaceutique, y compris les gestionnaires, les producteurs et les distributeurs »...
Digitalisation - Lire
La Direction du Médicament et de la Pharmacie (DMP) et l’Administration des Douanes et Impôts Indirects (ADII) a lancé, lundi 3 juillet 2023, un nouveau service en ligne pour simplifier les procédures d’importation des médicaments.
Dans le cadre du plan d’action de la Commission Nationale de Coordination pour la Facilitation des Procédures du Commerce Extérieur visant la simplification des procédures du commerce extérieur et la généralisation de l’échange informatisé des données, la Direction du Médicament et de la Pharmacie (DMP) relevant du ministère de la Santé et de la Protection Sociale, l’Administration des Douanes et Impôts Indirects (ADII), le ministère de l’Industrie et du Commerce et le Guichet Unique des Procédures du Commerce Extérieur « PortNet » annoncent le lancement de la phase pilote d’un nouveau service en ligne...
Homologation, renouvellement, variation - Lire
La Chambre des Représentants a approuvé, à la majorité, lors d'une séance législative tenue lundi, le projet de loi n° 98.18 relatif à l’Ordre national des pharmaciens.
Dans une présentation dudit projet, lue en son nom par Ghita Mezzour, ministre déléguée chargée de la Transition numérique et de la Réforme de l'Administration, le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb, a indiqué que le projet de loi n° 98.18 s'inscrit dans le cadre d'une refonte radicale des dispositions contenues dans le Dahir portant loi n° 1-75-453 du 25 Doulhija 1396 (17 décembre 1976), devenues obsolètes et qui ne répondent plus aux mutations qu’a connues la profession de pharmacien depuis 1976 à nos jours...
Pharmaciens - Lire
Abidjan, 03 juil 2023 (AIP)- Le Président du Conseil d’Administration (PCA) de la Mutuelle générale des fonctionnaires et agents de l’Etat de Côte d’Ivoire (MUGEF-CI), Paul Gnogbo, annonce des mesures pour la mise à disposition, à temps réel, des médicaments des mutualistes dans les pharmacies.
« Le nombre de médicaments mis à la disposition des fonctionnaires va accroitre. Ceux à quoi ils doivent s’attendre, c’est le temps de réduction entre l’ordonnance et la mise à disposition réelle du médicament dans les pharamcies. Ce temps sera considérablement réduit et les outils de prestation à compter du mois de décembre vont se faire à moins de cinq minutes », a promis M. Gnogbo...
Accès aux médicaments - Lire
Le ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki, a reçu en audience une délégation du Syndicat national des pharmaciens du Congo, conduite par son vice-président, le Dr Lionel Ndeli, dans le cadre de trois problématiques qui touchent gravement ce secteur, notamment la vente illicite des médicaments, la formation, mais aussi la question de la relance du secteur industriel de la pharmacie.
l’issue de l’audience, le vice-président du Syndicat national des pharmaciens du Congo s’est dit satisfait au vu du travail qui se poursuit à travers les services habilités. « C’était l’occasion au cours de laquelle nous avons pu aborder quelques préoccupations que nous avons, au niveau du secteur pharmaceutique. L’autorité de tutelle en a profité pour nous préciser comment ce travail se fait et avance. Concernant nos préoccupations, elle est déjà à l’oeuvre », a expliqué le Dr Lionel Ndéli...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Guide pour la création et le fonctionnement d'un centre de pharmacovigilance.
pharmacovigilance - Lire
Dossier à fournir pour une demande de visa de publicité
Règlementation - Lire
Ce mercredi 21 juin 2023, l’ACAME a pris part à la session supply chain facilitée par ARC dans le cadre du Congrès Afrique Global Health qui se tient du 20 au 22 juin 2023 en virtuel.
C’est sous le thème « Production pharmaceutique locale : Comment les mécanismes d’achats groupés sous-régionaux peuvent-ils soutenir l’industrie locale ? » que M. Aser Minoungou, Directeur Exécutif de l’ACAME, panéliste, à partager l’expérience du réseau ACAME aux côtés de Dr Guy N'JAMBONG de l’OMS Bureau Sénégal et du Prof. Issiaka SOMBIE de l’OOAS (Organisation Ouest Africaine de la Santé). La session a été modérée par Dr Bernardin NYANSA, Spécialiste en Réglementation Pharmaceutique, ancien Directeur de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Togo...
politique de santé - Lire
Dakar (© 2023 Afriquinfos)- Le laboratoire pharmaceutique Biogaran, leader des médicaments génériques en France, a récemment organisé deux conférences à Dakar, les 31 mai et 21 juin derniers, afin d’échanger sur l’état de l’art en matière de neurologie et de cardiologie. Tout en sensibilisant les professionnels de santé à l’importance d’avoir recours à des médicaments génériques de qualité pour favoriser une prise en charge optimale des patients du Sénégal.
Ces conférences, qui ont réuni plus de 140 professionnels de santé – dont le Dr. Mouhamadoul Mounir Dia, cardiologue, enseignant et formateur en pathologie cardio-vasculaire et Secrétaire Général de la Société Sénégalaise de Cardiologie SOSECAR et le Pr. Moustapha Ndiaye, Professeur titulaire des Universités, département de neurologie – ont permis aux participants d’échanger leurs expériences et de s’informer sur les dernières recommandations internationales et sur l’état de l’art en matière de neurologie et de cardiologie, dans le but d’optimiser la prise en charge des patients du Sénégal...
Accès aux médicaments - Lire
Manuel des procédures
Règlementation - Lire
Dislog Group a achevé l’acquisition de 89% des actions de Steripharma, ainsi que la totalité des parts de Somapharma, après avoir obtenu les autorisations nécessaires du Conseil de la Concurrence. Cette acquisition permet à Dislog Group de prendre le contrôle de ces entreprises pharmaceutiques.
Selon le management de Dislog Group, l’acquisition des 11% restants des actions de Steripharma auprès de Sara et Dona El Bouri est en cours de finalisation.
Moncef Belkhayat a déclaré « Nous sommes très heureux de ces deux acquisitions qui nous ont permis d’investir 352 millions de dirhams et de créer notre nouvelle business unit « Dislog Group Health Care ». Cette nouvelle BU, présidée par Amine Tahiri, est organisée autour de 4 structures consolidées dans nos comptes financiers : Kosmopharm, Dislog Santé, Somapharma et Steripharma. Le nouveau pôle santé du groupe Dislog pèse à ce jour 500 millions de dirhams de chiffre d’affaires. Notre ambition est d’intégrer le top 10 des acteurs pharmaceutiques au Maroc. Grâce aux efforts de toutes et tous, nous allons continuer à investir et à grandir à travers notre développement organique et l’acquisition de sociétés pharmaceutiques au Maroc comme à l’étranger. Je remercie et félicite notre management pour ce nouveau milestone ! »...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Une initiative de fabrication de vaccins d’une valeur de 45 millions de dollars a été lancée en Afrique. L’Institut Pasteur de Dakar (IPD) et la Fondation Mastercard ont mis en place le partenariat MADIBA (Manufacturing in Africa for Disease Immunization and Building Autonomy). Le lancement de cette collaboration historique à Dakar, au Sénégal, au début du mois, marque une étape importante vers l’autonomie de fabrication des vaccins en Afrique.
Ce projet pluriannuel, qui vise à développer et à constituer une main-d’œuvre de classe mondiale pour soutenir la fabrication de vaccins, établira un centre d’excellence en matière de formation afin de doter les jeunes talents, en particulier les jeunes femmes, de compétences spécialisées dans la recherche, la fabrication, la production et la distribution de vaccins...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Un Mémorandum d’Entente a été signé vendredi entre les ministères de la Santé et de la protection sociale et de l'Industrie et du commerce, DASSAULT Systèmes de l’Amérique du Nord, BAYLOR College Of Medicine, Sothema et Regenlab dans les domaines du développement galénique et des essais cliniques.
Ce mémorandum unique en son genre donnera naissance au premier écosystème à l’échelle africaine spécialisé dans le développement galénique (CDMO) et les essais cliniques (CRO) utilisant les nouvelles technologies et l’intelligence artificielle dans le but d’accélérer l’innovation et le développement de médicaments dont les anti-cancéreux...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Sous le thème «La souveraineté pharmaceutique pour l’Afrique : défis et opportunités», la 22e édition du Forum pharmaceutique international s’est tenu à Dakar au Sénégal du 1er au 4 juin. Au cours de cette rencontre, les pharmaciens africains ont réfléchi sur le devenir pharmaceutique de l’Afrique. À l’issue des travaux, ils ont émis plusieurs recommandations pour repenser la stratégie de l’industrie pharmaceutique africaine.
Sous le haut patronage du président sénégalais, s’est tenu du 1er au 4 juin à Dakar, la 22e édition du Forum pharmaceutique international. Sous le thème «La souveraineté pharmaceutique pour l’Afrique : défis et opportunités», les pharmaciens africains réunis au sein de l’Inter-ordre des pharmaciens africains (Iopa), l’Intersyndicale des pharmaciens africains (Ispharma), l’Association des centrales d’achat des médicaments essentiels africains (Acame), l’Association des agences nationales de régulation pharmaceutique (AANRP) et la Conférence des doyens de facultés de pharmacie se sont attelés à repenser la stratégie de l’industrie pharmaceutique africaine...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dans le cadre du projet «Appui aux secteurs de la Santé et de l’industrie Pharmaceutique dans la lutte contre La Covid-19» financé par le gouvernement fédéral d’Allemagne et piloté par le PNUD Algérie, visant la réhabilitation des salles blanches de l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques, une réunion s’est tenue hier le 08 juin 2023, au siège de l’ANPP, en présence de...
