Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 20-22 du 26 joumada I 1443 (31 décembre 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Dans le cadre de la simplification des procédures administratives, nous vous informons des modifications administratives et qualitatives qui ne vont pas nécessiter d'autorisation préalable mais doivent être notifiées au Ministère de la santé avant leur mise en œuvre par les établissements pharmaceutiques industriels. - Lire ce document
Dépôt et suivi de dossiers de demande d'enregistrement, autorisations spécifiques, demandes d'information ainsi que l'obtention des attestations, des autorisations et des certificats peuvent être effectués à distance et électroniquement via les mails des différentes activités (liste en ligne). - Lire ce document
Circulaire N°977 DMP/D/18 du 27 AOUT 2021 relative au respect du circuit légal des médicaments et des produits de santé - Lire ce document
Décision du ministre de la santé N°40/210823/R/DPS/DMP/18 du 25/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document
Décision du ministre de la santé N°24 /210823/R/DPS/DMP/18 du 23/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document
Circulaire N°6/100DMP/D/18 du 19/07/2021 relative au respect du circuit légal de distribution, de dispensation et de vente des laits, des aliments lactés diététiques pour nourrissons et des aliments de régime destinés aux enfants de premier âge (0 à 6 mois). - Lire ce document
Dans le cadre de la simplification des procédures administratives, les modifications concernant les demandes de mise à jour des informations du RCP liées au renforcement de la sécurité du patient ne requièrent pas d'autorisation préalable. Avant leur mise en oeuvre, ces modifications doivent être notifiées au Ministère de la santé. - Lire ce document
DECISION DU MINISTRE DE LA SANTE N°700DMP/D/18 DU 21/05/2021 relative aux Autorisations Exceptionnelles d'Importation A-E-I des produits de santé en situation d'urgence à cause de la pandémie COVID-19 - Lire ce document
Réception des dossiers sur rendez-vous de 9h00 à 14h30 selon planning. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email