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Plateforme d'informations pour les acteurs du médicament en Afrique

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Ecosystème pharmaceutique


Arrêté portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc - 21/04/2022 - 21/04/2022 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 921-22 du 20 chaabane 1443 (23 mars 2022) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document


Note d'information du 13 avril 2022 - 13/04/2022 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Publicité illégale - Lire ce document


Arrêté portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc - 03/02/2022 - 03/02/2022 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 20-22 du 26 joumada I 1443 (31 décembre 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document


Note d'information n°1116 D/DMP/18 du 22/10/2021 - Simplification des autorisations des modifications de l'autorisation de mise sur le marché - 22/10/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Dans le cadre de la simplification des procédures administratives, nous vous informons des modifications administratives et qualitatives qui ne vont pas nécessiter d'autorisation préalable mais doivent être notifiées au Ministère de la santé avant leur mise en œuvre par les établissements pharmaceutiques industriels. - Lire ce document


Note d'information n°1023 D/DMP/18 du 08/09/2021 - Etablissements de fabrication et d'importation des médicaments et produits de santé - 08/09/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Dépôt et suivi de dossiers de demande d'enregistrement, autorisations spécifiques, demandes d'information ainsi que l'obtention des attestations, des autorisations et des certificats peuvent être effectués à distance et électroniquement via les mails des différentes activités (liste en ligne). - Lire ce document


Circulaire N°977 DMP/D/18 du 27 AOUT 2021 - 27/08/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Circulaire N°977 DMP/D/18 du 27 AOUT 2021 relative au respect du circuit légal des médicaments et des produits de santé - Lire ce document


Décision du ministre de la santé N°40/210823/R/DPS/DMP/18 du 25/08/2021 - 25/08/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Décision du ministre de la santé N°40/210823/R/DPS/DMP/18 du 25/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document


Décision du ministre de la santé N°24 /210823/R/DPS/DMP/18 du 23/08/2021 - 23/08/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Décision du ministre de la santé N°24 /210823/R/DPS/DMP/18 du 23/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document


Circulaire N°6/100DMP/D/18 du 19/07/2021 - 19/07/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Circulaire N°6/100DMP/D/18 du 19/07/2021 relative au respect du circuit légal de distribution, de dispensation et de vente des laits, des aliments lactés diététiques pour nourrissons et des aliments de régime destinés aux enfants de premier âge (0 à 6 mois). - Lire ce document


Modifications des informations liées au renforcement de la sécurité du patient au niveau du résumé des caractéristiques du produit (RCP) d'un médicament - 21/05/2021 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Dans le cadre de la simplification des procédures administratives, les modifications concernant les demandes de mise à jour des informations du RCP liées au renforcement de la sécurité du patient ne requièrent pas d'autorisation préalable. Avant leur mise en oeuvre, ces modifications doivent être notifiées au Ministère de la santé. - Lire ce document




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