Coopération, partenariats - Lire
Levée de quarantaine de Carbotoux 2% sirop flacon et de destruction de carbotoux 5% sirop flacon de 100 ml.
pharmacovigilance - Lire
Il est à rappeler à l'ensemble des pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques de fabrication et d'exploitation que la demande de modification de la décision d'enregistrement peut être associée à la demande de renouvellement de ladite décision ou soumise à posteriori...
Homologation, renouvellement, variation - Lire
Note aux établissements pharmaceutiques relative à la soumission des demandes d'AMM.
Homologation, renouvellement, variation - Lire
L'Afrique manque de capacités locales dans le domaine pharmaceutique. La volonté est de renforcer la production locale de médicaments et garantir l'accès aux traitements nécessaires.
Le constat est alarmant : l'Afrique fait face à un défi majeur dans le domaine pharmaceutique. Sa capacité de production locale est limitée et elle dépend fortement des importations pour répondre à la demande croissante de vaccins et de produits pharmaceutiques. En effet, le continent ne produit actuellement qu'environ 1% des médicaments dont il a besoin. Cependant, malgré cette réalité, la pandémie de Covid-19 a révélé la capacité de l'Afrique à travailler en collaboration pour relever des défis de santé écrasants...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Il n’est plus possible de se fournir en médicaments en France lorsque l’ordonnance a été prescrite par un médecin en Algérie. C’est du moins ce qu’ont constaté de nombreux compatriotes qui en ont fait l’amère expérience récemment. La mesure ne semble pas concerner que l’Algérie, la France souffrant d’une pénurie de médicaments, selon ce qu’indiquent les médias français. L’achat de médicaments en France palliait le manque de certains d’entre eux en Algérie et permettait aux malades de s’en procurer grâce à des proches ou des amis qui se rendent en France. Mais cette décision des autorités françaises va compliquer la situation pour les malades dont la pathologie nécessite des traitements qui n’existent pas en Algérie ou dont le générique ne satisfait pas les patients.
Plus de 3 000 médicaments sont en situation de pénurie, a alerté la présidente d’une commission d’enquête, d’après les médias français, qui précisent que «de plus en plus de médicaments – des antibiotiques aux anticancéreux, en passant par le paracétamol ou les antiépileptiques – viennent à manquer dans les pharmacies, en France et ailleurs en Europe». «Quelque 3 500 signalements de ruptures de stock et de risques de rupture ont été recensés en 2022, en nette hausse par rapport aux 2 160 recensés en 2021», selon un bilan établi par un organisme public français en charge de la sécurité du médicament...
Accès aux médicaments - Lire
La Banque mondiale a approuvé un prêt de 450 millions de dollars pour soutenir le Maroc à mettre en œuvre sa « réforme de la santé ambitieuse » visant l’amélioration de l’accès à des soins de santé de qualité pour tous.
« Le Maroc met actuellement en œuvre l’une des réformes du système de santé les plus ambitieuses et les plus complètes au monde, démontrant ainsi son engagement à développer le capital humain », a indiqué l’institution financière internationale dans un communiqué publié lundi. La réforme vise à améliorer les résultats sanitaires et la qualité des services de santé grâce à une meilleure réactivité à tous les niveaux du système, a ajouté la même source, notant que cet appui contribuera à rendre le système « plus inclusif »...
Accès aux médicaments - Lire
Les entreprises pharmaceutiques chinoises se préparent à faire une incursion en Afrique en investissant plusieurs milliards de yuans dans des installations locales de fabrication de médicaments, attirées par les besoins non satisfaits en matière de soins de santé sur le continent à la croissance la plus rapide et le plus mal desservi du monde.
Wuhan Humanwell Hi-tech Industry Co. Ltd. est le dernier fabricant de médicaments chinois à avoir dévoilé son projet de construction d’une usine en Afrique. Cette société, cotée à Shanghai, a pour objectif d’ouvrir une usine principalement dédiée à la production de médicaments psychiatriques au Maroc...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Selon des documents du gouvernement gambien examinés par Reuters, la Gambie rendra obligatoire l'inspection et le test de tous les produits pharmaceutiques en provenance de l'Inde avant leur expédition à partir du 1er juillet. Il s'agit des premières restrictions connues sur les exportations nationales après la mort de dizaines d'enfants liée à des sirops antitussifs de fabrication indienne.
Cette nouvelle règle montre que les gouvernements réévaluent leur dépendance à l'égard de l'industrie pharmaceutique indienne, qui pèse 42 milliards de dollars, depuis que la contamination a été révélée l'année dernière. L'industrie indienne fournit près de la moitié des produits pharmaceutiques utilisés en Afrique. En avril, le gouvernement indien a déclaré que ses fonctionnaires avaient tenu des réunions en Afrique pour s'assurer que ses exportations de médicaments ne pâtissaient pas de la mort d'au moins 70 enfants en Gambie après avoir ingéré le sirop contre la toux l'année dernière...
pharmacovigilance - Lire
Le programme de digitalisation du système de santé (Pdss) fait son bonhomme de chemin au Sénégal. Les acteurs du ministère de la Santé et de l’action sociale s’activent pour mettre en œuvre le dossier patient mais aussi pour vulgariser ce nouvel outil qui reste un défi. Et c’est dans ce cadre que la cellule de la Carte de santé sanitaire et sociale de la santé digitale et de l’observatoire de santé (Cssdos) a initié depuis hier, mardi 20 juin, à Thiès un atelier pour une meilleure connaissance de la santé numérique.
Le Sénégal s’est doté depuis 2020 du plan d’action de santé digitale à travers son programme de digitalisation de la santé. Un programme composé de six projets numériques dont ceux relatifs au dossier patient partagé et à la télémédecine. Toutefois, il faut souligner que l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins et celle des données sanitaires restent toujours une préoccupation des acteurs malgré des efforts consentis par le ministère. Pour Dr Ibrahima Khalilou Dia, coordonnateur de la cellule de la Carte sanitaire et sociale, de la santé digitale et de l’observatoire de santé (Cssdos), le gouvernement du Sénégal a érigé en priorité la santé digitale depuis plusieurs mois. « Le Sénégal a accepté de mettre un financement de 30 milliards sur la question. Nous avons estimé qu’il était bien de sensibiliser la presse surtout celle qui travaille sur la santé », a-t-il fait comprendre. Et de poursuivre : « la santé digitale est un domaine assez nouveau et si vous n’êtes pas outillés, vous n’allez pas pouvoir être à l’aise et la presse doit en parler »...
Digitalisation - Lire
L'Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) a développé le Plan Pharmaceutique Régional de la CEDEAO (PPRC). Celui-ci décrit une approche globale visant à améliorer l'accès aux médicaments essentiels dans la région. Un élément central du plan consiste à réduire la dépendance à l'égard des produits importés de l'extérieur de la région. Le document, tel qu’approuvé par les Ministres de la santé, comprend la mission suivante : « Le PPRC vise à définir une approche stratégique permettant aux États membres de développer un secteur pharmaceutique efficace et performant, pour les marchés nationaux, régionaux et internationaux »...
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement.
Bonnes pratiques de fabrication - Lire
Note d'information aux fabricants locaux des compléments alimentaires et aux professionnels de santé
Règlementation - Lire
Rapport de la commission nationale du médicament - 24-25 avril 2023
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Obiet : Information
Dans le cadre du renforcement de la communication entre l 'Autorite de reglementation et les representants de Laboratoires, je vous informe que des rendez-vous sont programmes tous les mercredis de 10h a 15h, pour un suivi des dossiers.
Toutefois, pour une bonne organisation desdits rendez-vous, vous devez au prealable nous contacter aux 77 226 75 55 et 77 340 51 03.
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Note relative aux demandes d'enlèvement des substances sous contrôle international (psychotropes, stupéfiants, précurseurs)...
Règlementation - Lire
Note d'information à l'attention des établissements détenteurs de produits pharmaceutiques inutilisables et des établissements agréés en charge de la destruction
Règlementation - Lire
Rectificatif relatif à la fixation des tarifs des prestations fournies par l'AIRP
Règlementation - Lire
Quatre-vingt-sept (87) dossiers de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché ou de Commercialisation dont soixante-cinq (65) nouveaux dossiers de médicaments, onze (11) dossiers de Compléments nutritionnels, neuf (09) dossiers de dispositifs médicaux, deux (02) dossiers de produits cosmétiques ; cent quarante-neuf (154) dossiers reconduits présentés à titre de compte rendu composé de cent seize (116) dossiers de médicaments, vingt-quatre (24) dossiers de compléments nutritionnels, quatorze (14) dossiers de dispositifs médicaux ; quatre-vingt-trois (83) dossiers de renouvellement de médicaments et cinq (05) dossiers de variations de médicaments ont été soumis à l’étude de la Commission...
Règlementation - Lire
L’élaboration du Bulletin officiel du Ministère de l’Industrie intervient en application du décret exécutif n°95-132 du 13 Safar 1415 correspondant au 13 mai 1995 relatif à la création des bulletins officiels des institutions et des administrations publiques et conformément à l’arrêté Arrêté interministériel du 15 Rajab 1443 correspondant au 16 février 2022 portant création du bulletin officiel du ministère de l’industrie pharmaceutique.
Le bulletin officiel du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique est un outil de travail utile à l’ensemble du personnel de l’Administration Centrale ainsi qu’à tous les services extérieurs. Ce bulletin constitue un document de référence et d’information. Le bulletin officiel du Ministère
contient ce qui suit :
- les références et, le cas échéant, le contenu de l’ensemble des textes à caractère législatif ou réglementaire ainsi que les circulaires et instructions concernant le ministère de l’industrie pharmaceutique ;
- les décisions individuelles se rapportant à la gestion de la carrière des fonctionnaires et agents publics de l’Etat relevant de l’administration centrale du ministère de l’industrie pharmaceutique, ainsi que celles relatives aux catégories de personnels dont la publication ne relève pas du Journal officiel.
Le bulletin officiel fait l’objet d’une publication semestrielle en langue arabe avec sa traduction en langue française.
Règlementation - Lire
Pas moins de 75 exposants seront présents à la deuxième édition du salon de la pharmacie «ALPHARMA», qui se tiendra du 21 au 24 juin prochain, à l’hôtel Sheraton/Annaba, sous le haut patronage du ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique. L’annonce a été faite lors d’une conférence de presse organisée à Alger, par Nova creatice.
Cette deuxième édition qui s’articulera autour de «l’impact des réformes stratégiques sur l’industrie pharmaceutique» verra la participation de plusieurs pays, dont la Tanzanie et la Libye. Dans son intervention, Nadir Filali, fondateur de la boite organisatrice de l’événement a mis l’accent sur les réformes engagées par l’état en matière de réglementation et de numérisation ayant permis au développement du secteur de l’industrie pharmaceutique. «Nous voulons appuyer les efforts qui se font actuellement dans le secteur, avec entre autres le développement exponentiel que connaît l’industrie pharmaceutique et la numérisation des officines», a souligné M. Filali qui prévoit d’accueillir au cours de cette nouvelle édition du salon plus de 6.000 visiteurs, parmi lesquels 2.000 pharmaciens venant de toutes les régions du pays...
Congrès, salons, foires - Lire
Faisant de la lutte contre le marché noir une priorité, le département d’Ali Aoun rappelle la nécessité du respect de ses recommandations quant à l’achat de ces produits pharmaceutiques auprès des fournisseurs et des distributeurs agréés par ses services.
Après la crise d’anesthésiants traversée par la corporation des médecins dentistes, le gouvernement annonce une nouvelle cruciale : L’approvisionnement en grandes quantités de produits anesthésiants. Au vu des chiffres communiqués, il s’agit là d’une déferlante salvatrice qui inondera littéralement le marché en ces produits spéciaux et nécessaires à l’activité des stomatologues...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
Le Sénégal à travers l’’Institut Pasteur de Dakar (IPD) s’est lancé dans la fabrication de vaccins. Un projet qui commence à prendre forme puisque l’Institut Pasteur de Dakar et la Fondation Mastercard ont annoncé un partenariat de 45 millions de dollars appelé MADIBA (Manufacturing in Africa for Disease Immunization and Building Autonomy). Un partenariat qui va accélérer le développement d’une main d’œuvre formée officiellement en Afrique pour soutenir les projets de fabrication de vaccins sur le continent.
En accord avec la stratégie Young Africa Works de la Fondation, ledit partenariat selon les acteurs vise à permettre à 30 millions de jeunes, en particulier des jeunes femmes, d’accéder à un travail digne et valorisant d’ici 2030. Une étape importante vers l’autonomie de la fabrication de vaccins en Afrique...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Pour renforcer le système de santé les régions de Ségou, Sikasso et Mopti, Palladium groupe appuyé par l’Usaid, a mis en place le projet “keneya sinsiwalé”. Doté d’un budget de 45 millions de dollars sur 5 ans, il a signé, mercredi dernier, une convention de collaboration avec l’Agence nationale d’évaluation d’accréditation et des établissements de santé (Anaes).
La validation des outils d’accréditation a laissé la place à une série d’échanges entre l’Anaes et ses différents partenaires dans l’optique de peaufiner et finaliser les aspects pratiques et opérationnels du processus d’accréditation dans les régions...
Coopération, partenariats - Lire
Abidjan, 8 juin 2023 (AIP)-Le gouvernement ivoirien vise un objectif de 20% de couverture de la distribution nationale en accélérant d’ici à 2025 la production locale de produits pharmaceutiques, notamment des médicaments génériques, a révélé la directrice générale du Centre de promotion de l’investissement en Côte d’Ivoire (CEPICI), Solange Amichia, lors d’une table ronde tenue mercredi 7 juin 2023 à Abidjan.
A l’initiative du CEPICI et du cabinet Hedtmann-Doué et en collaboration avec le ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, cette tribune d’échanges des acteurs de l’industrie pharmaceutique a réuni des investisseurs, des représentants de laboratoires pharmaceutiques, de distributeurs grossistes...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Abidjan, 13 juin 2023 (AIP)- L’organisation internationale ‘’Santé en entreprise’’ (SEE) et la plate-forme numérique Clickodoc, qui offre des soins médicaux à distance, ont procédé à la signature d’une convention de partenariat pour promouvoir la télémédecine et améliorer la santé des populations en Côte d’Ivoire.
« Avec cette convention, nous allons pouvoir ajouter une brique très importante qui est le suivi médical de qualité post-caravane », a expliqué le directeur général de l’ONG SEE, Erick Maville.
Cette convention de partenariat signée le 6 juin 2023 à Abidjan permettra le suivi médical des patients après le programme de dépistages précoces multi-maladies initié par l’ONG à travers la caravane santé Afrique, selon une note d’information transmise mardi 13 juin à l’AIP...
Digitalisation - Lire
Kinshasa, 8 juin 2023 (ACP).- La Couverture santé universelle (CSU) a été au centre d’un échange jeudi à Kinshasa entre le ministre de la Santé publique, Hygiène et Prévention, le Dr Roger Samuel Kamba et le représentant de la Banque mondiale en République démocratique du Congo (RDC), Albert Zeufack.
« Nous avons eu une discussion extrêmement technique et fructueuse avec le ministre de la Santé. C’était une opportunité de découvrir sa vision qui est celle du Chef de l’État Félix Antoine Tshisekedi axé sur la Couverture santé universelle. Nous avons discuté ensemble des points d’entrée où la Banque mondiale pourra apporter son soutien au gouvernement pour atteindre les objectifs de la CSU notamment celui d’apporter les soins de qualité à tous les Congolais », a dit M. Zeufack...
Accès aux médicaments - Lire
Des experts de la santé se sont réunis mardi à Kigali, la capitale du Rwanda, pour discuter pendant deux jours d'un cadre réglementaire pour la fabrication de vaccins africains.
Consacrés aux enjeux pharmaceutiques et biotechnologiques en Afrique de l'Est, ces échanges se déroulent à l'occasion de la conférence East Africa Pharma and Biotech, organisée par le gouvernement rwandais et le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique).
Le ministre rwandais de la Santé, Yvan Butera, a appelé à l'ouverture des travaux à "une collaboration entre les centres de recherche, les universités et le secteur privé afin d'aider à créer des pôles facilitant les innovations dans l'industrie pharmaceutique"...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le projet d’installation d’une Agence africaine de Médicaments prend corps à grands pas au Rwanda avec le démarrage prochainement des activités au niveau de son siège à Kigali, la capitale rwandaise.
L’infrastructure panafricaine a pour mission de réguler et d’harmoniser le marché du médicament sur le continent, d’encourager les productions en Afrique et de contrer le trafic de faux médicaments.
Le 10 juin dernier, le Gouvernement rwandais et l’Union Africaine (UA) ont paraphé le document d’accord portant établissement du siège de cette entité dans la capitale du pays des mille Collines, plus de quatre ans après l’adoption en 2019, du traité de création de cette Agence.
C’est un premier pas vers la mise en service ce nouvel organe de l’Union africaine, sa assuré le ministre rwandais de la Santé, Sabin Nsanzimana, ajoutant que le fait d’"avoir cette agence au Rwanda, ça nous donne aussi le devoir de s’assurer que ça fonctionne et très rapidement. La prochaine étape, c’est de s’assurer que le personnel de cette agence est mis en place"...
Agence Africaine du Médicament - Lire
La confiance entre la Centrale d’achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) et ses partenaires reste intacte et se bonifie même au fil du temps, dira-t-on. Elle vient, en effet, de bénéficier d’un financement de 7 millions de dollars (plus de 4 milliards de F CFA) de la part de la Banque mondiale, pour la construction d’un entrepôt ultra-moderne. L’annonce a été faite vendredi, 9 juin 2023, lors d’une visite du directeur mondial santé, nutrition et population de la Banque mondiale, Dr Juan Pablo Uribe, sur le site de la CAMEG à Tengandogo, à Ouagadougou.
En cette journée du 9 juin 2023, sur le site de la CAMEG à Tengandogo (sortie sud de la capitale burkinabè), les sourires de Dr Juan Pablo Uribe, directeur mondial santé, nutrition et population de la Banque mondiale, et de Dr Anne Maryse K’Haboré, directrice générale de la CAMEG, en disaient long sur la qualité des relations et le degré de confiance mutuelle entre leurs deux institutions. Pour preuve, la visite de l’hôte s’est soldée par l’annonce d’un financement de son institution, la Banque mondiale, à hauteur de 7 millions de dollars (soient 4 milliards 258 millions 592 mille francs CFA) pour la construction d’un entrepôt, l’un des plus modernes en Afrique, au profit de la CAMEG...
Coopération, partenariats - Lire
TISSEMSILT - Un réseau numérique de 400 plantes médicinales et aromatiques sera élaboré pour leur valorisation et leur transformation en ressource médicale et économique, a annoncé dimanche à Tissemsilt le ministre de l'Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique Kamel Baddari.
Ce réseau numérique sera réalisé, courant du mois d’octobre prochain, par des académiciens et techniciens en collaboration avec la population qui utilise des moyens traditionnels en vue de leur valorisation et transformation en ressource médicale et économique, a souligné le ministre lors d'une visite de travail et d'inspection dans la wilaya...
pharmacovigilance - Lire
Un médicament innovant de Novo Nordisk pour les malades atteints d’obésité est en cours d’enregistrement, tandis qu’un autre pour les diabétiques devrait être disponible sur le marché algérien « bientôt ». C’est ce qu’a déclaré Dr Karim Djerroud, directeur des affaires publiques et de l’accès aux soins à Novo Nordisk.
Pour garantir une meilleure prise en charge de certains malades chroniques en Algérie, en l’occurrence les diabétiques et ceux qui souffrent d’obésité, le laboratoire Novo Nordisk œuvre pour la mise à la disponibilité des patients de toutes les solutions thérapeutiques les plus innovantes. C’est ce qu’a indiqué au Jeune Indépendant le Dr Karim Djerroud, en marge du « science –week », un événement scientifique et médical organisé les 2 et 3 juin 2023 par Novo Nordisk, au Centre international des conférences (CIC) Abdelatif Rehal à Alger...
Diabète - Lire
L'obésité est un fléau très prévalent dans notre société et le risque de diabète de type 2 est beaucoup plus élevé chez les personnes en surpoids que chez les autres.
Les pouvoirs publics se sont engagés dans des programmes de prévention et de traitement contre l'obésité et le diabète. Les autorités de santé en Algérie ont également validé des traitements innovants contre ces deux maladies émergentes (le diabète et l'obésité) entre autres, les analogues du GLP-1 (Glucagon-like peptide 1) et l'insuline ultra-lente. C'est ce qu'a affirmé à notre journal le président de la fédération des médecins internistes libéraux, Dr Younes Moualek, en marge de la tenue, hier, des journées scientifiques sur la prise en charge de l'obésité et du dépistage de la maladie coronaire chez les diabétiques. Avec un volet important consacré aux innovations thérapeutiques de ces deux maladies émergentes. Un évènement scientifique organisé par Novo-Nordisk Algérie, au Centre international des conférences Abdelatif-Rahal (CIC Alger), et qui se prolongera jusqu' aujourd'hui (03 juin)...
Accès aux médicaments - Lire
ALGER - Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun a affirmé, mardi à Alger, que la numérisation du secteur de la production pharmaceutique avait eu un "impact important" sur l'accès aux produits pharmaceutiques et aux équipements médicaux, outre l'amélioration de la qualité des soins sanitaires et le renforcement de la coopération entre différents acteurs concernés.
Dans une allocution prononcée lors des travaux d'une journée parlementaire sur "la transition numérique dans le secteur de la santé: perspectives et défis", organisée par la Commission de la santé, des affaires sociales, du travail et de la formation professionnelle de l'Assemblée populaire nationale (APN), M. Aoun a fait savoir que l'"outil du numérique" mis en place par le ministère de l'Industrie et de la production pharmaceutique "a eu un impact important sur l'accès aux produits pharmaceutiques et aux équipements médicaux, notamment en ce qui concerne l'approvisionnement, la distribution et le contrôle de la situation du stock des établissements pharmaceutiques"...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dakar, 1er juin (APS) – Le directeur général de Biopharm, une entreprise pharmaceutique algérienne, Abdelouahed Kerrar, a vanté les atouts dont dispose le Sénégal dans sa marche vers la souveraineté pharmaceutique, citant à égard la position géographique du pays et la performance de sa recherche, à travers la faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odontostomatologie de l’université Cheikh Anta Diop de Dakar, socle de toute sa filière industrielle.
‘’Le Sénégal a beaucoup d’atouts qui font qu’il peut bien dépasser le cap des 35% qu’il s’est fixé pour la couverture de ses besoins pharmaceutiques d’ici 2035’’, a dit à l’APS M. Kerrar, qui séjourne à Dakar dans le cadre du 22e Forum pharmaceutique international (FPI). ‘’Souveraineté pharmaceutique pour l’Afrique’’ est le thème de ce forum qui se tient de samedi à dimanche, dans la capitale sénégalaise...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Dakar, 2 juin (APS) – Le président de la République, Macky Sall, propose aux dirigeants africains cinq "leviers", dont la formation et le développement du capital humain, pour assurer la souveraineté pharmaceutique du continent.
Il présidait, vendredi, la cérémonie d’ouverture de la 22e édition du Forum pharmaceutique international de Dakar (1er-4 juin), sur le thème : "Souveraineté pharmaceutique pour l’Afrique : défis et opportunités".
Le défi à relever est celui de la production de vaccins en Afrique et l’accès aux plateformes de commercialisation pour participer à la lutte contre les menaces sanitaires à venir, a dit le chef de l’Etat.
Il a rappelé que les Africains étaient engagés "dans cette voie en recourant à la technologie de l’ARN messager".
"Mais pour réussir le pari, il me semble important d’agir au moins sur cinq leviers. Il s’agit de la formation et du développement du capital humain, dans le secteur pharmaceutique, pour disposer de personnels qualifiés et en nombre suffisant", a proposé Macky Sall.
Industrie pharmaceutique en Afrique - Lire
Des experts ont planché sur la résistance aux antimicrobiens au cours d'un atelier à Grand-Bassam. L'atelier a été organisé par le Comité technique multisectoriel de gestion rationnelle des antimicrobiens (Ctm5) avec l'appui du programme de coopération bilatérale de l'Oms et de l’Usaid MTaPS. C'était du 31 mai au 02 juin 2023 à Grand-Bassam, rapporte une note du service,communication de l'Institut Pasteur de Côte d'Ivoire.
Il faut signaler que les participants, une quarantaine, ont planché sur la classification des antibiotiques afin d’optimiser l’utilisation et réduire la résistance aux antimicrobiens.
La directrice de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire, présidente du Groupe de travail technique (Gtt-Ram) , le Professeur Mireille Dosso a plaidé pour un consensus sur la catégorisation des antibiotiques. Aussi a-t-elle souhaité que les recommandations issues de l’atelier soient suivies.
Concernant les antibiotiques, le Professeur Mireille Dosso, a plaidé, au cours de cet atelier pour "une prescription médicale des antibiotiques qui sont vendus comme des bonbons à la pharmacie et qui entraînent chez les patients une augmentation de la résistance aux antibiotiques"...
pharmacovigilance - Lire
Une vingtaine de Chefs d’entreprise se sont réunis, le 6 juin, à Cocody. Ce, en marge de l'Africa Ceo forum. A l’initiative de l'Ong internationale Santé en entreprise (See) il s’est agi au cours de cette rencontre sur le thème « Quel leadership pour intégrer la santé dans la feuille de route Rse des entreprises en Côte d’Ivoire ?» de présenter la plateforme d'engagement et d'innovation "Business For Global Health"" (B4gh4)/"Les entreprises pour la santé mondiale". Mais aussi de mettre à la lumière les actions déployées sur le terrain par See depuis la crise sanitaire pour renforcer le leadership du top management dans le domaine de la santé en Afrique, et en Côte d'Ivoire en particulier. A cet effet, ces chefs d’entreprises ont pu partager leurs expériences et identifier les opportunités de partenariat privé-public en Côte d'Ivoire.
Une convention a également été signée entre See et l’entreprise Clikodoc. L’objectif étant de proposer un parcours de soins complet et de suivi dans le cadre du programme caravane santé Afrique, Côte d’Ivoire...
Accès aux médicaments - Lire
Kinshasa, 6 juin 2023 (ACP).- Les pharmaciens de la République démocratique du Congo (RDC) ont été satisfaits sur le partage d’expériences et d’informations de leur profession lors du 22ème forum pharmaceutique international (FPI) tenu du 1er au 04 juin à Dakar au Sénégal, a déclaré mardi le président du conseil national de l’ordre des pharmaciens, le Pharmacien Glory Panzu au cours d’un entretien avec l’ACP.
« Nous sommes satisfaits des échanges enregistrés sur le partage d’expériences et d’informations avec les experts de notre continent sur le secteur pharmaceutique. Cette rencontre très utile permettra d’améliorer ce secteur dans notre pays », a-t-il dit...
Congrès, salons, foires - Lire
Organisé par La Société Marocaine de Pharmacie Hospitalière, l'association des Pharmaciens Hospitaliers du Sénégal et Cameroon Young Pharmacists à la Fondation Mohammed VI de Promotion des Œvres Sociales de l'Education à Rabat, du 26 au 28 octobre 2023.
Thème : Les nouveaux défis de la pharmacie hospitalière en Afrique
Pharmacie, hôpital, congrès - Lire
La Société Marocaine de Pharmacovigilance organise son 12ème Congrès National les 8 et 9 décembre 2023 à Rabat.
Thème : Pharmacovigilance aux âges extrêmes
Dernier délai de soumission des abstracts : 15 octobre 2023
Congrès, SMPV, pharmacovigilance - Lire
L'association Nationale des Pharmaciens Algériens (ANPHA) organise le Diabetes Pharmaceutical Summits 2023 à Sétif le 24 juin 2023 sur le thème : Les nouvelles technologies et stratégies thérapeutiques pour laprise en charge du diabète.
La pharmacie d'officine en rendez-vous avec une deuxième rencontre régionale qui s'annonce riche et intéressante en débats et thématiques d'actualité :
- Actualités diabète et le rôle du pharmacien dans la prévention et la prise en charge
- Le marché algérien et les évolutions de ce domaine thérapeutique
- L'évaluation et le remboursement des thérapies et des dispositifs médicaux
- Les services liés à la santé en officine.
- Les perspectives de la formation médicale continue des pharmaciens d'officine.
Des experts pharmaciens, cliniciens et les représentants des autorités sont attendus pour cet événement.
Congrès, salons, foires - Lire
17 et 18 juin 2023 - Hôtel Hyatt Regency Casablanca. Le salon PARAEXPO est devenu au fil des dernières éditions, le lieu de rendez-vous des professionnels.
La 9ème édition va réunir environ 6000 professionnels et experts entre visiteurs et exposants. A vue de l’actualité de la réglementation pharmaceutique, la 9ème édition va marquer l’esprit des professionnels.
Ce salon s’adresse aux laboratoires, pharmaciens d’officine, dermatologues, sociétés de paramédical, centres de beautés, chirurgiens plasticiens et bien plus encore.
Nous proposons une participation interactive et des rencontres de nombreuses entreprises et des professionnels. Chaque thème est validé par une étude réalisée auprès de nombreux décideurs de l’industrie des produits parapharmaceutiques et cosmétiques.
PARAEXPO accompagne tout actif du secteur parapharmaceutique ou cosmétique pour élargir ses connaissances et ses contacts professionnels.
Le salon permet d’être à jour sur les nouveautés et les réglementations qui touchent les secteurs pharmaceutique et cosmétique, un échange entre les homologues du domaine.
Congrès, salons, foires - Lire
L'Association Attadamoune (Association des employés du secteur pharmaceutique de la Wilaya d'Agadir), organise les 18èmes Journées Collabo Pharma 2023, les 3 et 4 juin 2023 à Agadir.
Thème : Bon usage des médicaments : responsabilité & sensibilisation
Congrès, salons, foires - Lire
L'utilisation de médicaments de qualité inférieure et falsifiés par les patients peut entraîner entre autres un échec du traitement. Le développement de résistances au traitement est aussi l’une des conséquences. De telles pratiques peuvent remettre en cause tous les efforts consentis par les Etats pour améliorer la santé et le bien-être des populations. La surveillance de la qualité des médicaments et des autres produits de santé est l'une des missions dévolues à l'Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP).
L'utilisation de médicaments et de produits de santé de qualité est essentielle pour la santé des populations. Cette qualité doit être constamment surveillée pour tous les médicaments et plus particulièrement ceux utilisés contre le Paludisme et ceux qui sont également au centre de toute stratégie de couverture sanitaire universelle afin de réduire la morbidité et la mortalité causées par cette maladie », selon Serigne Omar Sarr, professeur de chimi-analytique à la Faculté de médecine de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar. C’est dans ce contexte que l'USP/PQM+ appuie l'Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique dans la mise en œuvre d'un programme de surveillance post-marketing basé sur les risques des médicaments antipaludiques utilisés dans le pays...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Formulaire de demande d'AMM
Règlementation - Lire
L'Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique informe les usagers de la levée de suspension relative aux demandes d'agréments.
Règlementation - Lire
Dispositions pour arrêts de commercialisation ou abrogation AMM-AC.
Règlementation - Lire
Note aux opérateurs pharmaceutiques - Foire CAETE 2023
Congrès, salons, foires - Lire
Note aux établissements pharmaceutiques relative aux médicaments ayant des propriétés psychotropes
Règlementation - Lire
Permettre à l’Afrique d'accéder aux technologies pour produire ses produits pharmaceutiques c’est l’ambition affichée par la Banque africaine de développement.
La Fondation africaine de technologie pharmaceutique (APTF) créée en juin 2022 par la Banque africaine de développement à l'initiative des États membres de l'Union africaine, vise à faciliter la modernisation du secteur pharmaceutique en Afrique et stimuler le transfert de technologies en Afrique...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Cette expansion vise à renforcer la présence mondiale de l’entreprise biopharmaceutique dans la région tout en renforçant son engagement envers l’amélioration de la santé humaine et animale en Afrique du Nord-Ouest.
Industrie pharmaceutique en Afrique - Lire
Cette décision vient répondre aux exigences de généralisation de la couverture médicale.
La Commission nationale consultative des dispositifs médicaux a accordé son aval pour l’enregistrement de 2.240 nouveaux dispositifs médicaux, après étude et évaluation des dossiers soumis, indique, lundi, le ministère de la santé et de la protection sociale...
Couverture Santé Universelle - Lire
Le ministre de la santé et de la protection sociale a élaboré une circulaire datée du 25 mai 2023 portant rappel sur le strict respect dur circuit légal des médicaments et des produits de santé.
Suite à la constatation de plusieurs infractions aux dispositions législatives et réglementaires régissant le circuit de vente et de distribution des médicaments et des produits de santé, le ministre de la santé et de la protection sociale, Khaled Ait Taleb, a élaboré une circulaire datée du 25 mai 2023 portant rappel sur le respect du circuit légal. Le ministère avait déjà émis une circulaire en 2021 (N° 977 DMP/D/18 du 27 août 2021) appelant au respect strict des dispositions en vigueur. Ainsi, les pharmaciens responsables des établissements pharmaceutiques, les pharmacies d’officine et de la gestion de la réserve des médicaments dans les cliniques sont tenus de respecter le circuit légal de vente et de distribution...
Règlementation - Lire
Genève, 26 mai (APS) – Un plan d’actions quinquennal conjoint 2024-2028 pour la préparation et la réponse aux pandémies en Afrique a été lancé à Genève par le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique) en marge de la 76ème assemblée mondiale de la santé qui se tient jusqu’au 31 mai.
Ce plan est le fruit d’un partenariat entre le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique), l’agence de santé spécialisée de l’Union africaine, l’Organisation mondiale de la Santé et la Fondation Bill et Melinda Gates.
Le représentant de la Commission de l’UA a souligné que "ce plan d’actions conjoint, plus particulièrement pour la préparation et la réponse aux pandémies, est important sur la base de nos expériences liées à la Covid-19".
politique de santé - Lire
Genève, 26 mai (APS) – La relance de l’industrie pharmaceutique sénégalaise vise à "garantir la souveraineté du pays en réduisant la dépendance aux importations de produits pharmaceutiques au Sénégal, à travers l’accélération de la production et de la distribution locale de médicaments et de consommables", a précisé vendredi le ministre de la Santé et de l’Action sociale, Dr Marie Khémesse Ngom Ndiaye.
Le gouvernement du Sénégal, dans le cadre du plan d’actions prioritaires ajusté et renforcé (PAP 2A) du Plan Sénégal émergent (PSE) a décidé d’inscrire la production de médicaments parmi ses six priorités.
Selon le ministre de la Santé, "cela a été particulièrement renforcé par l’avènement de la Covid-19 qui a permis de constater la nécessité d’améliorer l’accès équitable des populations sénégalaises aux vaccins, médicaments ou autres produits de santé dont les technologies sanitaires"...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Genève, 28 mai (APS) – La directrice générale de l’Agence de régulation pharmaceutique (ARP) du Sénégal, Oumou Kalsoum Ndiaye Ndao, a assuré l’Organisation mondiale de la santé (OMS), dimanche, à Genève, de l’engagement des autorités sénégalaises à distribuer des médicaments sûrs, efficaces, disponibles et de qualité partout dans le pays.
"Le Sénégal s’est engagé à assurer la disponibilité de médicaments sûrs, efficaces et de qualité", a soutenu Mme Ndao devant la 76e assemblée mondiale de la santé.
"La présence de médicaments de qualité inférieure ou falsifiés est une menace réelle pour tous les systèmes de santé. Des dispositifs législatifs et réglementaires en matière de pharmacie […] sont en cours de validation" au Sénégal pour la prévenir, a-t-elle ajouté lors d’une session de l’assemblée mondiale consacrée aux médicaments.
Accès aux médicaments - Lire
L’annonce a été faite le 27 mai 2023 par le ministère de la santé publique (Minsanté).
En marge de la 76e Assemblée mondiale de la Santé à laquelle il a pris part la semaine dernière en Suisse, le ministre de la Santé publique, Manaouda Malachie a été reçu en audience par Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Les deux hommes ont évoqué la coopération entre le Cameroun et cet organisme onusien dont la mission est d’« amener les peuples au niveau de santé le plus élevé possible »...
politique de santé - Lire
Alpharma 2ème édition aura lieu du 21 au 24 juin 2023, à l’hôtel Sheraton Annaba.
ALPHARMA offre au public un aperçu des dernières avancées pharmaceutiques et des technologies de pointe à travers ses différentes initiatives scientifiques. L’événement comprend une série de communications et de symposiums fascinants menés par des conférenciers reconnus sur la scène pharmaceutique nationale et internationale.
Salon, pharmacie - Lire
A l’occasion de la journée mondiale des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI), Janssen Pharmaceutical compagnies of Johnson & Johnson, leader mondial dans la recherche et le développement de solutions innovantes pour améliorer la vie des patients, réaffirme son
engagement dans la lutte contre le fardeau des MICI en Algérie.
Recherche thérapeutique - Lire
Dans cet entretien, la PGD de Bright & Partners Ltd 1 s’exprime sur le potentiel du secteur de l’industrie pharmaceutique qui prend de plus en plus de poids dans l’économie nationale.
Depuis 2013, trois contrats-programmes sont mis en place pour l’écosystème industriel pharmaceutique marocain. Ces contrats ont-ils atteint leurs objectifs escomptés ?
Aujourd’hui, l’industrie pharmaceutique a 60 ans d’existence, et elle est considérée comme l’une des plus fortes industries pharmaceutiques en Afrique ; elle représente un pilier de la souveraineté sanitaire et compte plus de 60 grossistes répartiteurs, 12.000 pharmacies et 54 établissements pharmaceutiques industriels (EPI), lesquels fabriquent près de 6.000 spécialités pharmaceutiques couvrant toutes les classes thérapeutiques...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Comme l’a démontré la publication de l’OMS de 2016 «The public health impact of chemicals: knowns and unknowns», la gestion des produits chimiques est un problème qui concerne la santé, et la mise en œuvre de pratiques de surveillance du risque chimique peut apporter des bénéfices sanitaires substantiels.
Dans ce sens, la Toxicovigilance, discipline de surveillance des effets délétères des produits potentiellement toxiques (produits de santé, produits de consommation, et produits d’exposition environnementale) présente une importance cruciale dans l’évaluation des expositions toxiques dans un pays, et surtout dans la prévention des risques qui découlent de cette exposition.
Au Maroc, dès 1980, le Ministère de la Santé a institué un système de notification des cas d’intoxication par les professionnels de santé. Ceci a permis, au fil des années, la constitution d’une base de données comprenant aujourd’hui plus de 800 000 cas d’intoxication. L’exploitation de cette base de données est à l’origine de toutes les stratégies de lutte antitoxique au Maroc.
L’objectif de ce manuel des Bonnes Pratiques de Toxicovigilance est de mettre à la disposition du professionnel de santé un outil lui permettant de comprendre l’organisation et le fonctionnement de la Toxicovigilance au Maroc et de lui offrir un référentiel concernant les outils, les méthodes et les techniques utilisés par le système de Toxicovigilance au Maroc, de la déclaration aux actions de minimisation du risque.
Nous espérons que l’utilisation de ce manuel de bonnes pratiques facilitera l’échange d’informations entre les différents intervenants dans le domaine de la Toxicovigilance au Maroc et contribuera à l’identification des priorités régionales et aussi communes dans le domaine de Toxicovigilance.
Pr Rachida Soulaymani-Bencheikh Directrice de Publication
pharmacovigilance - Lire
Les intoxications augmentent avec une incidence nationale de 48 cas pour 100.000 habitants
Le Centre Antipoison du Maroc (CAPM) vient de publier le manuel de bonnes pratiques en toxicovigilance qui figure dans le dernier numéro de sa publication officielle «Toxicologie Maroc». Dès 1980, le ministère de la santé a institué un système de notification des cas d’intoxication par les professionnels de santé. Ceci a permis, au fil des années, la constitution d’une base de données comprenant aujourd’hui plus de 800.000 cas d’intoxication...
pharmacovigilance - Lire
Le ministre de la Santé et de la protection sociale, Khalid Aït Taleb, a présidé, mercredi à Rabat, la cérémonie de signature de deux conventions de partenariat avec les Laboratoires Pfizer Maroc, en présence du représentant de ces laboratoires aux niveaux de la région du Moyen-Orient, de la Russie et de l’Afrique, Patrick Van der Loo.
La signature de ces conventions s’inscrit dans le cadre de l’accompagnement de la mise en œuvre du chantier de couverture sanitaire universelle, lancé par le Roi Mohammed VI, et de la lutte contre la résistance aux antimicrobiens, qui constitue aujourd’hui un véritable enjeu de santé publique et une menace croissante pour la santé humaine dans le monde entier, indique le ministère de la Santé et de la protection sociale dans un communiqué...
Couverture Santé Universelle - Lire
Dakar, 22 mai (APS) – Des experts ayant pris part à un atelier de restitution d’une étude de la surveillance post-marketing des médicaments antipaludiques ont plaidé, lundi, à Dakar, pour l’accréditation des laboratoires de contrôle de la qualité des médicaments, afin de mobiliser davantage de financements et de rassurer les partenaires.
‘’Nous avons des défis majeurs liés surtout à l’accréditation de laboratoires […], ce qui permettrait de pouvoir non seulement mobiliser davantage de financements, mais également de rassurer l’ensemble des partenaires’’, a dit Ibrahima Diallo, le coordonnateur adjoint du Programme national de lutte contre le paludisme...
Règlementation - Lire
La Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam) a organisé le 17 mai 2023, à l’esplanade de la mairie de Grand-Bassam, une journée de sensibilisation et de prévention dénommée « Les évènements de la Cnam ».
Représentant le directeur général de la Cnam, Dégbo Achi a indiqué qu’à la date du 14 mai 2023, près de 4 100 000 personnes se sont enrôlées. 3 671 084 cartes ont été produites et 2 797 030 ont été distribuées...
Couverture Santé Universelle - Lire
L’Afrique est-elle en mesure de promouvoir la fabrication des produits qu’elle consomme dans le domaine sensible, concurrentiel et finalement très fermé de l’industrie pharmaceutique ? Cette question a fait l’objet d’un exposé mené par un panel d’experts et officiels africains ainsi qu’ étrangers, le 22 mai, au centre international des congrès de Charm el-Cheikh, en Egypte. Le but était de présenter la place de la Fondation africaine pour la technologie pharmaceutique (APTF) dans le dispositif sanitaire du continent comme mécanisme du bien-être de sa population.
Dans son mot liminaire, le président de la BAD a souligné que la problématique du médicament est étroitement liée au développement du continent dont les nombreuses ressources naturelles, encore inexploitées, ne peuvent l’être à son profit si la santé des Africains n’est pas une priorité. Akinwumi Adessina a appelé à poursuivre les efforts en matière de recherche/développement, en s’appuyant sur l’expertise qui existe sur place en Afrique, mais également en concluant avec des investisseurs des accords susceptibles d’apporter des financements adéquats. Le partenariat public- privé reste l’une des options car il apporte la garantie que les initiatives prises seront menées à leur terme...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Prenant la parole le 23 mai dans le cadre des débats lors de la 76e Assemblée mondiale de la santé à Genève (Suisse), le ministre de la Santé publique (Minsanté), Manaouda Malachie (photo), a déclaré : « Le Cameroun encourage les États membres à travailler ensemble pour l’adoption d’un traité international sur les pandémies ». En décembre 2021, alors que la Covid-19 avait mis à rude épreuve les systèmes de santé même les plus solides, les 194 États membres de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), dont le Cameroun, avaient lancé le processus d’élaboration d’un nouvel accord international sur la gestion des pandémies.
Selon l’OMS, celui-ci sera « juridiquement contraignant » et vise à prévenir, à mieux répondre aux pandémies, ainsi qu’à faire progresser les principes d’équité, de solidarité et de santé pour tous. « Comme pour tous les instruments internationaux, tout nouvel accord, s’il est approuvé par les États membres, est rédigé et négocié par les gouvernements eux-mêmes, qui mettront ensuite en place toutes les mesures respectueuses de leur souveraineté », indiquait l’agence onusienne dans un communiqué en juillet 2022...
politique de santé - Lire
Communiqué concernant l'envoi des courriers aux laboratoires pharmaceutiques.
Règlementation - Lire
Ligne directrice pour les plaintes, réclamations contre les décisions réglementaires
Règlementation - Lire
Commission nationale du médicament - 5 janvier 2023
Règlementation - Lire
Communiqué portant sur le versement des redevances relatives aux frais d'homologation
Homologation, renouvellement, variation - Lire
Liste nationale des médicaments et produits essentiels du Sénégal - Version 2022
Médicaments essentiels - Lire
Note aux laboratoires pharmaceutiques relative aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA.
Règlementation - Lire
Risque de rupture temporaire d'approvisionnement de DEPAKINE.
Pénurie, ruptures de stock - Lire
Décision N°007/AIRP/CR du 24/04/2023 portant fixation des tarifs relatifs aux prestations fournies par l'AIRP
Règlementation - Lire
Avis à manifestation d'intérêt - Remboursement des médicaments par la CNAM
Accès aux médicaments - Lire
Cet évènement concernera les secteurs de l'équipement médical et de laboratoire ; produits pharmaceutiques et chimiques ; équipements dentaires , produits de beauté et services d'examen médical.
Congrès, salons, foires - Lire
La 2ème édition du Salon de la Pharmacie ALPHARMA, aura lieu du 21 au 24 juin à l'hôtel Sheraton - Annaba.
Congrès, salons, foires - Lire
La 2ème édition du Salon de la Pharmacie ALPHARMA, aura lieu du 21 au 24 juin à l'hôtel Sheraton - Annaba.
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Relative à l'obligation de déclaration hebdomadaire des états de stock et de livraison des insulines en stylo.
Règlementation - Lire
Au Niger, l’Office central de répression du trafic illicite de stupéfiants a démantelé la semaine dernière deux réseaux de trafiquants de médicaments opiacés, qui sont souvent détournés pour une utilisation non médicale. Il a présenté, vendredi 5 mai, une cargaison de tramadol et prégabaline, interceptée à Maradi dans le sud du pays et dont la valeur est estimée à 147 millions de francs CFA. Depuis plusieurs années, le tramadol y est considéré comme une drogue à haut risque, ce qui n’est pas le cas de la prégabaline.
Ce sont plus de 100 000 gélules de prégabaline qui ont été saisies par les agents de l’Office central de répression du trafic illicite de stupéfiants (OCRTIS), dans le hangar d’un village, vers Maradi...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Depuis plusieurs années, les plaidoyers se multiplient, les actions deviennent plus intenses pour corser la sanction contre le trafic des médicaments. Mais le mal persiste. L’Etat est interpellé par les acteurs de la pharmacie et du médicament, la loi «médicrime» étant dans les tiroirs de l’Assemblée nationale.
La lutte contre le trafic et la vente illicite de médicaments n’a toujours pas donné les résultats attendus par les acteurs de la pharmacie et du médicament. Malgré les arrestations et les saisines de médicaments, notées dans le pays par les Forces de défense et de sécurité, notamment la Douane, certaines personnes persistent dans cette pratique...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Tout baigne dans l’huile, à en juger par un nouveau décaissement de 118 milliards qui vient s’ajouter aux efforts importants consentis en faveur de la lutte contre certaines maladies.
Sourire large, chaudes poignées de mains, l’atmosphère est des plus détendue vendredi dernier. La ministre de la Santé, Diéminatou Sangaré et la cheffe d’équipe Mali du Fonds mondial, Sonia Florisse ont des raisons valables d’emprunter les couloirs des hôpitaux Gabriel Touré et Point G, de franchir les portes de divers services spécialisés. Comme pour faire sien cet adage « mieux vaut voir une fois que d’entendre mille fois. » Elles sont venues, elles ont vu et sont reparties avec la tête pleine d’images de ces hommes et femmes qui se battent au quotidien pour redonner la joie, l’espoir, la force de travail à ceux ou celles qui l’ont perdu...
politique de santé - Lire
Ce médicament qui est toujours en circulation a déjà causé la mort de 10 enfants en deux mois.
La dernière victime est Jonathan, âgé de 11 mois. Il est décédé d’une insuffisance rénale aiguë à l’hôpital général de Douala en fin de semaine dernière. Ses parents révèlent qu’une semaine avant, le petit a été admis dans un centre de santé de la ville pour une toux. Le médecin généraliste qui le consulte lui prescrit le sirop Naturcold dans le but de le soulager de ses douleurs...
pharmacovigilance - Lire
(Togo Officiel) - Quatre ans après son adoption à Addis-Abeba, le traité relatif à la création de l’Agence africaine du médicament (AMA) va bientôt compter le Togo parmi ses membres. L’assemblée nationale, réunie en plénière lundi 08 mai à Lomé, a autorisé la ratification du texte.
Les députés ont adopté à l’unanimité, ce 8 mai 2023, trois projets de loi de ratification. Le premier règlemente le secteur des médicaments, le deuxième porte sur le statut du fleuve mono et la création de l’autorité du bassin du mono et le troisième est relatif au développement...
Agence Africaine du Médicament - Lire
Dakar, 9 mai (APS) – Le programme de vaccination ‘’Zéro-Dose immunization ’’(ZIP) de l’organisation internationale, Gavi l’Alliance du vaccin ambitionne de vacciner 3 millions d’enfants dans 11 pays d’Afrique, a indiqué sa directrice des pays fragiles et en conflits, Amy Latrielle.
"Ce programme cible 3 millions d’enfants âgés de deux ans dans sept pays d’Afrique subsaharienne, à savoir le Burkina Faso, le Cameroun, la République Centrafricaine(RCA), le Tchad, le Niger, le Nigéria et le Mali et quatre autres pays de la corne de l’Afrique, notamment, l’Ethiopie, la Somalie, le Soudan du Sud et le Soudan", a dit Mme Latrielle, dans un entretien accordé à l’APS, mardi, à l’ouverture d’un atelier régional sur la vaccination...
Vaccination - Lire
Dakar, 9 mai (APS) – La protection contre les risques financiers liés à la maladie est un moyen permettant à tous les Sénégalais d’accéder à des soins de santé sans que cela n’impacte leurs revenus, a affirmé mardi, le directeur de l’Agence nationale de la couverture maladie universelle (ANACMU), Docteur Bocar Mamadou Daff.
"L’engagement de l’ANACMU a formé ses cadres et agents dans des domaines aussi stratégiques et sur des thématiques d’actualité, dans un contexte caractérisé par la volonté des pays africains à faire de la couverture sanitaire universelle une réalité, est également en droite ligne avec notre objectif de repositionner l’ANACMU dans son rôle d’assureur principal, conformément aux réformes et nouvelles orientations en cours de mise en œuvre", a indiqué le Dr Daff.
Couverture Santé Universelle - Lire
Saly (Mbour), 9 mai (APS) – Le coordinateur national du Projet régional d’appui au pastoralisme au Sahel (PRAPS 2), Mamadou Ousseynou Sakho, a insisté, mardi, à Mbour (ouest), sur la nécessité d’harmoniser les activités d’inspection et de contrôle des médicaments vétérinaires afin de mieux limiter la circulation des médicaments frauduleux.
« Il me paraît impératif de faire la revue des différentes règlementations de nos pays qui régissent les médicaments vétérinaires en Afrique subsaharienne, en vue de leur maîtrise, de leur amélioration, de leur harmonisation et de leur large diffusion, en vue d’une parfaite application pour la protection de la santé animale et la préservation de la santé publique », a-t-il soutenu...
Médicaments vétérinaires - Lire
A la traîne en matière de médicaments innovants, notamment pour le traitement des cancéreux, l’Algérie va acquérir, à partir de la semaine prochaine, la matière première pour la production de médicaments innovants, dont plus de 30 sont destinés aux malades atteints de cancer, selon les déclarations de Samir Ferhat, directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH).
S’exprimant sur les ondes de la radio nationale, le DG de la PCH a annoncé l’acquisition de la matière première pour la production des médicaments innovants, prévus pour la semaine prochaine.
Il s’agit, selon le même responsable, de 28 médicaments destinés aux malades cancéreux et de deux autres consacrés aux malades atteints de rhumatismes et de sclérose en plaques.
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Communiqué concernant l'octroi des certificats de produits pharmaceutiques
Règlementation - Lire
L'AIRP informe les laboratoires et agences de représentation pharmaceutique et parapharmaceutique que les visites de site de fabrication des médicaments et autres produits pharmaceutiques reprennent à compter du mois d'avril 2023...
Règlementation - Lire
22ème édition du Forum Pharmaceutique International (FPI)
Congrès, salons, foires - Lire
9ème édition du salon international de l'industrie pharmaceutique et de la santé - IPHEX
Congrès, salons, foires - Lire
Mardi 2 mai 2023, l’Administration des douanes et impôts indirects (ADII) a publié une circulaire relative à la Taxe sur la valeur ajoutée (TVA) à l’importation des médicaments dont le prix fabricant hors taxe dépasse 588 DH. Celle-ci, qui découle de la loi de Finances 2019 qui avait exonéré de la TVA à l’importation les médicaments dont le prix fabricant hors taxe ne dépassait pas ce montant, abroge et remplace la liste des médicaments éligibles.
Le ministère de la Santé a ainsi communiqué à l’ADII une nouvelle liste actualisée des médicaments pouvant bénéficier de l’exonération de la TVA à l’importation, qui est annexée à la circulaire n° 6452/211. Celle-ci permet de mieux prendre en compte les évolutions du marché des médicaments...
Import/export - Lire
Selon le rapport de l’Office des Nations unies contre la drogue et le crime, entre 19% et 50% des médicaments dans des pays du Sahel sont de qualité inférieure à la norme ou falsifiés. Ces données sont alarmantes.
Avant d’être sur les marchés sahéliens, les faux médicaments passent par plusieurs pays, notamment ceux de la zone de WATHI. Les pays côtiers comme la Côte d’Ivoire sont des portes d’entrée. La majorité des médicaments sont importés par voie maritime...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Agboville, 29 avr 2023 (AIP) – La Côte d’Ivoire va procéder à l’introduction du vaccin contre le paludisme chez les nourrissons, dans le cadre du Programme élargi de vaccination (PEV) des enfants en 2024, a annoncé, vendredi 28 avril 2023, le ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, Pierre Dimba, lors de la cérémonie officielle de la journée mondiale de lutte contre cette maladie organisée à Grand-Morié, dans la sous-préfecture du département d’Agboville.
« Notre objectif aujourd’hui est d’éradiquer totalement le paludisme sur le territoire national. Cela est possible. Nous devons donc nous inspirer des réussites au niveau mondial pour éradiquer le fléau sur le plan national », a déclaré M. Dimba...
Paludisme, vaccins - Lire
Le gouvernement camerounais va introduire un vaccin antipaludique sur son territoire en janvier 2024. Selon les responsables du Programme élargi de vaccination (PEV), au total 41 districts de santé des zones les plus exposée à la malaria bénéficieront de cette 1ère phase.
Les autorités sanitaire ont précisé qu’il s’agira de 249.133 doses de «RTS,S», mis au point par le laboratoire britannique Gsk qui a lui-même contribué à hauteur de 17% dans les 233.105 dollars nécessaires pour l’acquisition, le reste venant de partenaires...
Paludisme, vaccins - Lire
Le directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), Samir Ferhat, balaie d'un revers de la main les allégations qui font état de l'emballement de la facture d'importation des médicaments. Intervenant sur les ondes de la Radio nationale, Alger chaîne 3, il apporte en effet un ferme démenti aux chiffres et statistiques publiés ou communiqués çà et là...
La facture d'importation n'excède pas les deux milliards de dollars, «contrairement à ce qui est colporté», a-t-il affirmé face au micro de Souhila El Hachemi, dans l'émission matinale L'Invité de la rédaction. Concernant la facture d'importation propre aux anticancéreux, Samir Ferhat a énoncé le chiffre de 300 millions de dollars, rejetant de fait celui «propagé» et faisant état de 600 millions de dollars...
Médicaments - Lire
Le directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), Samir Farhat, a annoncé l’acquisition de 500 types de médicaments pour renforcer le stock de la PCH et des pharmacies des hôpitaux, notamment celles ayant connu une pression ces derniers jours, assurant que les pouvoirs publics ne ménagent aucun effort pour garantir les moyens financiers nécessaires aux soins.
Dans une déclaration à l’APS, M. Farhat a affirmé que la PCH avait acquis "500 types de médicaments pour renforcer le stock de la PCH et les pharmacies des hôpitaux, notamment celles qui ont connu une pression", insistant sur les médicaments entrant dans le cadre de l’anesthésie et destinés aux opérations chirurgicales...
Accès aux médicaments - Lire
Depuis quelques temps, la relance de l’industrie pharmaceutique en Afrique, en général, et au Sénégal, en particulier, est remis sur la table des débats. Si le premier objectif est d’arriver à une production de 20% d’ici à 2025, au Sénégal, malgré les efforts consentis par des industries pharmaceutiques pilotées dans la grande majorité par des promoteurs du pays, on est encore loin de répondre à cette attente.
La production de l’industrie pharmaceutique est une réalité au Sénégal, même s’elle se fait timidement. Des produits sont déjà disponibles dans le circuit national et sont présents dans les rayons des officines privées. Cependant, son appropriation par la population sénégalaise pose problème. Ces dernières, habituées à la consommation de l’Efferalgan, du Cac1000 et d’autres médicaments fabriqués par des fibres étrangères, ont du mal à quitter leur «zone de confort» pour prendre les produits de «Teranga Pharma», de «Medis» ou encore de «Valdafrique»...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Abidjan, 25 avr 2023 (AIP) – Le Président Alassane Ouattara annonce la poursuite du programme hospitalier en Côte d’Ivoire, à travers le Plan national de développement sanitaire 2021-2025.
Dans son discours sur l’état de la Nation prononcé mardi 25 avril 2023 devant le Congrès réuni à l’auditorium du Sofitel Abidjan Hôtel Ivoire, le chef de l’Etat a souligné que ce programme concerne la prise en charge des malades dans les zones enclavées et défavorisées, à travers le pays...
politique de santé - Lire
Abidjan, 26 avr 2023 (AIP)- Sous la présidence du ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique, Pr Adama Diawara, l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire (IPCI) organise, du 02 au 06 mai 2023 à Abidjan, les festivités marquant ses cinquante années d’existence sous le thème « 50 ans au service de la population : défis et innovation ».
Ce cinquantenaire sera organisé autour d’un colloque scientifique, d’une journée portes-ouvertes et d’une journée sportive, pour montrer les missions de l’IPCI dans notre pays et dans la sous-région à travers ses différents domaines de compétence et d’activités, selon une note des organisateurs transmise à l’AIP...
Santé publique - Lire
Abidjan, le 19 avril 2023- Dans le cadre de la lutte contre le fléau des produits médicaux contrefaits qui menacent gravement la santé publique, la Côte d’Ivoire a ratifié, en Conseil des ministres, le mercredi 19 avril 2023 à Abidjan-Plateau, la Convention du Conseil de l’Europe sur la contrefaçon des produits médicaux et les infractions similaires menaçant la santé publique, adoptée le 28 octobre 2011 à Moscou.
Selon le porte-parole du gouvernement, Amadou Coulibaly, cette convention dénommée Médicrime, est le tout premier instrument international visant à incriminer clairement la fabrication, la fourniture et le trafic de tous produits médicaux contrefaits, ainsi que la fabrication et la fourniture non autorisées de produits médicaux et la mise sur le marché de dispositifs médicaux ne remplissant pas les exigences de conformité...
Contrefaçon, marché illicite - Lire
Communiqué de Presse relatif au lot de médicament non conforme dénommé Neovitone (complexe multivitamine) sirop découvert, circulant sur le territoire National.
pharmacovigilance - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments des infections dues au VIH et aux pathologies apparentées à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments de la santé de reproduction à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments vitaux de la santé de la mère et de l'enfant à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de mvaccins, immunoglobulines, biologiques bien caractérisées, bio-similaires et produits sanguins à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments des infections bactériennes à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments antipaludiques à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Lignes Directrices pour la préparation et la soumission des Dossiers en Format Document Technique Commun (CTD)
Homologation, renouvellement, variation - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments antituberculeux à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments des maladies tropicales négligées à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet.
Appel d'offre - Lire
La présente est pour annoncer l’expression d'intérêt (EOI) pour les produits médicaux pour la procédure d'évaluation conjointe de la CEDEAO dans le cadre de l'initiative d'harmonisation réglementaire des médicaments en Afrique de l'Ouest (WA-MRH)...
Appel d'offre - Lire
Publication du plan de passation de marchés 2023. Plan d'approvisionnement 2023 approuvé par l'OOAS.
Appel d'offre - Lire
Le Directeur Général de L’Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) envisage exécuter au titre de la gestion 2023, un programme de passation de marchés par voie d'appel à la concurrence relatif aux activités suivantes :
Appel d'offre - Lire
La PCH est un acteur capital dans le secteur de la santé. Son rôle consiste à veiller à la disponibilité des médicaments dans les hôpitaux. Dans un entretien accordé au Jeune Indépendant, Samir Ferhat, directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux, a mis l’accent sur le marché pharmaceutique hospitalier, les moyens et les voies entrepris pour éviter des ruptures de stock ainsi que sur les projets de réalisation de nouveaux centres de distribution de produits pharmaceutiques sur le territoire national.
Le Jeune Indépendant : La PCH consiste à veiller à la disponibilité des médicaments dans les hôpitaux à travers la levée de tous les obstacles et à rassurer les malades quant à la disponibilité des dispositifs médicaux dans les meilleurs délais. Comment s’effectue cette importante mission ? Et quel est le montant engagé par la PCH pour ses achats en 2022 ?
Pénurie, ruptures de stock - Lire
La pénurie des médicaments concerne environ 300 catégories, dont la plupart sont importés à travers la Pharmacie centrale.
“Tout retard dans le processus de réforme du secteur des médicaments risque de coûter cher à la Tunisie”, a déclaré le président du Syndicat des propriétaires des pharmacies privées, Naoufel Amira.
Le président du syndicat a souligné que la Pharmacie centrale connaît des difficultés financières, en raison du non-payement de ses dus par ses clients, notamment la Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam), d’où son incapacité à honorer ses engagements avec ses fournisseurs et les laboratoires pharmaceutiques à l’étranger...
Pénurie, ruptures de stock - Lire
Les fabricants de médicaments souhaitent bénéficier d’un statut réglementaire spécifique pour l’exportation de leurs produits à l’international, afin de surmonter les défis qui entravent actuellement leurs activités. Les détails.
Les industriels pharmaceutiques marocains réclament un statut pour l’exportation. Selon Mohamed El Bouhmadi, président de la Fédération marocaine de l’industrie et de l’innovation pharmaceutiques (FMIIP), cette absence de statut représente un obstacle important pour les entreprises cherchant à exporter leurs produits...
Import/export - Lire
Le ministère de la Santé et de la protection sociale et les centrales syndicales du secteur de la pharmacie ont signé, samedi à Rabat, un accord autour d’un certain nombre de revendications à caractère prioritaire.
En vertu de cet accord avec la Fédération nationale des syndicats des pharmaciens du Maroc, la Confédération des syndicats des pharmaciens au Maroc, l’Union nationale des pharmaciens du Maroc et le Syndicat national des pharmaciens du Maroc, le ministère exprime sa disponibilité à examiner la mise en œuvre du projet de loi n° 98-18 relatif à l’ordre des pharmaciens du Maroc...
Industrie pharmaceutique africaine - Lire
Le ministère de la Santé du Ghana et Sanofi ont signé le 14 avril 2023 à Accra,